Tioetiskābes pulveris CAS 507-09-5

Tioetiskābes pulveris, pazīstams arī kā tioetiķskābe, ir organisks savienojums, CAS 507-09-5, ķīmiskā formula ir C2H4OS. Bezkrāsains un caurspīdīgs šķidrums, ar nepatīkamu un kairinošu smaku, viegli šķīst ūdenī, etanolā, ēterī utt. Tas nav stabils pret oksidētājiem un spēcīgām bāzēm, un tam ir korozivitāte un neliela asaru izraisoša iedarbība. Turklāt tam ir arī neērti nediena smaka un tas var veidot sprādzienbīstamus maisījumus ar gaisu, tāpēc, lietojot to, tas ir jāaizzīmogo un jāuzglabā tvaika nosūcējs. Iegūts, sildot un refluksējot etiķim ACD un fosfora pentasulfīdu kopā. Organiskajā sintēzē to izmanto kā acetiltio un tiola līdzekli cisteīna un tiola karboksilisko ACD savienojumu sagatavošanai, kā arī fungicīdu, polimēru modifikatoru un piedevu sintēzei. Galvenokārt izmanto kā ķīmiskos reaģentus, organisko sintēzes reaģentus, asaru gāzes līdzekļus utt.

Ir četras tioetiķskābes sagatavošanas metodes laboratorijā:

1. Etiķskābe reaģē ar fosfora pentasulfīdu 91 grādos, un to vēl vairāk pilnveido ar vakuuma destilāciju. Var izgatavot . 5 CH3COOH+P2S5 → CH3COSHC2H4OS+P2O5

To iegūst, CO termiski destilējot ledāju aldehīdu skābi un pentathiodifosfātu. Ledus etiķskābei pievienojiet smalku fosfora pentasulfīdu. Sildot līdz 91 pakāpei, tioetiķskābe sāk iztvaikot. Sildīšanas laikā jānovērš sprādziens un vārīšana, un destilācijas temperatūra nedrīkst pārsniegt 100 grādus. Destilāts tiek atkārtoti destilēts, lai iegūtu gatavo produktu.

2. Acetilhlorīds reaģē ar sērūdeņradi, neitralizē ar atšķaidītu sārmu šķīdumu un pēc tam labo un uzlabo. Var izgatavot.

3. Etiķskābes anhidrīds reaģē ar sērūdeņradi, lai iegūtu tioetiķskābi, un etiķskābe ir arī - produkts.

4. Vinila ketonu var tieši pagatavot, reaģējot ar sērūdeņradi.

Tam ir aktīvās ķīmiskās īpašības un spēcīga reaktivitāte. Lai sagatavotu merkaptānus, tas var reaģēt ar nepiesātinātiem alifātiskiem ogļūdeņražiem un spirtiem.

Cher₃Cosh+ch₂＝ chch₃→ ch₃Cher₂Cher₂Raustīt₃Cosh+ch₃Cher₂Ak → ch₃Cher₂Kaut kas

reaģē ar etilēnoksīdu, lai sagatavotu acetiltioetanolu.

Cher₃Cosh+(ch₂)₂O → ch₃Kaudze₂Cher₂Ak,

Augsnes uzlabošana

 

Uzlabot augsnes struktūru
Tioetiskābes pulverisVar izmantot kā augsnes grozījumu, lai uzlabotu augsnes struktūru, palielinātu augsnes auglību, uzlabotu augsnes caurlaidību un ūdens aizturi un nodrošinātu labvēlīgu augsnes vidi ražas augšanai.

Piesārņotās augsnes attīrīšana
Tioacetāta sāļi ir izmantoti kā stabilizatori un sagatavošanas metodes dzīvsudraba, arsēna, antimona un bismuta piesārņoto augsņu augsnes attīrīšanai, parādot labu attīrīšanas efektu. Tas norāda, ka tioetiķskābei ir noteikts potenciāls izmantot augsnes piesārņojuma kontroli.

Barības piedevas

 

Uzlabot barības uzturvērtību
Tioetiķskābe kā jauna veida barības piedevas ir piesaistījusi lielu uzmanību lopkopībā. Tas var uzlabot barības uzturvērtību un palielināt dzīvnieku gremošanu un absorbcijas ātrumu pret barību.

Veicināt dzīvnieku augšanu
Tioetiķētais ACD var arī veicināt olbaltumvielu sintēzi dzīvniekiem, kas ir labvēlīgi to augšanai un attīstībai. Pētījumi liecina, ka atbilstoša daudzuma tioējas ACD pievienošana barošanai var ievērojami uzlabot dzīvnieku augšanas ātrumu.

 

Antioksidantu un anti - iekaisuma iedarbība
Tioacetētiskajam ACD ir arī antioksidantu un anti - iekaisuma iedarbība, kas var efektīvi mazināt dzīvnieku stresa reakcijas un samazināt slimību sastopamību. Tajā pašā laikā tas var arī uzlabot dzīvnieku zarnu vidi, samazināt slikto baktēriju augšanu un uzturēt zarnu veselību.

Uzlabot barības konvertācijas ātrumu
Barības konvertācijas ātrums ir svarīgs indikators barības izmantošanas efektivitātes noteikšanai. Pēc tioējas ACD pievienošanas barības vielas barībā ir vieglāk sagremotas un absorbētas dzīvniekiem, tādējādi uzlabojot barības konvertācijas ātrumu un samazinot vaislas izmaksas.

Augļu un dārzeņu saglabāšana

 

Kavē augļu un dārzeņu audu krāsas maiņu
Tioacetāta savienojumus var izmantot, lai kavētu augļu un dārzeņu audu krāsas maiņu un pagarinātu glabāšanas laiku. Piemēram, svaigu sagrieztu kartupeļu šķembu apstrāde ar tioetiķskābes kliju estera šķīdumu var efektīvi kavēt to brūnināšanu un saglabāt to komerciālo vērtību. Īstenošanas piemērs parāda, ka apstrādātie kartupeļu šķembas var saglabāt sākotnējo krāsu pat pēc tam, kad vairākas dienas atstāj istabas temperatūrā, savukārt vadības paraugs ātri kļūst brūns. Tioetiķskābei ir spēcīga antibakteriāla iedarbība, un tā var kavēt augļu un dārzeņu sabrukšanas procesu un brūnēšanu, tādējādi pagarinot augļu un dārzeņu glabāšanas laiku.

Tioetiķskābei ir molekulārā formula C ₂ H ₄ OS, molekulmasa 76,13 un CAS skaits 507-09-5. Šis gaiši dzeltenais šķidrums ir samērā stabils istabas temperatūrā, taču jāatzīmē, ka tas nav stabils oksidētājiem un spēcīgām bāzēm, un tam ir korozivitāte un neliela asaru izraisoša iedarbība. Turklāt tam ir arī neērti nediena smaka un tas var veidot sprādzienbīstamus maisījumus ar gaisu, tāpēc, lietojot to, tas ir jāaizzīmogo un jāuzglabā tvaika nosūcējs.

 

Organiskās sintēzes jomā tioējas ACD ir daudzfunkcionāls reaģents. To bieži izmanto kā acilējošu līdzekli, lai alkoholus pārveidotu par etiķiem ACD tiola esteriem, kā arī sēru -, kas satur Michael Papildus nukleofilu. Saskaņā ar ph 3p un eto ₂ cn=nco ₂ et ₂ cn {= nco ₂ et, tioējas ACD var veikt mitsunobu reakcijas ar dažādiem primārajiem un sekundārajiem spirtiem, tādējādi radot etiķetes ACD tiola esterus. Ir vērts atzīmēt, ka, reaģējot ar optiski aktīviem sekundāriem spirtiem, tiks iegūti esteri ar konfigurācijas inversiju. Šie esteri var vēl vairāk iziet hidrolīzi vai oksidācijas reakcijas, lai radītu atbilstošus tiola vai sulfonskābes atvasinājumus.

 

Parastos apstākļos tioetiķskābe nav uzrādījusi ievērojamas priekšrocības kā acilācijas reaģents, salīdzinot ar acetilhlorīdu un etiķētisko anhidrīdu. Tomēr noteiktās īpašās situācijās tioetiķskābe var selektīvi acilēt aminogrupas hidroksilgrupu klātbūtnē. Turklāt tas vispirms var samazināt azīdu grupu uz aminogrupu un pēc tam tieši iziet acetilācijas reakciju, lai iegūtu acetamīda atvasinājumus.

Tioetiskābes pulverisir parādījis plašu pielietojumu Maikla reakcijā, un to var iziet konjugēts papildinājums ar dažādiem Maikla receptoriem, lai ģenerētu atbilstošus etiķetes ACD tiola estera savienojumus. Šajos receptoros ietilpst alfa, beta nepiesātinātie aldehīdi, hinoni, karboksilie ACD un to atvasinājumu esteri un amīdi, kā arī nitroalkenes. Konkrēti, pievienojot ar - nepiesātinātiem aldehīdiem un ketoniem, var efektīvi ģenerēt etiķskābes tiola estera savienojumus.

Pēc pievienošanas reakcijas starp tioacetisko ACD un - nepiesātinātiem karboksiliskiem ACD laktoniem tiks izveidoti atbilstoši etiķetes ACD tiola estera savienojumi. Ja ir pārmērīgs tioetiķskābes daudzums, tai arī molekulā tiks veikta 1,4-pievienošanas reakcija, kā rezultātā veidojas diacetāta tiola estera savienojumi. Ir vērts atzīmēt, ka 1,4-pievienošanas reakcija starp tioacetisko ACD un Diēnu pieder brīvo radikāļu pievienošanas tipam.

Tioetiķskābei var arī veikt pievienošanas reakcijas ar nitroalkēniem, lai iegūtu etiķskābes nitrotija estera savienojumus.

Tioetiķskābe ne tikai piedalās papildus reakcijās, bet arī darbojas kā nukleofīla gredzena atveres reaģents, reaģējot ar trīskāršiem heterocikliem, lai iegūtu blakus esošus bifunkcionālus savienojumus. Ņemot reakciju starp tioetiķskābes un slāpekļa heterociklisko propānu. Kā piemēru reakcija vispirms ģenerē gredzena atvēršanas produktu - orto aminotiola acetātu. Ir vērts atzīmēt, ka šim nestabilajam esterim nekavējoties tiks veikta intramolekulārā acil migrācijas reakcija, galu galā ģenerējot n - acetilaminotiolu.
Reakcijā starp tioetiķskābi un olefīniem brīvais radikāļu pievienošana ir būtisks solis, kas var radīt etiķskābes nitrotija estera savienojumus. Šī pievienošanas reakcija uzrāda zināmu stereoselektivitātes pakāpi, parasti ar galveno produktu ar cis etiķskābes tiola esteri. Tomēr ir vērts atzīmēt, ka šie savienojumi nav stabili un turpinās hidrolizēt atbilstošos tiola savienojumus. Līdzīgi tioetiķskābe var iziet brīvu radikāļu pievienošanu ar alkīniem, veidojot vinila mercaptan estera savienojumus. Brīvo radikāļu pievienošanas procesā reakcijas ražu var palielināt, pievienojot iniciatorus vai gaismas apstākļus. Ja kā reakcijas substrātus izmanto asimetriskos olefīnus un alkīnus, pievienošanas reakcijai ir noteikta regioselektivitātes pakāpe. Sakarā ar brīvo radikāļu pievienošanas mehānismu, šī reakcija parasti rada anti Markovijas produktus.

Tioetiskābes pulverisir parasti lietots acilējošs līdzeklis un sēra -, kas satur Maikla pievienošanas nukleofilu spirtu pārvēršanai etiķskābes tiola esteros. To galvenokārt izmanto organiskajā sintēzē, lai sagatavotu etiķskābes tiola estera savienojumus.
Ph ∝ p un eto ₂ cn=nco ₂ et ₂ ₂ cn klātbūtnē reaģents reaģē ar dažādiem primārajiem un sekundārajiem spirtiem, lai iegūtu etiķskābes tiola esterus. Ja tiek izmantoti optiski aktīvi sekundārie spirti, var iegūt esterus ar konfigurācijas inversiju. Iegūto esteru var vēl vairāk hidrolizēt, lai radītu atbilstošus tiolus vai oksidētu atbilstošajiem sulfonskābes atvasinājumiem.

Normālos apstākļos tioetiķskābei kā acilācijas reaģentam nav ievērojamas priekšrocības, salīdzinot ar acetilhlorīdu un etiķim anhidrīdu. Bet noteiktos apstākļos tioetiķskābe var selektīvi acilēt aminogrupas hidroksilgrupu klātbūtnē. Tioetiķskābe vispirms var arī samazināt azīdu grupu uz aminogrupu un pēc tam tieši acetilēt to, lai iegūtu acetamīda atvasinājumus.

Visplašāk izmantotā tioetiķskābes pielietojums ir Maikla donors, kas notiek konjugētās papildināšanas reakcijās ar dažādiem Maikla receptoriem. Piemēram, papildināšanas reakcijas var rasties ar {- nepiesātinātiem aldehīdiem, ketoniem, hinoniem, karbonskābēm un to atvasinājumiem esteri, amīdi, nitroalkenes utt., Lai iegūtu atbilstošus etiķskābes tiola estera savienojumus. Tioetiķskābei tiek veikta pievienošanas reakcija ar, - nepiesātinātiem aldehīdiem un ketoniem, lai iegūtu atbilstošos etiķskābes tiola estera savienojumus.

Tioetiķskābei tiek veikta pievienošanas reakcija ar, - nepiesātinātiem karbonskābes laktoniem, lai iegūtu atbilstošus etiķskābes tiola estera savienojumus. Kad tioetiķskābe ir pārmērīga, pārmērīgajai tioetiķskābei vēl vairāk tiks veikta 1,4-pievienošanas reakcija ar dienām molekulā, lai iegūtu atbilstošus diactic skābes tiola estera savienojumus. 1,4-pievienošanas reakcija starp tioetiķskābi un dienēm pieder pie brīvo radikāļu pievienošanas.

Tioetiķskābe var iziet ar pievienošanas reakcijām ar nitroalkēniem, lai iegūtu atbilstošus etiķskābes nitrotiola estera savienojumus.

Tioetiķskābe var darboties arī kā nukleofīla gredzena atveres reaģents, lai izvestu gredzena atveres reakcijas trīskāršajos heterociklos, kā rezultātā rodas blakus esošie bifunkcionālie savienojumi. Piemēram, reakcija starp tioetiķskābi un slāpekļa heterociklisko propānu vispirms iegūst gredzena atvēršanas produkta etiķskābes estera orto aminotiolu. Pēc tam nestabilajam esterim nekavējoties iziet intramolekulārā acil migrācijas reakcija uz situāciju, ģenerējot n - acetilaminotiolu.

Tioetiķskābe var iziet brīvu radikāļu pievienošanu ar olefīniem, lai veidotu atbilstošus etiķskābes nitrotiola estera savienojumus. Šai pievienošanas reakcijai ir noteikta stereoselektivitātes pakāpe un galvenokārt ģenerē cis etiķskābes tiola esteri. Bet tas nav ļoti stabils un hidrolizējas, lai iegūtu atbilstošus tiola savienojumus. Tioetiskābe var iziet brīvu radikāļu pievienošanu ar alkīniem, lai radītu atbilstošus vinila mercaptan estera savienojumus. Kad tioetiķskābe tiek pakļauta brīvo radikāļu pievienošanai, brīvo radikāļu iniciatora pievienošana vai gaismas apstākļos var palielināt ražu. Ja substrāti izmanto asimetriskus olefīnus un alkīnus, pievienošanas reakcijai ir noteikta regioselektivitātes pakāpe. Sakarā ar brīvo radikāļu pievienošanas mehānismu šī reakcija galvenokārt rada pret Markovijas produktus.

Populāri tagi: tioetiapskābes pulveris CAS 507-09-5, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkšana, cena, lielapjoma pārdošana