Larocaine pulveris CAS 94-15-5
video
Larocaine pulveris CAS 94-15-5

Larocaine pulveris CAS 94-15-5

Produkta kods: BM-2-5-002
Nosaukums: Dimetokaīns
CAS Nr.: 94-15-5
MF: c16h26n2o2
MW: 278,39
EINECS Nr.: 1592732-453-0
Uzņēmuma standarts: HPLC 99,5%, HNMR
Galvenais tirgus: Indonēzija, Lielbritānija, Jaunzēlande, Kanāda utt.
Ražotājs: BLOOM TECH Linyi Factory
Tehnoloģiju pakalpojums: pētniecības un attīstības nodaļa.{0}}
Piegāde: Piegāde kā cits bez jutīga ķīmiskā savienojuma nosaukums
Lietošana: Standarta viela analīzei

Larocaine pulverisCAS 94-15-5 galvenokārt tiek izmantots laboratorijas pētniecības un izstrādes procesā, kā arī ķīmiskās un farmaceitiskās ražošanas procesā. Tas ir lokāls anestēzijas līdzeklis ar ķīmisko nosaukumu N-[2- (metilamino)etil] -4-piridilformamīds vai 2- (metilamino)etil-N- (4-piridil)formamīds . Tas ir balts vai gandrīz balts pulveris. Tās krāsa var atšķirties atkarībā no tā avota un ražošanas metodes, un būtībā tā ir 2-metil-4-piridīnkarbonskābes (2-MP) analogs. Salīdzinot ar citiem vietējiem anestēzijas līdzekļiem, tā ir vāja anestēzija, ko var izmantot vieglu sāpju vai niezes mazināšanai. Kušanas temperatūra ir 142-144 grādi C. Kušanas temperatūru var izmantot kā faktoru, lai atsevišķi noteiktu tīrību un kvalitāti. Tas ir samērā stabils savienojums. Tas ir mazas devas lokāls anestēzijas līdzeklis, ko plaši izmanto dažās medicīnas un pētniecības jomās. Tomēr larocaine jāuzglabā sausā un vēsā vietā, izvairoties no tiešas gaismas iedarbības. Turklāt larocaine reaģē ar skābēm, tāpēc ir jāizvairās no sajaukšanas ar optiskās šķiedras kaustisko nātriju.

20221206140738

Produnct Introduction

Laboratorija ir precīzi noteikusi viņa ķīmisko informāciju, un rezultāti ir šādi:

CF

C16H26N2O2

EM

278

MW

278

m/z

278 (100.0%), 279 (17.3%), 280 (1.4%)

EA

C, 69.03; H, 9.41; N, 10.06; O, 11.49

94-15-5.

larocaine hydrochloride 94-15-5

Larocaine powder

 

Struktūra:

Larocaine ķīmiskā struktūra sastāv no trim daļām: arilgredzena, akrila ķēdes un imidazola grupas. Arilgredzens sastāv no benzola gredzena un aminogrupas, propilēna ķēdē ir divas metoksigrupas, un imidazola grupā ir viens slāpekļa atoms.

01

Šķīdība:

Larocaine šķīst organiskos šķīdinātājos, piemēram, benzolā un etanolā, un gandrīz nešķīst ūdenī.

02

Hlorēšanas reakcija:

Larokaīns un hlors tiks pakļauts aizvietošanas reakcijai, kurā tikai viena metoksigrupa tiks aizstāta ar hloru. Šīs reakcijas produktu sauc par monohromo larocaine.

03

Biosintēze:

Larocaīnu sintezē anilīna, akroleīna un imidazola reakcijā HCl klātbūtnē. Reakcijas produkts alkilē propilēnu un imidazolu saskaņā ar Augera mehānismu, galu galā iegūstot larocaīnu.

04

Citas īpašības:

Larocaine pulverisvar izmantot arī kā buferi elektrolītos un kā pretsāpju līdzekli. Turklāt to var izmantot arī kā starpproduktu organiskiem materiāliem.

05

Manufacturing Information

Piezīme: BLOOM TECH (kopš 2008. gada), ACHIEVE CHEM-TECH ir mūsu meitasuzņēmums.

Informācija par ķīmiskā savienojuma pievienošanu: Kušanas temperatūra 53.0 līdz 57.0 grādi, viršanas temperatūra 421,21 °C (aptuvens aprēķins), blīvums 1.035, laušanas koeficients 1,5290 (aptuvenais). ), Skābuma koeficients (PKA) 10,08 ± 0,25 (paredzēts), tvaika spiediens 1,01E-06mmHg pie 25 grādiem, polarizācija: 32.9 10-24cm3, virsmas spraigums: 40,1 dins/cm, iztvaikošanas entalpija : 65,48 kJ/mol.

Ķīmiskā sintēzeLarocaine pulverisgalvenokārt ietver esterifikācijas reakcijas, kā izejvielas izmantojot feniletiķskābi un piridīnu, kam seko stereoselektīva reducēšana un iegūto esterifikācijas produktu alkilēšana, lai iegūtu larocaīnu. Konkrētās darbības ir šādas:

 
 

1. reakcija: feniletiķskābes un piridīna esterifikācijas reakcija:

Vispirms sajauc feniletiķskābi un piridīnu un pievieno katalizatoru dimetilsulfoksīdu. Esterifikācijas reakciju veic inertā atmosfērā, izmantojot etiķskābi vai citus šķīdinātājus. Kad reakcija ir pabeigta, iegūst produktu N-fenilacetilpiridīnu.

 
 
 

2. reakcija: Stereoselektīva reducēšanas reakcija:

Pievienojiet N-fenilacetilpiridīnu alumīnija oksīda un acetonitrila maisījumam un pēc tam pievienojiet reducējošo līdzekli stereoselektīvai reducēšanas reakcijai, lai iegūtu produktu N-(S)-fenilacetil-4-fenilpiperid-2-onu.

 
 
 

3. reakcija: alkilēšanas reakcija:

Pievienojiet N-(S)-fenilacetil-4-fenilpiperidīna-2-vienu ar propanola pārpalikumu katalizatora hroma trioksīda un triptofāna acetāta maisījumam alkilēšanas reakcijai, lai iegūtu mērķa produktu N-propil-4-fenilpiperidīnu. -2-viens (Larocaine).

 

Usage

Larkaīna pulverisir organiskās sintēzes starpprodukts un farmaceitiskais starpprodukts, ko galvenokārt izmanto laboratorijas pētniecības un izstrādes procesā un ķīmiskās farmaceitiskās ražošanas procesā. Tas ir sintētisks kokaīna analogs. 1930. gados to izmantoja kā lokālu anestēziju zobārstniecībā un oftalmoloģijā, kā arī kā dopamīna uzņemšanas inhibitoru. Tāpēc tas nevar plūst tirgū, tikai eksperimentāliem nolūkiem.

 

Dimetikaīnu kā vietējo anestēziju galvenokārt neizmanto kā polimēru prekursoru. Tomēr plašās ķīmijas un materiālu zinātnes jomās savienojumus var pārveidot polimēros vai polimēru prekursoros ar īpašām īpašībām, izmantojot dažādus ķīmisko reakciju ceļus.

Pirmkārt, ir jāprecizē, ka polimēru prekursori parasti attiecas uz zemas molekulmasas savienojumiem, kurus var pārvērst polimēros ar lielu molekulmasu, izmantojot polimerizācijas reakcijas, piemēram, pievienošanas polimerizāciju, kondensācijas polimerizāciju utt. Šiem prekursoriem parasti ir specifiskas funkcionālās grupas vai reaktīvās vietas, kuras var ķīmiski reaģē ar citām molekulām, veidojot garas ķēdes vai tīklu līdzīgus polimēru savienojumus.

Šai vielai funkcionālās grupas, piemēram, aminogrupas un esteru grupas, tās molekulārajā struktūrā nodrošina iespējamo ķīmisko reaktivitāti. Tomēr, tā kā to galvenokārt izmanto medicīnas jomā kā vietējo anestēzijas līdzekli, tā kā polimēru prekursora izpēte un pielietojums ir salīdzinoši ierobežots. Iespējamās funkcijas var izpētīt no šādiem aspektiem:

1. Funkcionālo polimēru sintēze

(1) Zāļu kontrolētas izdalīšanās sistēma

Vietējo anestēziju var izmantot, lai sagatavotu zāļu kontrolētas atbrīvošanas sistēmas, ievadot to polimēra matricā. Piemēram, to var uzpotēt uz bioloģiski noārdāmām polimēru ķēdēm, lai izveidotu zāļu nesējus ar ilgstošas ​​​​izdalīšanās iespējām. Šis nesējs var lēnām atbrīvot lidokaīnu organismā, tādējādi panākot ilgstošu vietējo anestēzijas efektu. Lai gan šis pielietojums tieši neietver dikaīna kā polimēra prekursora funkciju, tas parāda tā iespējamo pielietojumu funkcionālo polimēru sintēzē.

(2) Antibakteriāls polimērs

Tam ir noteiktas antibakteriālas īpašības (lai gan tas nav pamanāms galvenajā literatūrā, zālēm ar līdzīgu struktūru var būt līdzīgas īpašības). Tāpēc polimēru materiālus ar antibakteriālām īpašībām var pagatavot, ievietojot polimēru ķēdē paši sevi vai to atvasinājumus. Šim materiālam ir plašas pielietojuma iespējas tādās jomās kā veselības aprūpe, higiēna un iepakošana.

2. Ķīmiskā reaģētspēja

(1) Amidācijas reakcija

Šīs vielas aminogrupas var tikt pakļautas amidēšanas reakcijai ar acilēšanas reaģentiem, piemēram, acilhlorīdiem, lai iegūtu atbilstošus amīda atvasinājumus. Šī reakcija nodrošina iespēju tai kalpot kā polimēra prekursoram. Kontrolējot reakcijas apstākļus un reaģentu attiecību, var iegūt polimēru savienojumus ar atšķirīgu amīda grupu saturu un sadalījumu. Šiem savienojumiem var būt unikālas fizikālās un ķīmiskās īpašības, piemēram, laba šķīdība, mehāniskās īpašības un termiskā stabilitāte.

(2) Alkilēšanas reakcija

Tā aminogrupas vai esteru grupas var piedalīties arī alkilēšanas reakcijās, radot savienojumus ar dažādu alkilķēdes garumu un struktūru. Šos savienojumus var tālāk izmantot kā polimēru prekursorus, lai polimerizācijas reakcijās sagatavotu polimēru materiālus ar specifiskām īpašībām. Piemēram, savienojumiem ar garām alkilķēdēm var būt zemāka stiklošanās temperatūra un labāka elastība; Savienojumiem ar īsām alkilķēdēm var būt lielāka stingrība un stiprība.

Other properties

Balts līdz dzeltens kristāls, viegli maināma krāsa, 2-8 grādu uzglabāšana 10-15 dienas kļūs dzeltena.Larocaineir vietējais anestēzijas līdzeklis. Tās pēctecis ir vietējas anestēzijas līdzeklis.Dimetokaīnsbieži izmanto kā lokālu anestēziju zobārstniecībā un oftalmoloģijā. Tāpēc to vajadzētu plaši izmantot skaistumkopšanā un grimā. Lietošanas ērtībai to bieži izmanto hidrohlorīda formā. Ieelpošana: Ja ieelpots, pārvietot cietušo svaigā gaisā. Saskare ar ādu: Novilkt piesārņoto apģērbu un rūpīgi noskalot ādu ar ziepjūdeni un tīru ūdeni. Ja jūtaties slikti, meklējiet medicīnisku palīdzību. Saskare ar acīm: atdaliet plakstiņu un noskalojiet ar tekošu ūdeni vai parasto fizioloģisko šķīdumu. Nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību. Ēst: izskalot, nevemt. Nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību.

 

Dimetikaīns kā vietējais anestēzijas līdzeklis, tā ķīmiskā stabilitāte un reaktivitāte ir ļoti svarīga tā izmantošanai medicīnas un rūpniecības jomās.

1. Ķīmiskā stabilitāte

(1). Vispārējā stabilitāte

Tam parasti ir laba ķīmiskā stabilitāte istabas temperatūrā un spiedienā. Tas nozīmē, ka normālos uzglabāšanas un lietošanas apstākļos abiem nav viegli spontāni sadalīties vai sabojāties.

(2). Uzglabāšanas apstākļi

Lai saglabātu stabilitāti, ieteicams to uzglabāt noslēgtā, sausā vidē istabas temperatūrā. Izvairieties no tiešiem saules stariem un augstas temperatūras, lai novērstu zāļu noārdīšanos vai pasliktināšanos.

(3). Ietekmējošie faktori

Lai gan tas parasti ir stabils, tā stabilitāti var ietekmēt ekstremāli apstākļi, piemēram, augsta temperatūra, spēcīga skābe, stiprs sārms vai oksidētāji. Šie apstākļi var izraisīt sadalīšanos vai kaitīgu vielu veidošanos.

2. Reaktivitāte

(1). Funkcionālās grupas reaktivitāte

Tās molekula satur funkcionālās grupas, piemēram, aminogrupas un esteru grupas, kas piešķir dikaīnam noteiktu reaktivitāti.
Amino (NH2) ir bāziska funkcionāla grupa, kas var reaģēt ar skābēm, veidojot atbilstošus amonija sāļus.
Esteru grupa (COO) ir funkcionāla grupa, kurā var notikt hidrolīzes reakcijas un kuru var sadalīt, lai skābju vai bāzu katalīzes laikā radītu atbilstošas ​​skābes un spirtus.

(2). Tipiskas reakcijas

Acilēšanas reakcija: pārvēršas par atbilstošo amīda atvasinājumu, iedarbojoties ar acilhlorīdu. Šai reakcijai ir liela nozīme organiskajā sintēzē, un to var izmantot, lai iegūtu savienojumus ar specifiskām bioloģiskām aktivitātēm.
Alkilēšanas reakcija: aminogrupas vai esteru grupas var piedalīties arī alkilēšanas reakcijā, radot sekundāros vai terciāros amīnu savienojumus. Šai reakcijai ir arī plašs pielietojums organiskajā sintēzē un zāļu izstrādē.

(3). Iespējamie riski

Tā noteiktās reaģētspējas dēļ īpaša uzmanība jāpievērš tam, lai apstrādes un uzglabāšanas laikā izvairītos no saskares ar nesaderīgām vielām. Piemēram, ir jāizvairās to uzglabāt kopā ar ļoti reaģējošām vielām, piemēram, oksidētājiem, skābēm un bāzēm, lai novērstu nejaušas reakcijas, kas rada briesmas.

 

 

Populāri tagi: Larocaine Powder CAS 94-15-5, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, lielapjoma, pārdošana

Nosūtīt pieprasījumu