1. Mēs piegādājam
(1) Planšetdators
(2) Sveķi
(3) Kapsula
(4) Izsmidzināt
(5) API (tīrs pulveris)
(6) Tablešu presēšanas mašīna
https://www.achievechem.com/pill-nospiediet
2. Pielāgošana:
Mēs vienosimies individuāli, OEM/ODM, bez zīmola, tikai zinātniskai izpētei.
Iekšējais kods: BM-6-019
Semaglutīds CAS 910463-68-2
Analīze: HPLC, LC-MS, HNMR
Tehnoloģiju atbalsts: R&D Dept.-4
Mēs piedāvājam semaglutīda kapsulu, lūdzu, skatiet šo vietni, lai iegūtu detalizētas specifikācijas un informāciju par produktu.
Produkts:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/capsule-softgel/semaglutide-capsule.html
Novo Nordisk "Ecoinsulin Simaglutide Compound" ir apstiprināts tirdzniecībai Ķīnā
Saskaņā ar Valsts Pārtikas un zāļu pārvaldes oficiālo tīmekļa vietni 2026. gada 6. martā Novo Nordisk Icosamesiglutide injekcija (lcoSema) tika apstiprināta tirdzniecībai 2. tipa diabēta ārstēšanai. Ecoinsulin semaglutide injekcija ir salikts medikaments, ko izstrādājis Novo Nordisk un kas satur divas aktīvās sastāvdaļas, ikodeku insulīnu un semaglutīdu. Yike insulīns ir īpaši ilgas-darbības insulīna preparāts, kura eliminācijas pusperiods cilvēka organismā ir līdz 196 stundām. Valsts medicīnas produktu administrācija to apstiprināja 2024. gada jūnijā. Simeglutīds ir ilgstošas -darbības GLP-1 receptoru (GLP-1 R) agonists, kura eliminācijas pusperiods cilvēka organismā ir līdz 165 stundām. To tirdzniecībai apstiprināja Nacionālā medicīnas produktu pārvalde 2024. gada jūnijā.
Uzņēmums Novo Nordisk ir apstiprinājis lcoSema hipoglikēmisko iedarbību trīs klīniskajos pētījumos, tostarp Combine 1, Combine 2 un Combine 3.
Hansen Pharmaceuticals GLP-1R/GIPR agonista I fāzes klīniskie panākumi
2026. gada 7. martā Hansen Pharmaceutical Group Co., Ltd. ("Hansen Pharmaceutical", 03692. HK) paziņoja, ka tās pirmās svara zaudēšanas zāles ir - glikagonam līdzīgais peptīds-1 receptors (GLP-1R)/glikozes atkarīgais insulīna receptors-. (HS-20094) — sasniedza savu primāro mērķa punktu pirmajā apakšfāzes klīniskajā pētījumā (HS-20094-301), kas tika veikts ar pieaugušiem cilvēkiem ar lieko svaru vai aptaukošanos Ķīnā. Šis randomizēts, dubultmaskēts, ar placebo kontrolēts pētījums tika veikts 33 klīniskajos centros Ķīnā, kuros kopumā piedalījās 604 pieaugušie. Mērķis bija novērtēt reizi nedēļā omeprazola efektivitāti un drošību salīdzinājumā ar placebo terapiju 48 nedēļas. Pētījumā tika sasniegts kopīgs primārais mērķa kritērijs:
At 48 weeks of treatment, there was a statistically significant difference in the decrease in body weight compared to baseline in the olepotide group and the placebo group, with a significantly higher proportion of subjects achieving a 5% weight reduction in the olepotide group. After 48 weeks of treatment with olepotide, the average decrease in body weight from baseline was as high as 19.3%, and the proportion of subjects who achieved a weight gain of>5% bija pat 97,2%. Pētījumi liecina, ka olepotīdu terapijas grupa uzrādīja izcilu kuņģa-zarnu trakta toleranci ar mazāku kuņģa-zarnu trakta blakusparādību biežumu un ārstēšanas pārtraukšanas biežumu, salīdzinot ar publicētajiem ar GLP-1 saistīto dubultagonistu subfāzes pētījumu datiem.
Sihe Gene ASO Therapy SG12 injekcija apstiprināta klīniskai lietošanai
2026. gada 9. martā uzņēmums Sihegen (Beijing) Biotechnology Co., Ltd. (turpmāk tekstā — Sihegen) paziņoja, ka ir neatkarīgi izstrādājis jaunu 1. klases antisensu oligonukleotīdu (ASO) medikamentu hroniska B hepatīta ārstēšanai, SG12 injekciju (saukta par "SG12 klīnisko produktu pārvaldību"), kas apstiprināta klīniskajā IND. Apstiprināts klīniskais protokols: Drošība un panesamība, farmakokinētiskās īpašības un vairāku devu, vienreizēju un vairāku SG12 subkutānu injekciju sākotnējā efektivitāte veseliem pieaugušajiem dalībniekiem un HBeAg negatīviem hroniska B hepatīta pacientiem, kuri ārstēti ar nukleozīdu analogiem! II fāzes klīniskie pētījumi.
Darbības mehānisms ir tāds, ka ASO zāles, kas izstrādātas, lai papildinātu B hepatīta vīrusa galveno mRNS secību, var efektīvi kavēt ar vīrusu saistīto proteīnu (piemēram, B hepatīta virsmas antigēna HBSAg) sintēzi. HBsAg samazināšana vai pat likvidēšana tiek uzskatīta par galveno soli pacienta autoimūnās reakcijas atsākšanā un klīniskas izārstēšanas panākšanā.
Pozitīvi rezultāti tika sasniegti I fāzes pētījumā par AbbVie ilgstošas darbības amilīna analogiem
2026. gada 9. martā AbbVie paziņoja par pozitīviem rezultātiem I fāzes devas palielināšanas (MAD) pētījumā ABBV-295. ABBV-295 ir ilgstošas darbības amiloīda peptīdu analogs, ko AbbVie ieviesa no Gubra un kas var aktivizēt amiloīda receptoru (AMYR) un kalcitonīna receptoru (CalcR). Šajā pētījumā tika novērtēta ABBV-295 (2–14 mg) vairāku subkutānu injekciju shēmu drošība, panesamība, farmakokinētika (PK) un farmakodinamika (PD) pieaugušajiem, kuru vidējais ĶMI ir mazāks par 30 kg/m2.
Rezultāti parādīja, ka 12-13 nedēļu ārstēšanas periodā katras ABBV-295 devu grupas subjektu svara zudumam bija nozīmīga klīniska nozīme un tas bija atkarīgs no devas. Turklāt ABBV-295 uzrādīja labas panesamības īpašības visos devu līmeņos. Visbiežāk ziņotās nevēlamās blakusparādības ir kuņģa-zarnu trakta reakcijas, no kurām lielākā daļa ir vieglas un galvenokārt rodas pirmo 6 ārstēšanas nedēļu laikā. Nav ziņots par nopietniem nevēlamiem notikumiem (SAE).
