(Z)-3-Metilpent-2-en-4-yn-1-ol, zināms arī kā - Hidroksiizovaleraldehīds, molekulārā formula C6H8O, CAS 6153-05-5. Tas ir organisks savienojums, kas satur hidroksilgrupas un oglekļa oglekļa dubultsaites. Molekulārā struktūra satur oglekļa oglekļa dubultsaiti, hidroksilgrupu un metilgrupu. Viena no šī savienojuma īpašībām ir tā oglekļa oglekļa dubultsaite, kas piedalās vairākās ķīmiskās reakcijās. Parasti bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķidrums ar specifisku smaržu. Dažādos temperatūras un spiediena apstākļos tam var būt dažādi fizikālie stāvokļi. Noteiktos apstākļos tas var būt nestabils un pakļauts ķīmiskām reakcijām, piemēram, oksidācijai vai polimerizācijai. Tā augstā elektriskā pretestība cietā stāvoklī norāda, ka tas ir labs izolācijas materiāls.
(Produkta saite: https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/z-3-methylpent-2-en-4-yn-1-ol-cas-6153-05-5 .html)
(Z) -3-Metil-2-en-4-in-1-ols ir spirta savienojums ar īpašu stereoķīmisko konfigurāciju. Tās molekulāro struktūru var detalizēti analizēt šādi:
(1) Oglekļa oglekļa divkāršo un trīskāršo saišu struktūra:
(Z) -3-Mhylment-2-en-4-yn-1-ol molekulā starp otro veidojas oglekļa oglekļa dubultsaite (C=C). un trešie oglekļa atomi. Šī dubultsaite ir tipiska olefīnu iezīme, kas palielina elektronu mākoņu blīvumu uz šiem diviem oglekļa atomiem, tādējādi palielinot molekulas reaktivitāti.
Tikmēr starp 4. un 5. oglekļa atomu veidojas oglekļa oglekļa trīskāršā saite (C ≡ C). Trīskāršā saite ir ļoti nepiesātināta ķīmiskā saite, kas arī nodrošina šiem diviem oglekļa atomiem ļoti augstu reaktivitāti.
(2) Hidroksilgrupu struktūra:
Oglekļa oglekļa dubultsaitē Uz oglekļa ir hidroksilgrupa (-OH). Hidroksilgrupa ir hidrofila grupa, kas nodrošina (Z) -3-metil-2-en-4-in-1- noteiktu šķīdības pakāpi ūdenī. Tikmēr hidroksilgrupas var piedalīties arī dažādās ķīmiskās reakcijās, piemēram, esterificēšanā, dehidratācijā utt.
(3) Metilgrupas struktūra:
Uz pirmā oglekļa atoma molekulārajā struktūrā ir savienota metilgrupa (-CH3). Metilgrupu klātbūtne palielina molekulu stabilitāti un zināmā mērā ietekmē to fizikālās un ķīmiskās īpašības.
(4) Stereoķīmiskās īpašības:
(Z) -3-Metil-2-en-4-in-1-ols ir savienojums ar īpašu stereokonfigurāciju, kas apzīmēts kā Z. Tas nozīmē, ka oglekļa-oglekļa dubultsaites konfigurācija molekulā ir fiksēts, kas vēl vairāk ietekmē tās ķīmiskās reakcijas aktivitāti un selektivitāti.
(5) Aromātiskums un konjugācijas efekti:
Sakarā ar to, ka molekulā ir nepiesātinātas oglekļa oglekļa dubultās un trīskāršās saites, šim savienojumam ir noteikta aromātiskuma pakāpe. Aromātiskums padara molekulas stabilākas un ietekmē to elektronu sadalījumu un reakcijas aktivitāti.
Tikmēr oglekļa oglekļa dubultsaišu un trīskāršo saišu konjugācijas efekta dēļ molekulai ir stabila elektroniskā konfigurācija, kas vēl vairāk ietekmē tās ķīmisko reakciju īpašības un selektivitāti.
(6) Kirālais centrs:
(Z) -3-metil-2-en-4-in-1-ol molekulā ir hirāls centrs. Tas nozīmē, ka molekulai ir optiskā rotācija un tajā var būt divi enantiomēri. Tas ietekmē savienojuma optiskās īpašības un vielmaiņas procesus dzīvos organismos.
(7) Reaktīvās vietnes:
Oglekļa oglekļa dubultās saites, trīskāršās saites, hidroksilgrupas un metilgrupas molekulās ir reaktīvās vietas. Šajās vietās var notikt dažāda veida ķīmiskās reakcijas ar citiem savienojumiem, piemēram, pievienošana, aizstāšana, oksidēšana, reducēšana utt. Šīs reakcijas var izmantot citu organisko savienojumu sintezēšanai vai savienojumu pārveidošanai.
(8) Elektronisko mākoņu blīvums un savienojuma leņķis:
Aprēķinot un mērot, var noteikt katras ķīmiskās saites saites leņķus molekulā un elektronu mākoņu blīvuma sadalījumu. Šie dati sniedz arī dziļāku izpratni par molekulāro struktūru un reakcijas veiktspēju.
(9) Van der Vālsa spēki un ūdeņraža saite:
Sakarā ar to, ka blakus hidroksilgrupām un oglekļa oglekļa dubultsaitēm atrodas ūdeņraža atomi, šī molekula var veidot ūdeņraža saites ar citām molekulām vai joniem. Ūdeņraža saišu veidošanās var ietekmēt molekulu agregācijas stāvokli, šķīdību un reakcijas ātrumu. Tikmēr van der Vālsa spēki ietekmē arī starpmolekulāro mijiedarbību un molekulāro izkārtojumu.
(10) UV redzamā un infrasarkanā spektra raksturlielumi:
(Z) -3-metil-2-en-4-in-1-ols uzrāda raksturīgus absorbcijas maksimumus UV redzamajā spektrā, kas ir saistīts ar tā īpašo elektronisko struktūru un konjugēto sistēmu. Infrasarkanajā spektrā ir arī specifiski absorbcijas pīķi, kas atspoguļo specifisko ķīmisko saišu vibrācijas režīmus molekulā. Šīs spektrālās īpašības nodrošina savienojuma identificēšanas pamatu.
(Z) -3-Metil-2-en-4-in-1-ols, zināms arī kā - Hidroksiizovaleraldehīds ir organisks savienojums ar īpašu molekulāro struktūru un reaktivitāti. Savas unikālās ķīmiskās struktūras un reaktivitātes dēļ šim savienojumam ir bijusi nozīmīga loma kā pētniecības instrumentam zinātniskās pētniecības jomā.
1. Zāļu izstrāde un simulācija:
(1) Zāļu darbības mehānisma pētījumi: - Hidroksiizovaleraldehīds var kalpot kā ligands vai analogs zāļu iedarbībai, un to izmanto, lai pētītu mijiedarbības mehānismu starp zālēm un biomolekulām. Novērojot savienojuma saistīšanās un aktivācijas procesu ar bioloģiskiem mērķiem, var izprast zāļu darbības mehānismu un iespējamo bioloģisko aktivitāti.
(2) Svina savienojumu optimizācija: zāļu izstrādes un izstrādes procesā - hidroksizovaleraldehīds var kalpot kā svina savienojumu analogs turpmākai struktūras optimizācijai un aktivitātes uzlabošanai. Pētot tā reaktivitāti un bioloģisko aktivitāti, var atklāt kandidātvielas ar augstāku aktivitāti un labāku farmakokinētiku.
2. Biomolekulāro mijiedarbību pētījumi:
(1) Olbaltumvielu ligandu mijiedarbība: (Z) -3-Metilment-2-en-4-in-1-olu var izmantot, lai pētītu mijiedarbību starp proteīniem un citām biomolekulām, piemēram, mijiedarbība starp olbaltumvielām un mazmolekulārajiem ligandiem, DNS vai RNS. Vērojot šī savienojuma saistīšanos un ietekmi uz olbaltumvielām, var izprast proteīnu funkciju un regulēšanas mehānismu.
(2) Biosensoru izstrāde: (Z) -3-metil-2-en-4-in-1-ol specifiskās reaktivitātes un bioloģiskās aktivitātes dēļ tas var kalpot kā jutīgs elements. biosensoriem, lai noteiktu un uzraudzītu mijiedarbību starp biomolekulām. Nosakot savienojuma reakcijas izmaiņas pēc saistīšanās ar biomolekulām, var izstrādāt sensoru tehnoloģiju bioloģiskai analīzei, diagnostikai un monitoringam.
3. Vides ķīmija un ģeoķīmiskie pētījumi:
(1) Vides piesārņotāju noteikšana un analīze. Vides ķīmijas jomā (Z) -3-Mhylment-2-en-4-yn-1-ol var izmantot kā paraugsavienojumu. piesārņojošo vielu noteikšanai un uzraudzībai vidē. Analizējot reakciju starp savienojumu un mērķa piesārņotājiem vides paraugos, var veikt padziļinātu izpēti par piesārņojošo vielu avotu, izplatību un transformāciju.
(2) Ģeoloģisko paraugu ķīmiskā analīze: ģeoķīmiskajā izpētē (Z) -3-metilens-2-en-4-in-1-ols var tikt izmantots kā standarta viela vai marķieris. ģeoloģisko paraugu ķīmiskā analīze. Nosakot tā klātbūtni un izplatību ģeoloģiskajos paraugos, mēs varam izprast ģeoķīmiskos procesus un elementu migrāciju un izplatību garozā.
4. Pārtikas zinātnes un drošības pētījumi:
(1) Pārtikas sastāvdaļu analīze: (Z) -3-metil-2-en-4-in-1-olu var izmantot kā analītisku standartu konkrētām pārtikas sastāvdaļām vai piedevām. Nosakot tā klātbūtni un saturu pārtikā, var novērtēt pārtikas kvalitāti, svaigumu un nekaitīgumu.
(2) Pētījumi par reakcijas mehānismiem pārtikas pārstrādē: pārtikas zinātnes un inženierzinātņu jomā var izmantot (Z) -3-metil-2-en-4-yn-1-ol. pētīt ķīmiskās reakcijas, kas notiek pārtikas pārstrādes laikā. Izpētot tā reakciju ar citām pārtikas sastāvdaļām, var sniegt teorētisku atbalstu pārtikas pārstrādes tehnoloģijas optimizācijai un kontrolei.
5. Lauksaimniecības ķīmijas un augu fizioloģijas pētījumi:
(1) Augu hormoni un augšanas regulatori: (Z) -3-Metilment-2-en-4-in-1-olu var izmantot kā augu hormonu vai augšanas regulatoru analogus, lai pētītu augu augšanas un attīstības process. Vērojot šī savienojuma ietekmi uz augu augšanu, varam izprast augu hormonu darbības mehānismu un fizioloģisko ietekmi.
(2) Augu slimību un kaitēkļu apkarošana: lauksaimniecības ķīmijā (Z) -3-metilēn-2-en-4-in-1-olu var pētīt kā svina savienojumu pesticīdiem. Novērtējot tā ķīmisko struktūru un bioloģisko aktivitāti, var identificēt iespējamos pesticīdus ar insekticīdu, baktericīdu vai herbicīdu iedarbību.
Rezumējot, (Z) -3-metilents-2-en-4-in-1-ols kā organisks savienojums ar specifisku molekulāro struktūru un reaktivitāti ir spēlējis nozīmīgu lomu vairākos pētījumos. lauki. Neatkarīgi no tā, vai tie ir ķīmisko reakciju mehānismu pētījumi, sintēzes metožu izpēte, katalizatoru un katalītisko mehānismu pētījumi, materiālu sintēzes un īpašību pētījumi vai biomolekulārās mijiedarbības pētījumi, (Z) -3-Metilēšana-2