Pasaules Veselības organizācijas (PVO) definīcijā aptaukošanās ir hroniska vielmaiņas slimība, nevis vienkārša "ķermeņa formas problēma". Ja ķermeņa masas indekss (ĶMI) ir lielāks vai vienāds ar 28 kg/m² (Ķīnas standarts) vai lielāks vai vienāds ar 30 kg/m² (starptautiskais standarts), liekie tauki vairs nav pasīvās enerģijas noliktava, bet gan "aktīvs bojājums", kas nepārtraukti izdala iekaisuma faktorus, traucē hormonu līdzsvaru un saspiež orgānu darbību. Aptaukošanās kaitējums nav atsevišķs, bet gan sistēmisks, kumulatīvs un skar gandrīz visus cilvēka ķermeņa orgānus.
Sirds un asinsvadu sistēma: slepkava numur viens
Šis ir pirmais lielais kanāls, kas izraisa ar aptaukošanos saistītus nāves gadījumus.
Hipertensija: par katriem 10 kg svara pieauguma sistoliskais asinsspiediens paaugstinās par aptuveni 5-8 mmHg. Angiotenzinogēna un iekaisuma faktoru izdalīšanās no viscerālajiem taukiem tieši bojā asinsvadu endotēliju.
Koronārā sirds slimība: cilvēkiem ar aptaukošanos ir 2–4 reizes lielāks koronārās sirds slimības risks, salīdzinot ar cilvēkiem ar normālu svaru. Dislipidēmija (augsts ZBL, zems ABL, augsts triglicerīdu līmenis) paātrina aterosklerozi.
Sirds mazspēja: sirdij nepārtraukti jāpārslogojas ar lieko svaru, izraisot kreisā kambara hipertrofiju un sirds kameras paplašināšanos, kas galu galā izraisa sirds mazspēju. Katram ĶMI pieaugumam par 5 kg/m² sirds mazspējas risks palielinās par aptuveni 40%.
Insults: aptaukošanās palielina išēmiska insulta risku par 64% un hemorāģiskā insulta risku par 24%.
Katru gadu aptuveni 2,8 miljoni cilvēku visā pasaulē mirst no sirds un asinsvadu slimībām, kas saistītas ar lieko svaru vai aptaukošanos.
Vielmaiņas sistēma: diabēta perēklis
Aptaukošanās un 2. tipa diabēts ir gandrīz simbiotiskas.
Insulīna rezistence: viscerālie tauki atbrīvo brīvās taukskābes (FFA) un iekaisuma faktorus, piemēram, TNF - un IL-6, kas traucē insulīna signalizācijas ceļu un liek šūnām nedzirdēt insulīnu.
Beta šūnu mazspēja: aizkuņģa dziedzeris ir spiests izdalīt pārmērīgu insulīnu, kas izraisa funkcionālu pasliktināšanos un nekontrolētu cukura līmeni asinīs pēc ilgstoša pārmērīga darba.
Cilvēkiem ar aptaukošanos ir 7–10 reizes lielāks risks saslimt ar 2. tipa cukura diabētu nekā cilvēkiem ar normālu svaru. Apmēram 80% 2. tipa diabēta pacientu ir liekais svars vai aptaukošanās.
Patoloģiski lipīdu līmenis asinīs: augsts triglicerīdu līmenis, zems ABL holesterīna līmenis, mazas un blīvas ZBL daļiņas palielinās - tas ir visbīstamākais "aterogēnais asins lipīdu spektrs".
15,2 miljardi ASV dolāru! Hengrui Pharmaceutical un Bristol Myers Squibb panāca stratēģiskas sadarbības līgumu
2026. gada 12. maijā Hengrui Pharmaceutical (600276. SH; 01276. HK) un Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY "BMS") šodien paziņoja, ka ir panākuši globālu stratēģiskas sadarbības un licencēšanas vienošanos, lai kopīgi veicinātu 13 agrīnās -posma projektus, kas aptver onkoloģijas, imunoloģijas, imunoloģijas un akuoloģijas attīstību. inovatīvas zāles un sniedz labumu pacientiem visā pasaulē.
Šis sadarbības līgums ietver 4 Hengrui onkoloģijas un hematoloģijas projektus, 4 BMS imunoloģijas projektus un 5 inovatīvus projektus, ko kopīgi izstrādājušas abas puses, pamatojoties uz Hengrui pētniecības un attīstības dzinēju un daudzveidīgu inovāciju tehnoloģiju platformu. Hengrui ir iespēja kopīgi izstrādāt konkrētus projektus un sadarboties ar BMS par konkrētām komerciālām darbībām visā pasaulē. Šīs sadarbības ietvaros BMS ir ieguvusi globālās ekskluzīvas tiesības uz iepriekšminētajiem Hengrui oriģinālajiem pētniecības projektiem un kopīgiem pētniecības un attīstības projektiem, kas balstās uz Hengrui platformu, izņemot Ķīnas kontinentālo daļu, Honkongas īpašo administratīvo reģionu un Makao īpašo administratīvo reģionu.
Hengrui Pharmaceutical ir ieguvis ekskluzīvas tiesības uz iepriekšminētajiem BMS oriģinālajiem pētniecības projektiem Ķīnas kontinentālajā daļā, Honkongas īpašajā administratīvajā reģionā un Makao īpašajā administratīvajā reģionā, un BMS patur tiesības citos pasaules reģionos, izņemot šos reģionus. Hengrui Pharmaceutical būs pilnībā atbildīgs par iepriekš-minēto projektu agrīnu klīnisko izstrādi un paātrinās klīnisko koncepciju apstiprināšanu.
Šoreiz panāktā vienošanās atbilst BMS un Hengrui sadarbības inovāciju stratēģijai, demonstrējot viņu pastāvīgo apņemšanos veicināt zinātniskās inovācijas, sadarbojoties galvenajās un neapmierinātās medicīniskās vajadzības. Pamatojoties uz BMS, globālās klīniskās izstrādes iespējām, reģistrētām profesionālajām spējām un komerciālo mērogu, kā arī Hengrui Pharmaceutical zāļu izstrādes dzinēju, tehnoloģiju platformu un efektīvām agrīnās pētniecības iespējām, šī sadarbība paātrinās virkni augstvērtīgu projektu virzību uz priekšu.
Novo Nordisk: lielākas Wegovy @ devas liecina, ka vidējais svara zudums ir gandrīz 28% tiem, kuri reaģē agrīni.
2026. gada 12. maijā uzņēmums Novo Nordisk izlaida jaunu apakšgrupu analīzi no liela-mēroga klīniskā pētījuma STEPUP Eiropas aptaukošanās konferencē (ECO), kas notika Stambulā, Turkijā. Analīzes rezultāti liecina, ka neatkarīgi no ātruma, kādā indivīdi reaģē uz ārstēšanu, lielākas svara zaudēšanas zāļu Wegovy @ devas ir pierādījušas labu efektivitāti, palīdzot pacientiem ar aptaukošanos sasniegt ievērojamu svara zudumu.
Turklāt cita STEPUP apakšgrupas analīze, kas publicēta vietnē ECO, parādīja, ka Wegovy ® Panāktais svara zudums galvenokārt ir saistīts ar ķermeņa tauku samazināšanos, vienlaikus saglabājot lielāko daļu muskuļu masas. STEPUP testā, kas tika veikts pacientiem ar aptaukošanos, tika veikts 72 nedēļu salīdzinošs pētījums ar lielāku smeglutīda devu (7,2 mg), 2,4 mg un placebo. Tika iekļauti vairāk nekā 1400 pieaugušie aptaukošanās pacienti bez 2. tipa diabēta.
Pētījuma rezultāti ir iespaidīgi. 7,2 mg devu grupā pacientu vidējais svara zudums bija 21%: aprēķināts, pamatojoties uz pacientu vidējo svaru pirms ārstēšanas ar semaglutīdu uzsākšanas 113k0, atbilstošais vidējais svara zudums bija aptuveni 23 kg. Salīdzinājumam, 72 nedēļu laikā semaglutīda 2,4 mg grupas vidējais svara zudums bija aptuveni 17,5%, bet placebo grupā - 2,4%. 21% svara zudums, kas panākts ar 7,2 mg semaglutīda, atbilst 2,4 mg semaglutīda devas drošības un panesamības īpašībām.