N,N-dimetilformamīdsir organisks savienojums ar ķīmisko formulu C3H7NO. Tas ir bezkrāsains caurspīdīgs šķidrums. Tas sajaucas ar ūdeni un sajaucas ar lielāko daļu organisko šķīdinātāju. Tā ir ne tikai plaši izmantota ķīmiskā izejviela, bet arī plaši izmantots lielisks šķīdinātājs. Papildus halogenētajiem ogļūdeņražiem to pēc vēlēšanās var sajaukt ar ūdeni un lielāko daļu organisko šķīdinātāju, un tas labi šķīst dažādiem organiskiem un neorganiskiem savienojumiem.
Mēs esam tīra N, N-dimetilformamīda rūpnīca, tāpēc esam veikuši profesionālus šī produkta īpašību mērījumus un izpēti. Pārdodot n,N-dimetilformamīdu, mēs nosakām saprātīgāko N,N-dimetilformamīda cenu un augstākās kvalitātes N,N-dimetilformamīdu. Aprakstiet viņa dabu.
Ķīmiskās īpašības:
1. Tas ir aprotisks polārs šķīdinātājs, kam ir laba šķīdība daudziem organiskiem un neorganiskiem savienojumiem, un tam ir laba ķīmiskā stabilitāte, ja nav sārmu, skābes un ūdens.
2. Ķīmiskās īpašības: ja nav skābes, sārmu un ūdens, tas ir samērā stabils pat uzkarsējot līdz vārīšanās temperatūrai. Skābes iedarbībā tas sadalās skudrskābē un dimetilamīnā, bet bāzes iedarbībā sadalās formiātā un dimetilamīnā.
3. Tas sadalās dimetilamīnā un formaldehīdā ultravioleto staru ietekmē un pēc tam sadalās dimetilamīnā un oglekļa monoksīdā, karsējot līdz aptuveni 35{16}} grādiem. Tas veido relatīvi stabilu ekvimolāru aduktu ar sālsskābi ar kušanas temperatūru 40°C un viršanas temperatūru 110°C. Tas var veidot arī kristāliskus aduktus ar SO3, ar kušanas temperatūru 138°C un viršanas temperatūru 145 grādi C. dmf-so3 var izmantot kā vieglu sulfonēšanas līdzekli un sulfatētāju. Adukti, kas veidojas ar POCl3, CoCl2, SOCl2 utt., var ievadīt Cho grupas uz aromātiskajiem gredzeniem ar augstu elektronu blīvumu (Vilsmeiera reakcija). P2O5 istabas temperatūrā nešķīst N,N-dimetilformamīdā, bet tas var izšķīst istabas temperatūrā bez nokrišņiem, veidojot stabilu kompleksu virs 40 grādiem. Sildot metāliskā nātrija klātbūtnē, notiek spēcīga reakcija un izdalās ūdeņraža gāze. Tas var arī spēcīgi reaģēt ar trietilalumīniju 0 grādu temperatūrā. Tas var reaģēt arī ar Grignard reaģentu. Reaģējot ar acilhlorīdu un anhidrīdu, veidojas dikarbonamīda atvasinājums.
4. Tas pieder pie zemas toksicitātes. Eksperimenti ar dzīvniekiem liecina, ka nepārtraukta liela daudzuma N,N-dimetilformamīda ievadīšana izraisa svara zudumu un kavē asinsrades funkciju. Tam ir spēcīga kairinoša iedarbība uz acīm, ādu un gļotādu, un tā šķidrums vai tvaiki pēc uzsūkšanās ādā var izraisīt aknu darbības traucējumus. Augstas koncentrācijas tvaiku ieelpošana var izraisīt akūtu saindēšanos. Galvenie simptomi ir smags kairinājums, vispārējs spazmas, sāpīgs aizcietējums, slikta dūša un vemšana. Papildus ādas un gļotādu kairinājumam hroniska saindēšanās ir arī slikta dūša, vemšana, spiedoša sajūta krūtīs, galvassāpes, vispārējs diskomforts, samazināta ēstgriba, sāpes vēderā, aizcietējums, hepatomegālija un aknu darbības izmaiņas, kā arī var palielināties urobilinogēna un urobilīna līmenis. Lietošanas laikā vidējai tvaiku koncentrācijai ir jābūt mazākai par 29,9 mg/m3, un saindēšanās simptomi (centrālā nerva bojājums) rodas, ja koncentrācija ir 59,8 mg/m3. Perorālā toksicitāte LD5{10}} žurkām un pelēm bija 3000-7000mg/kg. Ožas sliekšņa koncentrācija ir 0,14mg/m3, un TJ 36-79 nosaka, ka maksimāli pieļaujamā koncentrācija darbnīcas gaisā ir 10mg/m3.
5. Stabilitāte: stabila
6. Aizliegtās vielas: spēcīgs oksidētājs, acilhlorīds, hloroforms, spēcīgs reducētājs, halogēns, hlorēts ogļūdeņradis, koncentrēta sērskābe un kūpoša slāpekļskābe
7. Polimerizācijas risks: nepolimerizācija.
Kopš pirmās dimetilformamīda sintēzes ar skudrskābi un dimetilamīnu 1899. gadā ir izstrādātas dimetilformamīda sintezēšanas procesu metodes ar dažādām izejvielām, piemēram, dimetilamīna oglekļa monoksīda metode, formamīda dimetilamīna metode, ciānhidrskābes metanola metode, acetonitrila metanola metode, metilformiāts. dimetilamīna metode, trihloracetāla dimetilamīna metode utt. Tomēr rūpnieciskajā ražošanā ārvalstīs joprojām dominē dimetilamīna oglekļa monoksīda metode.
1. Metilformiāta dimetilamīna metode: metilformiātu veido, esterificējot skudrskābi un metanolu, un pēc tam reaģē ar dimetilamīnu gāzes fāzē, veidojot dimetilformamīdu. Pēc tam metanolu un nereaģējušo metilformiātu atgūst destilējot, un gatavo produktu sagatavo ar vakuuma rektifikācijas palīdzību.
2. Dimetilamīna oglekļa monoksīda metode: to iegūst tiešā dimetilamīna un oglekļa monoksīda reakcijā nātrija metoksīda iedarbībā. Reakcijas apstākļi ir 1.5-2.5mpa un 110-150 grāds . Neapstrādāts produkts tiek rektificēts, lai iegūtu gatavo produktu.
3. Metilformiātu sintezē, karbonilējot oglekļa monoksīdu un metanolu augstā spiedienā un temperatūrā 80-100 grādi, un pēc tam reaģē ar dimetilamīnu, veidojot dimetilformamīdu, un gatavo produktu iegūst pēc rektifikācijas.
4. Trihloracetāla metode: to iegūst, trihloracetālam reaģējot ar dimetilamīnu.
Pievienojiet hloroformu un {{0}},52 daļas trihloracetaldehīda reakcijas tējkannā, atdzesējiet to līdz 30 grādiem un pēc tam ievadiet gāzveida dimetilamīnu. Tajā pašā laikā reakcijas tējkannā ielej 0,78 daļas trihloracetaldehīda. Kad reakcija ir pabeigta, tiek veikta destilācijas darbība. Ja rektifikācijas kolonnas augšējā temperatūra ir 58-64 grādi, frakcija ir hloroforms, un frakcija ar 64-150 grādu ir hloroforma un dimetilformamīda maisījums. Maisījumu destilē pazeminātā spiedienā, lai iegūtu neapstrādātu dimetilformamīdu, un pēc tam neapstrādātos kristālus rektificē, lai iegūtu gatavo produktu.
Patēriņa kvota (kg / T): dimetilamīns (40 procenti ) 2372; Trihloracetaldehīds (95 procenti) 2543.
Rafinēšanas metode: n, N-dimetilformamīds bieži satur piemaisījumus, piemēram, ūdeni, etanolu, primāro amīnu un sekundāro amīnu, un var veidot hcon (CH3) 2 · 2H2O ar 2 ūdens molekulām. Lai iegūtu augstas tīrības pakāpes produktus, var izmantot desikantu un destilācijas apvienošanas metodi. Vispirms tika pievienota 1/10 tilpuma benzola un azeotropā destilācija tika veikta normālā spiedienā, lai noņemtu ūdeni. Un pēc tam attīra saskaņā ar šādām metodēm:
① Pievienojiet bezūdens magnija sulfātu (25 g/l), lai nožūtu un destilētu pazeminātā spiedienā pie 2 ~ 2,67 kpa.
② Pievienojiet pulverveida bārija oksīdu, pēc maisīšanas izlejiet šķidrumu un destilējiet zem pazemināta spiediena.
③ Pievienojiet alumīnija oksīda pulveri (50 g/L, apdedzināts 500–600 grādu temperatūrā), samaisiet un sakratiet un destilējiet zem pazemināta spiediena (0,67–1,33 kpa).
④ Pievienojiet trifenilhlorsilānu (5 ~ 10g/L), karsējiet 120 ~ 140 grādu temperatūrā 24 stundas un pēc tam destilējiet zem pazemināta spiediena (0). 67 kpa). Produkta vadītspēja, kas iegūta ar iepriekš minēto metodi: (1) ({{20}},9 ~ 1,5) × 10 -7 S/m; (2) (0,4~1.0) × 10 -7 S/m; (3) (0,3–0,9) × 10 -7 S/m; (4) (0,2–0,5) × 10 -7 S/m.
5. Reaģents dimetilformamīds tika iegūts no rūpnieciskā produkta dimetilformamīda attīrīšanas ceļā. Ja rūpnieciskajos produktos ir neliels ūdens daudzums, to var noņemt ar 4A molekulāro sietu. Ja mitruma saturs ir augsts, var pievienot atbilstošu daudzumu granulēta kālija hidroksīda, nekratot un pilnībā nostādot slāņošanai. Pēc ūdens slāņa atdalīšanas, kas satur skudrskābi un citus piemaisījumus, atmosfēras rektifikācijai pievienojiet 1/5 reaģenta klases benzola dimetilformamīda tilpumā. Kad gāzes fāzes temperatūra sasniedz 130 grādus, atlikušajam šķidrumam pievieno atbilstošu daudzumu fosfora pentoksīda, pārklāj un krata 3,5 H, pēc stāvēšanas izfiltrē cieto vielu un pēc tam dehidrē ar kālija hidroksīdu slāpekļa pildīšanas apstākļos, pēc tam zem aizsardzības sausā slāpekļa, tiek veikta vakuumrektifikācija, lai savāktu vidējo destilātu, lai iegūtu augstas tīrības pakāpes produktu.
6. Dimetilamīnu un oglekļa dioksīdu sintezē zem spiediena ar nātrija metoksīda katalīzes palīdzību vai gāzfāzes reakcijā iegūst dimetilamīnu un metilformiātu, vai arī iegūst dimetilamīnu un trihloracetaldehīdu.