1-AMINO-2-NAFTOL-4-SULFONSKĀBE CAS 116-63-2

1-AMINO-2-NAFTOL-4-SULFONSKĀBEsaīsināti kā ANSA, ir organisks savienojums, kas parasti parādās kā sarkana vai brūna kristāliska cieta viela. Molekulārā formula ir C10H9NO4S, CAS 116-63-2, kas satur aminogrupas un sulfongrupas. Šis savienojums šķīst ūdenī un tam ir augsta šķīdība. To var arī izšķīdināt dažos organiskos šķīdinātājos, piemēram, metanolā, etanolā un dihlormetānā, kā arī karstos nātrija bisulfīta un sārmu šķīdumos. Nešķīst aukstā etanolā, ēterī, benzolā, nedaudz šķīst ūdenī. Gaisā tas kļūst rozā krāsā, it īpaši, ja tas ir mitrs. Sārmu šķīdumi gaisā ātri oksidējas līdz brūnam, savukārt neitrālie šķīdumi izstaro vieglu zilu fluorescenci. Skābju-bāzes īpašības padara to skābu ūdenī ar zemāku pH vērtību. Tas ir organisks savienojums ar plašu pielietojuma vērtību, un tam ir plašas pielietojuma iespējas tādās jomās kā krāsvielas, farmaceitiskie izstrādājumi, optoelektroniskie materiāli, katalizatori, fluorescējošās krāsvielas, lāzerkrāsvielas un ligandi.

Lūdzu, sniedziet atsauci uz mūsu uzņēmuma standartu vai COA. Ja jums ir kādi jautājumi, laipni lūdzam sazināties ar mums.

Informācija par ķīmiskā savienojuma pievienošanu: Kušanas temperatūra 290 grādi (dec.) (lit.), Blīvums 1,4338 (aptuvens aprēķins), Refrakcijas indekss 1,6500 (Aprēķins), Uzglabāšana Uzglabāt zem +30 grādiem, Skābuma koeficients (pKa) -0,49±0,40 (Paredzēts), Krāsa Šķīdība no baltas līdz gaiši rozā krāsā.

1-Amino-2-naftols-4 ir balts vai pelēks adatas formas kristāls, kas stabili pastāv istabas temperatūrā un spiedienā, bet ir pakļauts mitruma uzsūkšanai un kļūst rozā, ja tiek pakļauts gaisam, īpaši mitrā vidē. Tā molekulārā formula ir C ₁₀ H ₉ NO ₄ S, ar molekulmasu 239,25. Tas nešķīst aukstā ūdenī, etanolā, ēterī un benzolā, bet šķīst karstā ūdenī, karstā nātrija bisulfīta šķīdumā un sārmainā šķīdumā. Šim savienojumam ir dažāda reaktivitāte, pateicoties tā unikālajai ķīmiskajai struktūrai (satur švefligesaure grupas, aminogrupas un hidroksilgrupas), un to plaši izmanto krāsvielu rūpniecībā, analīzē un noteikšanā, organiskajā sintēzē, rūpniecībā un zinātniskās pētniecības jomās.

Analīze un noteikšana: jutīgi reaģenti fosfātu un kalcija sāļu kolorimetriskai noteikšanai

 

Kā reducētājs un hromogēns līdzeklis analītiskajā ķīmijā to plaši izmanto fosfātu un kalcija sāļu kolorimetriskajos noteikumos. Tās schwefligesaure grupa un aminogrupa var veidot stabilus kompleksus ar metāla joniem, un kvantitatīvo analīzi var panākt, mainot krāsu.
Fosfātu noteikšana: skābos apstākļos tas reaģē ar amonija molibdātu, veidojot fosfomolibdāta zilo kompleksu, un krāsas dziļums ir proporcionāls fosfāta koncentrācijai. Šai metodei ir augsta jutība un noteikšanas robeža līdz mikrogramiem, tāpēc tā ir piemērota fosfātu noteikšanai vides paraugos, piemēram, ūdenī un augsnē.

 

Kalcija sāls noteikšana: Sārmainos apstākļos savienojums veido sarkanu kompleksu ar kalcija joniem, un kalcija saturu nosaka ar kolorimetrisko metodi. Piemēram, rūpnieciskā cirkulējošā dzesēšanas ūdenī kalcija jonu uzkrāšanās var izraisīt mērogošanu un ietekmēt iekārtu efektivitāti. Izmantojot 1-amino-2-naftol-4 kolorimetrisko metodi, var ātri uzraudzīt kalcija jonu koncentrāciju, lai vadītu ūdens attīrīšanas procesu pielāgošanu.
Tehniskās priekšrocības: salīdzinot ar tradicionālajām titrēšanas metodēm, kolorimetriskās metodes ir viegli lietojamas, un tām ir intuitīvi rezultāti, īpaši piemērotas ātrai noteikšanai uz vietas. Kā hromogēnam reaģentam tam piemīt laba selektivitāte un augsta jutība, un tas ir kļuvis par plaši izmantotu reaģentu analīzes un noteikšanas jomā.

Organiskā sintēze: daudzfunkcionālas izejvielas sarežģītu molekulu konstruēšanai

 

Pateicoties vairāku reaktīvo vietu klātbūtnei (švefligesaure grupa, aminogrupa, hidroksilgrupa), tai ir izcila veiktspēja organiskajā sintēzē un to var izmantot dažādu funkcionālu savienojumu sintezēšanai.
Oksazolīna atvasinājumi: kondensācijas līdzekļu (piemēram, polifosforskābes) iedarbībā šis savienojums tiek pakļauts kondensācijas reakcijai ar aldehīdiem (piemēram, benzaldehīdu), veidojot oksazolīna gredzena struktūru. Oksazolīna savienojumiem ir bioloģiskas aktivitātes, piemēram, antibakteriālas un pretiekaisuma īpašības, un tos var izmantot zāļu sintēzei. Piemēram, pētnieku grupa sintezēja jaunu oksazolīna atvasinājumu, kā izejvielu izmantojot 1-amino-2-naftolu-4, un in vitro eksperimenti parādīja, ka tam ir ievērojama inhibējoša iedarbība uz Staphylococcus aureus.

 

Imīna atvasinājumi: aminogrupas var tieši kondensēt ar aldehīda savienojumiem (piemēram, formaldehīdu), veidojot imīna atvasinājumus. Imīna struktūra ir daudzu dabisko produktu, piemēram, alkaloīdu, kodols, ko var tālāk modificēt, lai sintezētu molekulas ar specifiskām bioloģiskām aktivitātēm. Piemēram, zāļu izstrādes projektā tika izmantots 1-amino-2-naftols-4, lai kondensētos ar vanilīnu, kā rezultātā tika iegūts imīna savienojums ar pretaudzēju potenciālu.
Naftola schwefligesaure antibakteriāls līdzeklis: šo savienojumu var izmantot arī kā starpproduktu naftola schwefligesaure antibakteriālo līdzekļu sintezēšanai, izmantojot tādas reakcijas kā sulfonēšana un nitrēšana.

 

Šiem savienojumiem ir plašs{0}}spektra inhibējošs efekts uz baktērijām un sēnītēm, un tos var izmantot ikdienas ķīmisko produktu, piemēram, roku dezinfekcijas līdzekļu un mitrās salvetes, konservēšanai un konservēšanai.

Sintēzes procesa piemērs: pievienojiet 1-amino-2-naftolu-4 (0,60 g, 2,5 mmol), nātrija hidroksīdu (0,10 g, 2,5 mmol) un 50 ml etanola sausai reakcijas pudelei, samaisiet 10 minūtes un pēc tam pievienojiet benzaldehīda atvasinājumu (2,5 mmol). Reakcijas maisījumu maisīja istabas temperatūrā (<20 ° C) for 12 hours, the precipitate was filtered and washed with cold ethanol, and the target product was obtained by evaporating the solvent. The process conditions are mild and the yield can reach over 80%.

Piezīme: BLOOM TECH (kopš 2008. gada), ACHIEVE CHEM-TECH ir mūsu meitasuzņēmums.

Sintētisks1-amino-2-naftol-4-sulfonskābe: 1 amino 2 naftols 4 schwefligesaure tika pagatavots no naftola, nitrozējot, pievienojot un sulfonējot ūdens spirta jaukta šķīdinātāja klātbūtnē. Tika pētīta izejvielu attiecības, sajaukto šķīdinātāju attiecības, reakcijas laika, reakcijas temperatūras un filtrēšanas ietekme uz reakciju un noteikti optimālie procesa apstākļi Nitrifikācijas apstākļi: n (fenols): n (nātrija nitrīts): n (sērskābe) =1:1:05, ar 10 g naftola mērītāju, 15 ml šķīdinātāja V, ūdens proporcija ir: jaukta propola V, ūdens (izopropanols)=(1 ~ 15): 1 Filtrējiet un mazgājiet materiālu pēc nitrozēšanas. Pievienošanas reakcijas laiks tiek kontrolēts pie 6h, n (fenols): n (nātrija bisulfīts) =1:2, jodēšanas reakcijas laiks ir 6h, un temperatūra ir 50 ~ 60%. Šajos apstākļos sasniegta iznākums 7%.

1 amino 2 naftols 4 sulfonskābe ir organisks savienojums, ko var izmantot vairākos veidos, un tā sintēzes metodes ir dažādas.

Jāņem vērā, ka iepriekš minētās sintēzes metodes ir tikai piemēri, un konkrētās sintēzes metodes var atšķirties atkarībā no dažādiem procesa apstākļiem, izejvielām un aprīkojuma. Faktiskajā ražošanas procesā ir jāizvēlas piemērota metode, pamatojoties uz faktisko sintezēšanas situāciju1-amino-2-naftol-4-sulfonskābe. Tajā pašā laikā ir jāpievērš uzmanība drošības un vides aizsardzības jautājumiem, stingri jāievēro ražošanas procedūras, kā arī jāizvairās no negadījumiem un vides piesārņojuma.

Populāri tagi: 1-amino-2-nafthol-4-sulfonic acid cas 116-63-2, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, lielapjoma, pārdošana