4-Bromo-1-butīnsir organiska molekula ar ķīmisko formulu C4H5Br. Bezkrāsains vai gaiši dzeltens šķidrums, ko pēc izskata var atšķirt pēc tīrības. Tas ir ļoti gaistošs šķidrums ar broma atomiem un gala alkīnu grupām, kas ir ļoti gaistošs un šķīst organiskajos šķīdinātājos. Šķīst organiskos šķīdinātājos, piemēram, hloroformā, etanolā, acetonā uc Tikmēr tās telpiskās struktūras dēļ to nevar sajaukt ar ūdeni. Tam ir ārkārtīgi spēcīga nepastāvība, uzliesmojamība un sprādzienbīstamība, un tas ir jāuzglabā un jāizmanto īpašos apstākļos. Tas ir savienojums ar zemu kušanas temperatūru, un, kas ir svarīgi, to sagatavojot, mēs strādājam zemā temperatūrā. Ir asa smaka. Pārmērīgi ieelpojot vai pārāk bieži pakļaujot to iedarbībai, tas var izraisīt kairinājumu un cilvēka ķermeņa bojājumus. Tajā pašā laikā tas ir viegli uzliesmojošs un sprādzienbīstams, un to uzglabājot un lietojot, jāievēro īpaša piesardzība. Sagatavošanas un lietošanas laikā jāuztur zema temperatūra un laba ventilācija. Turklāt, tā kā tas ir toksisks savienojums, jāizmanto pilns aizsardzības līdzekļu komplekts.
(Produkta saite: https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/4-bromo-1-butyne-cas-38771-21-0.html)
4-Brom-1-butīns ir organisks savienojums, kura molekulārajā struktūrā ir broma atoms un acetilēna grupa.
1. Molekulārā formula un molekulmasa: molekulārā formula ir C4H7Br, un molekulmasa ir 125,01.
2. Molekulārā struktūra: Molekulārā struktūra satur broma atomu un acetilēna grupu. Acetinils ir nepiesātināta oglekļa oglekļa trīskāršo saišu grupa, kas satur vienu oglekļa atomu un divus ūdeņraža atomus. Broma atomi aizstāj vienu no ūdeņraža atomiem, kā rezultātā visā molekulā ir 7 ūdeņraža atomi.
3. Ķīmiskās saites un saišu enerģija: molekulārajās struktūrās starp oglekļa atomiem un ūdeņraža atomiem ir kovalentās saites, savukārt broma atomiem ir arī kovalentās saites ar oglekļa atomiem. Šo kovalento saišu saites enerģija mainās atkarībā no atoma un saites veida.
4. Molekulārā konfigurācija: molekulārā konfigurācija ir lineāra, jo oglekļa oglekļa trīskāršā saite starp acetilēna grupu un broma atomu nosaka molekulas kopējo konfigurāciju. Oglekļa oglekļa trīskāršās saites īsā saites garuma un augstās saites enerģijas dēļ tās molekulārā konfigurācija ir salīdzinoši stabila.
5. Stereoķīmija: molekulām nav hirālu centru, un tāpēc tām nav stereoķīmisku īpašību.
6. Ķīmiskās īpašības: nepiesātinātās oglekļa oglekļa trīskāršās saites un broma atoma dēļ tam ir augsta ķīmiskās reakcijas aktivitāte. Tas var piedalīties dažāda veida organiskās reakcijās, piemēram, pievienošanas reakcijās, aizvietošanas reakcijās un savienošanas reakcijās. Turklāt tam ir noteiktas oksidējošas un reducējošas īpašības.
4-Brom-1-butīna molekulārās struktūras analīze liecina, ka tas ir organisks savienojums ar specifisku ķīmisko struktūru un īpašībām, kura molekulārajā struktūrā ir broma atoms un acetilēna grupa. reaktivitāte un pielietojuma vērtība, uzmanība jāpievērš tā specifiskajam sintēzes ceļam un drošības pasākumiem sintēzē un sagatavošanā. Attiecībā uz lietošanu ir jāveic atbilstoši aizsardzības pasākumi, lai samazinātu tā toksicitāti un kairinošo iedarbību. Vienlaikus uzmanība jāpievērš tās pielietojumam un attīstībai vides jomā, kā arī vides aizsardzības jautājumiem, lai nodrošinātu tās plašu pielietojumu ilgtspējīgas attīstības priekšnoteikumā.
4-Brom-1-butīns, zināms arī kā bromobutīns, ir organisks savienojums, kura molekulārajā struktūrā ir broma atoms un acetilēna grupa. Šī savienojuma nosaukuma piešķiršana ir izgājusi vairākus posmus un pakāpeniski attīstījusies par pašreizējo standarta nosaukumu piešķiršanas metodi.
Sākotnēji šo savienojumu varēja nosaukt par butīna bromīdu, jo tas ievadīja broma atomus virs butīna grupas. Tomēr šī nosaukšanas metode skaidri neatspoguļo savienojuma strukturālās īpašības, un tāpēc tā nav plaši pieņemta.
Attīstoties organiskajai ķīmijai, savienojumu nosaukumi pamazām kļūst precīzāki un skaidrāki. Tāpēc turpmākajos pētījumos šis savienojums tika nosaukts par 4-brom-1-butīnu. Šis nosaukums skaidri norāda broma atomu un acetilēna grupu atrašanās vietu savienojumā, padarot to vieglāk saprotamu un iegaumējamu.
Turklāt šī savienojuma nosaukums arī kontrastē ar citu līdzīgu savienojumu nosaukumiem. Piemēram, 3-brom-1-butīna un 2-brom-1-butīna nosaukumos ir ietvertas ciparu un burtu kombinācijas, lai skaidri norādītu broma atoma un acetilēna atrašanās vietu. grupai. Šī nosaukšanas metode ļauj arī vieglāk atšķirt un salīdzināt dažādu savienojumu nosaukumus.
Īsāk sakot, nosaukumu piešķiršana ir izgājusi vairākus posmus un pakāpeniski attīstījusies par pašreizējo standarta nosaukumu piešķiršanas metodi. Šī nosaukšanas metode precīzi un skaidri norāda savienojuma strukturālās īpašības, padarot to vieglāk saprotamu un iegaumējamu. Tajā pašā laikā tas arī atvieglo dažādu savienojumu nosaukumu atšķiršanu un salīdzināšanu.
4-Brom-1-butīns, kas pazīstams arī kā bromobutīns, ir organisks savienojums. Tālāk sniegts īss pārskats par tās atklāšanas vēsturi:
Agrīnās organiskās ķīmijas pētījumos daudzi savienojumi tika nosaukti, pamatojoties uz to avotu vai sagatavošanas metodi. Piemēram, daudzi savienojumi ir nosaukti ogļūdeņražu vārdā, piemēram, acetilēns, acetilēns utt., jo tie ir atbilstošo ogļūdeņražu atvasinājumi. Attīstoties organiskajai ķīmijai, pamazām ir radušies sistemātiskāki un skaidrāki nosaukumu piešķiršanas noteikumi.
20. gadsimta sākumā ķīmiķi sāka pētīt alkīnu ķīmiskās īpašības un sintēzes metodes. Alkīni ir nepiesātinātu ogļūdeņražu klase, kas satur oglekļa oglekļa trīskāršās saites, kurām ir augsta reaģētspēja. Pētot alkīnus, ķīmiķi ir atklājuši dažas interesantas īpašības un sintēzes metodes.
Šī procesa laikā ķīmiķi mēģināja bromēt alkīnus, ieviešot broma atomus alkīna molekulās. Šī reakcija var radīt virkni jaunu savienojumu, no kuriem dažiem ir unikālas īpašības un potenciāls pielietojums.
Šīs reakcijas rezultātā ķīmiķi sintezēja jaunu savienojumu ar nosaukumu 4-brom-1-butīns. Šis nosaukums norāda uz savienojuma īpašo struktūru: tajā ir broma atoms un acetilēna grupa, un tas ir bromēts acetilēna savienojums.
Laika gaitā ķīmiķi ir veikuši padziļinātu izpēti par šī savienojuma īpašībām un sintēzes metodēm. Viņi atklāja, ka 4-brom-1-butilēnam ir dažas unikālas ķīmiskās īpašības un reaktivitāte, piemēram, dalība pievienošanas un eliminācijas reakcijās. Šie pētījumu rezultāti vēl vairāk bagātina organiskās ķīmijas datubāzi un nodrošina pamatu tās praktiskai pielietošanai.