2-Hlornikotīnskābeir daudz lietojumu, tostarp:
1. Lieto kā farmaceitisko starpproduktu: 2-hlornikotīnskābe ir svarīgs starpprodukts dažādu zāļu pagatavošanai, piemēram, zāles sirds slimību un vēža ārstēšanai.
2. Izmanto kā pesticīdu un herbicīdu prekursoru: 2-hloronikotīnskābi var izmantot kā prekursoru pesticīdu un herbicīdu pagatavošanai.
3. Izmanto kā organiskās sintēzes reaģentu: 2-hlornikotīnskābi var izmantot kā organiskās sintēzes reaģentu, piemēram, lai iegūtu piridīna savienojumus.
4. Izmanto organisko fotoelektrisko materiālu sagatavošanai: 2-hlornikotīnskābi var izmantot dažādu organisko fotoelektrisko materiālu, piemēram, gaismas diožu (LEDS), organisko lauka efekta tranzistoru (OFETS) u.c. sagatavošanai.
Īsāk sakot, 2-hlornikotīnskābei ir plaša pielietojuma perspektīva farmācijas, pesticīdu, organiskās sintēzes, fotoelektrisko materiālu u.c. jomās.
2-Hlornikotīnskābi var sintezēt šādos veidos:
1. 2-hlorpiridīna hlorēšana: 2-hlorpiridīnu var iegūt, reaģējot 2-hlorpiridīnam ar hlorūdeņradi.
2. Nātrija hidroksīda hidrolīze: 2-hlorpiridīnu reaģē ar nātrija hidroksīdu un pēc tam hidrolizē ar ūdeni, lai iegūtu 2-hlorpiridīna nātriju.
3. Paskābināšana: 2-hlorpiridilskābi var iegūt, nātrija 2-hlorpiridilskābi reaģējot ar sālsskābi.
4. Oksidēšana: 2-hlorpiridīnu-5- var iegūt, reaģējot 2-hlorpiridīnskābei ar benzoilperoksīdu.
5. Reducēšana: 2-hlorpiridīna-5-etiķskābi var iegūt, 2-hlorpiridīna-5-ketonam reaģējot ar nātrija bisulfītu un ūdeņradi.
6. Paskābināšana: 2-hlorpiridīna-5-etiķskābes hidrohlorīdu var iegūt, reaģējot 2-hlorpiridīna-5-etiķskābi ar sālsskābi.
7. Deetiķskābe: 2-hlorpiridīna-5-etiķskābes hidrohlorīds tiek reaģēts ar nātrija hidroksīdu, lai iegūtu 2-hlorpiridīna-5-karbonskābi.
Tāpēc 2-hlornikotīnskābes sintēzes ceļš ir šāds:
2-hlorpiridīns → 2-hlorpiridilskābes nātrija sāls → 2-hlorpiridilskābe → 2-hlorpiridil-5-ons → 2-hlorpiridil-5-etiķskābe → 2-hlorpiridil-5-etiķskābes hidrohlorīds → 2-hlornikotīnskābe
Šis ir 2-hloronikotīnskābes laboratorijas sintēzes ceļš:
1. 2-hlorpiridīna hlorēšana: sausā cikloheksānā 2-hlorpiridīnu pilina koncentrētā sālsskābē un kā katalizatoru pievieno dzelzs hlorīdu. Pēc reakcijas filtrējiet un mazgājiet cieto vielu ar cikloheksānu, lai iegūtu 2-hlorpiridīnu.
2. Nātrija hidroksīda hidrolīze: pievienojiet 2-hlorpiridīnu un nātrija hidroksīdu ūdenim, samaisiet un karsējiet līdz 80 °C līdz pilnīgai hidrolīzei. Pēc tam reakcijas maisījumu atdzesē līdz istabas temperatūrai, filtrē un mazgā ar ūdeni, lai iegūtu nātrija 2-hlorpiridilātu.
3. Paskābināšana: izšķīdiniet nātrija 2-hlorpiridilātu ūdenī, pievienojiet sālsskābi, lai pH noregulētu līdz skābumam, un pēc tam ekstrahējiet ar metilhlorīdu. Organisko fāzi paskābina ar koncentrētu sālsskābi, filtrē cieto vielu un mazgā ar ūdeni, lai iegūtu 2-hlorpiridilskābi.
4. Oksidēšana: izšķīdina 2-hlorpiridilskābi etanolā, pievieno benzoilperoksīdu un maisa reakcijai istabas temperatūrā 2 stundas. Pēc reakcijas cieto vielu nomazgāja ar ūdeni un mazgā ar etanolu, lai iegūtu 2-hlorpiridīna-5-ketonu.
5. Reducēšana: pievienojiet 2-hlorpiridīna-5-ketonu, nātrija bisulfītu un ūdeni reakcijas pudelē un pēc tam injicējiet ūdeņradi, lai veiktu reducēšanas reakciju. Pēc reakcijas cietā viela tika mazgāta ar etanolu un mazgāta ar ūdeni, lai iegūtu 2-hlorpiridīna-5- etiķskābi.
6. Paskābināšana: izšķīdiniet 2-hlorpiridīna-5-etiķskābi etanolā un pievienojiet sālsskābi paskābināšanai. Cietā viela tika mazgāta ar etanolu un mazgāta ar ūdeni, lai iegūtu 2-hlorpiridīna-5- etiķskābes hidrohlorīdu.
7. Deetiķskābe: pievienojiet ūdenim 2-hlorpiridīna-5-etiķskābes hidrohlorīdu un nātrija hidroksīdu, uzkarsējiet un samaisiet. Pēc reakcijas cieto vielu mazgā ar ūdeni un etanolu, lai iegūtu 2-hlornikotīnskābi.
Šis ir 2-hloronikotīnskābes laboratorijas sintēzes ceļš:
1. Pievienojiet 10,0 g 2-hlorpiridīna un 20 ml koncentrētas sālsskābes (37 procenti) 500 ml apaļkolbā ar ledus ūdens vannu un pilnībā samaisiet.
2. Pievienojiet 40 ml atdalīta ūdens istabas temperatūrā, turpiniet maisīt 10 minūtes un pēc tam centrifugējiet maisījumu 15 minūtes, lai atdalītu ūdens slāni un savāktu organisko slāni tīrā apaļkolbā.
3. Pievienojiet savākto organisko slāni tīrā 250 ml apaļkolbā, pievienojiet 50 ml 10% nātrija hidroksīda šķīduma un maisiet 15 minūtes.
4. Pievienojiet 80 ml atdalīta ūdens istabas temperatūrā un maisiet vēl 5 minūtes. Pēc tam maisījumu centrifugē 15 minūtes, atdala ūdens slāni un savāc organisko slāni tīrā apaļkolbā.
5. Caur rotācijas iztvaicētāju iztvaicē savākto organisko slāni līdz atlikumam un pārnes to uz tīru 250 ml apaļkolbu.
6. Pievienojiet tam 25 ml absolūtā etanola un 20 ml koncentrētas sālsskābes (37 procenti) un samaisiet, līdz tas ir pilnībā sajaukts.
7. Pievienojiet 25 ml benzoiletilperoksīda istabas temperatūrā, samaisiet 5 minūtes un pēc tam karsējiet 100 grādu temperatūrā 6 stundas.
8. Pievienojiet 10 ml nātrija bisulfīta šķīduma (10 procenti) istabas temperatūrā, samaisiet 30 minūtes, pēc tam pievienojiet 10 ml koncentrētas sālsskābes (37 procenti) un noregulējiet pH uz skābu.
9. Centrifugējiet maisījumu 15 minūtes, atdaliet ūdens slāni un savāciet organisko slāni tīrā apaļkolbā.
10. Pievienojiet 20 ml bezūdens etanola un 10 ml koncentrēta amonjaka istabas temperatūrā un samaisiet, līdz pilnībā sajaucas.
11. Centrifugējiet maisījumu 15 minūtes, atdaliet ūdens slāni un savāciet organisko slāni tīrā apaļkolbā.
12. Savākto organisko slāni iztvaicē līdz atlikumam caur rotācijas iztvaicētāju un pievieno 20 ml ūdens un 5 ml koncentrētas sālsskābes (37 procenti), lai paskābinātu.
13. Pievienojiet 40 ml atdalīta ūdens istabas temperatūrā, maisiet 5 minūtes un pēc tam centrifugējiet maisījumu 15 minūtes, lai atdalītu ūdens slāni, un savāc organisko slāni tīrā pudelē etanola atdalīšanai, lai iegūtu 2-hloronikotīnu. skābe.