Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ir viens no pieredzējušākajiem fenazīna metosulfāta cas 299-11-6 ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes fenazīna metosulfāta cas 299-11-6 pārdošanai šeit no mūsu rūpnīcas. Ir pieejams labs serviss un saprātīga cena.
Fenazīna metosulfāts, saīsināti kā PMS, ar molekulāro formulu C14H14N2O4S un CAS 299-11-6, ir svarīgs reaģents bioķīmijā. Enzimoloģijas pētījumi ir jaunākā hidrogenētu savienojumu mākslīgā sintēze. Pirms šī reaģenta sintēzes miokarda dzelteno enzīmu parasti izmanto kā ūdeņraža donoru dehidrogenāzes reakcijā, taču šis reaģents ir bioloģisks produkts, un to nav viegli apstrādāt un uzglabāt. Mākslīgi sintezētai PMS ir ne tikai stabila veiktspēja, bet arī viegli apstrādājama un laba reakcijas iedarbība. Salīdzinot ar miokarda dzelteno enzīmu, reakcijas ātrums ir desmitiem reižu ātrāks. Pašlaik šis reaģents tiek izmantots fermentu vietā.
|
|
|
|
Ķīmiskā formula |
C13H12N2O4S |
|
Precīza Mise |
292.05 |
|
Molekulmasa |
292.31 |
|
m/z |
292.05 (100.0%), 293.06 (14.1%), 294.05 (4.5%) |
|
Elementu analīze |
C, 53.42; H, 4.14; N, 9.58; O, 21.89; S, 10.97 |
Fenazīna metosulfāts(PMS), kas pazīstams arī kā N-metilfenazīna metilsulfāts, ir ārkārtīgi svarīgs reaģents bioķīmiskos pētījumos. Tā ķīmiskā formula ir C14H14N2O4S, kas ir pierādījusi plašu pielietojuma vērtību vairākos laukos.
1, pielietojums bioķīmiskajos pētījumos
Kā starpposma elektroniskais nesējs
5-metilfenazīna metilsulfātu plaši izmanto kā starpposma elektronu nesēju bioķīmiskos pētījumos. Tas var savienot NADH (nikotīnamīda adenīna dinukleotīda fosfāta samazināts stāvoklis) vai NADPH (nikotīnamīda adenīna dinukleotīda fosfāta samazināts stāvoklis) veidošanos ar krāsainā formazāna tetrazolija sāls samazināšanos. Šī īpašība padara 5-metilfenazīna metilsulfātu svarīgu lomu fermentatīvos pētījumos.
Fermentatīvās reakcijās 5-metilfenazīna metilsulfāts var pieņemt elektronus un pārveidoties reducētā stāvoklī. Šis samazinātais 5-metilfenazīna metilsulfāta stāvoklis var tālāk pārnest elektronus uz citām molekulām, piemēram, metiltetrazolija sāli, izraisot reducēšanas reakciju un krāsas izmaiņas. Vērojot krāsas izmaiņas, var netieši noteikt fermentatīvās reakcijas pakāpi un fermentu aktivitāti.
Elektronu akceptori fermentu noteikšanai
5-metilfenazīna metilsulfātu parasti izmanto arī kā elektronu akceptoru enzīmu noteikšanai. Enzīmu pētījumos, lai novērtētu enzīmu aktivitāti vai noteiktu konkrēta enzīma klātbūtni, parasti nepieciešams fermentu sajaukt ar substrātu un novērot substrāta konversiju. Tomēr dažu substrātu pārveidošana nav intuitīva un grūti novērojama tieši.
Šajā brīdī 5-metilfenazīna metilsulfātu var ieviest kā elektronu akceptoru, kas mijiedarbojas ar elektroniem, ko rada fermentatīvās reakcijas, lai radītu viegli novērojamas krāsu izmaiņas vai fluorescences signālus.
Piemēram, superoksīda dismutāzes (SOD) aktivitātes noteikšanā SOD aktivitāti var netieši noteikt, izmantojot metilcianīdu, kas rodas 5-metilfenazīna metilsulfāta reakcijā ar NBT (nitrotetrazolija zilo). SOD var attīrīt superoksīda anjonu radikāļus, tādējādi kavējot NBT samazināšanos un formazāna veidošanos. Vērojot Jia Zan ražošanu, SOD darbību var netieši novērtēt.
Antioksidantu veiktspējas novērtējums
Antioksidantu vielu izpētē svarīga loma ir arī 5-metilfenazīna metilsulfātam. Izmantojot NADH-PMS-NBT kā superoksīda anjonu (O2 · -) ģenerēšanas sistēmu, O2 · - veidošanos var noteikt ar NBT reducēšanas metodi, tādējādi nosakot vielas antioksidanta īpašības.
Šajā sistēmā NADH oksidācijas procesā atbrīvo elektronus, kurus pieņem 5-metilfenazīna metilsulfāts un pārvērš reducētā stāvoklī. Pēc tam 5-metilfenazīna metilsulfāta reducētais stāvoklis pārnes elektronus uz NBT, reducējot to par formazānu. Radītā formaldehīda daudzums ir tieši proporcionāls radīto superoksīda anjonu radikāļu daudzumam, tāpēc vielas antioksidantu darbību var netieši novērtēt, mērot radītā formaldehīda daudzumu.
Rūpnieciskie pielietojumi
Papildus bioķīmiskajiem pētījumiem 5-metilfenazīna metilsulfāts tiek plaši izmantots arī rūpniecībā. Piemēram, tādās jomās kā vides monitorings, pārtikas pārstrāde un zāļu izstrāde 5-metilfenazīna metilsulfātu var izmantot kā indikatoru vai reaģentu dažādu ķīmisko vielu noteikšanai un analīzei.
1. Vides monitorings
Vides monitoringā 5-metilfenazīna metilsulfātu var izmantot piesārņojošo vielu noteikšanai ūdenstilpēs. Daži piesārņotāji var ķīmiski reaģēt ar 5-metilfenazīna metilsulfātu, izraisot krāsas izmaiņas vai fluorescējošus signālus. Vērojot šīs izmaiņas, var provizoriski noteikt ūdens piesārņojuma pakāpi un piesārņojošo vielu veidus.
2. Pārtikas pārstrāde
Pārtikas pārstrādē 5-metilfenazīna metilsulfātu var izmantot kā pārtikas piedevu vai indikatoru. Piemēram, pārtikas konservēšanas un konservēšanas ziņā 5-metilfenazīna metilsulfātu var izmantot, lai reaģētu ar oksidējošām vielām pārtikā, lai ražotu produktus ar antioksidanta īpašībām, tādējādi pagarinot pārtikas glabāšanas laiku. Turklāt 5-metilfenazīna metilsulfātu var izmantot arī kā indikatoru, lai noteiktu uzturvielu vai piedevu saturu pārtikā.
3. Zāļu izstrāde
Zāļu izstrādes procesā 5-metilfenazīna metilsulfātu var izmantot kā paraugsavienojumu vai reaģentu zāļu skrīningam. Izmantojot ķīmiskas reakcijas vai mijiedarbību ar zāļu molekulām, 5-metilfenazīna metilsulfāts var atklāt informāciju par zāļu aktīvo vietu, darbības mehānismu un iespējamām blakusparādībām. Šai informācijai ir liela nozīme zāļu izstrādē un optimizācijā.
Medicīniskā diagnostika un ārstēšana
Fenazīna metosulfātsir arī potenciāla pielietojuma vērtība medicīnas jomā. Lai gan tas vēl nav plaši izmantots klīniskajā diagnostikā un ārstēšanā, pētījumi liecina, ka tam var būt noteiktas medicīniskas funkcijas.
1. Šūnu bioloģijas pētījumi
Šūnu bioloģijas pētījumos 5-metilfenazīna metilsulfāts var kalpot kā šūnu metabolisma indikators. Vērojot tā mijiedarbību ar intracelulāriem metabolītiem un krāsas izmaiņas, var izprast šūnu vielmaiņas stāvokli un aktivitāti. Tam ir liela nozīme tādu procesu izpētē kā šūnu augšana, diferenciācija un apoptoze.
2. Antioksidantu terapija
Pateicoties tā antioksidanta īpašībām, 5-metilfenazīna metilsulfātam var būt antioksidantu terapijas potenciāls. Piemēram, ar oksidatīvo stresu saistītu slimību (piemēram, sirds un asinsvadu slimību, cukura diabēta un neirodeģeneratīvo slimību) ārstēšanā tā antioksidantu funkciju var izmantot oksidatīvo bojājumu un iekaisuma reakciju mazināšanai, tādējādi uzlabojot stāvokli un prognozi.
Fenazīna-1-ola sintēze
Pievienojiet 5-metilfenazīna metilsulfātu (604 mg, 1,97 mmol) 600 ml dejonizēta ūdens un novietojiet iegūto maisījumu tiešā saules gaismā uz 30 minūtēm, līdz tiek novērota tumši zaļa krāsa. Pēc tam reakcijas maisījumu uz 58 stundām novietojiet logā, kas pakļauts tiešai saules gaismai. Pēc tam reakcijas traukā lēnām pievieno 11,5 gramus nātrija hidroksīda 35 mililitriem ūdens un turpina maisīt vēl 36 stundas. Pēc tam iegūto purpursarkano šķīdumu pārnes dalāmajā piltuvē un mazgā ar ēteri (lai noņemtu fenazīnu kā reakcijas blakusproduktu). Pēc tam paskābiniet ūdens slāni ar 30 ml ledus etiķskābes un ekstrahējiet ar ēteri (2x). Savāc organisko slāni, nosusina ar nātrija sulfātu, filtrē un koncentrē. Tika veikta vēlamā produkta attīrīšana, izmantojot ātro hromatogrāfiju (2:1 heksāns:etilacetāts), lai iegūtu 145 mg (37% iznākums) fenazin-1-ola kā spilgti dzeltenu cietu vielu.
Produktu apraksts
5-metilfenazīna metilsulfāta sintēze ir sadalīta trīs posmos. Pirmkārt, fenazīna sintēze un attīrīšana un, visbeidzot, 5-metilfenazīna metilsulfāta sintēze. Konkrētās darbības ir šādas:
1. darbība:Fenazīna pagatavošana: ņem 200 mililitrus rūpnieciskā anilīna, 118 mililitrus nitrocelulozes tējas, 800 gramus granulēta nātrija hidroksīda, sasmalcina un ievieto vārglāzē ar tilpumu 1000 mililitrus. Sildiet tos eļļas vannā līdz 180 grādiem vienu stundu. Kad reakcija ir pabeigta, turiet tos 160 grādu temperatūrā pusstundu. Maisījumā izveidosies melns atlikums. Izlejiet šķīdumu no vārglāzes un ievadiet destilētu ūdeni, lai atlikumu vienreiz izmazgātu. Tad pievieno 200ml 20% sālsskābes un 50ml 14% slāpekļskābes, pievienojot maisa, kārtīgi izmaisa un tad uzkarsē līdz vārīšanās temperatūrai. Šajā brīdī šķīdums kļūst tumši brūns (neizšķīdušo melno viskozo vielu var atkārtoti ekstrahēt 5-6 reizes, kā aprakstīts iepriekš). Tumši brūnajam šķīdumam pievieno koncentrētu amonjaka ūdeni un neitralizē līdz neitrālam. Izgulsnēsies brūnas nogulsnes, un pēc filtrēšanas tiks iegūti 60 grami jēlprodukta.
2. darbība:Attīrīšana ar sublimācijas metodi: Ievietojiet neapstrādātu fenola tauriņu lielā iztvaicēšanas traukā, pārklājiet to ar filtrpapīra gabalu (pārklājiet iztvaicēšanas trauka muti), atveriet nelielu apaļu caurumu papīra centrā un pārklājiet iztvaicēšanas trauku ar lielu stikla piltuvi, lai atdzesētu. Sildiet iztvaicēšanas trauka dibenu ar spirta smidzināšanas lampu. Šajā laikā fenola tauriņš paceļas kā gāze, iziet cauri filtrpapīra caurumam, saskaras ar stikla piltuves vāku un tiek atdzesēts, lai nokristu uz filtrpapīra virsmas. Savāciet uz filtrpapīra gaiši dzeltenus adatas formas kristālus, kas ir tīrs fenazīns ar kušanas temperatūru 171 grādi.
3. darbība:5-metilfenazīna metilsulfāta sintēze: ņem 90 ml nitrobenzola, uzkarsē līdz vārīšanās temperatūrai, pēc tam atdzesē līdz 120 ° C, nekavējoties pievieno 5 g fenazīna, labi samaisa, turpina atdzesēt līdz 100 ° C, tad pievieno 22,5 ml metilsulfāta, kārtīgi samaisa un turpini karsēt līdz 0 ° C eļļas vannā. 0-5 grādi C, kur izgulsnējas kristāli. Pēc filtrēšanas kristālus divreiz mazgā ar 60 ml auksta ētera, lai iegūtu produktuFenazīna metosulfāts.
Pētījumus par benzilsulfātu var izsekot pagājušā gadsimta trīsdesmitajos gados.
1934. gadā vācu ķīmiķis Hanss Fišers pirmo reizi ziņoja par benzilsulfāta metilestera sintēzes metodi, pētot benzoskābes krāsvielas. Viņš veiksmīgi sagatavoja savienojumu, izmantojot benzoila un dimetilsulfāta metilēšanas reakciju, ko tajā laikā galvenokārt izmantoja kā krāsvielu starpproduktu.
40. gados, kad kara dēļ pieauga pieprasījums pēc krāsvielām, tika uzlabots metilbenzoāta rūpnieciskās ražošanas process.
1947. gadā amerikāņu ķīmiķis Lūiss F. Freizers sistemātiski pētīja benzoskābes savienojumu īpašības un atklāja, ka benzilsulfātam piemīt īpašas redoksīpašības, liekot pamatu turpmākiem bioķīmiskiem lietojumiem.
1950. gados, attīstoties papīra hromatogrāfijai un elektroforēzes tehnoloģijai, metilbenzoātu sāka izmantot kā bioloģisko paraugu krāsošanas līdzekli.
1956. gadā britu bioķīmiķis Deivids Kerens pirmo reizi mēģināja izmantot metilbenzoātu citohroma sistēmas pētījumos. Lai gan tajā laikā nebija nekādu izrāvienu, tas pavēra jaunus virzienus turpmākajiem lietojumiem.
Sešdesmitie gadi iezīmēja svarīgu pagrieziena punktu metilbenzoāta lietošanā.
1962. gadā amerikāņu bioķīmiķis Brittons Šanss sistemātiski izmantoja benzilsulfātu kā mākslīgo elektronu akceptoru, lai pētītu mitohondriju elektronu transportēšanas ķēdes un veiksmīgi izmērītu dažādu dehidrogenāžu aktivitāti. Šis revolucionārais darbs iedibināja tā nozīmīgo vietu fermentu pētījumos.
20. gadsimta 70. gados, padziļinoties pētījumiem par bioenerģijas metabolismu, benzilsulfāta pielietojums strauji paplašinājās.
1973. gadā japāņu zinātnieks Takaši Jamano izstrādāja metodi glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes noteikšanai, kuras pamatā ir metilfenilacetāta sulfāts, kas tiek plaši izmantota arī mūsdienās.
1978. gadā vācu bioķīmiķis Helmuts Sits atklāja, ka benzilsulfāts var būt starpnieks NADPH oksidēšanā šūnās, nodrošinot jaunu līdzekli oksidatīvā stresa izpētei.
Astoņdesmitajos gados, attīstoties molekulārās bioloģijas tehnoloģijai, tika panākts ievērojams progress benzilsulfāta pielietošanā mikrobioloģiskajos pētījumos.
1985. gadā amerikāņu zinātnieks Arnolds L. Demens pirmo reizi izmantoja šo paņēmienu, lai noteiktu mikrobu metabolītus.
1989. gadā britu komanda ziņoja par jaunu benzilsulfāta pielietojumu baktēriju elpošanas ķēdes pētījumos, nodrošinot jaunu metodi antibiotiku darbības mehānisma izpētei.
Fenazīna metosulfāts (PMS) ir sintētisks heterociklisks savienojums, kas ir kļuvis par neaizstājamu līdzekli bioķīmiskos pētījumos. Tā unikālās īpašības, tostarp stabilitāte, šķīdība un spēja atvieglot elektronu pārnesi, padara to piemērotu plašam lietojumu klāstam, sākot no fermentatīvām pārbaudēm līdz šūnu dzīvotspējas pētījumiem un toksikoloģijas pētījumiem. Tomēr ir svarīgi ar PMS rīkoties uzmanīgi, jo tas var apdraudēt veselību, un ievērot pareizas uzglabāšanas un iznīcināšanas procedūras. Pētniecībai turpinot attīstīties, ir sagaidāms, ka PMS spēlēs arvien nozīmīgāku lomu mūsu izpratnes veicināšanā par bioloģiskajiem procesiem un jaunu terapeitisko stratēģiju izstrādē.
FAQ
Kas ir fenazīna metosulfāts?
Fenazīna metosulfāts (PMS) ir definēts kāelektronu starpnieks, ko var neenzimātiski reducēt ar NAD(P)Hun spēj apiet prasību pēc reduktāzes NAD(P)H-atbalstītā zīdītāju aknu mikrosomu citohroma P-450 un citohroma b 5 samazināšanā.
Populāri tagi: phenazine methosulfate cas 299-11-6, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, vairumā, pārdošanai