GLP-1 injekcijas
1. Vispārējā specifikācija (noliktavā)
(1) API (tīrs pulveris)
(2) Planšetdators
(3) Kapsula
(4) Injekcija
(5) Šķidrie pilieni
2. Pielāgošana:
Mēs vienosimies individuāli, OEM/ODM, bez zīmola, tikai zinātniskai izpētei.
Iekšējais kods: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Galvenais tirgus: ASV, Austrālija, Brazīlija, Japāna, Vācija, Indonēzija, Lielbritānija, Jaunzēlande, Kanāda utt.
Ražotājs: BLOOM TECH Xi'an Factory
Analīze: HPLC, LC-MS, HNMR
Tehnoloģiju atbalsts: R&D Dept.-4
Eli Lilly GLP1R/GIPR dubultā agonista jaunā zāle ir apstiprināta vairākiem klīniskiem pētījumiem Ķīnā
Saskaņā ar CDE oficiālo vietni 2025. gada 21. novembrī ir apstiprinātas vairākas Eli Lilly Breniptide injekcijas indikācijas klīniskai lietošanai, tostarp: 1) vidēji smagas līdz smagas astmas ārstēšanai pieaugušajiem; 2) Lieto kā adjuvantu terapiju pieaugušo šizofrēnijas profilaksei; 3) Izmanto kā adjuvantu terapiju, lai novērstu pieaugušo bipolāru traucējumu (BD) atkārtošanos.
Brenipatīds ir GLP1R/GlIPR duālais agonists un arī otrais GLP-1/GIP divējāda mērķa jaunais preparāts no Eli Lilly and Company pēc Telopotide. 2025. gada pirmajos trīs ceturkšņos Tilpotide pārdeva 24,8 miljardus ASV dolāru, kas ir par 125% vairāk nekā iepriekšējā gadā, padarot to par vienu no visvairāk pārdotajām zālēm pasaulē.
Shiyao Group divpavedienu mazo traucējošo RNS zāļu SYH2061 injekcija ir apstiprināta klīniskai lietošanai Amerikas Savienotajās Valstīs
2025. gada 24. novembrī Shiyao Group (1093. HK) paziņoja, ka tās neatkarīgi izstrādātās 1. klases ķīmiskās jaunās zāles, divpavedienu mazas traucējošas RNS (siRNS) zāles (SYH2061 injekcija), ir apstiprinājusi ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) klīniskiem pētījumiem Amerikas Savienotajās Valstīs. Produktu ir apstiprinājusi arī Ķīnas Tautas Republikas Nacionālā medicīnas produktu pārvalde, lai 2025. gada oktobrī veiktu klīniskos izmēģinājumus Ķīnā.
Šis produkts ir siRNS zāles, kas nodrošina aknu tauku piegādi, savienojot acetilgalaktozamīnu (GalNAo). Tas tiek ievadīts subkutāni, lai papildinātu proteīnu C5 (C5), efektīvi samazinot C5 līmeni. Optimizējot secību un ķīmiskās modifikācijas stratēģiju, šis produkts var sasniegt noturīgāku gēnu klusēšanas efektu. Tā ir pirmā vietējā tirgū izstrādātā siRNS zāle ar īpaši ilgu efektivitāti, lai samazinātu C5 līmeni un kas ir iekļauta klīniskajos pētījumos. Tas ir piemērots IgA nefropātijas un citu ar komplementu saistītu slimību ārstēšanai.
Preklīniskie pētījumi ir parādījuši, ka šis produkts pārspēj līdzīgus siRNS produktus zāļu aktivitātes un ilgstošas efektivitātes ziņā, demonstrējot atšķirīgas priekšrocības, piemēram, ilgstošu -zāles iedarbību, labu drošību un augstu pacienta atbilstību. Tam ir augsta klīniskās attīstības vērtība.
Divi III fāzes pētījumi par agrīnas Alcheimera slimības ārstēšanu ar perorālu semaglutīdu ir bijuši neveiksmīgi
2025. gada 24. novembrī uzņēmums Novo Nordisk paziņoja par galvenajiem analīzes rezultātiem, kas iegūti divu-gadu klīniskā izmēģinājumā par perorālo semaglutīdu agrīnai-simptomātiskai Alcheimera slimībai, izmantojot evoke un evoke+.
produktu atslēgas tehnoloģijas
Abi pētījumi tika randomizēti, dubultmaskēti, un tajos piedalījās 3808 pieaugušie, lai novērtētu iekšķīgi lietojama semaglutīda pievienošanas standarta terapijai efektivitāti un drošību salīdzinājumā ar placebo. Lēmums izpētīt smeglutīda indikācijas Alcheimera slimībai ir balstīts uz reālās pasaules pierādījumu pētījumiem, preklīniskiem modeļiem un diabēta un aptaukošanās pētījumu post hoc analīzi.
Evoke un evoke+ izmēģinājumi neapstiprināja, ka semaglutīds ir pārāks par placebo, palēninot Alcheimera slimības progresēšanu. Šis novērtējums galvenokārt balstās uz klīniskās demences vērtēšanas skalas kopējā punktu skaita izmaiņām salīdzinājumā ar sākotnējo līmeni. Lai gan ārstēšana ar semaglutīdu abos pētījumos uzlaboja Alcheimera slimību saistītos biomarķierus, tas neizraisīja aizkavētu slimības progresēšanu.
Arrowhead saņem 2 miljardu dolāru maksājumu no Sarepta, kas ir sasniegums ARO-DM1 klīniskajā pētījumā
2025. gada 24. novembrī uzņēmums Arrowhead Pharmaceuticals paziņoja, ka ir saņēmis atskaites punktu no Sarepta Therapeutics 200 miljonu ASV dolāru apmērā, kas tika veikts pēc tam, kad Arrowhead pabeidza otro attīstības atskaites notikumu ARO-DM1 (pazīstams arī kā SRP-1003) 1./2. fāzes klīniskajā pētījumā. Saskaņā ar licences un sadarbības līgumu, kas noslēgts ar Sareptu, Arrowhead plāno saņemt maksājumu 60 dienu laikā.
ARO-DM1 ir siRNS terapija, kuras mērķauditorija ir skeleta muskuļi, ko izstrādājis uzņēmums Arrowhead Pharmaceuticals, izmantojot savu patentēto TRiMm platformu un kuras mērķis ir samazināt distrofīnkināzes (DMPK) gēna ekspresiju, izmantojot RNS traucējumu (RNAj) mehānismu, lai ārstētu 1. tipa muskuļu distrofiju (DM1).