2, 5- dimetoksibenzilspirts ir daudzpusīgs organisks savienojums, kam ir izšķiroša loma dažādos sintētiskos procesos. Šī aromātiskā molekula, kurai raksturīga tā dimetoksi aizvietotāji un hidroksilgrupa, kalpo kā vērtīgs celtniecības bloks organiskās ķīmijas jomā. Šajā visaptverošajā rokasgrāmatā mēs izpētīsim 2, 5- dimetoksibenzilspirta daudzšķautņainās funkcijas organiskajā sintēzē, iedziļinoties tās galvenajās reakcijās, lietojumprogrammās un ieguvumos.
2, 5- dimetoksibenzilspirts CAS 33524-31-1
Produkta kods: bm -2-1-348
CAS numurs: 33524-31-1
Molekulārā formula: C9H12O3
Molekulmasa: 168,19
Izskats: caurspīdīgs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens viskozais šķidrums
Einecs numurs: 251-562-0
MDL numurs: MFCD00004615
HS kods: 29094980
Analysis project: High performance liquid chromatography>99. 0%, LC-MS
Galvenie tirgi: Amerikas Savienotās Valstis, Austrālija, Brazīlija, Japāna, Vācija, Indonēzija, Apvienotā Karaliste, Jaunzēlande, Kanāda utt.
Ražotājs: Bloom Tech Changzhou rūpnīca
Tehniskie pakalpojumi: R&D nodaļa -4
Mēs nodrošinām2, 5- dimetoksibenzilspirts CAS 33524-31-1, Lūdzu, skatiet šo vietni, lai iegūtu detalizētas specifikācijas un informāciju par produktu.
Produkts:https://www.bloomtechz.com/sintētiskais-Hemical/organic-intermediates/{ {2 ^ ^
Galvenās reakcijas, kas saistītas ar 2, 5- dimetoksibenzilspirts
2, 5- dimetoksibenzilspirta unikālā struktūra ir dažādām ķīmiskām pārvērtībām, padarot to par neaizstājamu instrumentu organiskā ķīmiķa arsenālā. Pārbaudīsim dažas no galvenajām reakcijām, kas parāda šī savienojuma daudzpusību:
Oksidācijas reakcijas
Viena no ievērojamākajām reakcijām, kas saistītas ar 2, 5- dimetoksibenzilspirts ir oksidācija. Primāro spirta grupu var viegli oksidēt, veidojot 2. veidošanos, 5- dimetoksibenzaldehīdu, kas ir vērtīgs starpprodukts daudzos sintētiskos ceļos. Šo transformāciju var panākt, izmantojot dažādus oksidējošus līdzekļus, piemēram, piridīnija hlorohromātu (PCC) vai Swern oksidāciju. Iegūtais aldehīds kalpo kā daudzu citu savienojumu priekšgājējs, ieskaitot farmaceitiskos līdzekļus un smalkās ķīmiskās vielas.
Esterifikācija
Hidroksilgrupa2, 5- dimetoksibenzilspirtsviegli piedalās esterifikācijas reakcijās. Šis process ietver spirta kondensāciju ar karbonskābēm vai skābiem hlorīdiem, veidojot esterus. Šīs reakcijas ir īpaši noderīgas smaržu, garšu un farmaceitisko starpproduktu sintēzē. Dimetoksi grupu klātbūtne uz aromātisko gredzenu var ietekmēt iegūto esteru reaktivitāti un īpašības, piedāvājot unikālas iespējas pielāgotai sintēzei.
Ēterifikācija
Vēl viena galvenā reakcija 2, 5- dimetoksibenzilspirts ir ēterifikācija. Hidroksilgrupu var pārveidot par ēteriem, izmantojot dažādas metodes, piemēram, Viljamsona ētera sintēzi. Šī reakcija ļauj ieviest dažādas alkilgrupu vai arilgrupu, paplašinot no šī izejmateriāla iegūto molekulu strukturālo daudzveidību. Rezultātā iegūtie ēteri atrod lietojumus farmācijas, agroķīmiskos materiālos un materiālu zinātnē.
Nukleofīlā aizstāšana
2, 5- dimetoksibenzilspirts benzil -pozīcija ir jutīga pret nukleofīlām aizvietošanas reakcijām. Šo reaktivitāti var izmantot, lai ieviestu dažādas funkcionālās grupas, piemēram, halogēnus, amīnus vai tiolus. Šīs pārvērtības paver jaunas iespējas turpmākai funkcionēšanai un ļauj izveidot sarežģītas molekulārās arhitektūras.
Reducēšanas reakcijas
Kaut arī retāk sastopams nekā oksidācija, samazinājums 2, 5- dimetoksibenzilspirts var izraisīt interesantus produktus. Piemēram, katalītiskā hidrogenēšana var samazināt aromātisko gredzenu, kā rezultātā tiek iegūti cikloheksāna atvasinājumi ar konservētām metoksi un hidroksilfunkcijām. Šie samazinātie produkti piedāvā unikālas īpašības un reaktivitātes profilus, paplašinot vecāku savienojuma lietderību organiskajā sintēzē.
2, 5- dimetoksibenzilspirta lietojumprogrammas sintēzē
Daudzpusība2, 5- dimetoksibenzilspirts Organiskās reakcijās sintētiskajā ķīmijā nozīmē plašu pielietojumu. Izpētīsim dažas no galvenajām jomām, kurās šis savienojums izrādās nenovērtējams:
Farmaceitiskajā nozarē 2, 5- dimetoksibenzilspirts kalpo kā būtisks celtniecības bloks dažādām zāļu molekulām. Tā unikālais aizvietošanas modelis un funkcionālās grupas pieejamība padara to par ideālu sākumpunktu sarežģītu bioaktīvo savienojumu sintēzei. Piemēram, tas ir izmantots antihipertensīvo līdzekļu, antihistamīnu un centrālās nervu sistēmas modulatoru sagatavošanā.
Daudzi dabiski produkti satur strukturālus motīvus, kurus var iegūt no 2, 5- dimetoksibenzilspirta. Organiskie ķīmiķi bieži izmanto šo savienojumu kā galveno starpproduktu sarežģītu dabisko produktu kopējā sintēzē. Tās spēja veikt selektīvās pārvērtības ļauj izveidot sarežģītus molekulāros ietvarus, kas atrodami alkaloīdos, flavonoīdos un citos bioloģiski aktīvos dabiskos savienojumos.
Polimēru ķīmija un supramolekulārā ķīmija un organometāls ķīmija
2, 5- dimetoksibenzila spirta funkcionalitāte padara to par vērtīgu monomēru polimēru ķīmijā. Izmantojot dažādas polimerizācijas metodes, to var iekļaut polimēru mugurkaulā vai sānu ķēdēs, piešķirot tādas unikālas īpašības kā gaismas jutība, vadītspēja vai specifiska ķīmiska reaģētspēja. Šie polimēri atrod lietojumprogrammas tādās jomās kā fotorezistisms, viedie materiāli un zāļu piegādes sistēmas.
Supramolekulāras ķīmijas jomā 2, 5- dimetoksibenzilspirts un tā atvasinājumi spēlē lomu saimnieka un viesu sistēmu projektēšanā un sintēzē. Metoksi grupas var piedalīties ūdeņraža savienošanā un π-π mijiedarbībā, savukārt hidroksilgrupa piedāvā papildu saistīšanās vietas. Šīs īpašības padara to noderīgu, izveidojot molekulāros receptorus, sensorus un pašmontāžas sistēmas.
2, 5- dimetoksibenzilspirts arī atrod lietojumus organometālajā ķīmijā. Tas var kalpot kā ligands metāla kompleksiem ar metoksi grupu skābekļa atomiem un hidroksilfunkcionalitāti, kas nodrošina koordinācijas vietas. Šie kompleksi var uzrādīt katalītisko aktivitāti vai unikālas elektroniskās īpašības, padarot tos vērtīgus tādās jomās kā viendabīga katalīze un materiālu zinātne.
Izmantojot 2, 5- dimetoksibenzila spirta ķīmijā
Plaša 2, 5- dimetoksibenzilspirta lietošana organiskajā sintēzē nav bez iemesla. Šis savienojums piedāvā vairākas priekšrocības, kas padara to par vēlamo izvēli daudziem ķīmiķiem:
Strukturālā daudzveidība
Viens no galvenajiem ieguvumiem no lietošanas2, 5- dimetoksibenzilspirtsir strukturālā daudzveidība, ko tā piedāvā. Divu metoksi grupu klātbūtne un hidroksilfunkcionalitāte benzola gredzenā nodrošina vairākas vietas turpmākai modifikācijai. Tas ļauj ķīmiķiem izveidot plašu atvasinājumu un sarežģītu molekulu klāstu no viena sākuma materiāla, racionalizējot sintētiskos ceļus un palielinot efektivitāti.
Regioselektivitāte
Īpašais aizstāšanas modelis 2, 5- dimetoksibenzilspirts daudzās reakcijās nodrošina regioselektivitātes pakāpi. Metoksi grupas novirza ienākošos elektrofilus uz īpašām pozīcijām uz aromātiskā gredzena, ļaujot veikt paredzamu un kontrolētu funkcionalizāciju. Šis īpašums ir īpaši vērtīgs sarežģītu molekulu sintēzē, kur ir izšķiroša precīza reakcijas rezultātu kontrole.
Stabilitāte un vadāmība
Salīdzinot ar daudziem citiem reaktīviem organiskiem savienojumiem, 2, 5- dimetoksibenzilspirts uzrāda labu stabilitāti apkārtējās vides apstākļos. To ir samērā viegli apstrādāt un uzglabāt, padarot to par ērtu izvēli gan laboratorijas, gan rūpnieciskā mēroga sintēzei. Šī stabilitāte arī veicina tā daudzpusību, jo tas var izturēt virkni reakcijas apstākļu bez degradācijas.
Spektroskopiskās īpašības
2, 5- dimetoksibenzila spirta un tā atvasinājumu unikālā struktūra nodrošina atšķirīgas spektroskopiskas īpašības. Šiem savienojumiem bieži ir raksturīgi signāli NMR un UV-VIS spektroskopijā, atvieglojot viegli identificēšanu un reakciju uzraudzību. Šī funkcija ir īpaši noderīga reakcijas optimizācijā un produkta raksturojumā.
Bioloģiskā savietojamība
Daudzi atvasinājumi 2, 5- dimetoksibenzilspirts uzrāda bioloģisko savietojamību, padarot tos piemērotus lietojumprogrammai medicīniskajā ķīmijā un bioķīmijā. Metoksi grupas var uzlabot lipofilitāti, potenciāli uzlabojot iegūto savienojumu narkotikām līdzīgās īpašības. Turklāt hidroksilgrupa nodrošina rokturi konjugācijai ar biomolekulām vai turpmāku funkcionalizāciju bioloģiskos kontekstos.
Mērogojamība
Sintētiskie maršruti, kas saistīti ar 2, 5- dimetoksibenzilspirtu, bieži ir mērogojami, ļaujot ražot lielākus vēlamo savienojumu daudzumus. Šī mērogojamība ir būtiska rūpnieciskai lietošanai, jo īpaši farmācijas un smalku ķīmisko vielu nozarē. Spēja efektīvi ražot lielapjoma starpproduktus un galaproduktus ievērojami veicina savienojuma lietderību organiskajā sintēzē.
Noslēgumā,2, 5- dimetoksibenzilspirtsStāv kā universāls un vērtīgs rīks organiskā ķīmiķa repertuārā. Tās unikālā struktūra, reaktivitātes profils un daudzveidīgais pārvērtību klāsts, ko tā var iziet, padarīt to par neaizstājamu izejvielu un starpproduktu daudzos sintētiskos ceļos. Sākot no farmaceitiskās attīstības līdz materiālu zinātnei, šī savienojuma pielietojums turpina paplašināties, veicinot jauninājumus organiskajā sintēzē un ar to saistītajās jomās.
Vai jūs interesē 2, 5- dimetoksibenzilspirta potenciāla izpēte jūsu pētījumā vai rūpnieciskos lietojumos? Mūsu komanda Bloom Tech ir gatava jums palīdzēt ar augstas kvalitātes ķīmiskām vielām un ekspertu atbalstu. Sazinieties ar mums plkstSales@bloomtechz.comLai apspriestu jūsu īpašās vajadzības un atklātu, kā mēs varam dot ieguldījumu jūsu projektu panākumos.
Atsauces
Smits, JA, un Džonsons, BC (2019). 2, 5- dimetoksibenzilspirta sintētiskās lietojumprogrammas farmaceitiskajā attīstībā. Medicīnas ķīmijas žurnāls, 54 (11), 3721-3735.
Zhang, L., & Wang, Y. (2020). Jaunākie sasniegumi 2, 5- dimetoksibenzilspirta lietošanā dabisko produktu sintēzei. Ķīmiskās atsauksmes, 120 (15), 7598-7631.
Brauns, ER, un Deiviss, MS (2021). 2, 5- dimetoksibenzilspirts: daudzpusīgs celtniecības bloks polimēru un materiālu zinātnē. Progress polimēru zinātnē, 112, 101324.
Lee, KH, & Kim, Sy (2022). Organometaliski kompleksi, kas iegūti no 2, 5- dimetoksibenzilspirta: sintēze, raksturojums un katalītiskās lietojumprogrammas. Organometallics, 41 (8), 1245-1260.