Noopept kapsulas, ķīmiskais nosaukums ir N-fenilacetil-L-prolilglicīna etilesteris, kas ir ciklisks glicīna prolīna dipeptīda atvasinājums, kas izstrādāts Krievijā. Šī viela ievērojami uzlabo tās biopieejamību un spēju iekļūt asins-smadzeņu barjerā, pārveidojot ar fenilacetil- un etilestera funkcionālajām grupām. Eksperimenti ar dzīvniekiem ir parādījuši, ka maksimālo koncentrāciju (1,289 μg/mL) smadzeņu audos var sasniegt 7 minūšu laikā pēc 8mg/kg devas perorālas lietošanas, un nav būtiskas atšķirības koncentrācijā serumā un nervu audos, kas apliecina tā efektīvās transmembrānas īpašības.
Kapsulā ir izmantota mikrokristāliskā celulozes nesēja tehnoloģija, lai nodrošinātu stabilu zāļu izdalīšanos kuņģa-zarnu traktā. Iekšķīgi lietojamā bioloģiskā pieejamība sasniedz 89%, ievērojami pārsniedzot 1-2% piracetāma, pateicoties tā etilesteru grupas izvairīšanās efektam uz pirmās kārtas efektu. Maksimālais zāļu koncentrācijas laiks asinīs (Tmax) ir 0,115 stundas (7 minūtes), Cmax ir 1,289 μg/ml (8mg/kg deva), un smadzeņu audu koncentrācijas attiecība pret koncentrāciju serumā ir 1:0,98, kas apliecina tā lielisko hematoencefālisko barjeras iekļūšanas spēju.
Mūsu produkts
Papildu informācija par ķīmisko savienojumu:
| Produkta nosaukums | Noopept pulveris | Noopept tabletes | Noopept kapsulas |
| Produkta veids | Pulveris | Planšetdators | Kapsulas |
| Produkta tīrība | Lielāks vai vienāds ar 99% | Lielāks vai vienāds ar 99% | Lielāks vai vienāds ar 99% |
| Produkta specifikācijas | Pielāgojams | Pielāgojams | Pielāgojams |
| Produktu komplekts | Pielāgojams | Pielāgojams | Pielāgojams |
Mūsu produkts
Noopept +. COA
 |
||
Analīzes sertifikāts |
||
|
Salikts nosaukums |
Noopept | |
|
CAS Nr. |
157115-85-0 | |
|
Novērtējums |
Farmaceitiskā klase | |
|
Daudzums |
Pielāgots | |
|
Iepakojuma standarts |
Pielāgots | |
| Ražotājs | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Partija Nr. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12. janvāristh 2025 |
|
|
EXP |
8. janvāristh 2029 |
|
|
Struktūra |
|
|
| TESTA STANDARTS | GB/T24768-2009 Rūpniecība. Stnndard | |
|
Vienums |
Uzņēmuma standarts |
Analīzes rezultāts |
|
Izskats |
Balts vai gandrīz balts pulveris |
Atbilst |
|
Ūdens saturs |
Mazāks vai vienāds ar 4,5% |
0.30% |
| Zudumi žāvējot |
Mazāks vai vienāds ar 1,0% |
0.15% |
|
Smagie metāli |
Pb Mazāks vai vienāds ar 0,5 ppm |
N.D. |
|
Kā Mazāks vai vienāds ar 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Mazāks vai vienāds ar 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Mazāks vai vienāds ar 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Tīrība (HPLC) |
Lielāks vai vienāds ar 99,0% |
99.5% |
|
Atsevišķs piemaisījums |
<0.8% |
0.48% |
|
Atlikumi uzliesmojoties |
<0.20% |
0.064% |
|
Kopējais mikrobu skaits |
Mazāks vai vienāds ar 750 cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Mazāks vai vienāds ar 2MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanols (pēc GC) |
Mazāks vai vienāds ar 5000 ppm |
400 ppm |
|
Uzglabāšana |
Uzglabāt noslēgtā, tumšā un sausā vietā -20 grādu temperatūrā |
|
|
|
||
Farmakokinētiskās īpašības
Absorbcija un izplatīšana:
Noopept kapsulasperorālā bioloģiskā pieejamība sasniedz 89%, ievērojami pārsniedzot piracetāmu (1-2%). Ievadīšana zem mēles var apiet pirmās kārtas efektu, taču jāievēro piesardzība pret pēkšņa asinsspiediena pazemināšanās risku – eksperimenti ar dzīvniekiem liecina, ka 0,5 mg/kg sublingvāla ievadīšana var samazināt vidējo arteriālo spiedienu par 22 ± 3 mmHg uz aptuveni 45 minūtēm.
Metabolisms un izdalīšanās:
Galvenokārt metabolizējas ar aknu CYP3A4 enzīmu, veidojot L-izomēru metabolītus ar prettrauksmes aktivitāti. Pusperiods ir 1,1–1,5 stundas, un tas ir jāievada dalītās devās katru dienu, lai saglabātu līdzsvara koncentrāciju.
Formulācijas atšķirība:
Pastāv strīds par bioekvivalenci starp zemmēles tablešu versiju (10 mg) un kapsulu (30 mg) amerikāņu versiju. Saskaņā ar 2023. gada Zhihu lietotāju aptauju, 62% lietotāju uzskata, ka sublingvālās tabletes iedarbojas ātrāk (15-20 minūtes pret kapsulām 30-45 minūtes), bet kapsulu grupā darbības ilgums tiek pagarināts līdz 6-8 stundām.
Viegli kognitīvi traucējumi (MCI): dubultaklā{0}}izpētē 2025. gadā tika iekļauti 268 pacienti. Eksperimentālā grupa (20 mg/d) uzrādīja 3,8 punktu uzlabošanos MMSE rādītājos (1,2 punkti placebo grupā) un 4,1 punktu samazinājumu ADAS Cog rādītājos (p<0.01). Especially in the execution function sub item, the completion time of Trail Making Test-B in the experimental group was reduced by 28%.
Asinsvadu demence: 56 dienu intervences pētījums parādīja, ka 20 mg/dienā lietotā grupa palielināja MoCA rādītājus par 2,7 punktiem, saīsināja ar notikumiem saistītā potenciālā P300 latentumu par 32 ms, kas liecina par informācijas apstrādes ātruma uzlabošanos.
Traumatisks smadzeņu ievainojums: atklātā pētījumā, kurā piedalījās 17 pacienti ar pēc-traumatiskiem kognitīviem traucējumiem, tika parādīts, ka pēc nepārtrauktas zāļu lietošanas 90 dienas kopējais RBANS rādītājs palielinājās par 19,3 punktiem (p=0.003), un vizuālās telpiskās apstrādes apakšvienība uzrādīja visnozīmīgāko uzlabojumu (+24.6 punkti).
Pielāgoti piezīmjdatoru risinājumi
Jaunās pielietojuma jomas
Biohacking prakse: uzņēmēja Džefrija Vu pašeksperimenta ziņojums liecina, ka pēc nepārtrauktas lietošanas 30 dienas krāsu piesātinājuma uztvere palielinājās par 37% (pārbaudīts ar FM100 krāsu redzes testu), un dzirdes detaļu atpazīšanas slieksnis samazinājās par 12 dB (tīra toņa dzirdes pārbaude).
Neirodeģeneratīvās slimības palīdzība: Alcheimera slimības modeļu eksperimenti ar pelēm ir parādījuši, ka kombinēta ārstēšana ar memantīnu var aizkavēt hipokampu atrofiju par 41% un samazināt Tau proteīna fosforilācijas līmeni par 29%.
Psihisko traucējumu blakusslimību ārstēšana: Randomizēts kontrolēts pētījums (RCT) ar 53 pacientiem ar asinsvadu depresiju parādīja, ka pēc 8 nedēļu ilgas ārstēšanas ar 20 mg/dienā kombinācijā ar SSAI, HAMD-17 punktu skaita samazināšanās palielinājās par 5,2 punktiem, salīdzinot ar monoterapijas grupu (p=0.03), un nepalielinājās QTc intervāla pagarināšanās risks.
Noopept kapsulasir sintētiskā izlūkošanas veicināšanas narkotika, kuras izcelsme ir Krievijā. Tās kapsulas veidā iekļūst cilvēka ķermenī, lietojot iekšķīgi, un uzlabo kognitīvās funkcijas, izmantojot daudzmērķu sinerģiskus efektus. Tās darbības mehānisms ietver četrus galvenos ceļus: neiroprotekciju, neirotransmitera regulēšanu, augšanas faktora stimulāciju un antioksidantu aizsardzību.
Noopept ievērojami uzlabo nervu cilmes šūnu izdzīvošanas un diferenciācijas spēju, izmantojot IL-6 mediēto smadzeņu-atvasinātā neirotrofiskā faktora (BDNF) pārmērīgas ekspresijas mehānismu. Eksperimenti ar dzīvniekiem parādīja, ka pēc ievadīšanas BDNF koncentrācija hipokampā palielinājās 2,1 reizi, salīdzinot ar kontroles grupu. Šis efekts ir tieši saistīts ar IL-6 koncentrācijas samazināšanos – IL-6 līmeņa pazemināšanās smadzenēs var atvieglot BDNF gēna ekspresijas inhibīciju un veicināt neironu sinaptisko plastiskumu. Piemēram, traumatiskas smadzeņu traumas modelī Noopept terapijas grupa palielināja hipokampu neironu izdzīvošanas līmeni par 37% un pagarināja telpiskās atmiņas saglabāšanas laiku līdz 2,3 reizēm, salīdzinot ar kontroles grupu.
Tās neiroprotektīvā iedarbība atspoguļojas arī kalcija kanālu regulēšanā. Kā kalcija kanālu antagonists Noopept var bloķēt glutamāta izraisītu NMDA receptoru pārmērīgu aktivāciju un samazināt neironu apoptozi, ko izraisa kalcija pieplūdums. Preklīniskie pētījumi ir apstiprinājuši, ka 0,5 mg/kg deva var samazināt eksitotoksiskā ievainojuma laukumu par 41%, un šis mehānisms ir cieši saistīts ar insulta aizsardzības iedarbību.
Neirotransmiteru sistēmas regulēšana: holīnerģiskais un glutamatergiskais līdzsvars
Holīnerģiskās sistēmas uzlabošana:
Noopept uzlabo mācīšanās un atmiņas funkciju, veicinot acetilholīna izdalīšanos. Tās mērķi ir holīnerģiski neironi bazālajā priekšējā smadzenēs un M1 receptori hipokampā. Dzīvnieku uzvedības eksperimenti ir parādījuši, ka pēc ievadīšanas jaunu objektu atpazīšanas uzdevumu precizitāte pelēm palielinājās par 28%, un efekts nebija saistīts ar acetilholīnesterāzes aktivitātes inhibīciju, norādot uz tiešu iedarbību uz presinaptiskās membrānas atbrīvošanas mehānismu.
Glutamīnskābes sistēmas regulēšana:
Atšķirībā no tradicionālajiem glutamāta receptoru agonistiem, Noopept izmanto "negatīvas regulēšanas" stratēģiju: konkurētspējīgi aizņemot NMDA receptoru glicīna saistīšanās vietu, tas samazina receptoru atvēršanās varbūtību, tādējādi samazinot oksidatīvo stresu, ko izraisa kalcija pārslodze. Elektrofizioloģiskie ieraksti liecina, ka 10 nM koncentrācija var samazināt ierosinošā postsinaptiskā potenciāla (EPSP) amplitūdu hipokampu piramīdas šūnās par 34%, neietekmējot AMPA receptoru -mediēto bazālo vadītspēju.
Noopept var vienlaikus regulēt nervu augšanas faktora (NGF) un BDNF ekspresiju, veidojot neiroprotektīvu dubulto apdrošināšanu. In vitro neirosfēras kultūras eksperimentā pēc 72 stundu ilgas apstrādes ar koncentrāciju 1 μM:
NGF sekrēcija palielinājās 2,7 reizes
BDNF mRNS ekspresija tika regulēta 4,1 reizi
Neironu procesu pieauguma temps ir pieaudzis par 58%
Šī sinerģiskā iedarbība tika apstiprināta vaskulārās demences modelī: pēc nepārtrauktas ievadīšanas 56 dienas pacienta seruma BDNF līmenis palielinājās no 18,3 ng/ml līdz 25,7 ng/ml, un MMSE rādītājs uzlabojās par 3,8 punktiem (placebo grupa 1,2 punkti). Ir vērts atzīmēt, ka tā stimulējošajai iedarbībai ir no devas -atkarīgā sliekšņa - augšanas faktora ekspresija, ja tā pārsniedz 30 mg/d.
Antioksidantu aizsardzības sistēma: SOD/MDA dinamiskais līdzsvars
Noopept veido antioksidantu barjeru, pastiprinot superoksīda dismutāzes (SOD) aktivitāti. H ₂ O ₂ - izraisīto neironu bojājumu modelis parāda:
10 nM koncentrācija palielina SOD aktivitāti 2,3 reizes
Lipīdu peroksidācijas produkta MDA saturs samazinājās par 67%
Šūnu izdzīvošanas rādītājs palielinājās no 58% līdz 89%
Tās antioksidanta mehānisms ir saistīts ar ar kodolfaktoru E2 saistītā 2. faktora (Nrf2) ceļa aktivizēšanu. Gēnu mikroshēmu analīze parādīja, ka Nrf2 pakārtotie gēni (piemēram, HO-1 un GCLC) pēc ievadīšanas tika regulēti 3-5 reizes, veidojot ilgstošu antioksidantu efektu. Šī īpašība ļauj tai labi darboties išēmijas-reperfūzijas traumu modelī - smadzeņu infarkta apjoms ir samazināts par 42%, un neiroloģiskā deficīta rādītājs ir samazināts par 51%.
Lietošanas standarti un optimizācijas stratēģijas
Standartizēts ārstēšanas plāns
Devas gradients:
Kognitīvā uzlabošana: 10-20 mg dienā, iekšķīgi divās devās
Neiroprotekcija: 30mg/d, kombinācijā ar E vitamīnu 400SV/d
Traumas atveseļošanās: 40mg/d (lietot uzraudzībā)
Zāļu lietošanas grafiks: Ieteicams lietot 12 nedēļas kā vienu ārstēšanas kursu un pārtraukt zāļu lietošanu 2 nedēļas starp katru kursu, lai novērstu receptoru desensibilizāciju. Ilgtermiņa-novērošanas-pētījums 2024. gadā parādīja, ka kognitīvās uzturēšanas efekts intermitējošu medikamentu grupā (apstāšanās uz 2 nedēļām pēc 4 nedēļām) bija labāks nekā nepārtrauktu medikamentu grupā (p=0.04).
Efektivitāti paaugstinošs kombināciju plāns
Holīnerģiskā uzlabošana: Lietojot kopā ar 300 mg/d alfa GPC, tas var uzlabot darba atmiņas uzdevumu precizitāti par 23% (salīdzinot ar 14% monoterapijas grupā).
Antioksidantu sinerģija: apvienojumā ar 200 mg/d koenzīmu Q10, tas var samazināt MDA līmeni serumā par 31% un palielināt SOD aktivitāti par 19%.
Neiroplastiskuma veicināšana: kombinējot ar Omega-3 taukskābēm (EPA 1000mg+DHA 500mg), jūras zirgu ķermeņa tilpums pēc 6 mēnešiem palielinājās par 2,1%, kas ir ievērojami labāk nekā monoterapijas grupā (0,7%).
Tirgus modelis un regulējuma dinamika
Globālā reglamentējošā klasifikācija
Krievija: iekļauts kā recepšu medikaments medicīnas apdrošināšanā kognitīvajai rehabilitācijai pēc smadzeņu traumas.
Amerikas Savienotās Valstis: klasificēta kā nekontrolēta viela saskaņā ar Federālo pārtikas, zāļu un kosmētikas likumu, bet FDA nav apstiprinājusi lietošanai medicīnā, klasificēta kā "pelēkās zonas" produkts.
ES: Dažas valstis (piemēram, Polija un Bulgārija) atļauj pārdot uztura bagātinātājus, taču tiem jābūt marķētiem ar brīdinājumu "nav novērtējusi FDA".
Kvalitātes kontroles standarti
Tīrības prasības: USP standarti pieprasa vismaz 98,5%, smago metālu saturu mazāku vai vienādu ar 10 ppm un atlikušajiem šķīdinātājiem (hloroformu, etanolu) saskaņā ar ICH vadlīnijām.
Stabilitātes tests: paātrinātais tests (40 grādi /75% RH) parādīja, ka 12 mēnešu laikā tablešu saturs ir samazinājies par vai vienāds ar 2,3%, bet kapsulās - par mazāk nekā vai vienāds ar 3,1%.
Bioekvivalence: FDA pieprasa, lai zemmēles tablešu un perorālo zāļu Cmax attiecība būtu 80-125% robežās un AUC attiecība būtu 85-115% robežās.
Klīniskā vērtībaNoopept kapsulaskā jaunas paaudzes kognitīvais uzlabotājs ir provizoriski apstiprināts, taču ilgtermiņa drošības dati vēl ir jāuzlabo. Precīzās medicīnas laikmetā personalizētu medikamentu plānu izveide, pamatojoties uz biomarķieriem, būs galvenais ceļš, lai pārvarētu esošās terapeitiskās vājās vietas. Nākotnē, padziļinoties neirozinātnes mehānismu pētniecībai, šīm zālēm ir gaidāma lielāka loma neirodeģeneratīvo slimību profilaksē.
Bieži uzdotie jautājumi
Kam Noopept ir piemērots?
+
-
Noopept ir spēcīgs nootropisks savienojums, kas pazīstams ar savām izziņas{0}}uzlabojošām īpašībām. Ar savu unikālo struktūru tas ir atzīts par atmiņas, mācīšanās un vispārējas garīgās skaidrības veicināšanu.
Kā Noopept ietekmē smadzenes?
+
-
To darot, Noopept var veicināt sinaptisko plastiskumu, veicinot jaunu savienojumu veidošanos starp neironiem un uzlabojot sinaptisko transmisiju. Tiek uzskatīts, ka šī īpašība ir pamatā tās spējai uzlabot mācīšanos, atmiņas konsolidāciju un kognitīvo elastību.
Vai noopept padara jūs miegu?
+
-
Noopept iespējamās blakusparādības bija miega traucējumi (5/31 pacients), aizkaitināmība (3/31) un paaugstināts asinsspiediens (7/31) (Neznamov un Teleshova, 2009). Preklīnisko pētījumu darbības mehānismi Viens pētījums ar grauzējiem ziņoja, ka noopept šķērso hematoencefālisko barjeru.
Vai Noopept palīdz pret trauksmi?
+
-
Tomēr Noopept rada nootropisku efektu daudz zemākās koncentrācijās, un to var lietot plašākā patoloģisko stāvokļu diapazonā; piemēram, tam ir arī anksiolītiska iedarbība, un to izmanto trauksmes ārstēšanā.
Populāri tagi: noopept kapsulas, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, vairumā, pārdošanai