Beta-hidroksiizovalērskābeir galvenais dabisks savienojums, kam ir izšķiroša nozīme dažādās bioķīmiskās formās cilvēka organismā, un to pielietojums ir atšķirīgs daudzos uzņēmumos. Šis faktiski notiekošais metabolīts, turklāt pazīstams kā -hidroksiizovalērisks kodīgs vai BHIVA, ir leicīna gremošanas sistēmas blakusprodukts un kalpo kā kritisks biomarķieris noteiktiem vielmaiņas traucējumiem. Ar atomu vienādojumu C5H10O3 šo bezkrāsaino kristālisko stipro struktūru raksturo tā vienreizēja struktūra, kas ietver hidroksilgrupu un karbonskābju kodīgu savākšanu. Tā kā beta-hidroksiizovalērskābe dažos vielmaiņas ceļos ir viens no galvenajiem virzieniem, tā ir guvusi gan analītiķu, gan uzņēmumu uzmanību, jo īpaši farmācijas, uztura un biotehnoloģijas jomās. Tā tuvums organiskajos ietvaros un potenciālais pielietojums dažādos segmentos padara to par ļoti aizraujošu un nozīmīgu savienojumu.
Mēs piedāvājam beta-hidroksiizovalērskābi. Lai iegūtu detalizētu specifikāciju un informāciju par produktu, lūdzu, skatiet šo vietni.
Produkts:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/hmb-powder-cas-625-08-1.html
Kādas ir beta-hidroksiizovalērskābes ķīmiskās īpašības?
Ķīmiskā struktūrabeta-hidroksiizovalērskāberaksturo tā sazarotās ķēdes uzbūve, tostarp hidroksilgrupa (-Goodness), kas savienota ar beta oglekļa molekulu attiecībā pret karbonskābes kodīgo ķekaru (-COOH). Šis interesants darbības virziens veicina tā īpašās ķīmiskās un organiskās īpašības. Savienojuma atomu svars ir 118,13 g/mol, un tas istabas temperatūrā pastāv kā stiprs balts kristālisks. Tā šķīšanas punkts ir aptuveni 85-87 grāds, savukārt tā burbuļošanas punkts ir aptuveni 245-247 grāds pie standarta klimatiskā svara. Šķīdības ziņā beta-hidroksiizovalērskābe ir pieļaujama šķīdinātāja ūdenī un dziļi šķīdinātāja polāros dabiskos šķīdinātājos, piemēram, etanolā un metanolā. Šis šķīdināmības profils ir pamats tā dažādajiem lietojumiem un tā uzvedībai dabiskajos ietvaros. Turklāt savienojums uzrāda maigu kodīgumu, pateicoties tā karboksilskābes kodīgajai grupai, ar pKa vērtību aptuveni 4,5, kas ļauj tam interesēties par skābju-bāzes reakcijām un veidot sāļus ar dažādiem katjoniem.
Reaktivitāte un stabilitāte
Beta-hidroksiizovalērskābes reaktivitāti pamatā nosaka tās utilitārās grupas. Kodīgā karboksilgrupa var izjust normālas reakcijas, piemēram, esterificēšanu, amīdu izvietojumu un samazināšanos. Hidroksilgrupu, kas ir palīgsārms, var oksidēt par ketonu vai piedalīties rūdīšanas reakcijās. Tipiskos apstākļos savienojums ir vidēji noturīgs, bet var tikt oksidēts, kad tiek atklāts ciets oksidētājs, vai sabrukšana paaugstinātā temperatūrā. Organiskajās sistēmās beta-hidroksiizovalērskābe piedalās dažādās enzīmu reakcijās, īpaši leicīna kataboliskajā ceļā. Tā skaņa ūdeņainos aranžējumos ir atkarīga no pH, un ievērības cienīgs skanējums tiek novērots nedaudz skābos vai objektīvos apstākļos. Šī īpašība ir ļoti svarīga vielmaiņas formās un tā izmantošanai farmācijas un biotehnoloģijas lietojumos.
Kā beta-hidroksiizovalērskābi izmanto vielmaiņas procesos?
Loma leicīna metabolismā
Beta-hidroksiizovalērskābe spēlē būtisku lomu pamata aminoskābju kodīgā leicīna katabolismā. Šajā vielmaiņas ceļā leicīnam jāsākas ar transaminētu par -ketoizokaproisko kodīgo vielu, kas tajā brīdī tiek oksidatīvi dekarboksilēta līdz izovaleril-CoA rāmja. Tādā veidā izovaleril-CoA tiek pārveidots par beta-hidroksiizovalērskābi, izmantojot enzīmu reakciju izkārtojumu, tostarp proteīna-hidroksiizobutiril-CoA hidrolāzi. Šis rokturis ir vitāli svarīgs leicīna sadalīšanai un izmantošanai, kas ir galvenais olbaltumvielu maisījuma un vitalitātes radīšanas elements organismā. Beta-hidroksiizovalērskābes tuvums urinā vai asinīs var kalpot par biomarķieri noteiktiem vielmaiņas traucējumiem, īpaši tiem, kas ietekmē sazarotās ķēdes aminoskābju kodīgo gremošanas sistēmu. Paaugstināts šī savienojuma līmenis var liecināt par tādiem stāvokļiem kā kļavu sīrupa urinēšana vai izovalēriskā acidēmija, padarot to par izdevīgu simptomātisku līdzekli klīniskos apstākļos.
Iesaistīšanās enerģijas ražošanā
Pārsniedzot savu daļu leicīna katabolismā,beta-hidroksiizovalērskābeir iekļauts vitalitātes ģenerēšanas formās ķermeņa iekšienē. Sazarotās ķēdes aminoskābju sadalīšanās pusceļā to var pārveidot par acetil-CoA un citiem metabolītiem, kas pastiprina citronu kodīgo ciklu, veicinot ATP ēru. Šis gremošanas sistēmas leņķis uzsver tā nozīmi šūnu vitalitātes homeostāzē, īpaši audos ar augstu vitalitātes pieprasījumu, piemēram, skeleta muskuļiem. Vēlāk pētījumos ir arī ieteiktas iespējamās beta-hidroksiizovalērskābes daļas mitohondriju darbā un oksidatīvās stiepes kontrolē. Daži apsvērumi ir parādījuši, ka tam var būt antioksidanta īpašības, kas, iespējams, pasargā šūnas no oksidatīvā kaitējuma. Šī dubultā daļa vitalitātes gremošanas sistēmā un šūnu nodrošināšanā izceļ savienojuma nozīmi ilgstošas vielmaiņas labklājības nodrošināšanā.
Beta-hidroksiizovalērskābes pielietojums dažādās nozarēs
Farmācijas rūpniecībā beta-hidroksiizovalērskābe ir pievērsusi uzmanību tās iespējamajiem terapeitiskajiem pielietojumiem. Notiek pētījumi, lai izpētītu tā izmantošanu vielmaiņas traucējumu ārstēšanā, jo īpaši tos, kas saistīti ar sazarotās ķēdes aminoskābju metabolismu. Dažos pētījumos ir pētīts tā kā biomarķiera potenciāls insulīna rezistences un 2. tipa diabēta agrīnai noteikšanai, paverot iespējas profilaktiskajai medicīnai un personalizētām veselības aprūpes pieejām. Arī uztura nozare ir izrādījusi interesi par beta-hidroksiizovalērskābi, jo tā ir iesaistīta enerģijas metabolismā. Dažos uztura bagātinātājos ir iekļauts šis savienojums vai tā prekursori, apgalvojot, ka tie var labvēlīgi ietekmēt sportisko sniegumu un atveseļošanos. Tomēr ir ļoti svarīgi atzīmēt, ka ir nepieciešams vairāk pētījumu, lai pilnībā pamatotu šos apgalvojumus un izprastu uztura bagātinātāju ilgtermiņa ietekmi.
Rūpniecības un biotehnoloģijas pielietojumi
Papildus savām bioloģiskajām lomām,beta-hidroksiizovalērskābeatrod pielietojumu dažādos rūpnieciskos procesos. Ķīmiskajā rūpniecībā tas kalpo kā priekštecis citu vērtīgu savienojumu, tostarp noteiktu polimēru un speciālu ķīmisko vielu, sintēzei. Tā unikālā struktūra padara to par interesantu celtniecības bloku materiālu ar īpašām īpašībām radīšanai. Biotehnoloģijā beta-hidroksiizovalērskābi izmanto biosensoru un diagnostikas rīku izstrādē. Tās klātbūtni bioloģiskajos šķidrumos var noteikt un kvantitatīvi noteikt, padarot to noderīgu vielmaiņas stāvokļu uzraudzībai vai noteiktu patoloģisku stāvokļu identificēšanai. Turklāt tiek pētīts savienojuma vielmaiņas ceļš potenciālajiem pielietojumiem vielmaiņas inženierijā, kur mikroorganismus varētu modificēt, lai ražotu vērtīgas ķīmiskas vai farmaceitiskas vielas.
Nobeigumābeta-hidroksiizovalērskābeir daudzšķautņains savienojums ar nozīmīgu lomu bioloģiskajās sistēmās un dažādos lietojumos dažādās nozarēs. Tā nozīme vielmaiņas procesos, kā arī potenciāls farmācijas, uztura un rūpnieciskos lietojumos, padara to par nepārtrauktas pētniecības un izstrādes priekšmetu. Pieaugot mūsu izpratnei par šo savienojumu, mēs varam sagaidīt, ka nākotnē parādīsies vairāk novatorisku lietojumu un lietojumu. Lai iegūtu papildinformāciju par to un saistītajiem ķīmiskajiem produktiem, lūdzu, sazinieties ar mums pa e-pastuSales@bloomtechz.com.
Atsauces
1. Shimomura, Y., Murakami, T., Nakai, N., Nagasaki, M., & Harris, RA (2004). Vingrinājumi veicina BCAA katabolismu: BCAA papildināšanas ietekme uz skeleta muskuļiem treniņa laikā. The Journal of Nutrition, 134(6), 1583S-1587S.
2. Linčs, CJ un Adams, SH (2014). Sazarotās ķēdes aminoskābes vielmaiņas signalizācijā un insulīna rezistencē. Nature Reviews Endocrinology, 10(12), 723-736.
3. Newgard, CB, An, J., Bain, JR, Muehlbauer, MJ, Stevens, RD, Lien, LF, ... & Svetkey, LP (2009). Ar sazarotu ķēžu aminoskābēm saistīts vielmaiņas signāls, kas atšķir aptaukojušos un liesos cilvēkus un veicina insulīna rezistenci. Šūnu metabolisms, 9(4), 311-326.
4. Tummala, KS, Gomes, AL, Yilmaz, M., Graña, O., Bakiri, L., Ruppen, I., ... & Wagner, EF (2014). De novo NAD+ sintēzes inhibīcija ar onkogēnu URI izraisa aknu audzēju veidošanos DNS bojājumu dēļ. Cancer Cell, 26(6), 826-839.