N, N-dimetilformamīds saīsināti sauc par DMF. Savienojums, ko veido skudrskābes hidroksilgrupas aizvietojot ar dimetilaminogrupām. Tas ir bezkrāsains, caurspīdīgs šķidrums ar augstu viršanas temperatūru ar vieglu amīna garšu un spontānas sadegšanas temperatūru 445 grādi. Tvaika un gaisa maisījuma sprādzienbīstamības robeža ir 2,2 15,2 procenti. Atklātas uguns un liela karstuma gadījumā tas var izraisīt aizdegšanos un eksploziju. Tas var spēcīgi reaģēt ar koncentrētu sērskābi, kūpošo slāpekļskābi un pat eksplodēt. Tas sajaucas ar ūdeni un lielāko daļu organisko šķīdinātāju. Tas ir izplatīts ķīmisko reakciju šķīdinātājs. Tīram dimetilformamīdam nav smaržas, bet rūpnieciskās kvalitātes -dimetilformamīdam vai bojātam dimetilformamīdam ir zivju smarža, jo tas satur netīras dimetilamīna vielas. Nosaukums cēlies no tā, ka tas ir formamīda (skudrskābes amīda) dimetilaizvietotājs, un abas metilgrupas atrodas uz n (slāpekļa) atoma.
Šī viela ir polārs (hidrofils) aprotisks šķīdinātājs ar augstu viršanas temperatūru. Chemicalbook var veicināt SN2 reakcijas mehānisma progresu. Dimetilformamīdu ražo no skudrskābes un dimetilamīna. Dimetilformamīds ir nestabils spēcīgu bāzu, piemēram, nātrija hidroksīda vai stipru skābju, piemēram, sālsskābes vai sērskābes, klātbūtnē (īpaši augstā temperatūrā) un hidrolizējas par skudrskābi un dimetilamīnu. Tas ir ļoti stabils gaisā un sildot līdz vārīšanās temperatūrai. Kad temperatūra ir augstāka par 350 grādiem, tiek zaudēts ūdens un rodas oglekļa monoksīds un dimetilamīns. N. N-dimetilformamīds ir labs aprotisks polārs šķīdinātājs, kas spēj izšķīdināt lielāko daļu organisko un neorganisko vielu, un sajaucas ar ūdeni, spirtu, ēteri, aldehīdu, ketonu, esteri, halogenētu ogļūdeņradi, aromātisku ogļūdeņradi. N. N-dimetilformamīda molekulas pozitīvi lādēto galu ieskauj metils, veidojot telpas barjeru, tādējādi negatīvie joni nevar tuvoties, bet tikai asociējas ar pozitīvajiem joniem. Negatīvo jonu aktivitāte ir daudz lielāka nekā solvatēto negatīvo jonu aktivitāte. Daudzas jonu reakcijas ir vieglāk veikt N, N-dimetilformamīdā nekā protonu šķīdinātājos. Piemēram, karboksilāti reaģē ar halogenētiem ogļūdeņražiem N, N-dimetilformamīdā istabas temperatūrā, veidojot esterus ar augstu iznākumu, kas ir īpaši piemērots stearīnesteru sintēzei.
Dimethylformamide is mainly used as a low volatile solvent. Dimethylformamide is used in the manufacture of propylene fibers and plastics. In the pharmaceutical industry, it is also used to manufacture pesticides, adhesives, artificial leather, fibers, films, and surface coatings. Dimethylformamide is the reagent of bouveault aldehyde synthesis reaction and Vilsmeier Haack reaction (another useful aldehyde synthesis reaction). In the NMR spectrum, the proton on the methyl group of dimethylformamide forms two single peaks, because the rotation rate of the carbonyl carbon-nitrogen bond is very slow in the time scale of NMR. The bond order of carbonyl carbon-nitrogen bond is greater than one, while that of amide carbon-oxygen bond is less than two. In the infrared spectrum of amide, the chemicalbook, C = O band is usually less than 1700cm-1, because its C = O bond is weakened due to the electron density of oxygen supplied from nitrogen. Dimethylformamide will penetrate most plastics and expand them, so it is often used as one of the components of paint remover. Dimethylformamide is also known as a "universal solvent", but it also has its limitations. It has a high boiling point of 154 degree , which is more suitable as a solvent for many polymer materials. It should be carefully selected in organic synthesis. It is often difficult to remove the solvent. In addition, it can be miscible with water. The simple solvent recovery method is difficult to dehydrate. It can be washed off with water at any cost. The feasibility of large-scale production should be considered in the small-scale test. We need to calculate the cost and wastewater treatment scheme.
Tas ir labs šķīdinātājs polivinilnitrila un poliakrilnitrila sintēzei, piemēram, polivinilamīdam, ko var izmantot daudzu veidu mitru šķiedru, piemēram, polivinilamīda uc sintēzei; Plastmasas plēvju izgatavošanai; To var izmantot arī kā krāsas noņēmēju krāsas noņemšanai; Tas var arī izšķīdināt dažus pigmentus ar zemu šķīdību un padarīt pigmentus ar krāsvielu īpašībām. Dimetilformamīdu izmanto butadiēna aromātiskai ekstrakcijai, atdalīšanai un atgūšanai no C4 frakcijas un izoprēna no C5 frakcijas. To var izmantot arī kā efektīvu reaģentu neogļūdeņražu komponentu atdalīšanai no parafīna. Tam ir laba selektivitāte attiecībā uz m-ftalskābes un tereftalskābes šķīdību: m-ftalskābes šķīdība dimetilformamīdā ir lielāka nekā tereftalskābes šķīdība. Abus var atdalīt ar šķīdinātāja ekstrakciju vai daļēju kristalizāciju formamīdā. Naftas ķīmijas rūpniecībā dimetilformamīdu var izmantot kā gāzu absorbentu, lai atdalītu un attīrītu gāzi. Poliuretāna rūpniecībā kā cietinātāju ķīmiskās grāmatas mazgāšanai to galvenokārt izmanto mitras sintētiskās ādas ražošanā; Kā šķīdinātājs akrila šķiedru rūpniecībā to galvenokārt izmanto akrila šķiedras sausajā vērpšanā; Alvotu detaļu rūdīšana un shēmas plates tīrīšana elektroniskajā rūpniecībā; Citas nozares ietver bīstamu gāzu nesējus, šķīdinātājus zāļu kristalizācijai, līmvielas utt. Organiskās reakcijās dimetilformamīdu plaši izmanto ne tikai kā reakcijas šķīdinātāju, bet arī svarīgu starpproduktu organiskajā sintēzē. To var izmantot hlordimeforma ražošanai pesticīdu rūpniecībā; Farmaceitiskajā rūpniecībā to var izmantot jodamīna pirimidīna, doksiciklīna, kortizona, B6 vitamīna, jodosīda, quzhujing, tiadiazīna, N-formilsarkoplazmozīna, pretaudzēju skābes, metoksiaromātisko sinepju, Bian slāpekļa sinepju, cikloheksilniepju, urīna sintēzei. furafluoruracils, hemostatiskā skābe, betametazons, medroksiprogesterons, holevita, hlorfeniramīns un sulfonamīdi. Dimetildimetilformamīda formamīdam ir katalītiska loma hidrogenēšanas, dehidrogenēšanas, dehidratācijas un dehidrohalogenēšanas reakcijās, kas samazina reakcijas temperatūru un uzlabo produkta tīrību.