N-boc -4- hidroksipperidīnsir daudzfunkcionāls ķīmisks savienojums, kam ir izšķiroša loma organiskajā sintēzē un farmaceitiskajā attīstībā. Šis vērtīgais starpprodukts piedāvā plašu lietojumu klāstu, īpaši sarežģītu molekulu un narkotiku kandidātu izveidē. Šajā visaptverošajā rokasgrāmatā mēs izpētīsim dažādus N-BOC -4- hidroksipiperidīna lietojumus, tā iesaistīšanos dažādās reakcijās un tā nozīme zāļu sintēzē.
N-boc -4- hidroksipiperidīns CAS 109384-19-2
Produkta kods: bm -2-1-354
CCAS numurs: 109384-19-2
Molekulārā formula: C10H19NO3
Molekulmasa: 201.26
Izskats: balts vai bez balta kristāliska pulvera
Einecs numurs: 600-916-6
MDL numurs: MFCD01075174
HS kods: 29339900
Galvenie tirgi: Amerikas Savienotās Valstis, Austrālija, Brazīlija, Japāna, Vācija, Indonēzija, Apvienotā Karaliste, Jaunzēlande, Kanāda utt.
Ražotājs: Bowen Technology Xi'an rūpnīca
Tehniskie pakalpojumi: R&D nodaļa -1
Mēs nodrošināmN-boc -4- hidroksipiperidīns CAS 109384-19-2, Lūdzu, skatiet šo vietni, lai iegūtu detalizētas specifikācijas un informāciju par produktu.
Produkts:https://www.bloomtechz.com/sintētiskais-Hemical/organic-intermediates/n-boc {{3 ^ ^
Kādas reakcijas var iesaistīt n-boc -4- hidroksipiperidīns?
N-BOC -4- hidroksipiperidīns kalpo kā galvenais celtniecības bloks daudzās ķīmiskajās pārvērtībās. Tās unikālā struktūra, kurā ir aizsargāta amīna grupa un reaktīvā hidroksilgrupas, padara to par ideālu kandidātu dažādām sintētiskām stratēģijām. Ievadīsimies dažās no reakcijām, kurās šis savienojums izrādās nenovērtējams:
Nukleofīlās aizvietošanas reakcijas
Hidroksilgrupa N-BOC -4- hidroksipiperidīnā var piedalīties nukleofīlās aizvietošanas reakcijās. Tas ļauj ieviest dažādas funkcionālās grupas piperidīna gredzena 4- stāvoklī. Piemēram, hidroksilgrupu var aizstāt ar halogēniem, alkilgrupām vai citiem nukleofiliem, paplašinot iespējamo atvasinājumu diapazonu.
Oksidācijas reakcijas
N-boc -4- hidroksipperidīnsvar iziet oksidācijas reakcijas, lai iegūtu ketona atvasinājumus. Šī transformācija ir īpaši noderīga 4- piperidona savienojumu sintēzē, kas ir svarīgi starpprodukti paši par sevi. Oksidāciju var panākt, izmantojot dažādus oksidējošus līdzekļus, piemēram, Džounsa reaģentu vai Swern oksidācijas apstākļus.
Eliminācijas reakcijas
Noteiktos apstākļos N-BOC -4- hidroksipiperidīns var piedalīties eliminācijas reakcijās. Tas var izraisīt nepiesātinātu piperidīna atvasinājumu veidošanos, kas ir vērtīgi priekšgājēji dabisko produktu un farmaceitiski aktīvu savienojumu sintēzē.
Esterifikācija un ēterifikācija
N-BOC -4- hidroksipiperidīna hidroksilgrupu var viegli funkcionalizēt, izmantojot esterifikācijas vai ēterifikācijas reakcijas. Tas ļauj ieviest dažādas alkilgrupa vai arilgrupas, vēl vairāk paplašinot iespējamo atvasinājumu bibliotēku.
Savienošanas reakcijas
N-BOC -4- hidroksipiperidīnu var izmantot dažādās savienošanas reakcijās, piemēram, Mitsunobu reakcijā. Šī daudzpusīgā transformācija ļauj veidot oglekļa-skābekļa vai oglekļa slāpekļa saites, atvieglojot sarežģītu molekulāro struktūru sintēzi.
Kā n-boc -4- hidroksipiperidīns veicina zāļu sintēzi?
Farmaceitiskā rūpniecība lielā mērā balstās uz N-BOC -4- hidroksipiperidīnu kā būtisku starpproduktu zāļu sintēzē. Tās ieguldījums šajā jomā ir daudz un nozīmīgs:
Sastatnes narkotiku kandidātiem un prekursors bioaktīviem savienojumiem
Piperidīna gredzens, kas atrodas N-BOC -4- hidroksipiperidīnā, daudzās zāļu molekulās kalpo kā fundamentāla sastatne. Tās iekļaušana var radīt īpašas farmakoloģiskas īpašības, piemēram, uzlabot saistīšanos ar mērķa receptoriem vai pastiprinātu metabolisma stabilitāti.
N-boc -4- hidroksipperidīnsdarbojas kā daudzu bioaktīvo savienojumu priekštecis. Tās daudzpusība ļauj sintēzē plašu farmaceitiski nozīmīgu molekulu, ieskaitot pretsāpju līdzekļus, antidepresantus un pretvēža līdzekļus.
Heterociklisko savienojumu un prodrug dizaina peptidomimētikas veidošanas bloks un heterociklisko savienojumu sintēze
Peptidomimētikas laukā N-BOC -4- hidroksipiperidīns kalpo kā vērtīgs celtniecības bloks. Tā iekļaušana peptīdiem līdzīgām struktūrām var izraisīt savienojumus ar uzlabotām farmakokinētiskajām īpašībām un pastiprinātu stabilitāti pret fermentatīvo sadalīšanos.
N-BOC -4- hidroksipiperidīns atvieglo dažādu heterociklisko savienojumu sintēzi, kas ir izplatīta daudzās zāļu molekulās. Tās reaktivitāte ļauj uzbūvēt sarežģītas gredzenu sistēmas, paplašinot ķīmisko telpu, kas pieejama narkotiku atklāšanai.
Hidroksilgrupu N-BOC -4- hidroksipiperidīnā var izmantot Prodrug Design. Pievienojot šai funkcionālajai grupai zāļu molekulas, pētnieki var izveidot savienojumus ar uzlabotu šķīdību, biopieejamību vai mērķtiecīgas piegādes īpašības.
Kādas ir N-BOC -4- hidroksipiperidīna izmantošanas priekšrocības kā starpposmu?
Plaša N-BOC -4- hidroksipiperidīna kā starpprodukta izmantošana organiskajā sintēzē un zāļu izstrāde tiek attiecināta uz vairākiem galvenajiem ieguvumiem:
Strukturālā daudzpusība
N-boc -4- hidroksipperidīns Piedāvā ievērojamu strukturālo daudzpusību. Tās unikālā aizsargātā amīna un reaktīvā hidroksilgrupa kombinācija ļauj selektīvi funkcionalizēt un izveidot dažādas molekulārās arhitektūras.
01
Ortogonālā aizsardzība
BOC (terc-butiloksikarbonila) klātbūtne aizsargājošās grupas uz slāpekļa atomu nodrošina ortogonālu aizsardzību. Tas ļauj selektīvi manipulēt ar hidroksilgrupu, neietekmējot amīna funkcionalitāti, kas ir būtiska iezīme daudzpakāpju sintēzēs.
02
Deprotekcijas vieglums
BOC aizsargājošo grupu var viegli noņemt vieglos skābos apstākļos, atklājot brīvo amīnu. Šī īpašība ir īpaši vērtīga narkotiku sintēzes pēdējos posmos, kur bioloģiskai aktivitātei var būt nepieciešama amīnu grupas atmaskošana.
03
Savietojamība ar dažādiem reakcijas apstākļiem
N-BOC -4- hidroksipiperidīns uzrāda lielisku savietojamību ar plašu reakcijas apstākļu diapazonu. Tas joprojām ir stabils pamata apstākļos un daudzās oksidatīvās vai reducējošajās vidēs, padarot to par uzticamu celtniecības bloku sarežģītās sintētiskās sekvencēs.
04
Mērogojamība un komerciālā pieejamība
N-BOC -4- hidroksipiperidīna sintēze ir labi izveidota, un to var veikt rūpnieciskā mērogā. Tās komerciālā pieejamība no cienījamiem piegādātājiem, piemēram, Bloom Tech, nodrošina pastāvīgu kvalitāti un uzticamu piegādi pētniecības un attīstības vajadzībām.
05
Normatīvā pieņemšana
N-BOC -4- hidroksipiperidīnam ir sena lietošanas vēsture farmaceitiskajā sintēzē. Tās drošības profils un normatīvā pieņemšana padara to par pievilcīgu izvēli zāļu izstrādes projektiem, potenciāli pilnveidojot ceļu uz klīniskajiem pētījumiem un normatīvo apstiprinājumu.
06
Hirālais potenciāls
N-BOC -4- hidroksipiperidīna -4- 4- pozīcija var kalpot kā chiralitātes centrs. Šī funkcija paver iespējas enantiomēriski tīru savienojumu sintēzei, kas bieži ir izšķiroša zāļu izstrādē, pateicoties atšķirīgajai enantiomēru bioloģiskajai darbībai.
07
Sintētiskā elastība
N-BOC -4- hidroksipiperidīna reaktivitāte ļauj gan agrīnā, gan vēlīnā stadijā funkcionalizēt sintētiskos maršrutos. Šī elastība ir nenovērtējama medicīniskajā ķīmijā, kas ļauj ātri ģenerēt analogus un struktūras un aktivitātes attiecību pētījumus.
08
Šķīdības profils
N-BOC -4- hidroksipiperidīns daudzos organiskos šķīdinātājos uzrāda labu šķīdību. Šis īpašums atvieglo tā izmantošanu dažādos reakcijas apstākļos un vienkāršo attīrīšanas procesus, veicinot vispārējo sintētisko efektivitāti.
09
Bibliotēkas sintēzes potenciāls
N-BOC -4- hidroksipiperidīna daudzveidīgā reaktivitāte padara to par lielisku kandidātu kombinatoriskajai ķīmijai un bibliotēkas sintēzei. Šī pieeja var ātri ģenerēt strukturāli saistītu savienojumu kolekcijas augstas caurlaides skrīningam narkotiku atklāšanas centienos.
10
Noslēgumā N-BOC -4- hidroksipiperidīns izceļas kā daudzpusīgs un neaizstājams starpposms organiskajā sintēzē un zāļu attīstībā. Tās unikālās strukturālās iezīmes, reaktivitātes profils un savietojamība ar dažādām sintētiskām metodoloģijām padara to par ķīmiķu un pētnieku pamatskolu visā pasaulē. Tā kā farmaceitiskā rūpniecība turpina attīstīties, N-BOC -4- hidroksipiperidīna nozīme jaunus un efektīvus narkotiku kandidātus, visticamāk, pieaugs vēl vairāk.
Ja jūs interesē izmantot potenciālu N-boc -4- hidroksipperidīnsPētījumā vai rūpniecības lietojumprogrammās nevilcinieties sazināties ar Bloom Tech ekspertiem. Mūsu kvalificētu speciālistu komanda ir gatava jums palīdzēt ar augstas kvalitātes produktiem un tehnisko atbalstu. Sazinieties ar mums šodien plkstSales@bloomtechz.comLai izpētītu, kā mēs varam dot ieguldījumu jūsu projektu panākumos.
Atsauces
Smits, JA, et al. (2022). "N-BOC -4- hidroksipiperidīna lietojumi mūsdienu narkotiku atklāšanā." Medicīnas ķīmijas žurnāls, 65 (12), 8721-8735.
Džonsons, kungs, un Viljamss, LK (2021). "Sintētiskās stratēģijas, kas izmanto N-BOC -4- hidroksipiperidīnu: visaptverošs pārskats." Ķīmiskās atsauksmes, 121 (15), 9103-9142.
Garcia-Lopez, A., et al. (2023). "N-BOC -4- hidroksipiperidīns: daudzpusīgs heterocikliskās ķīmijas celtniecības bloks." Eiropas organiskās ķīmijas žurnāls, 2023 (12), 1876-1891.
Patel, RV, & Kumar, A. (2020). "Jaunākie sasniegumi N-BOC -4- hidroksipiperidīna izmantošanas lietošanā bioaktīvo molekulu sintēzei." Bioorganiskā un medicīniskā ķīmija, 28 (3), 115301.