37 Formaldehīds CAS 50-00-0

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ir viens no pieredzējušākajiem 37 formaldehīda cas 50-00-0 ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes 37 formaldehīda cas 50-00-0 pārdošanai šeit no mūsu rūpnīcas. Ir pieejams labs serviss un saprātīga cena.

37 Formaldehīdsir organiska ķīmiska viela, kas pazīstama arī kā formaldehīds, kas ir organisks savienojums ar ķīmisko formulu CH2O, CAS 50-00-0, relatīvā molekulmasa ir 30,03, kušanas temperatūra ir -92 grādi, viršanas temperatūra ir -19,5 grādi un relatīvais blīvums ir 0,815 g/cm³. 35–40% formaldehīda ūdens šķīdumu parasti sauc par formalīna šķīdumu. Tā ir bezkrāsaina un kairinoša gāze, kurai ir stimulējoša iedarbība uz acīm, degunu utt. Viegli šķīst ūdenī un etanolā. Ūdens šķīduma koncentrācija var sasniegt līdz 55%, parasti 35% -40% un parasti 37% formaldehīda, kas pazīstams kā formaldehīda ūdens vai formalīns. Ir reducējams, īpaši spēcīgāks sārmainos šķīdumos. Var sadegt, tvaiks un gaiss veido sprādzienbīstamus maisījumus. Tam ir plašs pielietojumu klāsts tādās nozarēs kā naftas ķīmija, farmācija, tekstilizstrādājumi, bioķīmija, kā arī enerģētika un transports. To var izmantot kā dezinfekcijas līdzekli un konservantu, kā arī var izmantot dažādu produktu, piemēram, fenola sveķu, urīnvielas formaldehīda sveķu, melamīna sveķu, urotropīna un pentaeritritola pagatavošanai. Formaldehīdam ir spēcīga kairinoša un asaras saraujoša iedarbība uz gļotādām, tas var izraisīt olbaltumvielu sarecēšanu un, pieskaroties, var viegli padarīt ādu cietu vai pat izraisīt lokālu audu nekrozi.

37 Formaldehīdsir plašs pielietojumu klāsts tādās nozarēs kā naftas ķīmija, farmācija, tekstilizstrādājumi, bioķīmija, enerģētika un transports. To var izmantot kā dezinfekcijas līdzekli un konservantu, kā arī dažādu produktu, piemēram, fenola sveķu, urīnvielas formaldehīda sveķu, melamīna sveķu, urotropīna un pentaeritritola pagatavošanā. Formaldehīdam ir spēcīga kairinoša un asaras saraujoša iedarbība uz gļotādām, tas var izraisīt olbaltumvielu sarecēšanu un, pieskaroties, var viegli padarīt ādu cietu vai pat izraisīt lokālu audu nekrozi.

Sintētiskie sveķi

 

Maksimāli formaldehīdu izmanto urīnvielas formaldehīda sveķu, fenola sveķu un melamīna formaldehīda sveķu ražošanā, ko plaši un plaši izmanto kokapstrādes rūpniecībā, mājsaimniecības un ēku apdares rūpniecībā, mēbeļu rūpniecībā uc Otrkārt, tos izmanto kā piedevas papīra, tekstila, ādas apstrādē, betona plastifikatoros, pārliešanas materiālos, liešanas materiālos, liešanas materiālos, pārklājuma materiālos. flokulanti notekūdeņu attīrīšanai. Amino sveķus izmanto arī liešanas materiālu ražošanā, izmanto aminoplastmasas izstrādājumos, elektromateriālos, būvmateriālos un trauku aizstājējos. Fenola sveķus izmanto arī automobiļu bremžu kluču, aprīkojuma, telefonu un drukas iekārtu ražošanā. Īpašus fenola sveķus izmanto arī tādās nozarēs kā aviācija un elektronika.

Sintētiskie polioli

 

Formaldehīds ir svarīga izejviela poliolu sintēzei, ko plaši izmanto pentaeritritola (dipentaeritritola), trihidroksimetilpropāna, trihidroksimetiletāna, neopentilglikola, dihidroksimetilpropionskābes un 1,4-butāndiola ražošanā ar alkīna aldehīda metodi.

Sintētiskās šķiedras un krāsošanas un apdares palīglīdzekļi

 

Agrākā sintētiskā šķiedra, vinilona šķiedra, tika ražota, kā izejmateriālu izmantojot formaldehīdu, ko galvenokārt izmantoja zemas kvalitātes-apģērbiem, rūpnieciskiem iepakojuma materiāliem un riepu kordu pavedieniem. Ķīnā, Ziemeļkorejā un Japānā joprojām tiek ražots un pielietots.
Karbamīda formaldehīda pievienošanas produkti, hidroksimetilurīnviela un dihidroksimetilurīnviela, ir lieliski šķiedru apstrādes līdzekļi, ko izmanto audumu apstrādei, šķiedru maisījumus ar sintētiskām šķiedrām vai vilnu, kas tiem var nodrošināt izturību pret grumbu veidošanos, izturību pret saspiešanu, liesmas izturību, izturību pret saraušanos un negludināmas īpašības. Tāpēc viņiem ir liels pielietojuma tirgus audumu pastāvīgai formēšanai.

 

Hidroksimetilmelamīna atvasinājumu un to ēterēšanas produktu izmantošana audumu apdarei var radīt augstas{0} kvalitātes virsmas pārklājumus, kam ir labāka ūdens mazgāšanas izturība nekā hidroksimetilurīnvielas apdares līdzekļiem. Tetrahidroksimetilfosfonija hlorīds (THPC) ir lielisks ugunsdrošs līdzeklis kokvilnas šķiedrām, kā arī efektīvs antibakteriāls un pretsēnīšu līdzeklis, ko galvenokārt izmanto lina audumu apdarei. Baltu auduma apdares līdzekli var iegūt, reaģējot ar formaldehīdu, urīnvielu un etilamīnu.

Sintētiskā kaučuka un piedevas

 

Formaldehīdam ir arī plašs pielietojums gumijas piedevu sagatavošanā. Piedevu veidi, kas sagatavoti ar formaldehīdu, ietver: terc butilfenola formaldehīda biezinātājus, para terc butilfenola formaldehīda sveķus, oktilfenola formaldehīda biezināšanas sveķus, fenola stiegrojošos sveķus, antioksidantus 3114, 1222, 702 un vulkanizatorus MOCA246. VA-2, metilēnbis (stearamīds), 2,4,6-tris (dimetilaminometil) fenols, gaismas stabilizators Irgastab 2002 u.c.

Pesticīdu ķimikālijas

 

Formaldehīds ir galvenā izejviela svarīgajai pesticīda ķīmiskajai glifosātam. Ķīnā pesticīdu ķimikālijas, kas ražotas, izmantojot formaldehīdu (poliformaldehīdu), galvenokārt ietver šādas šķirnes: glifosāts, glifosāts, hlorfenapirs, triazolons, talonils, auzu spirts, imidakloprīds, metoksāms, mekvats, imidakloprīds, terc-butilfosfāts, augu izopropilfosfāts, izopropilfosfāts, u.c.
lēnas iedarbības mēslojums
Formaldehīda ūdens šķīdumu var tieši izmantot arī kultūraugu sēklu un sakņu apstrādei, kas var novērst melno plankumu slimību un stiprināt saknes un saknes. Rīsu ziedēšanas periodā uz lauka var izsmidzināt atbilstošu formaldehīda šķīduma daudzumu, lai novērstu slimības un palielinātu ražu.

Ikdienas ķimikālijas

 

Formaldehīds ir svarīga izejviela, ko izmanto noteiktu ikdienas ķimikāliju sintēzei, īpaši noteiktu smaržvielu un to starpproduktu sintēzei, piemēram, linalols, p-hidroksibenzaldehīds, p-metoksibenzilspirts (anīsa spirts), p-metoksibenzaldehīds (anīsa spirts), aldeildehīds (anilīnilīns), (lilijas aldehīds), ciklamenaldehīds, jasmonāts, muskuss, dzintara acetāts, dihidroksiacetons utt.

Antiseptisks šķīdums

 

35% -40% formaldehīda ūdens šķīdumam, ko parasti sauc par formalīnu, ir pretkorozijas un antibakteriālas īpašības, un to var izmantot bioloģisko paraugu mērcēšanai, sēklu dezinfekcijai utt. Tomēr olbaltumvielu denaturācijas dēļ paraugi var kļūt trausli.
Galvenais iemesls, kāpēc formaldehīdam piemīt pretkorozijas un antibakteriālas īpašības, ir tas, ka formaldehīds var reaģēt ar aminogrupām olbaltumvielās, kas veido dzīvos organismus.

Mmedicīnas lietošana

 

Kā fiksators, efektīvas fiksācijas efekta atslēga37 Formaldehīdsir šķērssaistītu ķēžu veidošanās starp olbaltumvielu gala grupām. Funkcionālās grupas, kas iesaistītas olbaltumvielu formaldehīda fiksācijā, galvenokārt ir amino, imino, acilamino, peptīdu, guanidīna, hidroksilgrupas, hidrofobie un aromātiskie gredzeni. Reakcija starp formaldehīdu un histoniem ir daudzveidīga un sarežģīta, jo tā var saistīties ar dažādām funkcionālajām grupām un vairumā gadījumu veidot starp tām tilta saites. Formaldehīdam ir šī šķērssaistīšanas funkcija, kas arī ir tā trūkums. Audos, kas fiksēti ar formaldehīdu

 

ir nepieciešama imūnhistoķīmija, un bieži tiek ieteiktas fermentu sagremošanas vai karstā antigēna atjaunošanas metodes, lai pārtrauktu aldehīda saites starp olbaltumvielām un formaldehīdu turpmākai krāsošanai. Formaldehīdu var pagatavot vienkāršos vai jauktos fiksatoros. Vienkāršākā un vienkāršākā apgūstamā metode ir ņemt 10 ml formaldehīda šķīduma un pievienot 90 ml ūdens, kas ir 10% formalīna. Protams, tagad izmantotajam fiksatoram ir stingrākas prasības, un vislabāk ir izmantot buferētu formalīna fiksatoru, kas būs izdevīgs turpmākajām imūnhistoķīmiskās krāsošanas vajadzībām.

No histoloģiskā viedokļa formaldehīds ir labs fiksators ar daudzām priekšrocībām: mazāka audu saraušanās, mazāks bojājums un labāka būtisko vielu saglabāšana; Fiksēta un viendabīga, ar spēcīgu iespiešanās spēku; Var sacietēt audus, uzlabot audu elastību un atvieglot sagriešanu; Var saglabāt tauku un lipīdu vielas; Zemas izmaksas. Lai gan formaldehīdam ir iepriekš minētās priekšrocības, tās ir relatīvas un neviena viela nevar būt perfekta. Tam ir arī daudz trūkumu: tas satur lielu daudzumu piemaisījumu, piemēram, metanolu, kas var pasivizēt fermentus un ietekmēt reakcijas; Satur nelielu daudzumu skudrskābes, kas izraisa fiksatora paskābināšanos un ietekmē krāsošanos; Var ražot formalīna pigmentu, ietekmējot novērošanu; Nevar fiksēt urīnskābi un ogļhidrātus; Viegli iztvaicē, piesārņo vidi un var izraisīt paraugu izžūšanu; Var pastāvēt ilgu laiku fiksētā organizācijā. Kāds ir veicis eksperimentu, kur pēc auduma nostiprināšanas ar formaldehīdu un 5 stundu ilgas skalošanas tekošā ūdenī joprojām ir ievērojams daudzums formaldehīda, kas saistās ar olbaltumvielām, bet tas ir jānoņem pēc ilgstošas ​​skalošanas ar tekošu ūdeni (24 dienas). Redzams, ka uz audiem esošo formaldehīdu nevar noņemt, jo klīniskajām biopsijām nevar būt tik ilgs laiks audu mazgāšanai. Tāpēc jānorāda, ka dažādās turpmākajās tehniskajās darbībās īpaša uzmanība jāpievērš formaldehīda klātbūtnei un jāatrod metodes, kā to noņemt, pretējā gadījumā tas ietekmēs dažādu krāsojumu un pat novedīs pie kļūmes.

 

Agrīnās dienās formaldehīdu galvenokārt izmantoja kā dezinfekcijas līdzekli un konservantu farmācijas rūpniecībā. Formaldehīdam ir plašs pielietojums dzīvnieku audu saglabāšanā, kā arī baktēriju un sēnīšu korozijas novēršanā vaska izstrādājumos, kukaiņu līmes produktos, tauku produktos, cietes produktos, aitas zobu produktos, smaržīgos ziedos, eļļās un krāsainos audumos.
Formaldehīdu plaši izmanto daudzu zāļu un starpproduktu, piemēram, glicīna, nātrija sarkozināta, triptofāna, metamateriāla, kalcija pantotenāta, akroleīna, furanona, haloperidola, metilvinilketona, metiltiosulfoksīda, imidazola, 2-metil-4-nātrija nātrija, sintēzē. hidroksimetānsulfonāts, salbutamols, bisoprolols, hipurskābe, salicilskābe, ketamīns utt.

Organiskajos šķīdinātājos formaldehīds var tikt pakļauts katalītiskām pievienošanas reakcijām ar monoolefīniem, lai iegūtu diēnus vai atbilstošus spirtus. Etiķskābes šķīdumā formaldehīds reaģē ar toluolu, veidojot 1-fenil-1,3-dietiķskābes propilēnglikolu, un formaldehīds reaģē ar propilēnu, veidojot 1,3-dietiķskābes butāndiolu. Rūpniecībā formaldehīdu izmantoja, lai reaģētu ar izobutēnu, lai iegūtu izoprēnu, kas pazīstams kā Prinsa reakcija.

Sārmainā šķīdumā formaldehīds reaģē ar ciānūdeņradi, veidojot acetonitrila spirtu (hidroksiacetonitrilu) HOCH2CN. Rūpniecībā šo reakciju izmanto, lai ražotu aminoskābju sērijas produktus, ko parasti sauc par Manniha reakciju [21]. Sagatavot daudzvērtīgo helātu veidojošo aģentu NTA, N (CH2COOH) 3; aminoacetonitrils, H2NCH2CN; Metilēnaminoacetonitrils, CH2=NCH2CN; Dietilciānamīds, HN (CH2CN) 2 utt.

Katalizatoru, piemēram, acetilēna vara, sudraba un dzīvsudraba, ietekmē formaldehīds reaģē ar monoalkīniem, veidojot alkīnus. Rūpniecībā Reppe reakcija ietver divu formaldehīda molekulu reakciju ar vienu acetilēna molekulu, lai iegūtu 1,4-butāndiolu, ko pēc tam hidrogenē, iegūstot 1,4-butāndiolu. Šī reakcija ir svarīga metode 1,4-butāndiola iegūšanai pašreizējā nozarē.

Formaldehīds reaģē ar primārajiem amīniem, veidojot alkilaminometanolu, ko tālāk karsē vai kondensē sārmainos apstākļos, veidojot terciāros amīnus.

37 Formaldehīdspati var lēnām iziet kondensācijas reakcijas, veidojot zemākus hidroksialdehīdus, hidroksiketonus un citus hidroksi savienojumus, kas var paātrināt reakciju sārmainos apstākļos. Formaldehīds var tikt pakļauts kondensācijas reakcijai ar dažādiem savienojumiem, ko parasti sauc par Tollensa reakcijām. Sārmainos apstākļos veidojas hidroksimetilatvasinājumi (- CH2OH), savukārt skābos apstākļos vai gāzes fāzē kondensācijas reakcijās veidojas metilēna atvasinājumi.

Sārma klātbūtnē formaldehīds un izobutiraldehīds saraujas, veidojot hidroksialdehīdu, kas pēc tam tiek reducēts par neopentilglikolu ar formaldehīda pārpalikumu stipros sārmainos apstākļos. Formaldehīds tiek oksidēts un reaģē ar NaOH, veidojot nātrija formiātu.

Sārma klātbūtnē formaldehīds kondensējas ar n-butanālu, veidojot 2,2-dihidroksimetilbutanālu, kas sārmainos apstākļos ar formaldehīda pārpalikumu tālāk tiek reducēts par trimetilolpropānu.

Tā kā formaldehīda molekulās uz karbonilgrupas oglekļa atoma ir divi ūdeņraža atomi, šī unikālā molekulārā struktūra padara formaldehīdu ļoti viegli polimerizējamu. Tomēr sausā formaldehīda gāze ir diezgan stabila un tikai lēni polimerizējas temperatūrā, kas zemāka par 100 grādiem. Kad jaunizveidotais formaldehīda ūdens šķīdums tiek atstāts nostāvēties, tas automātiski ģenerēs zemas molekulmasas polimērus, veidojot polioksimetilēnglikola maisījumu, un radīsies daži nokrišņi. Formaldehīda ūdens šķīdums ātri polimerizēsies un atbrīvos siltumu (63 kJ/mol vai 15,05 kcal/mol) istabas temperatūrā slēgtā traukā. Gāzveida formaldehīds var paši polimerizēties istabas temperatūrā, un formaldehīda ūdens šķīdums var arī paši polimerizēties koncentrācijas procesā, veidojot poliformaldehīdu - baltu pulverveida lineāras struktūras polimēru.

Tīru formaldehīda gāzi var iegūt, termiski sadalot poliformaldehīdu vai zemas molekulmasas polioksimetilēna monomērus (piemēram, trioksānu, tetraoksānu utt.), un tās formaldehīda tīrība var sasniegt 90–100% (tilpuma daļa).

Kobalta vai rodija katalizatoru iedarbībā formaldehīds var tikt pakļauts karbonilēšanas reakcijai ar sintēzes gāzi (H2/CO=1-3) 110 grādu temperatūrā un 13–15 MPa, lai iegūtu etanālu, ko var tālāk hidrogenēt, lai iegūtu etilēnglikolu. Karbonilēšanas reakcija, kas pazīstama arī kā formaldehīda hidroformilēšanas reakcija.

Pārejas metālu katalizatoru, šķidru vai cietu skābju katalizatoru iedarbībā formaldehīds tiek pakļauts karbonilēšanas reakcijai ar oglekļa monoksīdu, lai iegūtu glikolskābi, kas pazīstama arī kā hidroksietiķskābe.

Co vai Rh pārejas metālu katalizatoru iedarbībā formaldehīds tiek pakļauts karbonilēšanas reakcijai ar oglekļa monoksīdu spirtu klātbūtnē, veidojot malonskābi vai malonskābes esterus.

Acetamīda klātbūtnē formaldehīds tiek pakļauts karbonilēšanas reakcijai, lai iegūtu acetilglicīnu.

Karbonilrodija katalizatora un halogenīda promotora iedarbībā formaldehīds var pakļaut homologu reakciju ar sintēzes gāzi, veidojot acetaldehīdu, ko tālāk hidrogenē, iegūstot etanolu.

Formaldehīdam ir negaidīta stabilitāte, un tā sadalīšanās ātrums bez katalizatora ir ļoti lēns temperatūrā, kas zemāka par 300 grādiem. Formaldehīda sadalīšanās ātrums pie 400 grādiem ir aptuveni 0,44% minūtē (sadalīšanās spiediens 101,3 kPa jeb 1 atm), un galvenie sadalīšanās produkti ir CO un H2.

Metāli, piemēram, Pt, Cr, Cu un metālu oksīdi (piemēram, Cr2O3, A12O3 u.c.), var formaldehīdu reducēt par metanolu, metilformiātu, metānu vai dziļi oksidēt formaldehīdu līdz skudrskābei, CO2 un H2O.

37 Formaldehīdsvar iegūt, dehidrogenējot vai oksidējot metanolu sudraba, vara un citu metālu katalīzē, un to var arī atdalīt no ogļūdeņražu oksidācijas produktiem. To var izmantot kā izejvielas fenola sveķiem, urīnvielas-formaldehīda sveķiem, vinilonam, urotropīnam, pentaeritritam, krāsvielām, pesticīdiem un dezinfekcijas līdzekļiem. Rūpnieciskais formaldehīda šķīdums parasti satur 37% formaldehīda un 15% metanola kā inhibitoru, viršanas temperatūra 101 grāds.

2017. gada 27. oktobrī Pasaules Veselības organizācijas Starptautiskā vēža pētījumu aģentūra publicēja kancerogēnu sarakstu, iekļaujot formaldehīdu kancerogēnu sarakstā. 2019. gada 23. jūlijā formaldehīds tika iekļauts toksisko un kaitīgo ūdens piesārņotāju sarakstā (pirmā partija). 1923. gadā pēc liela mēroga-metanola ražošanas, ko veica Vācijas uzņēmums BASF, rūpnieciskā formaldehīda lielapjoma ražošanai ir labs izejmateriālu pamats. Metanola gaisa oksidēšanas metode ir kļuvusi par visbiežāk izmantoto metodi rūpnieciskā formaldehīda ražošanā. Formaldehīda noteikšanas metodes dzīvojamā istabā, tekstilizstrādājumos un pārtikā Ķīnā un ārzemēs galvenokārt ietver spektrofotometriju, elektroķīmiskās noteikšanas metodi, gāzu hromatogrāfiju, šķidruma hromatogrāfiju, sensoru metodi utt.

Formaldehīds ir paradoksāla ķīmiska viela: neaizstājama, taču bīstama, visuresoša, taču kontrolējama. Tā loma līmēs, dezinfekcijas līdzekļos un rūpnieciskajos procesos uzsver tā ekonomisko vērtību, savukārt tā kancerogenitātei ir nepieciešami stingri drošības protokoli. Attīstoties pētniecībai, tādas alternatīvas kā MDI sveķi un bioremediācija piedāvā daudzsološus veidus, kā samazināt atkarību no formaldehīda. Tomēr globāla regulējuma un sabiedrības izglītības koordinācija joprojām ir būtiska, lai mazinātu ietekmi uz veselību un vidi.

Formaldehīda nākotne ir atkarīga no inovācijas līdzsvara ar atbildību. Ietverot zaļo ķīmiju un stingru uzraudzību, sabiedrība var izmantot tās priekšrocības, vienlaikus aizsargājot cilvēku veselību un ekoloģisko integritāti.

Populāri tagi: 37 formaldehīds cas 50-00-0, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, lielapjoma, pārdošana