Pētījumu progress liekā svara/diabēta ārstēšanā

2026. gada 31. martā Xinli Tai paziņoja, ka nesen 2026. gada Amerikas Kardioloģijas koledžas zinātniskajā ikgadējā sanāksmē (ACC.26) atklāja pirmo SAL0132 (GW906)! Pamatojoties uz klīniskajiem datiem, SAL0132 (GW906) ir SRNS zāles, kas izmanto GaINAc savienošanas tehnoloģiju, lai precīzi mērķētu uz aknu angiotenzinogēnu (AGT). Bloķējot RAAS sistēmu no avota, SAL0132 (GW906) mērķis ir panākt ilgstošu un stabilu antihipertensīvu efektu, izmantojot ilgtermiņa darbības mehānismu, tādējādi uzlabojot pacienta atbilstību. 2025. gadā Xinli Tai ieguva ekskluzīvas licencēšanas tiesības intelektuālajam īpašumam un tehniskajai informācijai, kas saistīta ar AGT SiRNA medikamenta SAL0132 (GW906) izejvielām un preparātiem, ko izstrādāja Čendu Guovei Ķīnas tirgū (t.i., kontinentālajā Ķīnā, Taivānā, Honkongā un Makao īpašajos administratīvajos reģionos, kā arī pētniecība un attīstība, produkta reģistrācija, ražošana, bet ne tikai tālāk). Pašlaik SAL0132 (GW906) tiek pakļauti I fāzes klīniskajiem pētījumiem pacientiem ar primāru hipertensiju.

Xinlitai izlaiž I fāzes pētījuma datus par siRNS terapiju hipertensijas ārstēšanai

 

Nodrošiniet jaunas antihipertensīvās ārstēšanas iespējas: SAL0132 (GW906) ir siRNS zāles, kas izmanto GalNAc savienošanas tehnoloģiju, lai precīzi mērķētu uz aknu angiotenzinogēnu (AGT), panākot asinsspiediena pazemināšanos, bloķējot RAAS sistēmu no avota. Tas nodrošina jaunu ārstēšanas mehānismu un zāļu izvēli hipertensijas pacientiem, īpaši tiem, kuriem ir vāja atbildes reakcija vai rezistence pret esošajiem antihipertensīviem līdzekļiem, kas var radīt jaunas ārstēšanas cerības.

 

Ilgstoša -asinsspiediena pazemināšana: šo zāļu mērķis ir panākt ilgstošu-noturīgu un stabilu asinsspiediena pazemināšanas efektu, izmantojot ilgstošu-darbības mehānismu, tādējādi uzlabojot pacienta atbilstību. Stabila asinsspiediena kontrole ir ļoti svarīga, lai samazinātu tādu hipertensijas komplikāciju risku kā sirds un cerebrovaskulāras slimības, nieru slimības utt., kas var palīdzēt uzlabot pacientu ilgtermiņa prognozi un dzīves kvalitāti.

 

Vietējās farmaceitiskās pētniecības un inovācijas veicināšana: Xinlitai ir ieguvusi ekskluzīvas licencēšanas tiesības uz attiecīgo intelektuālo īpašumu un tehnisko informāciju Ķīnas tirgū, kā arī veikusi klīniskos izmēģinājumus, kas atspoguļo vietējo farmācijas uzņēmumu aktīvo līdzdalību un progresu inovatīvu zāļu pētniecības un izstrādes jomā, kā arī palīdz paaugstināt Ķīnas pētniecības un attīstības līmeni un starptautisko konkurētspēju hipertensijas ārstēšanas jomā.

Saskaņā ar ASV Klīnisko pētījumu reģistra tīmekļa vietni 2026. gada 31. martā Novo Nordisk uzsāka pirmo Zenagamtīda (Amycritin, NNC0487-0111) Sičuanas fāzes klīnisko pētījumu (AMAZE 12) cilvēkiem ar lieko svaru.

Zenagamtīds ir vienas{0}molekulas agonists, kas iedarbojas uz glikagonam līdzīgiem peptīda-1 receptoriem (GLP-1 R) un amilīna receptoriem (AMYR), un ir piemērots subkutānai injekcijai reizi nedēļā un perorālai ievadīšanai vienu reizi dienā. AMAZE 12 ir globāls, daudzcentru klīniskais pētījums (n=600), kura mērķis ir novērtēt Zenagamtide (subkutānas injekcijas reizi nedēļā) efektivitāti un drošību salīdzinājumā ar placebo. Pētījuma galvenais galapunkts bija izmaiņas ķermeņa svara izmaiņu attiecībās starp dalībniekiem no 40. līdz 92. nedēļai. Šeit tas ir! /Chuanqi pētījumā (NN9490-7613) pacientiem ar aptaukošanos vai lieko svaru, kuri saņēma Zenagamtide terapiju 36 nedēļas, novēroja svara zudumu par 24,3%, salīdzinot ar tikai 1,1% placebo grupā. Sičuaņas pētījumā pēc 36 nedēļu ilgas Zenagamtīda terapijas visaugstākais HbA1c līmeņa pazeminājums pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu bija -1,8%, bet placebo grupā - -0,2%.

Vislielākais svara samazinājums bija par 14,5%, savukārt placebo grupā bija samazinājums par 2,6%.

Novo Nordisk Amycritin uzsāk pirmo III fāzes klīnisko izpēti

 

Tas rada jaunas cerības pacientiem ar lieko svaru un 2. tipa cukura diabētu: Zenagamtīds (amikretīns), kā vienas molekulas agonists, iedarbojas uz glikagonam līdzīgiem peptīda-1 receptoriem (GLP-1R) un amilīna receptoriem (AMYR), iepriekšējos pētījumos uzrādot ievērojamu svara zudumu un uzlabojot glikozes līmeņa kontroli asinīs. Cilvēkiem ar lieko svaru un 2. tipa cukura diabēta pacientiem šīs var būt efektīvākas ārstēšanas zāles, kas palīdz samazināt svaru, uzlabo vielmaiņas rādītājus un samazina ar to saistīto komplikāciju risku.

 

Veicināt aptaukošanās un diabēta ārstēšanas attīstību: AMAZE 12 kā globāls, daudzcentru klīniskais pētījums vēl vairāk pārbaudīs Zenagamtide efektivitāti un drošību un nodrošinās zinātnisku pamatojumu šīs zāles plašai lietošanai nākotnē. Ja izmēģinājums būs veiksmīgs, tas nodrošinās jaunas stratēģijas un metodes aptaukošanās un diabēta ārstēšanai, kā arī veicinās šo divu jomu attīstību un progresu.

 

Kopumā šie divi jaunumi atspoguļo jaunu progresu medicīnas pētniecības un attīstības jomā tādu nozīmīgu hronisku slimību kā hipertensijas, aptaukošanās un cukura diabēta ārstēšanā, kas, domājams, nodrošinās efektīvākas ārstēšanas metodes pacientiem un uzlabos viņu veselības stāvokli, kā arī atspoguļo globālās farmācijas nozares nepārtrauktos centienus un pozitīvos rezultātus inovatīvu zāļu izpētē un attīstībā.