Mēs nodrošināmGLP-1 peptīds, lūdzu, skatiet šo vietni, lai iegūtu detalizētu specifikāciju un informāciju par produktu.
Produkts:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/glp-1-peptide-cas-87805-34-3.html
1. Vispārējā specifikācija (noliktavā)
(1) API (tīrs pulveris)
(2) Injekcija
2. Pielāgošana:
Mēs vienosimies individuāli, OEM/ODM, bez zīmola, tikai zinātniskai izpētei.
Kods: BM-2-4-113
Nosaukums angļu valodā: GLP-1 CAS 87805-34-3
Molekulārā formula: C186H275N51O59
EINECS Nr.: 201-258-5
Hs kods: 3504009000
Galvenais tirgus: ASV, Austrālija, Brazīlija, Japāna, Lielbritānija, Jaunzēlande, Kanāda utt.
Lilly perorālais mazo molekulu GLP-1 receptoru agonists apstiprināts laišanai tirgū
2026. gada 1. aprīlī Eli Lilly paziņoja, ka tā perorālo mazo molekulu GLP-1 receptoru agonistu Orforge lipon ir apstiprinājusi ASV FDA pieaugušo aptaukošanās vai liekā svara ārstēšanai. Ir vērts pieminēt, ka šīs zāles ir pasaulē pirmais apstiprinātais perorālais mazmolekulārs bezpeptīdu GLP-1 receptoru agonists (GLP-1 RA), kas iezīmē pagrieziena punktu mazo molekulu GLP-1 RA jomā.
Orforaliprons ir mazas molekulas (bez peptīdu) GLP-1 RA, ko ievada iekšķīgi vienu reizi dienā, un to sākotnēji atklāja vietējie un ārvalstu farmācijas uzņēmumi. 2018. gadā Eli Lilly ieguva zāļu izstrādes atļauju un veicināja turpmākos klīniskos pētījumus. Orforge lipon priekšrocība ir ērta ievadīšana, ko var lietot jebkurā diennakts laikā bez diētas vai ūdens ierobežojumiem. Šis apstiprinājums galvenokārt ir balstīts uz pozitīvajiem ATTAIN sērijas in vitro klīnisko pētījumu rezultātiem.
Šis pētniecības projekts ietver divus globālus reģistrētus pētījumus, kuros kopumā iesaistīti vairāk nekā 4500 pacientu ar aptaukošanos vai lieko svaru. Pētījums ATIIN-1 (NCTO5869903) ir 72 nedēļu randomizēts, divu toņu, placebo kontrolēts pētījums, lai novērtētu Orforglipron (6 mg, 12 mg, 36 mg) vienas zāļu terapijas efektivitāti un drošību pieaugušajiem ar aptaukošanos vai pieaugušajiem ar lieko svaru ar vismaz vienu strukturālu hipertensiju, obstruktīvu dispidemiju, obstruktīvu dispidemiju sirds un asinsvadu slimības), bet bez cukura diabēta.
Vietējās FIC kodolmedikamenti apstiprināti laišanai tirgū
2026. gada 2. aprīlī Nacionālās zāļu pārvaldes (NMPA) oficiālajā tīmekļa vietnē tika parādīts, ka Ruidiao 1. klases radioaktīvais inovatīvs medikaments tehnēcijs [99mTc Peptide Injection un injekcijas tehnēcijs, ko izmantoja zāļu pagatavošanai! 99mIcI pembrolizumaba peptīda komplekts ir apstiprināts tirdzniecībai, izmantojot prioritāro pārskatīšanas un apstiprināšanas procesu, un tiek izmantots kā papildu izmeklējums reģionālo limfmezglu metastāzēm pacientiem, kuriem ir aizdomas par plaušu vēzi. Šīs zāles ir 1. klases kodolmedicīnas radioloģiskās diagnostikas jaunas zāles, ko vietējie farmācijas uzņēmumi ir laiduši klajā FI mērķiem, un tās ir arī pasaulē pirmais plaša spektra audzēju attēlveidošanas līdzeklis, ko izmanto SPECT attēlveidošanai.
[99mTc] Peseret peptīds, agrāk pazīstams kā tehnēcija [99mTc] hidrazīna nikotīnamīda polietilēnglikola bicikliskais RGD peptīds (99mTC-3PRGD2), ir radiofarmaceitiskais preparāts, ko neatkarīgi izstrādājis Redio, integrācijas uzņēmums Beijing Jilentai P, Ltdharmavical targetB, Ltdharmavical targetB, Ltd. audzējiem un izmanto viena fotona emisijas un rentgena datortomogrāfijas (SPECT/CT) attēlveidošanas sistēmu attēlveidošanai, ko galvenokārt izmanto krūškurvja audzējiem, ieskaitot primāro plaušu audzēju un metastāžu diagnostiku, diferenciāciju un novērtēšanu.
2023. gada novembrī uzņēmums Baiyang Pharmaceutical nāca klajā ar paziņojumu, ka pēc tam, kad Valsts Zāļu administrācija būs apstiprinājusi radioaktīvo zāļu radio sērijas izlaišanu, Baiyang Pharmaceutical vai tā izraudzītā puse iegūs produktu komerciālās tiesības un intereses un būs atbildīga par ekskluzīvu sadarbības produktu reklamēšanu un pārdošanu Ķīnas kontinentālās daļas tirgū.
Amerikas Klīniskās onkoloģijas biedrības (ASCO) ikgadējā sanāksmē 2025. gadā Redio paziņoja par [99mTc] pembrolizumaba peptīda III fāzes klīniskā pētījuma rezultātiem, precizējot mērķtiecīgas integrīna av 3 attēlveidošanas tehnoloģijas priekšrocības limfmezglu metastāžu diagnostikā plaušu vēža gadījumā.
siRNA jaunās zāles ABA001, ko kopīgi izstrādājuši Anlong Biotech un Sunshine Novo, ir oficiāli apstiprinātas klīniskai lietošanai.
2026. gada 3. aprīlī Anlong Biotechnology un Sunshine Novo šodien paziņoja, ka inovatīvās SRNA zāles ABA001 (pieņemšanas numurs: CXHL2600091) hipertensijas ārstēšanai, ko kopīgi izstrādājušas abas puses, ir oficiāli apstiprinājusi Nacionālās medicīnas produktu administrācijas (NMPA) klīniskajiem pētījumiem.
ABA001 ir jauna veida antihipertensīvās zāles ar pilnīgi neatkarīgām intelektuālā īpašuma tiesībām, kas izstrādātas un veicinātas, cieši sadarbojoties starp Anlong Biotechnology un Sunshine Novo. Šī produkta pamatā ir novatorisks molekulārais dizains un ilgstošas -izdalīšanās tehnoloģiju ceļi, kuru mērķis ir panākt garākus dozēšanas intervālus un vienmērīgāku zāļu koncentrāciju asinīs. Paredzams, ka tas pārvarēs esošo hipertensijas zāļu ikdienas lietošanas ierobežojumus un būtiski uzlabos pacientu atbilstību zāļu lietošanas prasībām. Hipertensija ir viena no visizplatītākajām hroniskajām slimībām Ķīnā, un ilgstoši -sliktā kontrole ievērojami palielinās kardiovaskulāru un cerebrovaskulāru notikumu risku.
Klīniskajā praksē visbiežāk lietotās antihipertensīvās zāles ir jālieto vienu vai vairākas reizes dienā, un pacientiem ir tendence uz tādām problēmām kā aizmirstas vai aizmirstas devas, kas izraisa asinsspiediena svārstības. Ja ABA001 izdosies veiksmīgi ieviest, paredzams, ka tas palīdzēs pacientiem panākt vienkāršāku un stabilāku asinsspiediena pārvaldību, pagarinot dozēšanas ciklu, efektīvi uzlabojot viņu dzīves kvalitāti un{2}}ilgtermiņa prognozes.