2026. gada 12. martā Clinicaltrial tīmekļa vietne parādīja, ka Shiling Pharmaceutical deguna aerosols Smeglutide ir reģistrējis fāzi|klīniskais pētījums ar pieaugušiem cilvēkiem ar lieko svaru vai aptaukošanos, kas bija pirmais zāļu klīniskais pētījums.
Semaglutīda pulveris CAS 910463-68-2
1. Mēs piegādājam
(1) Planšetdators
(2) Sveķi
(3) Kapsula
(4) Izsmidzināt
(5) API (tīrs pulveris)
(6) Tablešu presēšanas mašīna
https://www.achievechem.com/pill-nospiediet
2. Pielāgošana:
Mēs vienosimies individuāli, OEM/ODM, bez zīmola, tikai zinātniskai izpētei.
Iekšējais kods: BM-2-4-008
Semaglutīds CAS 910463-68-2
Analīze: HPLC, LC-MS, HNMR
Tehnoloģiju atbalsts: R&D Dept.-4
Mēs nodrošināmSemaglutīda pulveris, lūdzu, skatiet šo vietni, lai iegūtu detalizētu specifikāciju un informāciju par produktu.
Produkts:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-pulveris-cas-910463-68-2.html
Pētījumu plānots veikt ASV, un tajā tiks iekļauti 60 cilvēki. Mērķis ir pārbaudīt Smeagzentide deguna aerosola drošību, toleranci un farmakokinētiku pieaugušajiem ar lieko svaru vai aptaukošanos, salīdzinot ar placebo un pozitīvo kontroli.
Sākotnējo semaglutīda pētījumu veica Novo Nordisk. Kā novatorisks medikaments GLP-1 jomā, semaglutīds ir bijis populārs visā pasaulē kopš tā izlaišanas, 2025. gadā sasniedzot satriecošus USD 34,608 miljardus. Lai gan tas vēl nav uzkāpis narkotiku karaļa tronī, tas joprojām ir īsts "naudas printeris".
Shiling Pharmaceutical Smeglutide ir deguna aerosols, kas izstrādāts, pamatojoties uz gļotādas ievadīšanas platformu. Tās priekšrocības ir šādas: izvairīšanās no pirmās kārtas efekta un biopieejamības uzlabošana; Neinvazīva zāļu ievadīšana, augsta atbilstība, labvēlīgāka slimību ārstēšanai un pārvaldībai; Ērta medikamentoza un pašapkalpošanās, paredzams, ka tā kļūs par trešo galveno zāļu formu pēc injekcijām un perorāliem preparātiem.
Hengrui insulīna/GLP-1 savienojuma preparāts Shudi insulīns Norilside pieteicās laišanai tirgū
2026. gada 13. martā Hengrui Pharmaceutical saņēma Valsts Pārtikas un zāļu pārvaldes izdoto paziņojumu par pieņemšanu un uzņēmuma 1. klases inovatīvo zāļu, ilgstošas -darbības pamata insulīna analoga/glikagonam līdzīga peptīda-1 (GLP-1) receptoru agonistu fiksēta savienojuma preparāta Glycopeptide, Glycopeptidine un Inje mārketinga pieteikumu. Piedāvātās indikācijas ir: piemērojamas pieaugušiem 2. tipa cukura diabēta pacientiem ar sliktu spermas kontroli asinīs un kombinācijā ar citiem perorāliem hipoglikemizējošiem līdzekļiem, pamatojoties uz diētu un fizisko slodzi, lai uzlabotu cukura līmeni asinīs.
Šis pieteikums iekļaušanai sarakstā ir balstīts uz diviem galvenajiem fāzes klīniskajiem pētījumiem (pētījuma numuri: HR17031-301, HR17031-302) insulīna suldi un noriglikopeptīda injekcijām (pētniecības un izstrādes kods: HR17031) pieaugušiem pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu (12DM), kas ir daudzcentru, randomizēta, atvērta un pozitīva zāļu paralēlā kontrole. Tika veikti divi pētījumi, lai novērtētu Shudi insulīna un Norilside injekcijas un kontroles zāļu efektivitāti un drošību T2DM pacientiem ar sliktu glikozes līmeņa kontroli asinīs, kuri attiecīgi tika ārstēti ar perorāliem hipoglikēmiskiem līdzekļiem un bazālo insulīna terapiju.
HR17031-301 pētījumu vadīja profesors Dži Linongs no Pekinas Universitātes Tautas slimnīcas, un kopumā visā valstī tika izveidoti 54 centri un nejauši tika reģistrēts 401 dalībnieks. HR17031-302 pētījumu vadīja profesors Čens Limings no Tjandzjiņas Medicīnas universitātes Zhu Xianyi memoriālās slimnīcas, un kopumā visā valstī tika izveidoti 65 centri un nejauši tika uzņemti 393 dalībnieki. Abu pētījumu rezultāti parādīja, ka suldi insulīna un noriglikopeptīda injekcijas galvenais beigu punkts bija ievērojami labāks nekā testa kontroles grupā, un vidējā un ilgtermiņa suldi insulīna un noriglikopeptīda injekcijas drošums un tolerance pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu bija laba.
Qilu Pharmaceutical "Perorālais simeglutīds" uzsākšanas fāzes klīniskais izmēģinājums
2026. gada 16. martā zāļu klīniskā izmēģinājuma reģistrācijas un informācijas atklāšanas platforma parādīja, ka Qilu Pharmaceutical uzsāka perorālā semaglutīda bioloģiski līdzīgā QLG1091 pirmās fāzes klīnisko izpēti. Šis pētījums ir daudzcentru, randomizēts, dubultmaskēts, pozitīvi kontrolēts klīniskais pētījums (n=478), kura mērķis ir novērtēt GLG1091 efektivitāti un drošību salīdzinājumā ar perorālo smektila peptīdu (angļu tirdzniecības nosaukums: Rybelsus, ķīniešu tirdzniecības nosaukums:
Novexin @) pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu, kuriem ir slikta glikozes līmeņa kontrole asinīs pēc otrā vidējā un dubultā muskuļa ārstēšanas. Galvenais pētījuma galapunkts bija glikētā hemoglobīna (HbA1c) līmeņa izmaiņas, salīdzinot ar sākotnējo līmeni 26. nedēļā.
Sākotnējais pētījumu uzņēmums Sinovac Biotech ir GLP-1 receptoru (GLP-1 R) agonists, ko izstrādājis Novo Nordisk. Tās injicējamās formas Ozempic (ķīniešu tirdzniecības nosaukums: Novotec) un Wegowy8 (ķīniešu tirdzniecības nosaukums: Novowy8 @) tika apstiprinātas tirdzniecībai Amerikas Savienotajās Valstīs attiecīgi 2017. gada decembrī un 2021. gada jūnijā. Mutiskā veidlapa Rybelsus @ tika apstiprināta tirdzniecībai Amerikas Savienotajās Valstīs 2019. gada septembrī. Saskaņā ar Novo Nordisk finanšu pārskatu, 2025. gadā trīs Simegapeptide zīmoli radīs kopējos ieņēmumus 34,6 miljardu ASV dolāru apmērā.