Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ir viens no pieredzējušākajiem 1,3-dibrompropāna cas 109-64-8 ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes 1,3-dibrompropāna cas 109-64-8 pārdošanai šeit no mūsu rūpnīcas. Ir pieejams labs serviss un saprātīga cena.
1,3-dibrompropāns, pazīstams arī kā dibrompropāns vai DBP, ir organisks savienojums ar ķīmisko formulu C3H6Br2 un CAS 109-64-8. Tas pieder pie halogēnalkānu saimes, īpaši dibromīdiem, kas satur divus broma atomus, kas aizvietoti uz propāna molekulas oglekļa atomiem. Šim bezkrāsainajam vai gaiši dzeltenajam šķidrumam ir raksturīga smarža, un tas ir ļoti reaģējoša ķīmiska viela divu halogēna atomu klātbūtnes dēļ.
DBP ir plaši izmantots rūpnieciskais šķīdinātājs, ko var izmantot dažādās nozarēs, piemēram, līmju, hermētiķu, pārklājumu un krāsvielu ražošanā. To izmanto arī kā starpproduktu citu ķīmisko vielu, tostarp farmaceitisko līdzekļu, pesticīdu un liesmas slāpētāju, sintēzē. Tomēr tā lietošana ir regulēta, ņemot vērā tās iespējamos veselības apdraudējumus, tostarp kancerogenitāti un neirotoksicitāti, kas var radīt risku cilvēkiem un videi, ja ar to netiek pareizi rīkoties.
|
|
|
|
Ķīmiskā formula |
C3H6Br2 |
|
Precīza Mise |
199.88 |
|
Molekulmasa |
201.89 |
|
m/z |
201.88 (100.0%), 199.88 (51.4%), 203.88 (48.6%), 202.88 (3.2%), 200.89 (1.7%), 204.88 (1.6%) |
|
Elementu analīze |
C, 17,85; H, 3,00; Br, 79,16 |
1,3-dibrompropāns(CAS numurs: 109-64-8), kā svarīgs organisks halogenēts alkāns, uzrāda unikālu reaktivitāti un plašu pielietojuma potenciālu, jo tā molekulārajā struktūrā ir divi aktīvi broma atomi un īpašs trīs oglekļa ķēžu skelets.
1. Farmaceitiskie starpprodukti: galvenās izejvielas pretvēža un pretvīrusu zālēm
Lietojumprogramma farmācijas jomā ir vērsta uz galveno starpproduktu sintēzi pret-audzēju zālēm, sirds un asinsvadu zālēm un pretvīrusu zālēm. Piemēram, pretvēža zāļu adefovīra dizoproksila sintēzē īpašas funkcionālās grupas tiek ievadītas bromēšanas reakcijās, lai nodrošinātu aktīvās vietas turpmākajām ciklizācijas reakcijām. Reakcijas mehānisms ir balstīts uz broma atomu elektrofīlās aizstāšanas īpašību, kas var savienoties ar slāpekli-saturošiem un skābekli-saturošiem heterocikliskiem savienojumiem, veidojot bioloģiski aktīvu molekulāro skeletu.
Tehniskais gadījums:
Pretvēža zāļu sintēze: reaģējot ar aminosavienojumiem, veidojot propilamīna atvasinājumus, kas tālāk tiek pārveidoti par ligandiem pretvēža zālēm, kuru pamatā ir platīns, uzlabojot zāļu saistīšanās spēju ar DNS.
Pretvīrusu zāļu starpprodukti: sintezējot nukleozīdu pretvīrusu zāles (piemēram, lamivudīnu), tos izmanto kā bromētus reaģentus, lai kontrolētu produkta konfigurāciju ar stereoselektīvu reakciju palīdzību un uzlabotu zāļu aktivitāti.
2. Pesticīdu sintēze: galvenā izejviela jauniem insekticīdiem un fungicīdiem
Tā ir galvenā sintētiskā izejviela jauniem pesticīdiem, piemēram, fipronilam un deltametrinam. Broma atoms savā molekulā var piedalīties brīvo radikāļu reakcijās, lai radītu bromu saturošus heterocikliskus savienojumus ar augstu insekticīdu aktivitāti.
Piemēram, fipronila sintēzē tas reaģē ar cianīda savienojumiem, veidojot bromotriazīna gredzena struktūru, kas var traucēt kukaiņu nervu sistēmu un panākt efektīvu insekticīdu iedarbību.
Tehniskās priekšrocības:
Selektīva regulēšana: pielāgojot reakcijas apstākļus, piemēram, temperatūru un katalizatoru, var kontrolēt bromētu produktu reģionālo selektivitāti, samazinot blakusproduktu veidošanos.
Videi draudzīgs: salīdzinot ar tradicionālajiem fosfororganiskajiem pesticīdiem, bromētie pesticīdi ātrāk sadalās augsnē un tiem ir īsāks nogulsnēšanās periods, kas atbilst zaļās lauksaimniecības prasībām.
3. Polimēru materiāli: liesmas slāpētāji un polimēru modifikatori
Pielietojums polimēru materiālu jomā galvenokārt ir vērsts uz liesmas slāpētājiem un polimēru modifikatoriem. Tās bromu saturošā struktūra var izdalīt ūdeņraža bromīdu degšanas laikā, nomākt liesmas izplatīšanos un radīt blīvu karbīda slāni, lai izolētu skābekli. Piemēram, pievienojot šo liesmas slāpētāju polipropilēnam (PP), materiāla robežskābekļa indeksu (LOI) var palielināt no 18% līdz 28%, kas atbilst V-0 liesmas slāpētāja standartam.
Tehnoloģiskais sasniegums:
Sinerģiska liesmas slāpētāja sistēma: savienojot to ar fosfora bāzes liesmas slāpētājiem, var izveidot gāzes kondensācijas sinerģisku liesmas slāpēšanas mehānismu, ievērojami uzlabojot liesmas slāpētāja efektivitāti.
Nanokompozītu tehnoloģija: ar potēšanu1,3-dibrompropānsuz nanomāla virsmas var sagatavot nanokompozītu antipirēnu, kas var samazināt liesmas slāpētāja daudzumu un uzlabot materiāla mehāniskās īpašības.
4. Funkcionālie materiāli: LCD materiāli un elektroniskās ķīmiskās vielas
Funkcionālo materiālu jomā izmanto šķidro kristālu materiālu un elektronisko ķīmisko vielu sintēzi. Broma atomi tā molekulārajā struktūrā var regulēt šķidro kristālu molekulu dielektrisko anizotropiju, uzlabojot šķidro kristālu displeju reakcijas ātrumu.
Piemēram, nematisko šķidro kristālu sintēzē kā sānu ķēdes modificējošās grupas var optimizēt šķidro kristālu molekulu izkārtojuma secību, un reakcijas laiku var saīsināt no 10 ms līdz 5 ms.
Tehnoloģiskās robežas:
Elastīgs displeja materiāls: ievietojot to poliimīda (PI) galvenajā ķēdē, var sagatavot augstas temperatūras izturīgus un elastīgus šķidro kristālu substrāta materiālus, lai tie atbilstu elastīgu displeju vajadzībām.
Augstas tīrības elektroniskās ķimikālijas: izmantojot destilācijas un rekristalizācijas metodes, fotorezistus un kodinātājus ar tīrības pakāpi 99,99% var sagatavot izmantošanai pusvadītāju ražošanā.
1. Zaļās sintēzes process: katalītiskā bromēšana un nepārtraukta ražošana
Tradicionālie sintēzes procesi, piemēram, 1,3-propāndiola reakcija ar bromūdeņražskābi, cieš no liela enerģijas patēriņa un daudziem blakusproduktiem. Pēdējos gados katalītiskā bromēšanas process un nepārtrauktas ražošanas tehnoloģija ir kļuvuši par pētniecības karstajiem punktiem.
Tehniskais gadījums:
Molekulārā sieta katalizēta bromēšana: izmantojot ZSM-5 molekulāro sietu kā katalizatoru, 1,3-propāndiola reakcijas selektivitāti ar bromu var palielināt no 82% līdz 90%, vienlaikus samazinot izmantotās bromūdeņražskābes daudzumu.
Mikrokanālu nepārtraukta reakcija: nepārtraukta sintēze1,3-dibrompropānstiek panākts ar mikroreaktora palīdzību, samazinot reakcijas laiku no 7 stundām līdz 2 stundām, panākot produkta tīrību 99,5% un samazinot enerģijas patēriņu par 30%.
2. Biomedicīnas attēlveidošana: fluorescējošās zondes un mērķtiecīgi zāļu nesēji
Fluorescējošie materiāli ir parādījuši lielu potenciālu bioloģiskās attēlveidošanas jomā. Piemēram, CsPbBr∝ nanokristālus (satur broma struktūras) var izmantot dzīvu audzēju fluorescences attēlveidošanai, kuru emisijas viļņa garums (520 nm) tiek novirzīts no bioloģisko audu pašfluorescences viļņa garuma, kā rezultātā signāla {{2}līdz{3}}trokšņa attiecība uzlabojas par 5 0%. Turklāt polietilēnglikola (PEG) virsmas modifikācija var pagarināt nanokristālu cirkulācijas laiku asinīs un sasniegt mērķtiecīgu piegādi.
Tehniskās priekšrocības:
Multimodāla attēlveidošana: apvienojot fluorescējošo 1,3-dibrompropanila materiālu ar magnētiskām nanodaļiņām, var iegūt fluorescences magnētiskās rezonanses divrežīmu attēlveidošanu, uzlabojot diagnostikas precizitāti.
Fototermiskā terapija: tuvās -infrasarkanās gaismas starojumā 1,3-dibrompropilalkil nanokristāli var radīt lokālu augstu temperatūru, panākot audzēju fototermisko ablāciju.
3. Jauni enerģijas materiāli: akumulatoru elektrolīti un cietie elektrolīti
Strauji attīstoties jaunajai enerģētikas nozarei, tās pielietojums bateriju jomā pamazām paplašinās. Piemēram, litija{1}}jonu akumulatoros to var izmantot kā piedevu, lai optimizētu elektrolīta jonu vadītspēju, palielinot akumulatora cikla kalpošanas laiku no 500 līdz 800 reizēm.
Turklāt tā bromu saturošo struktūru var izmantot arī cieto elektrolītu sintēzei, kas uzlabo cieto elektrolītu jonu vadītspēju, mijiedarbojoties starp broma atomiem un litija joniem.
Tehnoloģiskais sasniegums:
Viss cietvielu akumulators: ievietojot to sulfīda cietā elektrolītā, var izveidot stabilu litija jonu vadīšanas kanālu, palielinot jonu vadītspēju no 10⁻⁴ S/cm līdz 10⁻³ S/cm.
Nātrija jonu akumulators: izmantojot šo vielu kā izejvielu, bromu saturošs Prūsijas zilā analogs tiek sintezēts kā pozitīvs elektrodu materiāls nātrija jonu akumulatoriem, kas var sasniegt lielu jaudu (120 mAh/g) un ilgu cikla mūžu (1000 reizes).
Pielietojumi virsmaktīvo vielu sintēzē
- Var pārveidot par amfifilām molekulām, kas ir savienojumi, kuriem ir gan hidrofīli (ūdeni-mīloši), gan hidrofobi (ūdens-baidoši) apgabali. Šīs amfifilās struktūras ir virsmaktīvo vielu mugurkauls, kas ļauj tām adsorbēties divu nesajaucamu šķidrumu, piemēram, eļļas un ūdens, saskarnēs.
- Aizvietošanas reakcijās uz tā esošos broma atomus var aizstāt ar hidrofilām grupām, piemēram, hidroksilgrupu (-OH), sulfonātu (-SO3Na) vai karboksilātu (-COONa), bet centrālā oglekļa ķēde paliek hidrofoba. Šis process dod virsmaktīvās vielas ar īpašiem lietojumiem pielāgotām īpašībām.
- Gemini virsmaktīvās vielas, kas pazīstamas arī kā dimēras vai bolaformas virsmaktīvās vielas, raksturo divas hidrofilas galvas grupas, kas savienotas ar starplikas grupu, bieži vien hidrofobu ķēdi. Kalpo kā linkeris šādu molekulu sintēzē, kur tā broma atomi abos galos tiek aizstāti ar hidrofilām daļām, veidojot tiltu starp divām virsmaktīvās vielas vienībām.
- Gemini virsmaktīvām vielām ir paaugstināta virsmas aktivitāte un zemāka kritiskā micellu koncentrācija (CMC), salīdzinot ar to monomēru kolēģiem, padarot tās pievilcīgas lietojumiem, kuriem nepieciešama augsta efektivitāte zemās koncentrācijās.
- Dabiskās virsmaktīvās vielas, piemēram, saponīnus vai fosfolipīdus, var modificēt, izmantojot to kā starpproduktu, lai ieviestu papildu funkcionalitāti vai uzlabotu to veiktspēju. Piemēram, broma atomus var izmantot kā rokturus īpašu funkcionālo grupu pievienošanai, kas uzlabo šķīdību, stabilitāti vai saderību ar vidi.
- Izstrādājot īpašas virsmaktīvās vielas nišas lietojumiem, tai var būt nozīme unikālu molekulāro arhitektūru veidošanā. Šīs virsmaktīvās vielas var būt paredzētas lietošanai mikroemulsijās, kontrolētās zāļu ievadīšanas sistēmās vai uzlabotos eļļas atgūšanas procesos, kur to pielāgotās īpašības ir būtiskas.
Sintēzes metode
Viena no izplatītākajām sintēzes metodēm1,3-dibrompropānsietver reakciju starp 1,3-propāndiolu (pazīstams arī kā propilēnglikolu) un bromūdeņražskābi katalizatora klātbūtnē. Tomēr ir vērts atzīmēt, ka avotos minētā tiešā reakcija var būt pielāgota skaidrības vai vienkāršības labad, un rūpnieciskajos procesos var tikt izmantoti dažādi apstākļi vai katalizatori. Šeit ir vispārināta sintēzes versija:
- Reaģentu sagatavošana: Nodrošiniet, lai 1,3-propāndiols un bromūdeņražskābe būtu reakcijai piemērotā tīrībā un atbilstošā daudzumā.
- Reakcijas iestatīšana: Uzstādiet reakcijas aparātu, ievērojot atbilstošus drošības pasākumus, tostarp ventilāciju un individuālos aizsardzības līdzekļus.
- Katalizatora un reaģentu pievienošana: Pievienojiet reakcijas maisījumam katalizatoru, piemēram, sērskābi. Bromūdeņražskābes šķīdumam lēnām pievieno koncentrētu sērskābi, pēc tam pievieno 1,3-propāndiolu. Šī darbība jāveic piesardzīgi, lai izvairītos no vardarbīgām reakcijām vai izšļakstīšanās.
- Apkure un attece: Sildiet reakcijas maisījumu līdz temperatūrai, kas veicina hidroksilgrupu aizstāšanu 1,3-propāndiolā ar broma atomiem no bromūdeņražskābes. Šis solis parasti ietver maisījuma karsēšanu atteces apstākļos ilgāku laiku, piemēram, 7 stundas, lai nodrošinātu pilnīgu pārveidi.
- Apstrādā{0}}un attīrīšana: Kad reakcija ir pabeigta, atdzesējiet maisījumu un turpiniet{0}}darbu. Tas ietver neapstrādāta produkta mazgāšanu ar ūdeni, nātrija tiosulfāta šķīdumu un nātrija karbonāta šķīdumu, lai noņemtu piemaisījumus. Organisko slāni nosusina virs bezūdens kalcija hlorīda un destilē produktu pazeminātā spiedienā, lai savāktu vēlamās frakcijas. Veiciet frakcionētu destilāciju pazeminātā spiedienā, lai izolētu un attīrītu 1,3-dibrompropānu. Vēlamais produkts parasti tiek savākts kā frakcija, kas vārās 159-168 grādu temperatūrā.
Populāri tagi: 1,3-dibromopropane cas 109-64-8, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, lielapjoma, pārdošana