Tribrombenzolsir organisks savienojums ar molekulāro formulu C6H3Br3 un CAS 626-39-1. Tā ir sarkanbrūna kristāliska cieta viela. Kušanas temperatūra ir aptuveni 195 grādi C, kas ir salīdzinoši zems. Tā viršanas temperatūra ir aptuveni 245 grādi C. Starp kušanas un viršanas temperatūru savienojumā notiek fāzes pāreja no stabilas fāzes augstā temperatūrā uz nestabilu fāzi zemā temperatūrā. To var izšķīdināt organiskos šķīdinātājos, piemēram, hloroformā, benzolā un toluolā. Tas ir tāpēc, ka tā molekulārajā struktūrā ir lieli hidrofobi reģioni, kas ļauj organiskajiem šķīdinātājiem labāk mijiedarboties ar to. Tomēr šī savienojuma šķīdība ūdenī ir salīdzinoši zema. Tam ir augstāks molārās refrakcijas indekss, kas ir saistīts ar tā lielāku molekulāro izmēru. Ķīmiskiem reaģentiem ir plaša pielietojuma vērtība. Tā unikālās ķīmiskās īpašības un reaktivitāte padara to par svarīgu reaģentu dažādām ķīmiskām reakcijām. Izmantojot tā specifiskās īpašības un reaktivitāti, tam ir plašs pielietojuma klāsts organiskajā sintēzē, elektrofīlos reaģentos, fāzes pārneses katalizatoros un metālu reducējošos aģentos.
(Produkta saite: Skatīt šeit: https://www.Bloomtechz.com/chemical-Reagent/Laboratory-Reagent/1-3-5-triBromobenzola-Cas-626-39-1.html )
Tribrombenzols ir plaši izmantots organiskais ķīmiskais reaģents ar dažādām sintēzes metodēm. Tālāk ir norādītas vairākas izplatītas sintēzes metodes:
Metode 1- Bromēšanas metode
Šī metode ir viena no visbiežāk izmantotajām metodēm tribrombenzola sintezēšanai. Pirmkārt, benzola gredzenu bromē ar bromu, lai iegūtu monobrombenzolu. Pēc tam viena brombenzola benzola gredzenā tiek ievadīti divi papildu broma atomi, lai iegūtu tribrombenzolu.
1. solis: benzola bromēšana. Katalizatora iedarbībā šķidrais broms tiek bromēts ar benzolu, lai iegūtu brombenzolu. Šī reakcija ir jāveic karsēšanas apstākļos, un ķīmiskais vienādojums ir šāds:
C6H6 + Br2 → C6H5Br + HBr
2. solis: dibrombenzola sintēze. Pievienojiet katalizatoru monobrombenzolam un pēc tam karsēšanas apstākļos reaģējiet ar bromu, lai iegūtu dibrombenzolu. Šai reakcijai nepieciešama arī atbilstoša temperatūras un reakcijas laika kontrole, lai nodrošinātu radītā dibrombenzola tīrību un kvalitāti. Ķīmiskais vienādojums ir šāds:
C6H5Br + Br2 → C6H4Br2 + HBr
3. solis: tribrombenzola sintēze. Pievienojiet dibrombenzolam katalizatoru un pēc tam karsēšanas apstākļos reaģējiet ar bromu, lai iegūtu tribrombenzolu. Šai reakcijai nepieciešama arī atbilstoša temperatūras un reakcijas laika kontrole, lai nodrošinātu iegūtā tribrombenzola tīrību un kvalitāti. Ķīmiskais vienādojums ir šāds:
C6H4Br2 + Br2 → C6H3Br3 + HBr
4. solis: atdalīšana un attīrīšana. Atdaliet radušos tribrombenzolu no reakcijas maisījuma, izmantojot destilāciju un citus līdzekļus, un attīriet to. Lai nodrošinātu produkta kvalitāti un tīrību, šajā posmā ir jāizmanto atbilstošs aprīkojums un apstākļi.
Metode 2- Oksidācijas metode:
Tribrombenzola sintēze ar oksidēšanu ir salīdzinoši jauna metode, kas ietver trīs broma atomu ievadīšanu, oksidējot ūdeņraža atomu uz benzola gredzena. Tālāk ir norādītas detalizētas darbības un to ķīmiskie vienādojumi.
1. solis: benzola oksidēšana. Katalizatora iedarbībā benzols tiek pakļauts oksidācijas reakcijai ar oksidētāju, lai iegūtu benzoskābi. Šī reakcija ir jāveic karsēšanas apstākļos, un ķīmiskais vienādojums ir šāds:
C6H6 + H2O2 → C6H5COOH + H2O
2. solis: Bromēšanas reakcija. Pievienojiet bromu benzoskābei un pēc tam veiciet bromēšanas reakciju karsēšanas apstākļos, lai iegūtu tribrombenzolu. Šai reakcijai nepieciešama atbilstoša temperatūras un reakcijas laika kontrole, lai nodrošinātu iegūtā tribrombenzola tīrību un kvalitāti. Ķīmiskais vienādojums ir šāds:
C6H5COOH + 3Br2 → C6H3Br3 + 2HBr + CO2
3. solis: atdalīšana un attīrīšana. Atdaliet radušos tribrombenzolu no reakcijas maisījuma, izmantojot destilāciju un citus līdzekļus, un attīriet to. Lai nodrošinātu produkta kvalitāti un tīrību, šajā posmā ir jāizmanto atbilstošs aprīkojums un apstākļi.
Metode 2 - Savienojuma metode
Tribrombenzola sintēze, izmantojot savienošanas metodi, ir salīdzinoši sarežģīta metode, kas prasa izmantot divus dažādus aromātiskus savienojumus, lai radītu tribrombenzolu, izmantojot savienošanas reakciju. Tālāk ir norādītas detalizētas darbības un to ķīmiskie vienādojumi.
veikalu rezerve
Pirmkārt, mums ir jāsagatavo nepieciešamie materiāli, tostarp divi dažādi aromātiskie savienojumi (piemēram, benzols un brombenzols) un katalizatori (piemēram, sārmu metālu hidroksīdi, sārmu metālu sāļi utt.).
1. solis: aromātisko savienojumu savienošana
Katalizatora iedarbībā tiek savienoti divi dažādi aromātiski savienojumi, veidojot dibrombenzolu. Šī reakcija ir jāveic karsēšanas apstākļos, un ķīmiskais vienādojums ir šāds:
2ArH + ArBr → Ar Ar ' + 2HBr (Ar un Ar' apzīmē divas dažādas aromātiskās grupas)
2. solis: dibrombenzola bromēšana
Pievienojiet bromu dibrombenzolam un pēc tam veiciet bromēšanas reakciju karsēšanas apstākļos, lai iegūtu tribrombenzolu. Šai reakcijai nepieciešama atbilstoša temperatūras un reakcijas laika kontrole, lai nodrošinātu iegūtā tribrombenzola tīrību un kvalitāti. Ķīmiskais vienādojums ir šāds:
Ar Ar ' + 3Br2 → Ar3Br + 2HBr (Ar un Ar' apzīmē divas dažādas aromātiskās grupas)
3. solis: atdalīšana un attīrīšana
Atdaliet radušos tribrombenzolu no reakcijas maisījuma, izmantojot destilāciju un citus līdzekļus, un attīriet to. Lai nodrošinātu produkta kvalitāti un tīrību, šajā posmā ir jāizmanto atbilstošs aprīkojums un apstākļi.
Metode 3 - Diazo metode
Tribrombenzola sintēze, izmantojot diazotēšanas reakciju, ir salīdzinoši sarežģīta metode, kas prasa izmantot tādas izejvielas kā diazonija sāļi un broms.
1. darbība: sintezējiet diazonija sāļus
Pirmkārt, benzols reaģē ar sērskābi, veidojot benzolsulfonskābi. Pēc tam sajauciet atbilstošu daudzumu nātrija nitrīta un nātrija hlorīda, izšķīdiniet tos ūdenī un pievienojiet benzolsulfonskābei. Skābos apstākļos nātrija nitrīts reaģē ar benzolsulfonskābi, veidojot diazonija sāļus. Šīs reakcijas ķīmiskais vienādojums ir šāds:
C6H6 + H2SO4 → C6H6O3S + H2O
C6H6O3S + NaNO2 + NaCl → C6H5N2Na + NaCl + H2O
2. solis: diazotizācijas reakcija
Reaģējiet sintezēto diazonija sāli ar bromu, lai iegūtu tribrombenzolu. Šī reakcija ir jāveic zemas temperatūras apstākļos, un kā katalizators ir jāizmanto atbilstošs daudzums nātrija bromīda. Ķīmiskais vienādojums ir šāds:
C6H5N2Na + 3Br2 → 2NaBr + N2 + C6H3Br3
3. solis: atdalīšana un attīrīšana
Atdaliet radušos tribrombenzolu no reakcijas maisījuma, izmantojot destilāciju un citus līdzekļus, un attīriet to. Lai nodrošinātu produkta kvalitāti un tīrību, šajā posmā ir jāizmanto atbilstošs aprīkojums un apstākļi.
Jāņem vērā, ka diazotizācijas reakcija ir bīstama reakcija, kas prasa stingru reakcijas apstākļu un darbības procedūru kontroli. Tajā pašā laikā ir jāveic drošības pasākumi konkrētajam sintēzes procesam, piemēram, jāvalkā aizsargapģērbs, cimdi utt. Turklāt šajā metodē izmantotie izejmateriāli un reaģenti ir salīdzinoši dārgi, un sintēzes process ir sarežģīts. tāpēc to parasti neizmanto faktiskajā ražošanā.