4-Brombenzotrifluorīdsir caurspīdīgs līdz brūns šķidrums ar vieglu īpašu smaržu. Molekulārā formula C7H4BrF3, CAS402-43-7. Nav viegli gaistošs istabas temperatūrā un spiedienā. Viegli šķīst ūdenī un koncentrētā kālija sulfāta šķīdumā, gandrīz nešķīst etanolā. Tas ir relatīvi stabils istabas temperatūrā un spiedienā, un tas nav pakļauts ķīmiskām reakcijām. Tam ir noteikta sublimācijas pakāpe, un tas var sublimēties, kad tas tiek uzkarsēts. Tam ir augsta kristāliskums un viegli veidojami kristāli. Tas ir svarīgs starpprodukts organiskajā sintēzē, un to var izmantot citu organisko savienojumu sintezēšanai. Reaģējot ar dažādiem reaģentiem, var sintezēt virkni savienojumu ar specifiskām struktūrām un īpašībām, kurus izmanto tādās jomās kā medicīna, pesticīdi, krāsvielas utt. Naftas atradņu ķimikālijās ir dažādi pielietojumi, tostarp naftas atradņu piedevu, naftas sintēze. reģenerācijas līdzekļi, naftas un ūdens attīrīšanas līdzekļi, naftas atradņu iekārtu konservanti un urbšanas šķidruma piedevas. Šīm ķīmiskajām vielām ir svarīga loma naftas atradņu ieguvē un naftas rūpniecībā, palīdzot uzlabot ieguves efektivitāti, samazināt izmaksas, aizsargāt iekārtas un vidi utt.
(Produkta saite: https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/4-bromobenzotrifluoride-cas-402-43-7.html)
Sulfonēšanas aminēšanas metode ir plaši izmantota 4-brombenzotrifluorīda sintezēšanas metode. Tālāk ir norādītas detalizētas darbības un atbilstošie ķīmiskie vienādojumi.
1. Bromēšanas reakcija
Bromēšanas reakcija ir būtisks solis 4-jodbenzola pārvēršanā par 4-brombenzolu. Šo soli parasti veic bezūdens alumīnija hlorīda vai dzelzs pulvera katalīzē. 4-jodbenzols (C6H5I) reaģē ar bromu (Br2), veidojot 4-brombenzolu (C6H4Br).
Ķīmiskais vienādojums: C6H5I+Br2 → C6H4Br+HBr
2. Sulfonēšanas reakcija
Koncentrētas sērskābes iedarbībā 4-brombenzols reaģē ar ūdeņraža joniem jauktā skābē, veidojot 4-nitrobrombenzolu (C6H4BrNO2).
Ķīmiskais vienādojums: C6H4Br+HNO3+H2SO4 → C6H4BrNO2+H2O
3. Redukcijas reakcija
Reducētāju, piemēram, dzelzs pulvera, hidrazīna hidrāta, nātrija sulfīda utt., iedarbībā 4-nitrobrombenzols tiek reducēts par 4-aminobrombenzolu (C6H4BrNH2).
Ķīmiskais vienādojums: C6H4BrNO2+reducētājs → C6H4BrNH2+produkts
4. Diazotizācijas reakcija
Nātrija nitrīta (NaNO2) iedarbībā 4-aminobrombenzols veido diazonija sāļus.
Ķīmiskais vienādojums: C6H4BrNH2+NaNO2 → diazonija sāls+NaBr
5. Fluorēšanas reakcija
Diazo sāls reaģē ar ūdeņraža fluorīdu (HF), veidojot 4-fluorbenzolsulfonskābi (C6H3FSO3H).
Ķīmiskais vienādojums: diazonija sāls+HF → C6H3FSO3H+N2
6. Aminēšanas reakcija
Amonjaka (NH3) iedarbībā 4-fluorbenzolsulfonskābe tiek pārveidota par 4-aminobenzolsulfonamīdu (C6H5SO2NHNH2). Šis solis var arī aizstāt amonjaku ar citām amīna vielām, piemēram, metilamīnu, etilamīnu utt.
Ķīmiskais vienādojums: C6H3FSO3H+NH3 → C6H5SO2NHNH2+H2O
7. Pārkārtošanās reakcija
Karsēšanas apstākļos 4-aminobenzolsulfonamīds tiek pakļauts pārkārtošanās reakcijai, iegūstot mērķa produktu 4-brombenzotrifluorīdu (C6H3BrF3). Šī reakcija ir pazīstama arī kā Fišera Tropša pārkārtošanās.
Ķīmiskais vienādojums: C6H5SO2NHNH2 → C6H3BrF3+H2SO3
Veicot iepriekšminētās septiņas darbības, 4-brombenzotrifluorīdu var veiksmīgi sintezēt, izmantojot sulfonēšanas aminēšanas metodi. Viss process ietver dažāda veida ķīmiskās reakcijas, tostarp halogenēšanu, sulfonēšanu, reducēšanu, diazotizāciju, fluorēšanu un pārkārtošanos. Šo reakciju kombinācija un secība darbojas kopā, lai galu galā sasniegtu mērķa produkta sintēzi. Praktiskajā darbībā ir stingri jākontrolē reakcijas apstākļi, piemēram, temperatūra, skābums, laiks utt., Lai nodrošinātu produkta tīrību un iznākumu. Tikmēr attiecībā uz noteiktām bīstamām ķīmiskām vielām un darbībām ir jāveic atbilstoši drošības pasākumi, lai nodrošinātu eksperimentālā personāla drošību.
Bromēšana ir plaši izmantota 4-brombenzotrifluorīda sintezēšanas metode. Tālāk ir norādītas detalizētas darbības un atbilstošie ķīmiskie vienādojumi.
1, Bromēšanas reakcija
Bromēšanas reakcija ir būtisks solis 4-jodbenzola pārvēršanā par 4-brombenzolu. Šo soli parasti veic bezūdens alumīnija hlorīda vai dzelzs pulvera katalīzē. 4-jodbenzols (C6H5I) reaģē ar bromu (Br2), veidojot 4-brombenzolu (C6H4Br).
Ķīmiskais vienādojums: C6H5I+Br2 → C6H4Br+HBr
2, Fluorēšanas reakcija
Fluorūdeņraža iedarbībā 4-brombenzols tiek pārveidots par 4-fluorbenzolu.
Ķīmiskais vienādojums: C6H4Br+HF → C6H4F+HBr
3, Sulfonēšanas reakcija
Koncentrētas sērskābes iedarbībā 4-fluorbenzols reaģē ar ūdeņraža joniem jauktā skābē, veidojot 4-fluorbenzolsulfonskābi.
Ķīmiskais vienādojums: C6H4F+HNO3+H2SO4 → C6H4FSO3H+H2O
4, Nitrifikācijas reakcija
Koncentrētas slāpekļskābes iedarbībā 4-fluorbenzolsulfonskābe tiek pārveidota par 4-nitrofluorbenzolsulfonskābi.
Ķīmiskais vienādojums: C6H4FSO3H+HNO3 → C6H4FSO2NO2+H2O
5, Hidrolīzes reakcija
Nātrija hidroksīda iedarbībā 4-nitrofluorbenzolsulfonskābe tiek hidrolizēta, iegūstot 4-nitroanilīnu.
Ķīmiskais vienādojums: C6H4FSO2NO2+2NaOH → C6H4NH2SO3Na+NaNO2+NaF+2H2O
6, Diazotizācijas reakcija
Nātrija nitrīta ietekmē 4-nitroanilīns tiek pārvērsts diazonija sāļos.
Ķīmiskais vienādojums: C6H4NH2SO3Na+NaNO2 → C6H4NSO2Na+N2
7, samazināšanas reakcija
Ūdeņraža iedarbībā diazonija sāļi tiek reducēti līdz atbilstošiem aminosāļiem.
Ķīmiskais vienādojums: C6H4NSO2Na+3H2 → C6H4NH3+NaHS+3H2O
8, Sāļošanās reakcija
Aminosāļi reaģē ar skābēm, veidojot mērķa produktu. Sakarā ar to, ka aminogrupas ir sārmainas grupas, tās neitralizē ar skābēm, veidojot atbilstošus sāļus un ūdeni. Šajā procesā ir nepieciešamas dažas turpmākas apstrādes, piemēram, atkrāsošana un atsāļošana, lai nodrošinātu produkta tīrību un kvalitāti.
Ķīmiskais vienādojums: C6H4NH3+HX → C6H3 (X) NH2+H2O, kur X apzīmē skābes jonus.