Bromfenola zilsir gaiši dzeltens līdz brūngani dzeltens pulveris; Tas viegli šķīst nātrija hidroksīda šķīdumā, šķīst metanolā, etanolā un benzolā, nedaudz šķīst ūdenī (apmēram {0}},4 g/100 ml), un maksimālais absorbcijas viļņa garums ir 422 nm. Tas ir pH indikators. pH diapazonā no 3,0 līdz 4,6 krāsa mainās no dzeltenas uz zilu; To parasti izmanto arī kā elektroforētisku indikatorkrāsu. Elektroforētiskās migrācijas ātrums gēlā ir mazu nukleīnskābes vai olbaltumvielu molekulu reģionā. Pētot cilvēka hemoglobīna un dažādu dzīvnieku hemoglobīna mijiedarbību (saīsināti kā mijiedarbība), nejauši tika konstatēts, ka bromfenolzilais (BPB) var mijiedarboties arī ar vistas hemoglobīnu krusteniskās elektroforēzes procesā, taču šī parādība nepastāv starp BPB un pieaugušo. hemoglobīns. BPB atšķiras no hemoglobīna. Tas ir mazmolekulārs savienojums. Tās mijiedarbība ar hemoglobīnu var atšķirties no mijiedarbības starp hemoglobīnu mehānismā.
Bromfenolzilā lietošanas piemēri ir šādi:
1. Sagatavota fotoķīmisko kompozītmateriālu jutīga membrāna ūdeņraža jonu atpazīšanai. Metodes soļi ir šādi:
1) Vispirms izšķīdiniet 55 g akrilamīda 20-30 ml destilēta ūdens, filtrējiet, pēc tam atdzesējiet filtrēto šķidrumu līdz istabas temperatūrai, pēc tam veiciet sūkšanas filtrēšanu, pagaidiet, līdz tas kristalizēsies un dabiski izžūst, nosusiniet to vakuumā, lai iegūtu tīru akrilamīdu. ;
2) Izšķīdiniet 10g tīra akrilamīda, 0.04-0.05g amonija persulfāta, 0.15-0.25g N, N metilēnakrilamīds, 0.01-0.012g krezolvioleta un 0.02-0.022g bromfenolzilā destilētā ūdenī, deoksidē ar slāpekli un pakāpeniski karsē, lai iegūtu H plus jonoforu jutīgu polimēru bāzes uz krezolvioleta un bromfenolzila;
3) Polimēra rotēšanai izmanto ātrgaitas centrifūgu, veidojot fotoķīmiski kompozītmateriālu jutīgu plēvi. Izgudrojumam ir vienkāršs process, zemas izmaksas un labs reakcijas ātrums, temperatūras raksturlielumi un sagatavotās jutīgās plēves atkārtojamība. Tas var efektīvi paplašināt ūdeņraža jonu jutīgo diapazonu, un to var izmantot, lai ražotu ūdeņraža jonu fotoķīmiskā sensora atpazītāja jutīgo daļu.
2. Tiek sagatavots salikts proteīna pulveris ar kalcija piedevas funkciju, kas satur šādas izejvielas un svara frakcijas: mandeļu kūka veido 30-40 procentus no kopējās masas; Acetons veido 1,5–2,5 procentus no kopējās masas; Nātrija bikarbonāta šķīduma īpatsvars kopējā masā ir 8-15 procenti; Sālsskābe veido 1,5–2,5 procentus no kopējās masas; Bromfenolzilais veidoja 1,5–2,5 procentus no kopējās masas; D vitamīna īpatsvars kopējā masā bija 12-18 procenti; Kalcija glikonāts veido 15-20 procentus no kopējās masas; Etanols veido 1,5–2,5 procentus no kopējās masas, un destilēts ūdens veido 15–20 procentus no kopējās masas. Izgudrojumā kā izejviela tiek izmantota mandeļu kūka, ekstrakti ar acetonu un etanolu, filtrēti un žāvējumi, lai pagatavotu proteīna pulveri, kā arī kalcija glikonāts tiek izmantots kā kalcija piedeva. Saliktais proteīna pulveris, kas iegūts, izmantojot šo metodi, ne tikai acīmredzami uzlabo sensoro kvalitāti, bet arī var ievērojami uzlabot lietošanas efektu, ja to lieto kopā ar proteīnu un kalcija glikonātu, kas ir piemērots vidēja un vecāka gadagājuma cilvēkiem ar kalcija deficītu.
3. Sagatavojiet komplektu sulfonilurīnvielas atvasinājumu efektivitātes prognozēšanai, kas satur šādas sastāvdaļas:
(1) Sarkano asins šūnu lizāts;
(2) leikocītu lizāts;
(3) Olbaltumvielu izgulsnēšanas šķīdums;
(4) nukleīnskābju uzglabāšanas šķīdums;
(5) PCR reakcijas maisījums (satur MgCl2, dNTP, PCR amplifikācijas praimeru un iekšējo standartu);
(6) DNS polimerāze;
(7) pozitīva kvalitātes kontrole;
(8) Negatīvā kontrole;
(9) Endonukleāzes bufersistēma;
(10) Restrikcijas endonukleāze;
(11) PCR ūdens;
(12)10 × Elektroforēzes parauga iekraušanas buferis: 0,25 procenti bromfenolzilais, 40 procenti (w/v) saharozes ūdens šķīdums. Izmantojot šo metodi, no bioloģiskajiem paraugiem tika iegūta genoma DNS, un sulfonilurīnvielas receptoru gēna polimorfisms atsevišķos bioloģiskajos paraugos tika noteikts ar polimerāzes ķēdes reakcijas restrikcijas fragmenta polimorfisma (PCR-RFLP) analīzi, lai prognozētu sulfonilurīnvielas atvasinājumu zāļu efektivitāti.
Sintētiskais bromfenola zilais:
1. Ledus etiķskābē izšķīdina fenola sarkano, maisot pievieno broma šķīdumu ledus etiķskābē, maisa dažas minūtes, ielej 60 grādu karstā ūdenī, atdzesē līdz istabas temperatūrai un novieto uz nakti. Filtrējiet, filtra kūku pēc kārtas mazgā ar ledus etiķskābi un benzolu un žāvē gaisā, lai iegūtu bromfenolzilo.
2. Fenolasarkano izšķīdina ledus etiķskābē, uzkarsē līdz vārīšanās temperatūrai, pilina ledus etiķskābē izšķīdinātu broma šķīdumu, filtrē, kad atdalās dzeltena cieta viela, mazgā brīvo bromu ar etiķskābi un žāvē gaisā, lai iegūtu jēlproduktu. Izmantojiet ledus etiķskābi vai acetonu un ledus etiķskābes jauktu šķīdinātāju, lai pārkristalizētu, lai iegūtu tīru bromfenolzilo.
3. Lai pagatavotu šķīdumu, izšķīdiniet fenolsarkano un bromu etiķskābē. Vispirms uzkarsē fenolsarkano etiķskābes šķīdumu līdz vārīšanās temperatūrai, pēc tam lēnām pievieno broma etiķskābes šķīdumu maisot: kad fenolsarkanā reakcija ir pabeigta un dzeltenie kristāli vairs nav atdalīti, atdzesē un filtrē. Pēc kristāla brīvā broma nomazgāšanas ar nelielu daudzumu etiķskābes, pārkristalizējiet to ar etiķskābi vai acetona etiķskābi un nosusiniet gaisā, lai iegūtu tīru bromfenolzilo.