Zināšanas

Kādas ir 1H-indazola-3-karbonskābes metilestera fizikālās īpašības?

Oct 14, 2024 Atstāj ziņu

1H-INDAZOLS-3-KARBOKSĀBES METILSTERS CAS 43120-28-1ir nozīmīgs savienojums organiskajā ķīmijā un medicīniskajos pētījumos, jo tas atklāj indazolu saimes strukturālo daudzveidību un tās iespējamos terapeitiskos lietojumus. Tā atvasināšanas izpēte turpina sniegt farmācijas nozarei vērtīgu informāciju.

 

T1H-indazola-3-karbonskābes metilestera molekulārā struktūra

 

Organiskam savienojumam, kas iegūts no indazola, 1H-indazola-3-karbonskābes metilesterim ir bicikliska aromātiska struktūra, ko raksturo slāpekli saturoša gredzena saplūšana ar pieciem un sešiem locekļiem. Savienojuma struktūra ir indazola karkass ar karbonskābes grupu, kas esterificēta līdz metilgrupai 3- pozīcijā. Tā molekulārā formula ir C9H9N2O2.

 

Pateicoties gan funkcionālo, gan aromātisko grupu klātbūtnei,1H-INDAZOLS-3-KARBOKSĀBES METILSTERS CAS 43120-28-1ir vairākas ievērojamas ķīmiskās īpašības. Savienojums ir stabils un, pateicoties indazola gredzenam, var izraisīt dažādas ķīmiskas reakcijas, īpaši elektrofīlas aizvietošanas. Kodīgā karbonskābā daļa papildina korozīvās bāzes zinātni, padarot savienojumu kopumā skābu. Metilesterifikācija atvieglo lietošanu dažādos sintētiskos un analītiskos lietojumos, jo padara to labāk šķīstošu polāros šķīdinātājos.

 

1H-INDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER CAS 43120-28-1 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

1H-INDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER CAS 43120-28-1 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Šī savienojuma izskats parasti svārstās no gandrīz baltas līdz baltai. Tā kušanas un viršanas temperatūra var atšķirties atkarībā no tā tīrības un vides, taču līdzīgi savienojumi parasti ietilpst iepriekš noteiktā diapazonā. Hidrofobā indazola gredzens ierobežo tā šķīdību ūdenī, bet tas vairāk šķīst organiskos šķīdinātājos, piemēram, dihlormetānā, metanolā un etanolā, kas ir labs attīrīšanas procesos. Pateicoties tā potenciālajai bioaktivitātei, 1H-indazola-3-karbonskābe metilesteris ir piesaistījis interesi par medicīnisko ķīmiju. Ir zināms, ka savienojumiem ar indazola karkasiem ir dažādas farmakoloģiskas īpašības, tostarp iedarbība pret vēzi, baktērijām un iekaisumu. Lai izpētītu, kā strukturālās izmaiņas ietekmē bioloģisko aktivitāti, metilestera funkcionālā grupa bieži tiek pakļauta eksperimentālām manipulācijām.

 

Ir vairāki veidi, kā iegūt 1H-indazola-3-karbonskābes metilesteri, izmantojot indazola atvasinājumus un karbonskābes vai to atvasinājumus. Karbonskābes esterificēšanai parasti var izmantot metanolu skābes katalizatora vai savienojošos reaģentu klātbūtnē, lai veicinātu reaktivitāti.

 

Kušanas punkts un ar to saistītās termiskās īpašības

 

Sapratne1H-INDAZOLS-3-KARBOKSĀBES METILSTERS CAS 43120-28-1fizikālās īpašības, stabilitāte un piemērotība dažādiem pētījumiem un rūpnieciskiem lietojumiem ir atkarīgas no tā kušanas punkta un ar to saistītajām termiskajām īpašībām.

 

1H-indazola-3-karbonskābes metilestera kušanas temperatūra parasti ir no 130 grādiem līdz 135 grādiem, lai gan var būt nelielas atšķirības atkarībā no parauga tīrības un eksperimenta apstākļiem. Temperatūra, kurā cietā fāze kļūst par šķidro fāzi, ir pazīstama kā kušanas temperatūra. No šīs īpašības ir atkarīga savienojuma uzvedības prognozēšana dažādos termiskajos apstākļos un tā īpašību noteikšana. Augstu tīrību raksturo skaidri noteikts kušanas punkts, kas padara to par noderīgu sintēzes procesu kvalitātes kontroles parametru.

Fizikālās īpašības

Stabilitāte karstumā: apsverot 1H-indazola-3-karbonskābes metilestera izmantošanu dažādās reakcijās un lietojumos, tā termiskā stabilitāte ir ļoti svarīga. Savienojumiem, kas satur indazola daļas, parasti ir mērena termiskā stabilitāte. Tomēr temperatūrā, kas pārsniedz 200 grādus, karsējot, savienojums var noārdīties vai sadalīties. Šīs termiskās degradācijas rezultātā var rasties blakusprodukti, kas var nebūt ideāli piemēroti sintētiskiem lietojumiem.

Radiants Kodolsintēze

Vēl viena svarīga termiskā īpašība ir saplūšanas siltums, kas rodas kušanas procesā. Kušanas temperatūrā tas mēra enerģijas daudzumu, kas nepieciešams, lai vielu mainītu no cietas uz šķidrumu. Lai gan specifiska informācija par šī savienojuma saplūšanas siltumu var nebūt viegli pieejama, tā noteikšanai parasti tiek izmantota diferenciālā skenējošā kalorimetrija (DSC). Prognozēt, kā savienojums izturēsies, ja tas tiks pakļauts temperatūras izmaiņām farmaceitisko preparātu vai materiālu lietojumos, ir vieglāk saprast saplūšanas siltumu.

Siltuma vadītspēja

Savienojuma siltumvadītspēja norāda, cik efektīvi siltums tiek pārnests caur to. Paredzams, ka 1H-indazola-3-karbonskābes metilesterim būs relatīvi zema vai mērena siltumvadītspēja, kas raksturīga organiskajiem savienojumiem. Tomēr īpašas tā siltumvadītspējas vērtības, iespējams, nav plaši publicētas. Ja savienojums tiek iekļauts materiālos vai preparātos, kas ir pakļauti temperatūras svārstībām, šī īpašība var ietekmēt savienojuma darbību.

Termiskās analīzes metodes

Termisko īpašību pētīšanai var izmantot tādas metodes kā diferenciālā termiskā analīze (DTA) un termogravimetriskā analīze (TGA). Šīs metodes izgaismo savienojuma termiskās pārejas, stabilitāti un sadalīšanās profilus, kas ir ļoti svarīgi, lai izprastu tā veiktspēju dažādos apstākļos.

 

Noslēgumā jāsaka, ka 1H-indazola-3-karbonskābes metilestera raksturojums un pielietojums ir būtiski atkarīgs no tā kušanas punkta un saistītajām termiskajām īpašībām. Zināšanas par šīm īpašībām atvieglo tādu zāļu formu un materiālu izveidi, kas izmanto šī savienojuma atšķirīgās īpašības izmantošanai farmācijā un citās nozarēs. Lai nodrošinātu optimālus apstākļus tā potenciālajam pielietojumam, ir nepieciešami papildu pētījumi par termiskajām īpašībām.

 

Šķīdība un šķīdinātāju mijiedarbība

 

The1H-INDAZOLS-3-KARBOKSĀBES METILSTERS CAS 43120-28-1Tā pielietojumu farmācijā, materiālu zinātnē un ķīmiskajā sintēzē būtiski ietekmē tā šķīdība un šķīdinātāju mijiedarbība. Šī savienojuma uzvedību dažādās vidēs un tā sastāvu dažādos lietojumos var izgaismot, saprotot, kā tas mijiedarbojas ar dažādiem šķīdinātājiem.

 

1H-indazola-3-karbonskābes metilestera atšķirīgā šķīdība dažādos šķīdinātājos galvenokārt ir saistīta ar tā ķīmisko struktūru, kurā ietilpst polārā karboksilāta metilestera grupa un hidrofobs indazola gredzens. Organiskajiem savienojumiem ar šādām struktūras īpašībām parasti ir zemāka šķīdība ūdenī un lielāka šķīdība organiskajos šķīdinātājos.

 

Šķīdība ūdenī

 

 

Sakarā ar indazola daļas būtisku hidrofobu raksturu, šim savienojumam ir ierobežota šķīdība ūdenī. Tomēr esteru grupas klātbūtne var radīt dažas polāras īpašības, pieļaujot nelielu šķīdību ūdenī noteiktos apstākļos, īpaši augstā temperatūrā.

 

Organiskie tīrīšanas līdzekļi

 

 

Metanols, etanols, acetons un dihlormetāns ir daži organiskie šķīdinātāji, kuros savienojums ir ievērojami labāk šķīstošs. Šiem polārajiem aprotiskajiem un prototiskiem šķīdinātājiem ir labvēlīga šķīdība attīrīšanas metodēm, piemēram, pārkristalizācijai un hromatogrāfijai. Tā kā tas atvieglo savienojuma sagatavošanu un manipulēšanu laboratorijas apstākļos, šis īpašums ir noderīgs, gatavojot produktus vai veicot reakcijas.

 

Lai izprastu 1H-indazola-3-karbonskābes metilestera mijiedarbību ar dažādiem šķīdinātājiem, var izmantot vairākus ķīmiskos principus, piemēram, polaritāti, ūdeņraža saiti un van der Vāla spēkus.

Polaritāte

Dipola-dipola un jonu-dipola mijiedarbība starp šķīdinātāja molekulām un estera polārajām funkcionālajām grupām nosaka savienojuma spēju izšķīst polāros šķīdinātājos. Tā kā nespēja veidot labvēlīgu mijiedarbību, kas nepieciešama šķīdināšanai nepolāros šķīdinātājos, šķīdība var samazināties.

Ūdeņraža saistīšana

Ūdeņraža saites var veidoties starp metilesteru grupu un prototiskiem šķīdinātājiem, piemēram, spirtiem un ūdeni. Dažos šķīdinātāju maisījumos šī mijiedarbība var uzlabot savienojuma šķīdību un stabilitāti, ļaujot tam palikt šķīdumā dažādos apstākļos.

Temperatūras ietekme

Temperatūra ietekmē arī šķīdinātāju mijiedarbību. Sakarā ar palielinātu kinētisko enerģiju starp molekulām, šķīdība parasti uzlabojas līdz ar temperatūru, veicinot uzlabotu mijiedarbību un pārvarot entropiskās šķīdināšanas barjeras. Šī īpašība ir īpaši svarīga zāļu sagatavošanas procesos, kuros nepieciešama mainīga temperatūra.

Izmantot reakcijās

Lai nodrošinātu optimālus apstākļus sintētiskajās reakcijās, kurās iesaistīts 1H-indazola-3-karbonskābes metilesteris, ir svarīgi izprast šķīdinātāju mijiedarbību. Reakcijas ātrumu, iznākumu un produkta tīrību var būtiski ietekmēt izmantotais šķīdinātājs. Reakcijas ceļus un rezultātus var vēl vairāk ietekmēt šķīdinātāji, kas darbojas kā katalizatori vai inhibējoši līdzekļi.

 

Noslēgumā jāsaka,1H-INDAZOLS-3-KARBOKSĀBES METILSTERS CAS 43120-28-1Lietderība un efektivitāte dažādos lietojumos ir atkarīga no tā šķīdības un mijiedarbības ar šķīdinātājiem. Šo īpašību izpratne paver durvis jauniem lietojumiem un pētījumiem, kā arī efektīvākām pieejām ķīmiskajā pētniecībā un izstrādē un farmaceitiskās formulēšanas metodēm.

 

Atsauces

 

1. Nacionālais biotehnoloģijas informācijas centrs. "PubChem savienojumu kopsavilkums par CID 2761449, metil-1H-indazola-3-karboksilāts" PubChem, https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/2761449. Skatīts 2023. gada 15. jūnijā.

2. Sairam, P., et al. "1H-indazola-3-karbonskābes atvasinājumu sintēze un raksturojums." Journal of Chemical and Pharmaceutical Research, vol. 5, nē. 3, 2013, 248-253. lpp.

3. Clayden, J., et al. Organiskā ķīmija. Oxford University Press, 2012.

4. Reichardt, C. un Welton, T. Šķīdinātāji un šķīdinātāju iedarbība organiskajā ķīmijā. Wiley-VCH, 2011.

Nosūtīt pieprasījumu