Mēs nodrošināmsemaglutīda tabletes, lūdzu, skatiet šo vietni, lai iegūtu detalizētu specifikāciju un informāciju par produktu.
Produkts:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/tablet/semaglutide-tablets-7mg.html
1. Mēs piegādājam
(1) Planšetdators
(2) Sveķi
(3) Kapsula
(4) Izsmidzināt
(5) API (tīrs pulveris)
(6) Tablešu presēšanas mašīna
https://www.achievechem.com/pill-nospiediet
2. Pielāgošana:
Mēs vienosimies individuāli, OEM/ODM, bez zīmola, tikai zinātniskai izpētei.
Iekšējais kods: BM-2-029
Semaglutīds CAS 910463-68-2
Analīze: HPLC, LC-MS, HNMR
Novo Nordisk publicē ORION datus: Simeglutide tabletes ievērojami samazina svaru salīdzinājumā ar orforglipronu
2026. gada 3. aprīlī Novo Nordisk prezentēs ORION pētījuma rezultātus ikgadējā Aptaukošanās medicīnas asociācijas sanāksmē Sandjego. Šis pētījums parādīja, ka populācijai pielāgotā netiešās ārstēšanas salīdzinājumā Wegovy @ (semaglutīda) 25 mg tabletes uzrādīja ievērojami lielāku vidējo svara zudumu, salīdzinot ar orforglipronu 36 mg. Ir vērts atzīmēt, ka FDA nesen ir apstiprinājusi orforgliprona tirdzniecību ar tirdzniecības nosaukumu "Foundayo" ar maksimālo apstiprināto devu diapazonu 17,2 mg. Šī 17,2 mg tablete ir līdzvērtīga orforgliprona 36 mg kapsulas devai, ko izmantoja 3. fāzes klīniskajā pētījumā, un kalpo kā ORION pētījuma kontroles zāles. Turklāt cits pacientu izvēles pētījums parādīja, ka pieaugušie pacienti ar lieko svaru vai aptaukošanos dod priekšroku ārstēšanas iespējām, kas ir līdzīgas semaglutīda tabletēm. Iepriekš minētie rezultāti liecina par iespējamām atšķirībām un sniedz noderīgas atsauces klīnisko lēmumu pieņemšanai.
Simeglutīds pret orforglipronu
ORION pētījums ir populācijai pielāgots netiešās ārstēšanas salīdzinājums (ITC), kurā tiek novērtēta semaglutīda 25 mg tablešu un 36 mg orforgliprona svara samazināšanas efektivitāte un panesamība, pamatojoties uz 3. fāzes OASIS 4 un ATTAIN-1 klīniskā pētījuma datiem. Pētījumā tika izmantota simulēta ārstēšanas salīdzināšanas metode, lai novērtētu svara procentuālās izmaiņas salīdzinājumā ar sākotnējo stāvokli; Attiecībā uz panesamības rezultātiem (tostarp ārstēšanas pārtraukšanu jebkādu nevēlamu notikumu un kuņģa-zarnu trakta blakusparādību dēļ) tiek izmantota divpakāpju atbilstības korekcijas netiešā salīdzināšanas metode. Analīze tika pielāgota sākotnējam svaram, glikozes līmenim asinīs un dzimumam.
Ganli Pharmaceutical GLP-1 ik pēc divām nedēļām preparāts, ko atļauj uzņēmums JW Pharmaceutical Dienvidkorejā
2026. gada 8. aprīlī Ganli Pharmaceutical Co., Ltd. (turpmāk tekstā Ganli Pharmaceutical, akciju kods: 603087. SH) paziņoja par sadarbību ar vadošo farmācijas uzņēmumu Dienvidkorejā! Pharmaceutical (turpmāk tekstā — JW Pharmaceutical) ir parakstījis ekskluzīvu licences līgumu, un abas puses sadarbosies, lai klīniski izstrādātu, reģistrētu pieteikumu un komercializētu glikagonam līdzīga peptīda -1 receptoru agonista (GLP-1 RA) preparātu, ko neatkarīgi izstrādājuši Ganli Pharmaceutical (SouthRrupt1 Code8) un ZRrupt1. Koreja.
Saskaņā ar līgumu farmācijas uzņēmums iegūs ekskluzīvas tiesības izstrādāt un komercializēt Bofangrupeptīda injekciju Dienvidkorejā. Ganli Pharmaceutical saņems vienreizēju -neatmaksājamu pirmo iemaksu 5 miljonu ASV dolāru apmērā, kā arī varēs iekasēt atskaites maksājumus 76,1 miljona ASV dolāru apmērā, pamatojoties uz pētniecības un izstrādes progresu, normatīvajiem apstiprinājumiem un komercializāciju, kā arī pakāpeniskas autoratlīdzības maksas, pamatojoties uz neto pārdošanas apjomu pēc produkta komercializācijas; Potenciālā kopējā darījuma summa ir 81,1 miljons ASV dolāru (bez autoratlīdzības).
Šī sadarbība ir trešā aizjūras atļauja Ganli Pharmaceutical Bofangulutide Injection pēc sadarbības Latīņamerikā un Indijā. Saskaņā ar Grand View Research datiem sagaidāms, ka GLP-1RA tirgus Āzijas un Klusā okeāna reģionā līdz 2025. gadam sasniegs 5,47 miljardus ASV dolāru un līdz 2033. gadam pieaugs līdz 16,95 miljardiem dolāru ar salikto gada pieauguma tempu par 14%, padarot to par vienu no visstraujāk augošajiem reģioniem pasaulē. Pašlaik GLP-1 zāļu terapijas iespiešanās līmenis ir ārkārtīgi zems, un ir milzīgas izaugsmes iespējas. Paredzams, ka Dienvidkorejas GLP-1RA tirgus ir nobriedis Āzijas un Klusā okeāna reģiona tirgus, kas līdz 2025. gadam sasniegs 526 miljonus ASV dolāru, un tiek prognozēts, ka tas palielināsies līdz 1,6 miljardiem ASV dolāru līdz 2033. gadam. Dienvidkorejas tirgū ir augsts novatorisku zāļu pieņemšanas līmenis un spēcīgas pacientu apmaksas iespējas, padarot to par stratēģisku vietu starptautiskiem farmācijas uzņēmumiem Austrumāzijas tirgū. Ganli Pharmaceutical GLP-1RA divreiz nedēļā lietojamā preparāta Bofangulotide globālā karte kļūst arvien ātrāka.
Weicheng Pharmaceutical ir pabeidzis 54 miljonu ASV dolāru A sērijas finansējumu, lai paātrinātu mazo nukleīnskābju terapijas ekstrahepatiskās piegādes veicināšanu.
2026. gada 10. aprīlī Vivatides Therapeutics paziņoja, ka ir pabeigta A sērijas finansējuma kārta, kas pārsniegusi 54 miljonus ASV dolāru. Šo finansēšanas kārtu vada Qiming Venture Capital un labi-zināms nozares fonds, ko kopīgi iegulda Honghui Fund, labi zināms ieguldījumu fonds-, un Taifu Capital. Sākotnējais investors Xingze Capital turpina palielināt savus ieguldījumus. Weicheng Pharmaceutical koncentrējas uz mērķtiecīgu mazu nukleīnskābju zāļu izpēti un izstrādi ārpus aknām. Šajā finansēšanas kārtā iegūtie līdzekļi galvenokārt tiks izmantoti uzņēmuma galvenās ekstrahepatiskās piegādes tehnoloģiju platformas iteratīvai optimizācijai, vairāku cauruļvadu klīniskai reklamēšanai, kā arī komandas paplašināšanai un globāla pētniecības un attīstības tīkla izveidei.
Tradicionālās mazās nukleīnskābju zāles ierobežo piegādes tehnoloģija, un tās galvenokārt koncentrējas uz aknu mērķēšanu, savukārt ar ekstrahepatiskiem audiem saistīto slimību ārstēšanas vajadzības ilgu laiku nav apmierinātas, kļūstot par nākamās paaudzes tehnoloģiju izrāvienu. Pieaugot ekstrahepatiskās ievadīšanas tehnoloģijai, indikācijas mazu nukleīnskābju zālēm strauji paplašinās no retām slimībām līdz hroniskām slimībām, piemēram, hiperlipidēmijai, hipertensijai un audzējiem.
Pēc šīs finansēšanas kārtas uzņēmums vēl vairāk paātrinās preklīnisko cauruļvadu optimizāciju un sagatavosies IND lietojumprogrammām, vienlaikus nepārtraukti paplašinot pētniecības un attīstības un vadības komandas un padziļinot ekstrahepatiskās piegādes tehnoloģijas platformas izveidi. Nākotnē uzņēmums koncentrēsies uz neapmierināto klīnisko vajadzību apmierināšanu, fokusēsies uz ekstrahepatisku slimību jomu ar augstu saslimstības līmeni un augstu pieprasījumu, veidos ekstrahepatisku mazu nukleīnskābju zāļu pētniecības un izstrādes uzņēmumu, kā arī nodrošinās efektīvākas un drošākas inovatīvas terapijas pacientiem visā pasaulē.