GLP-1 klīniskais pielietojums mājdzīvnieku diabēta ārstēšanai

 

GLP-1 injekcijas

1. Vispārējā specifikācija (noliktavā)
(1) API (tīrs pulveris)
(2) Planšetdators
(3) Kapsula
(4) Injekcija
(5) Šķidrie pilieni
2. Pielāgošana:
Mēs vienosimies individuāli, OEM/ODM, bez zīmola, tikai zinātniskai izpētei.
Iekšējais kods: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Galvenais tirgus: ASV, Austrālija, Brazīlija, Japāna, Vācija, Indonēzija, Lielbritānija, Jaunzēlande, Kanāda utt.
Ražotājs: BLOOM TECH Xi'an Factory
Analīze: HPLC, LC-MS, HNMR
Tehnoloģiju atbalsts: R&D Dept.-4

Mēs piedāvājam GLP-1 injekcijas. Detalizētas specifikācijas un informāciju par produktu skatiet šajā tīmekļa vietnē.

Produkts:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html

2026. gada 12. martā Lilly izplatīja publisku brīdinājumu par potenciālajiem drošības riskiem, kas saistīti ar tirzepatīda un vitamīna B12 maisījumu.

 

Ievērojot savu apņemšanos nodrošināt pacientu drošību, Lilly ir veikusi testēšanu ar ASV tirgū pārdotajiem produktiem, kas satur tiltrotīda un B12 (dažreiz saukta par metilkobalamīnu, hidroksokobalamīnu vai cianokobalamīnu) kombināciju. Pārbaudēs tika konstatēts, ka ķīmiskā reakcija starp tilpotīdu un B12 rada ievērojamus piemaisījumus.

B12 un tiltrotīda mijiedarbības radītie piemaisījumi ir satraucoši, jo pašlaik nav informācijas par tā īslaicīgo un ilgtermiņa

 

Tilpotīds nekad nav pētīts kombinācijā ar B12, un maisījumu aptiekām, kas ražo šīs saliktās zāles, nav jāuzrauga vai jāziņo par blakusparādībām, tāpēc riski, ar kuriem saskaras pacienti, nav pilnībā zināmi. Cilvēkiem, kuri lieto tilbopeptīda -B12 produktus no kombinētām aptiekām, telemedicīnas uzņēmumiem, medicīnas spa vai citiem kanāliem, ir jāapzinās, ka viņi var izmantot produktus ar nezināmiem riskiem un potenciāliem apdraudējumiem. Lilija ir ziņojusi par iepriekš minētajiem atklājumiem ASV FDA un iesaka pacientiem, kuri lieto šādus nepārbaudītus produktus, sazināties ar ārstu, lai konsultētos un apspriestu alternatīvas ārstēšanas iespējas.

2026. gada 4. februārī Yinnuo Pharmaceutical paziņoja, ka Lauksaimniecības ministrija ir oficiāli akceptējusi pieteikumu sava pamatprodukta Esupagludīda klīniskajai izpētei lolojumdzīvnieku diabēta ārstēšanai kā jaunas veterinārās zāles, un ir paredzēts, ka I fāzes klīniskais izmēģinājums sāksies 2026. gada ceturksnī.

 

Esupaglutīds ir jaunas paaudzes cilvēkiem paredzētas īpaši ilgstošas ​​-darbības GLP-1 zāles pasaulē. Tās galvenā priekšrocība ir gēnu inženierijas rekombinanto proteīnu tehnoloģijas izmantošana, lai veidotu dubultu molekulāro struktūru, izmantojot unikālu dabisko eņģu savienojumu un lgG2 saplūšanas proteīnu, kas nodrošina tai spēcīgu afinitāti pret GLP-1 receptoriem, un to lēnāk noārda fermenti un filtrē nieres in vivo. Pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu tas var sasniegt vidējo pusperiodu 204 stundas. Tā atbalsta subkutānu injekciju ik pēc 1-2 nedēļām, ņemot vērā lielo efektivitāti un zāļu lietošanas ērtumu,

2025. gada janvārī espagglutīds tika apstiprināts pārdošanai Ķīnā pieaugušo 2. tipa diabēta ārstēšanai, tostarp atsevišķas zāles un pacientiem, kuriem pēc metformīna terapijas joprojām ir slikta glikozes līmeņa kontrole asinīs, un subkutāna injekcija tika veikta reizi nedēļā. Tajā pašā gadā produkts sarunu ceļā tika veiksmīgi iekļauts medicīniskās apdrošināšanas katalogā, tika pieteiktas arī tās svara zaudēšanas indikācijas.

2026. gada 4. februārī Eli Lilly paziņoja par visa gada finanšu pārskatu par 2025. gadu, kura kopējie ieņēmumi šajā gadā ir 65,179 miljardi USD (+44%). Ikgadējie pētniecības un attīstības izdevumi bija 13,337 miljardi ASV dolāru (+21%), kas veido 20% no kopējiem ieņēmumiem. No reģionālā izplatīšanas viedokļa 2025. gadā ASV tirgus ieņēmumi būs 43,481 miljards ASV dolāru (+43%), Eiropas tirgus ieņēmumi būs 11,558 miljardi ASV dolāru ({13}}%), japāņu tirgus ieņēmumi būs 2 miljardi ASV dolāru. (+16%), Ķīnas tirgus ieņēmumi būs 1,951 miljards ASV dolāru (+18%), bet atlikušie tirgus ieņēmumi būs 6,057 miljardi ASV dolāru (+42%). No ārstēšanas viedokļa Lilly pašlaik koncentrējas uz četrām galvenajām slimību jomām: diabētu, audzēju, imunitāti un nervu.

Diabēts ir Lilly pamatdarbība. GLP-1R/GIPR agonista Tilpodide glikozes līmeni pazeminošajam Mouniaro un svara zaudēšanas līdzeklim Zepbound kā pasaulē vispievilcīgākajām zālēm ir spēcīga zelta uzsūkšanās spēja. Mouniaro gada pārdošanas apjoms sasniedza 22,965 miljardus ASV dolāru (+99%), kļūstot par pirmo superproduktu, kura gada ieņēmumi pārsniedz 20 miljardus ASV dolāru uzņēmuma vēsturē. Arī Zepbound gada ieņēmumi sasniedza 13,542 miljardus ASV dolāru (+175%). Šo divu produktu kopējais ieguldījums vien pārsniedz 36,5 miljardus ASV dolāru.

Pamatprodukts Verzenio (CDK4/6 inhibitors) onkoloģijas jomā ir sasniedzis gada pārdošanas apjomu 5,723 miljardu ASV dolāru (+8%) apmērā. Eli Lilly veicinās vairākus perorālā GLP-1R agonista Orforglipron klīniskos pētījumus 2026. gadā un virzīs uz priekšu Retatrutide (GLP-1R/GIPR/GCGR agonists) galveno regulatīvo fāzi.