Etil(3R)-piperidīna-3-karboksilāts CAS 25137-01-3

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ir viens no pieredzējušākajiem etil(3r)-piperidīna-3-karboksilāta cas 25137-01-3 ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes etil (3r)-piperidīna-3-karboksilāta cas 25137-01-3 pārdošanai šeit no mūsu rūpnīcas. Ir pieejams labs serviss un saprātīga cena.

Etil-(3R)-piperidīna-3-karboksilātsir organisks savienojums ar specifiskām fizikālām un ķīmiskām īpašībām un drošības informāciju, un tā ķīmiskais nosaukums ir 3-etilpiperidīna-3-karboksilāta etilesteris. Izskats ir gaiši dzeltens šķidrums. To var izmantot kā starpproduktu vai izmantot citu zāļu un ķīmisko vielu pagatavošanai, un tam var būt potenciāla pielietojuma vērtība ķīmiskajā sintēzē un citās jomās.

Papildu informācija par ķīmisko savienojumu:

Organiskās sintēzes starpprodukti

 

Etil-(3R)-piperidīna-3-karboksilāts, kā organisks savienojums, visticamāk, tiks izmantots kā starpprodukts organiskajā sintēzē. To var pārveidot citos savienojumos ar īpašām funkcijām, izmantojot virkni ķīmisku reakciju, lai atbilstu īpašām pielietojuma prasībām.

Narkotiku attīstība

 

Farmaceitiskās pētniecības un zāļu izstrādes jomā (R)-3-piperidīnkarbonskābes etilesteris var izrādīt potenciālu farmakoloģisku aktivitāti, un tas var kalpot arī kā kritisks hirāls prekursors kompleksai zāļu sintēzei. Tomēr ir skaidri jānorāda, ka šis savienojums nav tieši izveidots vai izmantots kā gatavas zāles, bet drīzāk darbojas kā būtisks ķīmiskais instruments un sintētiska izejviela agrīnā pētniecības un izstrādes procesā.

Ķīmiskā izpēte

 

Ķīmiskajā izpētē (R)-3-piperidīnkarbonskābes etilesteri var izmantot, lai izpētītu jaunus ķīmisko reakciju ceļus, sintēzes metodes vai ķīmiskās īpašības.

Turklāt tas var kalpot arī kā mācību reaģents ķīmijas izglītībā, ko izmanto, lai demonstrētu vai mācītu atbilstošus organiskās ķīmijas jēdzienus.

Citas jomas

 

Papildus iepriekšminētajiem lietojumiem (R)-3-piperidīnkarbonskābes etilesterim var būt arī potenciāla pielietojuma vērtība citās jomās, piemēram, materiālzinātnē, vides zinātnē utt. Tomēr lietojumiem šajās jomās var būt nepieciešama turpmāka izpēte un izpēte.

Šī organiskā savienojuma aizstājēju skaidrojums 

Sakarā ar līdzīgām stereoķīmiskajām īpašībām starp Etil(3R) - piperidīna-3-karboksāta un hirālā piridīna atvasinājumi, to atvasinājumi potenciāli var aizstāt šo savienojumu. Tālāk ir sniegts hirālo piridīna atvasinājumu skaidrojums:

Definīcija un struktūra
Hirālie piridīna atvasinājumi attiecas uz savienojumiem ar dažādiem aizvietotājiem piridīna gredzenā un hirālo centru. Piperidīna gredzens ir sešu locekļu slāpekļa heterociklisks gredzens ar stabilu struktūru un vieglu ķīmisko modifikāciju, tāpēc hirālajiem piridīna atvasinājumiem ir dažādas ķīmiskās struktūras un īpašības.

Sintēzes metode

Hirālos piridīna atvasinājumus var sintezēt, izmantojot dažādas metodes, no kurām dažas ir izplatītas un ietver:

Asimetriskā hidrogenēšana vai pārneses hidrogenēšana

Hirālo piridīnu tieši iegūst, reducējot piridīnu, izmantojot asimetrisku hidrogenēšanu vai pārneses hidrogenēšanu. Šai metodei ir īsu sintēzes posmu īpašības, zaļa un tīra, augsta enantioselektivitāte un lētas un viegli iegūstamas izejvielas.

Hetero Diels Aldera reakcija

Sintezē hirālo piridīna atvasinājumus, izmantojot intramolekulāras vai starpmolekulāras Diels Alder reakcijas.

Šī metode var sintezēt sešu locekļu heterociklus ar bioloģisku aktivitāti, un reakcijas apstākļi ir viegli un viegli kontrolējami.

Hirālā katalizatora katalīze

Hirālo katalizatoru iedarbībā hirālie piridīna atvasinājumi tiek sintezēti specifiskās ķīmiskās reakcijās. Ar šo metodi var iegūt produktus ar augstu enantioselektivitāti un salīdzinoši viegliem reakcijas apstākļiem.

Daba un pielietojums

Medicīniskā ķīmija

Hirāliem piridīna atvasinājumiem ir plašs pielietojums medicīniskajā ķīmijā. Tā kā zāļu receptorus parasti var selektīvi atpazīt tikai viena hirāla zāļu molekula, hirāliem piridīna atvasinājumiem ir svarīga loma zāļu izstrādē. Tos var izmantot kā prekursorus vai aktīvās sastāvdaļas zālēm dažādu slimību ārstēšanai.

Organiskā ķīmija

Hirālie piridīna atvasinājumi kalpo kā nozīmīgi sintētiskie starpprodukti organiskajā ķīmijā, ko izmanto dažādu sarežģītu molekulu sintezēšanai.

Viņiem ir dažādas ķīmiskās struktūras un īpašības, un tie var piedalīties dažādās ķīmiskās reakcijās.

Piemēram, pievienošanas reakcijas, aizvietošanas reakcijas utt.

Bioloģiskā izpēte

Ķirālajiem piridīna atvasinājumiem ir arī plašs pielietojums bioloģiskajos pētījumos.

Tie var kalpot kā zondes vai ligandi bioaktīvām molekulām, ko izmanto, lai pētītu biomolekulu struktūru un funkcijas. Turklāt hirālos piridīna atvasinājumus var izmantot arī molekulārai atpazīšanai, mērķtiecīgai projektēšanai un signālu pārraides pētījumiem bioloģiskajos procesos.

Šī savienojuma atklāšana un izpēte

Atklāšana un izpēteEtil-(3R)-piperidīna-3-karboksilātsgalvenokārt koncentrējas uz tās sintēzes metodēm un potenciālajiem pielietojumiem. Šeit ir daži galvenie punkti:

Sintēzes metožu izstrāde.

Ir izstrādāta jauna pallādija katalizēta reakcija asimetrisku diamīda pamatņu, kas satur alfa ketoesteru grupas, sintēzei, kas ietver etil-(3R) - piperidīna-3-karboksāta sintēzi.
Šī metode ir atomiski ekonomiska, maiga un efektīva, un tā var iegūt mērķa produktu ar augstu ražu.

Antibakteriālās, pretsēnīšu un pretvēža aktivitātes novērtējums.

Jaunsintezētie produkti, īpaši 2-(2-benzobenzamido)etil-2-okso-2-arilacetāta atvasinājumi (3i un 3r), tika novērtēti pēc to antibakteriālās, pretsēnīšu un pretvēža aktivitātes in vitro, un tiem bija ievērojama aktivitāte.

Spektrālā tehnoloģija un rentgenstaru kristalogrāfiskā analīze.

Sintezētais produkts tiek apstiprināts ar spektroskopiskām metodēm (piemēram, FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, HRMS spektroskopiju) un rentgenstaru kristalogrāfisko analīzi.

Hirālo savienojumu sintēze un tīrība.

Sintēzes procesā īpaša uzmanība tika pievērsta hirālo savienojumu sintēzei un tīrībai, piemēram, metil(3R, 4R) -3-(7H-pirolo[2,3-d]piridīna 7-il)-4-viniltetrahidrofurān-3-karboksilāts (3g) un citi līdzīgi savienojumi (piem., ir augsta tīrības pakāpe} (piem., . 86%)

Etil(3R) - piperidīna-3-karboksāta analīzes metodes: Cietvielu patiesības atklāšana

Etil-(3R)-piperidīna-3-karboksilāts((R) -3-piperidīnkarboksilāts) ir svarīgs organisks savienojums ar molekulāro formulu C ₈ H ₁ NO 2 un molekulmasu 157,21. Kā hirāls savienojums tam ir plašs pielietojums zāļu sintēzē, asimetriskā katalīzē un citās jomās. Tomēr ir salīdzinoši maz pētījumu par tā cietvielu īpašībām, īpaši attiecībā uz kristāla struktūru, termisko stabilitāti, šķīdību un citiem aspektiem.

Rentgenstaru difrakcija (XRD)

XRD ir viena no vistiešākajām un efektīvākajām metodēm kristālu struktūru pētīšanai. XRD var noteikt kristāla režģa parametrus, telpas grupas, atomu pozīcijas un citu informāciju, tādējādi atklājot kristāla mikrostruktūru.

XRD var izmantot, lai noteiktu vairāku kristālisko formu klātbūtni un strukturālās atšķirības starp dažādām etil-(3R) - piperidīna-3-karboksāta kristālu formām.

Diferenciālā skenējošā kalorimetrija (DSC)

DSC ir termiskās analīzes metode, kas pēta parauga termiskās transformācijas uzvedību, piemēram, kušanu, kristalizāciju un stiklošanos, mērot absorbētā vai izdalītā siltuma daudzumu karsēšanas vai dzesēšanas laikā.

Etil(3R) - piperidīna-3-karboksāta gadījumā DSC var izmantot, lai noteiktu tā kušanas temperatūru, termisko stabilitāti un polimorfās transformācijas klātbūtni.

Termogravimetriskā analīze (TGA)

TGA ir arī termiskās analīzes metode, kas var izpētīt parauga termiskās sadalīšanās izturēšanos, mērot parauga masas izmaiņas karsēšanas laikā.

TGA var izmantot, lai noteiktu etil(3R) - piperidīna-3-karboksāta termiskās sadalīšanās temperatūru, sadalīšanās produktus un termisko stabilitāti.

Infrasarkanā spektroskopija (IR)

IR ir molekulārās vibrācijas spektroskopijas metode, kas nosaka paraugā esošās ķīmiskās saites un funkcionālās grupas, mērot tā infrasarkanās gaismas absorbciju.

Etil(3R) - piperidīna-3-karboksāta gadījumā IR var izmantot, lai apstiprinātu tā ķīmisko struktūru, īpaši funkcionālo grupu klātbūtni.

Kodolmagnētiskā rezonanse (KMR)

KMR ir spektroskopiska metode, kuras pamatā ir atomu kodolu magnētiskais moments.

Mērot paraugā esošo atomu kodolu rezonanses frekvenci magnētiskajā laukā, var noteikt molekulā esošo atomu kodolu ķīmisko vidi, molekulāro struktūru un molekulāro dinamiku.

KMR var izmantot, lai noteiktu etil-(3R) - piperidīna-3-karboksāta stereoķīmisko struktūru, molekulāro konformāciju un starpmolekulāro mijiedarbību.

IR analīze

Etil(3R)- piperidīna-3-karboksāta cietvielu analīze

XRD analīze

Novietojiet etil (3R) - piperidīna-3-karboksāta paraugu uz XRD parauga stadijas un skenējiet to, izmantojot Cu K starojumu (λ=1.5418 Å). Skenēšanas diapazons ir 2 θ=5 grādi ~50 grādi, ar soļa lielumu 0,02 grādi un skenēšanas ātrumu 2 grādi/min. XRD modelis rāda, ka etilam (3R) ir vairākas difrakcijas pīķi diapazonā no 2 θ=10 grādiem ~30 grādi, kas norāda uz tā kristāla struktūru. Salīdzinot standarta karti un simulēto grafiku, var provizoriski noteikt tā kristāla struktūru. Turpmākā analīze liecina, ka savienojums var pastāvēt vairākās kristālu formās ar atšķirībām difrakcijas pīķu pozīcijās un intensitātēs starp dažādām kristālu formām.

Tas var būt saistīts ar atšķirībām starpmolekulārajā mijiedarbībā, piemēram, ūdeņraža saitē, π - π sakraušanā utt.

DSC analīze

Paņemiet apmēram 5 mg etil (3R) - piperidīna- 3-karboksāta parauga un ievietojiet to DSC alumīnija tīģelī. Sildiet to no istabas temperatūras līdz 200 ° C ar ātrumu 10 ° C/min slāpekļa atmosfērā. DSC līkne parāda, ka etil (3R) - piperidīna-3-karboksāta endotermiskais maksimums ir aptuveni 90 ° C temperatūrā, kas atbilst tā kušanas procesam.

Turklāt karsēšanas procesā netika novēroti citi acīmredzami termiskās pārejas maksimumi, kas norāda, ka savienojums pirms kausēšanas netika pakļauts polikristāliskai vai stikla pārejai. Tomēr ir vērts atzīmēt, ka dažādām paraugu partijām var būt kušanas temperatūras atšķirības dažādu sagatavošanas apstākļu, piemēram, kristalizācijas ātruma, šķīdinātāja veida utt., dēļ.

TGA analīze

Paņemiet apmēram 10 mg etil(3R) - piperidīna-3-karboksāta parauga un ievietojiet to TGA tīģelī. Sildiet to no istabas temperatūras līdz 500°C ar ātrumu 10°C/min slāpekļa atmosfērā.

TGA līkne parāda, ka etil-(3R) - piperidīna-3-karboksāts sāk zaudēt svaru aptuveni 150 ° C temperatūrā un pabeidz svara zudumu aptuveni 300 ° C temperatūrā. Tas norāda, ka savienojums sāk termiski sadalīties aptuveni 150 ° C temperatūrā, un sadalīšanās produktos var būt oglekļa dioksīds, ūdens un citi mazi organiskie savienojumi. Papildu analīze liecina, ka termiskās sadalīšanās process var ietvert esteru grupu hidrolīzi un piridīna gredzenu gredzena atvēršanas reakcijas.

FAQ

Populāri tagi: ethyl (3r)-piperidine-3-carboxylate cas 25137-01-3, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, lielapjoma, pārdošana