DMHA, kura ķīmiskais nosaukums ir1,5-dimetilheksilamīns, ir šķidrums ar zemāku viršanas temperatūru un augstāku kušanas temperatūru. Zemā temperatūrā tas veidos baltus kristālus. Blīvums 0.78-0.79 g/cm³ ir organisks savienojums ar ķīmisko formulu C8H19N. Ir asa smaka. Tā ir lipofīla viela, kas sajaucas ar polāriem šķīdinātājiem, piemēram, ūdeni, etanolu, acetonu un dimetilformamīdu. Viskozitāte ir salīdzinoši augsta, apmēram 30-40 mPa·s. Salīdzinoši augstās viskozitātes dēļ 1,5-dimetilheksilamīnam ražošanas procesā dažkārt jāpievieno citi savienojumi, lai samazinātu viskozitāti un uzlabotu ražošanas efektivitāti. Tā molekulārā struktūra sastāv no astoņu oglekļa taisnas ķēdes, kurā divi oglekļa atomi savieno aminogrupu un divas metilgrupas. Tas ir šķidrums ar asu smaku, lipofilitāti, zemu blīvumu, zemu viršanas temperatūru, mērenu uzliesmošanas temperatūru, kušanas temperatūru un viskozitāti, kā arī zemu virsmas spraigumu. Šīs īpašības padara 1,{10}}dimetilheksilamīnu plaši izmantotu ķīmiskās rūpniecības ražošanā un dažādos lietojumos.
DMHA tiek plaši izmantots dažādās jomās. Tālāk ir norādīti 1,5-dimetilheksilamīna lietojumi:
1. Sporta uztura bagātinātāji:
1,5-Dimetilheksilamīns tiek pievienots sporta uztura bagātinātājiem kā sniegumu uzlabojoša sastāvdaļa. Tas var paātrināt asinsriti, palielināt sirds un elpošanas funkciju un muskuļu spēku, padarot cilvēkus veselīgākus un enerģiskākus.
2. Svara zaudēšanas tabletes:
1,5-dimetilheksilamīna labā fiziskā veiktspēja ļauj to izmantot arī svara zaudēšanas tablešu ražošanā. Tas palīdz veicināt tauku sadalīšanos un dedzināšanu, kā arī kontrolēt izsalkumu un apetīti, kas var palīdzēt zaudēt svaru un uzlabot jutību pret insulīnu.
3. Pārklājuma un tīrīšanas līdzekļi:
1,5-Dimetilheksilamīnu var izmantot rūpniecisko pārklājumu un tīrīšanas līdzekļu, piemēram, tīrīšanas līdzekļu, impregnantu, mazgāšanas līdzekļu un krāsu ražošanā. Tā izmantošana šajā sakarā ir saistīta ar tā labās virsmas spraiguma un izkliedēšanas īpašībām, kas ļauj efektīvi tīrīt un pārklāt virsmas un uzlabot pārklājumu izturību un kvalitāti.
4. Metāla tīrīšana:
1,5-Dimetilheksilamīnu var izmantot arī metāla tīrīšanai un aizsardzībai pret koroziju. Sajaucot to ar sārmainu vielu, piemēram, nātrija karbonātu vai nātrija bikarbonātu, no metāla virsmām var noņemt oksīdus un citus piesārņotājus.
5. Šķīdinātāji medicīnā:
1,5-Dimetilheksilamīnu var izmantot kā šķīdinātāju medicīnā. Tās pielietojums šajā jomā ietver izejvielu, hormonu un anestēzijas līdzekļu ražošanu utt.
Izmantojot iepriekš minēto ievadu, mēs varam zināt, ka 1,5-dimetilheksilamīnam ir plašs pielietojums dažādās jomās. Tomēr jāņem vērā, ka 1,5-dimetilheksilamīns ir ļoti bīstama sastāvdaļa nelegālo narkotiku sintēzē, un tā lietošana ir stingri jāaizliedz. Un legālā lietošanā ir jāpievērš uzmanība tā dozēšanai un piesardzības pasākumiem, lai nodrošinātu lietošanas drošību.
Tā kā dmha beztaras pulvera sintēzes tehnoloģija kļūst arvien nobriedušāka, kļūst arvien vairāk DMHA piegādātāju, kas pārdošanai ražo vairāk dmha. Taču jāņem vērā, ka katra ražotāja produkcijai ir atšķirīga tīrība dažādu tehnoloģiju dēļ. Nopirkt dmha pulveri ir nepieciešams atšķirt.
1. Molekulārā formula un struktūra:
1,5-dimetilheksilamīna molekulārā formula ir C8H19N, un tā molekulārā struktūra ir šāda:
ķīmiskās īpašības
(1) Reakcija ar skābi:
1,5-Dimetilheksilamīns ir sārmaina viela, kas var reaģēt ar skābēm, veidojot sāļus. Piemēram, reaģējot ar sālsskābi, veidojot hidrohlorīdu:
(2) Reakcija ar oksidantu L
1,5-Dimetilheksilamīnu viegli oksidē oksidētāji, veidojot toksiskas gāzes. Piemēram, reaģējot ar kālija permanganātu, tiks atbrīvots liels daudzums skābekļa:
2KMnO4 plus 16CH3(CH2)3NH2 → 2K2CO3 plus 2MnO2 plus 8CO2↑ plus 16H2O plus 16N2↑
(3) Reakcija ar reducētāju:
1,5-Dimetilheksilamīnu var reducēt ar dažiem spēcīgiem reducētājiem. Piemēram, n-heksilamīnu var iegūt, reaģējot ar litija alumīnija hidrīdu:
2LiAlH4plus CH3(CH2)3NH2→ (CH3(CH2)3)2NH plus 2LiAlH3
(4) Reakcija ar halogenētiem ogļūdeņražiem:
1,5-Dimetilheksilamīns var tikt pakļauts aizstāšanas reakcijai ar halogenētiem ogļūdeņražiem. Piemēram, reaģējot ar brometānu, var iegūt N-etil-N-(1,5-dimetilheksil)etilamīnu.
(5) Reakcija ar siltumu:
1,5-Dimetilheksilamīns ir jutīgs pret karstumu un karsējot ir pakļauts sadalīšanās reakcijai. Piemēram, 1,5-dimetilheksilamīnu var sadalīt toluolā un etilēnā, karsējot līdz 200 grādiem.
Rezumējot, 1,5-dimetilheksilamīns ir bāzisks un reaģējošs, un tas viegli reaģē ar skābēm, oksidētājiem, reducētājiem un halogēnalkāniem. Tajā pašā laikā karsējot ir viegli izraisīt sadalīšanās reakciju, tāpēc ir jāpievērš uzmanība ekspluatācijas drošībai.
1,5-Dimetilheksilamīns ir organisks savienojums ar ķīmisko formulu C8H19N. Tam ir daudzas reaktīvas īpašības, kā aprakstīts tālāk:
1. Reakcija ar skābi: 1,5-dimetilheksilamīns var reaģēt ar skābi, veidojot atbilstošu sāli. Piemēram, 1,5-dimetilheksilamīnu var reaģēt ar sālsskābi, veidojot 1,5-dimetilheksilamīna hidrohlorīdu (C8H19N·HCl).
2. Reakcija ar karbonskābi: 1,5-dimetilheksilamīns var reaģēt ar karbonskābi, veidojot atbilstošu amīdu. Piemēram, 1,5-dimetilheksilamīnu var reaģēt ar etiķskābes anhidrīdu, veidojot 1,5-dimetilheksilamīna acetamīdu (C8H19N O2CCH3).
3. Reakcija ar skābes halogenīdu: 1,5-dimetilheksilamīns var reaģēt ar skābes halogenīdu, veidojot atbilstošu amīdu. Piemēram, 1,5-dimetilheksilamīnu var reaģēt ar propionilhlorīdu, veidojot 1,5-dimetilheksilamīna propionamīdu (C8H19N O2CCH2CH3).
4. Reakcija ar nukleofīliem reaģentiem: 1,5-dimetilheksilamīns var reaģēt ar nukleofīliem reaģentiem, piemēram, broma ūdeni un joda ūdeni, izraisot nukleofīlās aizvietošanas reakcijas. Piemēram, 1,5-dimetilheksilamīns var reaģēt ar broma ūdeni, veidojot 1,5-dibrom-2,6-dimetilheptānu (C8H17Br2N).
5. Reakcija ar oksidētājiem: 1,5-dimetilheksilamīns var reaģēt ar oksidētājiem un darboties kā oksidētāji oksidācijas reakcijās. Piemēram, 1,5-dimetilheksilamīns var reaģēt ar ūdeņraža peroksīdu, iziet oksidācijas reakciju, veidojot heptanonu (C8H16O).
6. Pievienošanas reakcija: 1,5-dimetilheksilamīns var tikt pakļauts pievienošanas reakcijai ar nepiesātinātiem savienojumiem, piemēram, alkēniem un alkīniem, veidojot atbilstošus aduktus. Piemēram, 1,5-dimetilheksilamīns var tikt pakļauts pievienošanas reakcijai ar etilēnu, veidojot 2-(1,5-dimetilheksil)oktānu (C10H21N).
7. Reakcija ar halogēnu: 1,5-dimetilheksilamīns var reaģēt ar halogēnu, izraisot halogenēšanas reakciju. Piemēram, 1,5-dimetilheksilamīns var reaģēt ar hlora gāzi, veidojot 1-(1,5-dimetilheksil)-2-hlorpropānu (C8H17ClN).
Noslēgumā jāsaka, ka 1,5-dimetilheksilamīnam ir daudzas reaktīvas īpašības, un to var izmantot citu organisko savienojumu sintēzē, kā katalizatoru un reducētāju utt.