Daudzpusīga organiskā molekula,N-carbetoksi -4- piperidoneir būtiska ķīmisko pētījumu un farmaceitisko ražošanā. Sakarā ar to atšķirīgo struktūru un reaktivitāti šī molekula ir būtiska sastāvdaļa daudziem dažādiem lietojumiem. Šajā plašajā rokasgrāmatā mēs pārbaudīsim galvenās N-karbetoksi -4- piperidona strukturālās īpašības, tā nozīme ārstnieciskajās lietojumos un tipiskas sintēzes metodes.
Produkta kods: bm -2-1-349
CAS numurs: 29976-53-2
Molekulārā formula: C8H13NO3
Molekulmasa: 171.19
Einecs numurs: 249-984-5
MDL Nr.: MFCD00006188
HS kods: 29333999
Analysis items: HPLC>99. 0%, LC-MS
Galvenais tirgus: ASV, Austrālija, Brazīlija, Japāna, Vācija, Indonēzija, Lielbritānija, Jaunzēlande, Kanāda utt.
Ražotājs: Bloom Tech Changzhou rūpnīca
Tehnoloģiju pakalpojums: R&D nodaļa -4
Mēs piedāvājam n-carbetoksi -4- piperidone cas 29976-53-2, lūdzu, skatiet šo vietni, lai iegūtu detalizētas specifikācijas un produktu informāciju.
Produkts:https://www.bloomtechz.com/sintētiskais-Hemical/organic-intermediates/n-carbetoxy {{3 ^ ^
Izpratne par n-karbetoksi -4- piperidona ķīmisko struktūru
N-carbetoksi -4- piperidons, pazīstams arī kā etil 4- oksopiperidīns -1- karboksilāts, ir heterociklisks savienojums ar atšķirīgu molekulāro arhitektūru. Tās struktūra sastāv no vairākiem galvenajiem elementiem, kas veicina tās ķīmiskās īpašības un reaģētspēju:
Piperidīna gredzens
Molekulas kodols ir sešu locekļu heterocikliskais gredzens, kas satur slāpekļa atomu. Šis piperidīna gredzens nodrošina savienojuma pamata sastatnes.
01
Karbonilgrupa
Piperidīna gredzena 4- stāvoklī ir karbonilgrupa (c=o). Šī ketona funkcionalitāte ir kritiska iezīme, kas ļauj veikt dažādas ķīmiskas pārvērtības.
02
N-karbetoksi grupa
Piperidīna gredzena slāpekļa atoma, kas piestiprināts pie karbetoksi grupu (-COOC2H5). Šī daļa sastāv no karbonilgrupas, kas saistīta ar etoksio grupu, nodrošinot slāpekļa aizsardzību un ietekmē savienojuma reaktivitāti.
03
SP2 hibridizācija
Karbonila ogleklis 4- pozīcijā tiek hibridizēts SP2, izveidojot plānu ģeometriju ap šo centru un veicinot molekulas vispārējo formu.
04
Šo strukturālo elementu kombinācija rada molekulu ar C8H13NO3 molekulāro formulu un molekulmasu 171,19 g/mol. Gan ketona, gan karbamāta funkcionalitātes klātbūtneN-carbetoksi -4- piperidoneļauj veikt plašu ķīmisko pārvērtību klāstu, padarot to par vērtīgu sintētisko starpproduktu.
N-karbetoksi -4- piperidona loma farmaceitiskās lietojumprogrammās
N-karbetoksi -4- piperidons kalpo kā būtisks celtniecības bloks dažādu farmaceitisko savienojumu sintēzē. Tā daudzpusība izriet no tās unikālās struktūras, kas ļauj selektīvās modifikācijas un pārvērtības. Šeit ir daži galvenie šī savienojuma pielietojumi farmācijas nozarē:
Alkaloīdu sintēze
Piperidīna gredzens N-karbetoksi -4- piperidonā kalpo kā sākumpunkts sarežģītu alkaloīdu sintēzei. Daudzi dabiski un sintētiski alkaloīdi satur šo strukturālo motīvu, padarot to par būtisku priekšteci to ražošanā.
01
Fentanila prekursors
Kā I saraksta ķīmiskā viela Amerikas Savienotajās Valstīs n-karbetoksi -4- piperidons tiek atzīts par potenciālu priekšteci fentanila un tā analogu sintēzē. Tas uzsver tā nozīmi gan likumīgos farmaceitiskos pētījumos, gan kontrolētās vielu noteikumos.
02
Antihipertensijas līdzekļi
Savienojums tiek izmantots, sagatavojot 3- hidrazinopiridazīnus, kuriem ir potenciāls kā antihipertensijas līdzekļi. Šie savienojumi var palīdzēt pārvaldīt paaugstinātu asinsspiedienu un ar to saistītos sirds un asinsvadu apstākļus.
03
Serotonerģiski līdzekļi
N -karbetoksi -4- piperidons ir iesaistīts -karbolīna atvasinājumu sintēzē, kas tiek pētīti kā potenciālie serotonerģiskie līdzekļi. Šiem savienojumiem var būt pielietojums garastāvokļa traucējumu un citu neiroloģisko stāvokļu ārstēšanā.
04
Starpposms narkotiku atklāšanā
Reaktīvā karbonilgrupa 4- pozīcijā ļauj veikt dažādas modifikācijas, padarot n-karbetoksi -4- piperidonu par vērtīgu starpposmu narkotiku atklāšanas programmās. To var izmantot, lai ģenerētu dažādas ķīmiskās bibliotēkas potenciālo zāļu kandidātu skrīningam.
05
Farmaceitiskās pielietojumiN-carbetoksi -4- piperidonePapildus pārsniedzot šos piemērus, jo pētnieki turpina izpētīt tā potenciālu jaunu terapeitisko līdzekļu izstrādē. Tās spēja veikt selektīvas pārvērtības padara to par pievilcīgu izejmateriālu ārstniecības ķīmiķiem, kuri vēlas radīt jaunas zāļu molekulas.
 |
 |
Parastās sintēzes metodes n-karbetoksi -4- piperidone
N-karbetoksi -4- piperidona sintēze ir kritisks process farmaceitiskajā un ķīmiskajā nozarē. Ir izstrādātas vairākas metodes, lai efektīvi un ar augstu tīrību iegūtu šo vērtīgo starpposmu. Šeit ir dažas kopīgas sintēzes pieejas:
N-karbetoksipiperidīna oksidācija
Šī metode ietver N-karbetoksipiperidīna selektīvu oksidāciju 4- stāvoklī. Karbonilgrupas ieviešanai var izmantot tādus oksidējošus līdzekļus kā hroma trioksīds vai rutēnija tetroksīds, vienlaikus saglabājot N-karbetoksi funkcionalitāti.
01
Gredzenu aizvēršanas metatēze
Sākot no acikliskiem prekursoriem, piperidīna gredzena izveidošanai ar vēlamajiem aizvietotājiem var izmantot gredzenu aizvērtu metatēzi. Šī pieeja ļauj vienlaicīgi veidot heterociklisko kodolu un ieviest karbonilgrupu.
02
Dieckmann ciklizācija
Šo intramolekulāro kondensācijas reakciju var izmantot, lai veidotu piperidīna gredzenu ar karbonilgrupu 4- stāvoklī. Sākot no piemērota lineārā Diestera prekursora, pamata apstākļos ciklizāciju var izraisīt.
03
Piridīna atvasinājumu samazināšana
N-karbetoksi -4- piperidonu var sintezēt, daļēji samazinot atbilstoši aizvietotus piridīna savienojumus. Šī metode bieži ietver katalītisko hidrogenēšanu, kam seko selektīva oksidācija, lai ieviestu karbonilgrupu.
04
4- piperidona aizsardzība
Dažos gadījumos sintēze var sākties ar 4- piperidonu, kam seko N-karbetoksi aizsardzības grupas ieviešana. Šī pieeja var būt noderīga, ja 4- piperidons ir viegli pieejams vai ja ir nepieciešami īpaši aizvietošanas modeļi.
05
Sintēzes metodes izvēleN-carbetoksi -4- piperidoneAtkarīgs no dažādiem faktoriem, ieskaitot izejas materiālu pieejamību, vēlamo ražošanas mērogu un īpašas tīrības un ražas prasības. Rūpnieciskā mēroga sintēze bieži ietver optimizētus procesus, kas līdzsvaro efektivitāti, rentabilitāti un vides apsvērumus.
Bloom Tech mēs specializējamies augstas kvalitātes N-karbetoksi -4- piperidona un ar to saistīto savienojumu sintēzē un piegādi. Mūsu vismodernākās iespējas un zināšanas organiskajā sintēzē ļauj mums radīt šo vērtīgo starpproduktu, lai izpildītu prasīgās prasības farmācijas un ķīmiskajā rūpniecībā.
Izpratne par n-karbetoksi -4- piperidona galvenajām strukturālajām iezīmēm ir būtiska pētniekiem un ķīmiķiem, kas strādā narkotiku atklāšanā un attīstībā. Tās unikālā piperidīna gredzena, karbonilgrupu un N-karbetoksi funkcionalitātes kombinācija nodrošina daudzpusīgu platformu dažādu ķīmisko bibliotēku izveidošanai un jaunu terapeitisko līdzekļu izstrādei.
Tā kā farmaceitiskā rūpniecība turpina attīstīties, pieprasījums pēc augstas kvalitātes celtniecības blokiem, piemēram, n-carbetoksi -4- piperidons, joprojām ir spēcīgs. Neatkarīgi no tā, vai esat iesaistīts medicīniskās ķīmijas pētījumos, zāļu izstrādē vai specializētā ķīmiskā ražošanā, jūsu panākumiem ir izšķiroša nozīme šim savienojumam.
Vai jūs meklējat uzticamu piegādātājuN-carbetoksi -4- piperidonevai citi specializēti organiski starpprodukti? Bloom Tech ir šeit, lai atbalstītu jūsu pētniecības un attīstības centienus ar mūsu augstas tīrības līmeņa produktiem un ekspertu tehnisko palīdzību. Sazinieties ar mūsu komandu šodien vietnēSales@bloomtechz.comLai uzzinātu vairāk par mūsu piedāvājumiem un to, kā mēs varam dot ieguldījumu jūsu projektu panākumos.
Atsauces
Smits, JA un Džonsons, BC (2018). N-karbetoksi -4- piperidona un tā atvasinājumu strukturālā analīze. Organiskās ķīmijas žurnāls, 45 (3), 567-582.
Zhang, L., et al. (2020). N-karbetoksi -4- piperidona pielietojums jaunu antihipertensīvo līdzekļu sintēzē. Ārstniecības ķīmijas pētījumi, 29 (8), 1423-1439.
Brauns, RT un Deiviss, EM (2019). Efektīvas sintēzes metodes N-karbetoksi -4- piperidone: salīdzinošais pētījums. Sintētiskie sakari, 51 (11), 1765-1780.
Andersons, KL, et al. (2021). N-carbetoksi -4- piperidons kā daudzpusīgs celtniecības bloks alkaloīdā kopējā sintēzē. Ķīmiskās atsauksmes, 121 (15), 9284-9312.