Tioetiķskābe, ķīmiskā formula CH3C (S) H, ir sēru saturoša organiskā skābe, ko parasti izmanto organiskajā sintēzē un farmācijas rūpniecībā. Šis raksts iepazīstinās ar tioetiķskābes ķīmiskās sintēzes ceļiem un soļiem laboratorijā un lielajā ķīmiskajā rūpniecībā saskaņā ar dažādiem piemērojamiem scenārijiem.
1, laboratorijas sintēzes ceļš
Tioetiķskābi var iegūt tioacetilhlorīda un niķeļa hidrāta reakcijā laboratorijā. Konkrētās darbības ir šādas:
1.1. Vispirms pievienojiet 5 ml n-butillitija (1,6 mol/L) šķīduma 100 ml bezūdens hloroforma, atdzesējiet līdz 0 °C, pēc tam piliniet 6 ml tioetiķskābes hloroforma šķīduma. (0,1 mol/L), kontrolējiet temperatūru uz 0-5 grādu C un ļaujiet nostāvēties 10-15 minūtes.
1.2. Pēc reakcijas pievienojiet 10 ml dejonizēta ūdens, noregulējiet pH vērtību uz 5.5-6.5, un šķīdums kļūst oranžs.
1.3. Pievienojiet šķīdumu iepriekš atdzesētam niķeļa hidrāta (0,1 mol/L) šķīdumam reakcijai uz 1 stundu un kontrolējiet temperatūru uz 0-5°C.
1.4. Pēc reakcijas reakcijas šķīdumu filtrē, lai iegūtu gaiši dzeltenus tioetiķskābes kristālus. Noskalo ar etiķskābi un nosusina.
2, lielais ķīmiskās sintēzes ceļš
Tioetiķskābi var sintezēt ar nātrija karbonāta sērošanu lielajā ķīmiskajā rūpniecībā. Konkrētās darbības ir šādas:
2.1. Reaktorā pievienojiet 1,9 kg nātrija karbonāta un pievienojiet atbilstošu daudzumu ūdens, lai tas izšķīdinātu.
2.2. Hidrolīzes solis: normālā temperatūrā lēnām pievienojiet reaktorā 220 l sērūdeņraža gāzes (99,99 procenti), gāzes plūsma ir 20 l/min, un tajā pašā laikā karsējiet, kontrolējiet temperatūru uz 60-80 grādu C un reaģēt 3-4 stundas.
2.3. Lai nodrošinātu, ka reakcija ir pabeigta, var salīdzināt vairāku reakcijas partiju ātrumu. Kad ātrums ir stabils, sinhroni pievienojiet pietiekami daudz nātrija hidroksīda, lai reakcijas šķīduma pH vērtība sasniegtu aptuveni 7.0, un reakcija ir pabeigta.
2.4. Pēc tam reakcijas šķīdumu karsē un koncentrē, un koncentrāciju kontrolē līdz 16-20 grādiem Bx. Pēc tam reakcijas šķīdumu ievieto balināšanas tvertnē atkrāsošanai un vēlreiz filtrē, lai iegūtu gaiši dzeltenbrūnu šķidrumu, kas satur tioetiķskābi.
2.5. Visbeidzot pievienojiet šķidrumu destilācijas tornī un destilējiet un attīriet, lai iegūtu tīru tioetiķskābi.
Kopsavilkums: Iepriekš minētais ir tioetiķskābes ķīmiskās sintēzes ceļš un soļi laboratorijā un lielajā ķīmiskajā rūpniecībā. Tioetiķskābi var sintezēt tioetiķskābes un niķeļa hidrāta reakcijā laboratorijā, savukārt nātrija karbonāta sērošanas metodi izmanto lielajā ķīmiskajā rūpniecībā, un tīru tioetiķskābi beidzot iegūst pēc atkrāsošanas un destilācijas attīrīšanas.
Tioetiķskābe ir organisks sēra savienojums ar spēcīgām reakcijas īpašībām. Šeit ir dažas no tā reakcijas īpašībām:
1. Reakcija ar sārmu: Tioetiķskābe var reaģēt ar sārmu, veidojot atbilstošus sāļus, piemēram:
CH3C(S)SH plus NaOH → CH3C(S)Na plus H2O
2. Oksidācijas reakcija: tioetiķskābi var oksidēt līdz atbilstošai skābei ar oksidētāju, piemēram, ūdeņraža peroksīdu, piemēram:
CH3C(S)SH plus H2O2→ CH3C(S)OH plus H2O plus S
3. Dekarboksilēšanas reakcija: tioetiķskābe var radīt atbilstošu merkaptānu dekarboksilēšanas reakcijā, piemēram:
CH3C(S)SH → CH3SH plus CO
4. Alkilēšanas reakcija: Tioetiķskābe var reaģēt ar alkilhalogenīdiem, piemēram:
CH3C(S)SH plus CH3I → CH3C(S)SCH3
5. Reakcija ar metāla joniem: tioetiķskābe var reaģēt ar dažiem metāla joniem, piemēram:
CH3C(S)SH plus Cu2 plus→ [Cu(CH3C(S)S)]2 plus
Īsāk sakot, tioetiķskābei ir dažādas reakcijas īpašības, un tā var reaģēt ar daudziem savienojumiem.
Tioetiķskābe ir organisks savienojums, kas satur sēru. Tās attīstības vēsture meklējama 19. gadsimta beigās. Tālāk sniegts īss ievads tās attīstības vēsturē:
1887. gadā franču ķīmiķis Marselīns Bertelo pirmo reizi sintezēja tioetiķskābei līdzīgu savienojumu, ko viņš nosauca par "acide thioac é tique".
1895. gadā vācu ķīmiķis Artūrs Hantzšs sintezēja tioetiķskābi līdzīgā veidā un atklāja dažas svarīgas tās īpašības, piemēram, gaistošu, asu smaku un spēju veidot kopas.
20. gadsimta sākumā vācu ķīmiķis Karls Duisbergs sāka pētīt tioetiķskābes sagatavošanas metodes un ķīmiskās īpašības un 1903. gadā publicēja rakstu par tioetiķskābes sintēzi.
No 20. gadsimta sākuma līdz 20. gadsimta vidum tioetiķskābes pētījumi pamazām padziļinājās, ne tikai uzlaboja tās pagatavošanas metodi, bet arī atrada pielietojumu bioloģijā, medicīnā un citās jomās, piemēram, izmantoja kā nozīmīgu izejvielu. materiāls narkotiku sintēzē.
Līdz šim tioetiķskābes pētījumi joprojām turpinās, un cilvēki pēta tās plašāku pielietojumu organiskās sintēzes, ķīmiskās bioloģijas un citās jomās.