Heterocikliskais savienojums 1H-indazola-3-karbonskābes metilesteris ir indazolu grupas loceklis. Tā molekulāro struktūru veido kausēta benzola un pirazola gredzena gredzenu sistēma ar metilestera grupu, kas pievienota 3- pozīcijā. Šis unikālais izkārtojums piešķir molekulai vairākas interesantas īpašības, padarot to par noderīgu organiskās sintēzes pamatelementu. Spēja par1H-INDAZOLS-3-KARBOKSĀBES METILSTERS CAS 43120-28-1 piedalīties daudzās ķīmiskās reakcijās ir viena no tās svarīgākajām īpašībām. Indazola gredzena sistēma var būt iesaistīta dažādās aizvietošanas un savienošanas reakcijās, savukārt estera grupa var tikt hidrolizēta, pāresterificēta vai reducēta. Tas ir ļoti pielāgojams savienojums, ja to izmanto kvalificēti organiskie ķīmiķi, jo tā reaģētspēja ir atšķirīga.
Mēs piedāvājam 1H-INDAZOLA-3-KARBOKSĀBES METILESTERI. Detalizētas specifikācijas un produkta informāciju, lūdzu, skatiet šajā tīmekļa vietnē.
1H-indazola-3-karbonskābes metilestera strukturālās īpašības un īpašības
Heterocikliskais savienojums 1H-indazola-3-karbonskābes metilesteris satur indazola kodolu, kas ir kausēta bicikliska struktūra, kas sastāv no diviem slāpekļa atomiem piecu locekļu gredzenā. Šī savienojuma molekulāro ģeometriju, stereoķīmiju un funkcionālās grupas var izmantot, lai izpētītu tā strukturālās īpašības.
Piecu locekļu gredzens un trīs pozīciju karbonskābes grupa veido indazola karkasu. Tā kā metilestera funkcionālā grupa atrodas karbonskābes vietā, viela labāk šķīst organiskajos šķīdinātājos. Metilesteris izceļas ar -COOCH3 klātbūtni, kas ietekmē savienojuma farmakoloģiskās īpašības un reaktivitāti.
Molekulas mijiedarbību ar šķīdinātājiem un bioloģiskajām sistēmām ietekmē polārās grupas -COOH (karbonskābe) un -OCH3 (metilesteris). Savienojumu var izmantot arī dažādos sintētiskos kontekstos, jo šīs funkcionālās grupas var tikt pakļautas dažādām ķīmiskām transformācijām, piemēram, esterificēšanā un hidrolīzē.
Sakarā ar konjugāciju indazola gredzenu sistēmā, tai parasti ir plakana konformācija no stereoķīmiskā viedokļa. Tā kā tas nodrošina optimālu telpisko orientāciju, šī plakanība ir būtiska savienojuma bioloģiskajai aktivitātei, īpaši mijiedarbībā ar fermentiem vai receptoriem.
Polāro funkcionālo grupu klātbūtne var ietekmēt1H-INDAZOLS-3-KARBOKSĀBES METILSTERS CAS 43120-28-1fizikālās īpašības, piemēram, tā viršanas un kušanas temperatūra. Tā kā šķīdība bieži nosaka biopieejamību, savienojuma potenciāls izmantošanai farmācijā un agroķīmiskos produktos ir atkarīgs no tā spējas šķīst dažādos šķīdinātājos.
Tādus procesus kā amīdu veidošanās un savienošana var izmantot, lai izveidotu sarežģītākas molekulas, jo karbonskābes daļai ir plašs ķīmiskās reaktivitātes diapazons. Turklāt indazola daļa pati par sevi ir ievērojama ar vairākām tās dabiskajām funkcijām, tostarp tās spēju novērst un mazināt slimības.
Indazola struktūras un funkcionālo grupu dēļ 1H-indazola-3-karbonskābes metilestera unikālās strukturālās īpašības ietekmē tā fizikālās un ķīmiskās īpašības. Tā kā tas var turpināt pētīt tā reaktivitāti un bioloģisko aktivitāti, tas ir interesants savienojums organiskajā sintēzē un medicīniskajā ķīmijā. Lai izstrādātu jaunus savienojumus, kas ir efektīvāki un selektīvāki, mērķējot uz konkrētiem bioloģiskiem ceļiem, ir nepieciešama izpratne par šīm īpašībām.
1H-indazola-3-karbonskābes metilestera pielietojums organiskajā sintēzē
Organiskajā sintēzē,1H-INDAZOLS-3-KARBOKSĀBES METILSTERS CAS 43120-28-1tiek izmantots daudzās ķīmijas un farmācijas pētījumu apakšnozarēs. Tālāk ir minēti daži no nozīmīgākajiem lietojumiem, kas uzsver šī savienojuma nozīmi:
Farmaceitiskie starpprodukti
Viena no tās nozīmīgākajām funkcijām ir 1H-indazola-3-karbonskābes metilestera kā izšķiroša starpprodukta izmantošana farmaceitisko savienojumu sintēzē. Daudzas bioloģiski aktīvas molekulas, tostarp zāles, kas cīnās pret audzējiem, iekaisumu un kināzi, satur indazola pamatni. Sākot ar 1H-indazola-3-karbonskābes metilesteri, medicīnas ķīmiķi var efektīvi konstruēt sarežģītas zāles ar uzlabotu selektivitāti un iedarbīgumu.
Agroķīmiskā attīstība
Papildus izmantošanai farmācijā 1H-indazola-3-karbonskābes metilesteris tiek izmantots agroķīmisko vielu ražošanā. Jaunu pesticīdu, herbicīdu un augu augšanas regulatoru ražošanai savienojums ir noderīgs prekursors. Ir iespējams izveidot molekulas, kas darbojas labāk un mazāk ietekmē vidi to unikālās struktūras dēļ. Tas palīdz apmierināt pieaugošo pieprasījumu pēc rentablām lauksaimniecības metodēm.
Materiālu izpēte
Jaunākie pētījumi ir vērsti uz 1H-indazola-3-karbonskābes metilestera pielietojumu materiālzinātnē. Interesanta iespēja jaunu organisko elektronisko materiālu, šķidro kristālu un polimēru ražošanai ir vielas spēja veikt spēcīgu starpmolekulāru mijiedarbību. Iekļaujot indazola daļu lielākās molekulārās struktūrās, pētnieki var precīzi noregulēt šo materiālu īpašības, lai uzlabotu enerģijas uzglabāšanu un optoelektroniku.
Attīstoties kā autovadītājam
Vēl viens interesants 1H-indazola-3-karbonskābes metilestera lietojums ir katalizatoru ražošana. Vielu var izmantot kā ligandu prekursoru, lai izveidotu metālu kompleksus, kuriem ir katalītiskas īpašības. Kompleksu potenciāls ir pierādīts ar organiskām transformācijām, piemēram, krusteniskās savienošanas reakcijas un asimetriskas sintēzes. Pateicoties indazola gredzena unikālajām elektroniskajām un steriskajām īpašībām, šie katalizatori ir efektīvi un sniedz jaunas iespējas sintētiskām pieejām.
Sintētiskās stratēģijas un metodoloģijas, kas saistītas ar 1H-indazola-3-karbonskābes metilesteri
Savienojuma daudzpusību vēl vairāk pierāda daudzas sintētiskās stratēģijas un metodes, kas izstrādātas apkārt1H-INDAZOLS-3-KARBOKSĀBES METILSTERS CAS 43120-28-1. Organiskie ķīmiķi ir izdomājuši daudz veidu, kā izmantot tā reaktivitāti un no tā izgatavot noderīgus produktus. Dažas svarīgas sintētiskās stratēģijas ir šādas:
Kā darbojas indazola gredzens
1H-indazola-3-karbonskābes metilestera indazola kodolu var funkcionalizēt dažādos veidos. Pēc halogenēšanas 5- vai 6- pozīcijā, piemēram, šķērssavienojuma reakcijas ļauj ieviest aizvietotājus. Šis paņēmiens ir īpaši noderīgs savienojumu bibliotēku sintezēšanas procesā skrīningam medicīnas ķīmijā.
Izmaiņas Esteru grupā
1H-indazola-3-karbonskābes metilestera daļa ir daudzpusīgs rokturis papildu modifikācijām. Hidrolizējot līdz atbilstošajai karbonskābei, veidojot amīdu vai reducējot līdz spirtam, var piekļūt plašam funkcionālo grupu klāstam. Šīs pārvērtības bieži izmanto polimēru materiālu un bioaktīvo savienojumu ražošanā.
Komentāri par Cycloaddition
Tā kā indazola gredzenā ir daudz elektronu, 1H-indazola-3-karbonskābes metilesteris ir lielisks partneris dažādām cikloaddīcijas reakcijām. Piemēram, 3+2] cikloaddicijas ar azīdiem vai nitroniem var radīt sarežģītas heterocikliskas sistēmas, kuras var izmantot zāļu atklāšanā un materiālu zinātnē.
Metāla radītās izmaiņas
Pateicoties nesenajiem sasniegumiem pārejas metālu katalīzes jomā, 1H-indazola-3-karbonskābes metilesteri tagad var sintezēt jaunos veidos. Pallādija katalizētās šķērssavienojuma reakcijas, piemēram, Suzuki-Miyaura un Buchwald-Hartwig savienojumi, ļauj ātri izveidot sarežģītas molekulārās arhitektūras. Šīs metodes plaši izmanto progresīvā materiālu sintēzē un zāļu kandidātu vēlīnās stadijas funkcionalizācijā.
Noslēgumā jāsaka, ka daudzpusīgo 1H-indazola -3-karbonskābes metilesteri (CAS 43120-28-1) var izmantot, lai izveidotu sarežģītas molekulas, kuras var izmantot dažādos veidos, padarot to par būtisku sastāvdaļu organiskā sintēze. Pateicoties tā raksturīgajām strukturālajām īpašībām un reaktivitātes profilam, tas ir būtisks instruments sintētisko ķīmiķu darbam dažādās jomās. Tā kā pētījumi šajā jomā turpinās, mēs varam paredzēt, ka nākamajos gados mēs redzēsim vēl jaunus šī ievērojamā savienojuma lietojumus.
Nozīme1H-INDAZOLS-3-KARBOKSĀBES METILSTERS CAS 43120-28-1organiskajā sintēzē uzsver nepieciešamību pēc uzticamiem augstas kvalitātes ķīmiskajiem starpproduktiem. Uzņēmumi, kas koncentrējas uz šādu savienojumu ražošanu un izplatīšanu, ievērojami veicina ķīmiskās un farmācijas nozares pētniecības un attīstības centienus. Nodrošinot piekļuvi būtiskiem pamatelementiem, piemēram, 1H-indazola-3-karbonskābes metilesterim, šie piegādātāji palīdz zinātnes attīstībai un jaunu risinājumu izstrādē globālām problēmām.
Atsauces
1. Schmidt, A., & Dreger, A. (2011). Jaunākie sasniegumi indazolu ķīmijā. Current Organic Chemistry, 15(9), 1423-1463.
2. Cerecetto, H., Gerpe, A., González, M., Aran, VJ un de Ocáriz, CO (2005). Jauno indazola atvasinājumu sintēze un īpašības. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry, 5(10), 869-878.
3. Mortimer, CG, Wells, G., Crochard, JP, Stone, EL, Bredshaw, TD, Stevens, MF un Westwell, AD (2006). Pretaudzēju benzotiazoli. 26. 2-(3,4-dimetoksifenil)-5-fluorbenzotiazols (GW 610, NSC 721648), vienkāršs fluorēts 2-arilbenzotiazols, kam ir spēcīga un selektīva inhibējoša iedarbība pret plaušām, Resnās zarnas un krūts vēža šūnu līnijas. Journal of Medicinal Chemistry, 49(1), 179-185.
4. Jiang, B. un Huang, ZG (2005). 3-Acilindolu ciklizācijas reakcijas: dažādu karbazolu, indolu, indazolu un pirazolu sintēze. Sintēze, 2005(13), 2198-2204.
5. Yeo, SJ, Jeong, Y. un Kim, BM (2019). 3-Aminoindazolu sintēze cietā fāzē bez pēdām, izmantojot [3 + 2] polimēru atbalstītu vinila azīdu ciklodīciju. The Journal of Organic Chemistry, 84(14), 9123-9131.