2026. gada 16. martā Structure Therapeutics paziņoja, ka Alenigliffon, ko lieto, lai ārstētu pacientus ar aptaukošanos/lieko svaru un vismaz vienu ar svaru saistītu komplikāciju, ACCESS klīniskajā programmā ir ieguvis pozitīvus augstākās līnijas datus.
Semaglutīda pulveris CAS 910463-68-2
1. Mēs piegādājam
(1) Planšetdators
(2) Sveķi
(3) Kapsula
(4) Izsmidzināt
(5) API (tīrs pulveris)
(6) Tablešu presēšanas mašīna
https://www.achievechem.com/pill-nospiediet
2. Pielāgošana:
Mēs vienosimies individuāli, OEM/ODM, bez zīmola, tikai zinātniskai izpētei.
Iekšējais kods: BM-2-4-008
Semaglutīds CAS 910463-68-2
Analīze: HPLC, LC-MS, HNMR
Tehnoloģiju atbalsts: R&D Dept.-4
Mēs nodrošināmSemaglutīda pulveris, lūdzu, skatiet šo vietni, lai iegūtu detalizētu specifikāciju un informāciju par produktu.
Produkts:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-pulveris-cas-910463-68-2.html
Dati ietver 44 nedēļu datus no II fāzes pētījuma ACCESS I1, vidēja termiņa-datus no notiekošajiem ķermeņa uzbūves pētījumiem un vidēja termiņa{3}}datus no ACCESS Open Label Extension (OLE) pētījuma. Alenigliprons (GSBR-1290) ir pētāms perorāls mazas molekulas glikagona tipa peptīda-1 (GLP-1) receptoru agonists. GLP-1 receptors ir nobriedis zāļu mērķis aptaukošanās un 2. tipa diabēta (T2DM) ārstēšanai. Pamatojoties uz Structure Therapeutics uz struktūru balstītu zāļu atklāšanas platformu, alenigliprons ir izstrādāts kā neobjektīvs G proteīna savienoto receptoru (GPCR) agonists, kas var selektīvi aktivizēt G proteīna signālu ceļu.
Rhythm pirmā MC4R svara zuduma zāļu III fāzes klīniskā neveiksme
2026. gada 16. martā uzņēmums Rhythm Pharmaceuticals izlaida galvenos datus no 3. fāzes globālā klīniskā pētījuma EMANATE par pretzāļu zālēm. Šajā eksperimentā tika novērtēta setmelanotīda efektivitāte četrās retās iedzimtas aptaukošanās apakšgrupās. Rezultāti parādīja, ka visi apakšpētījumi neatbilst iepriekš noteiktajam primārajam mērķa kritērijam.
Setmelanotīds ir novatorisks MC4R (melanokortīna 4 receptoru) agonists, kura mērķis ir atjaunot bojāto MC4R ceļu hipotalāmā, regulē ēstgribu un enerģijas līdzsvaru un tieši iedarbojas uz ģenētiskās aptaukošanās pamatmehānismu.
Zāles (tirdzniecības nosaukums IMCIVREE @) ir apstiprinājusi ASV FDA retas aptaukošanās ārstēšanai, ko izraisa specifiski ģenētiski defekti, piemēram, Bardet Bīdla sindroms un ģenētiskā aptaukošanās, ko izraisa POMC, PCSK1, LEPR utt. Tas ir piemērots bērniem un pieaugušajiem no 2 gadu vecuma.
Lai vēl vairāk apstiprinātu Setmelanotīda klīnisko efektivitāti, tā globālais daudzcentru EMANATE pētījums ir oficiāli uzsākts. Šajā pētījumā izmantots randomizēts, dubultmaskēts, placebo-kontrolēts dizains, lai novērtētu Setmelanotīda efektivitāti un drošību retiem aptaukošanās pacientiem ar MC4R ceļa gēnu mutācijām.
Bo Wang Pharmaceutical siRNS terapijai BW-20805 FDA ir piešķīrusi ātras darbības kvalifikāciju iedzimtas angioneirotiskās tūskas (HAE) ārstēšanai.
2026. gada 16. martā Borgward Pharmaceuticals Co., Ltd. (saukts par Borgward Pharmaceuticals), klīniskās stadijas biotehnoloģiju uzņēmums, paziņoja, ka ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) ir piešķīrusi tās siRNS terapijai BW{7}}20805 Fast Track Design (FTD) angioedēmas ārstēšanai. BW-20805 ir siRNS terapija, kas vērsta uz prekalikreīnu (PKK), kas inhibē PKK ekspresiju, mērķējot uz PKK mRNS, un paredzams, ka tā nodrošinās ilgstošu krampju profilaksi HAE pacientiem. PKK ir nesen apstiprināts mērķis HAE terapijas jomā. Qianwang Pharmaceutical pašlaik veic I fāzes klīniskos pētījumus pieaugušiem HAE pacientiem, un ir paredzēts, ka 2026. gada otrajā pusē pabeigs I fāzes klīniskos pētījumus un pēc tam uzsāks I fāzes klīniskos pētījumus.
Tiek ierosināts iekļaut prioritārajā pārskatā GSK pirmo jauno B hepatīta medikamentu, kas sagaidāms funkcionāli izārstēt.
2026. gada 17. martā CDE oficiālajā tīmekļa vietnē tika parādīts, ka GSK jaunās hroniskā B hepatīta zāles Bepirovirsen injekcijas tika ierosinātas iekļaut prioritārajā pārskatā ierobežota kursa terapijas pacientiem ar hronisku B hepatīta vīrusu infekciju, kas bija attiecināma uz šādām populācijām: nukleozīdu (skābju) analogi, kas tiek ārstēti ar HBsAg, hronisks B hepatīts mazāks vai vienāds ar Adult U/ml 30. ciroze. GSK iepriekš paziņojumā presei norādīja, ka paredzams, ka šīs zāles kļūs par pirmo medikamentu, kas panāks funkcionālu hroniska B hepatīta izārstēšanu.
Beproveisen ir antisense oligonukleotīdu (ASO) terapija, ko ieviesa GSK no Ionis un kuras mērķis ir kavēt B hepatīta vīrusa DNS replikāciju, tādējādi nomācot B hepatīta virsmas antigēna (HBsAg) līmeni asinīs un stimulējot imūnsistēmu, lai radītu noturīgu reakciju. Šīs zāles ir pirmās mazās nukleīnskābju zāles hroniskā B hepatīta jomā, kas ir pabeigušas II fāzes pētījumus.
Divos reģistrētos II fāzes klīniskajos pētījumos (B-Well1 un B-Wel 2) tika novērtēta bevacizumaba funkcionālā izārstēšanas efektivitāte, drošība, farmakokinētiskās īpašības un efektivitātes noturība, salīdzinot ar placebo, pacientiem ar hronisku B hepatītu, kuri iepriekš bija saņēmuši nukleozīdu (skābes H) analogo terapiju, kas līdzvērtīga nukleozīdu (skābes H) analoga terapijai A un Lejas bāzes līnijai. 3000 SV/ml. Pētījuma primārais mērķa kritērijs ir funkcionālais izārstēšanās rādītājs pacientiem ar sākotnējo HBsAg, kas ir mazāks vai vienāds ar 3000 SV/ml, un galvenais sekundārais mērķa kritērijs ir funkcionālās izārstēšanas rādītājs pacientiem ar sākotnējo HBsAg, kas ir mazāks vai vienāds ar 1000 SV/ml.
Pierobežas bioloģiskās siRNS jaunas zāles, kas apstiprinātas klīniskai lietošanai, mērķētas uz IgA nefropātuy
2026. gada 16. martā Ķīnas Nacionālās medicīnas produktu administrācijas Zāļu novērtēšanas centra (CDE) oficiālajā tīmekļa vietnē tika paziņots, ka FB7013 injekcija, 1. klases jaunā Frontier Biotech zāle, ir apstiprināta klīniskai lietošanai primāras 1gA nefropātijas ārstēšanā.
Saskaņā ar publisko informāciju, FB7013 injekcija ir GaINAc konjugēts siRNS medikaments, kura mērķauditorija ir MASP-2, un MASP-2 inhibēšanai var būt aizsargājoša iedarbība gan uz lgA nefropātijas glomeruliem, gan tubulointersticiālu. L9A nefropātija ir viena no izplatītākajām primārajām glomerulārajām nefropātijām, ko raksturo imūnglobulīna A imūnkompleksu (19A, galvenokārt laktozes deficīts 19A1, Gd-1gA1) patoloģiska nogulsnēšanās glomerula mezangiālajā zonā, izraisot patoloģiskas izmaiņas, piemēram, hronisku mezangiālo šūnu ekspansiju un reproduktīvo šūnu reprodukciju. mazspēja / beigu stadijas nieru slimība (ESRD).
FB7013 injekcija ir siRNS zāles, kas ir vērstas uz galveno proteīnu MASP-2 komplementa sistēmas lektīna ceļā. Šis produkts īpaši inhibē MASP-2 aktivitāti un bloķē lektīna ceļa patoloģisku aktivāciju, samazinot komplementa mediētos nieru audu bojājumus; Pamatojoties uz darbības mehānismu, nākotnē to var attiecināt arī uz membrānas nefropātiju, diabētisko nefropātiju un citām slimībām, kas saistītas ar patoloģisku komplementa aktivāciju.