Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ir viens no pieredzējušākajiem medetomidīna hcl cas 86347-15-1 ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes medetomidīna hcl cas 86347-15-1 pārdošanai šeit no mūsu rūpnīcas. Ir pieejams labs serviss un saprātīga cena.
Paziņojums
Mēs nepārdodam šīs ķīmiskās vielas, šeit TIKAI, lai pārbaudītu pamatinformāciju par šo ķīmisko savienojumu.
2025. gada. 31marts
Medetomidīna HClpastāv balta vai gandrīz balta kristāliska pulvera veidā. Tas parasti parādās kā bezkrāsaina vai gandrīz bezkrāsaina kristāliska cieta viela. Ir laba šķīdība ūdenī. Istabas temperatūrā uz gramu var izšķīdināt aptuveni 10 gramus ūdens. Turklāt to var arī izšķīdināt organiskos šķīdinātājos, piemēram, etanolā un metanolā. Identifikācijai un kvantitatīvai analīzei var izmantot kodolmagnētiskās rezonanses (KMR) spektrus, infrasarkano spektroskopiju (IR) un ultravioletās redzamās absorbcijas spektroskopiju (UV Vis). Perskābes bāzes reakcija, redokss un aizvietošanas reakcija var piedalīties dažādās ķīmiskās reakcijās, lai iegūtu dažādus atvasinājumus vai veiktu struktūras modifikācijas. Tās molekulārā struktūra satur benzola gredzenu un imidazola gredzenu, kā arī aminogrupu un aizvietotu izopropilgrupu. Salīdzinoši stabils sausos, tumšos un noslēgtos apstākļos. Tomēr tas ir jutīgs pret gaismu un ir pakļauts degradācijai saules gaismas vai ultravioletā starojuma ietekmē. Tāpēc sagatavošanas un uzglabāšanas procesā jāpievērš uzmanība tam, lai izvairītos no gaismas. Tās ir klīniskajā praksē plaši lietotas zāles, kas pieder pie adrenerģisko receptoru agonistiem. Tam ir sedācijas, pretsāpju un muskuļu relaksācijas funkcijas, un to plaši izmanto veterinārmedicīnā un cilvēku medicīnā.
Mēs varam nodrošināt1-(2,3-dimetilfenil)etilhlorīds, CAS 60907-88-2, hplc>95% (analīzes rezultāts vairāk nekā 97%);(1-bromciklopentil)-2-tienilketonsunn-(trimetil)imidazols, CAS 18156-74-6 (purity>98%). Medetomidīna HClir 2-adrenohormona proteīnkināzes inhibitors. Tā organiskais ķīmiskais nosaukums ir (R)-4-(S)-[1-(2,3-dimetilfenil)etil]-1H-imidazolija hidrohlorīds.
|
Ķīmiskā formula |
C13H16N2 |
|
Precīza Mise |
200.13 |
|
Molekulmasa |
200.29 |
|
m/z |
200.13 (100.0%), 201.13 (14.1%) |
|
Elementu analīze |
C, 77.96; H, 8.05; N, 13.99 |
Medetomidīna HCl(turpmāk tekstā "mērķa savienojums") kā hipotētiska zāļu molekula var būt specifiska farmakoloģiska iedarbība, piemēram, pretsāpju, sedācija vai trauksmes mazināšana. Lai iegūtu šo savienojumu, mums jāsāk no viegli pieejamām izejvielām, pakāpeniski jākonstruē tā molekulārais skelets, izmantojot virkni ķīmisku reakciju, un jāievieš nepieciešamās funkcionālās grupas. Šajā sintēzes ceļā kā galveno izejmateriālu izmantosim 1-(2,3-dimetilfenil)etanonu (sauktu par "ketona izejvielu") un sintezēsim mērķa savienojumu, izmantojot tādas darbības kā epoksidēšana, izomerizācija un van Līzena reakcija.
Izejvielas 1-(2,3-dimetilfenil)etanona sintēze
Sintēzes ceļš, kā izejvielu izmantojot 2,3-dimetilbenzoskābi
Reakcijas princips: benzoskābe skābos apstākļos reaģē ar tionilhlorīdu (SOCl2) vai oksalilhlorīdu, veidojot atbilstošu acilhlorīdu.
Ķīmiskais vienādojums: C6H3 (CH3) 2COOH+SOCl2 → C6H3 (CH3) 2COCl+HCl+SO2
Reakcijas apstākļi: parasti izmanto bezūdens šķīdinātājus (piemēram, dihlormetānu, hloroformu utt.) un pievieno nelielu daudzumu katalizatora (piemēram, DMF), lai veicinātu reakciju. Reakcijas temperatūra parasti ir no 0°C līdz istabas temperatūrai.
Uzmanību: Acilhlorīdi ir viegli hidrolizējami, un reakcijas sistēma jātur sausā un jāveic inertās gāzes aizsardzībā.
Reakcijas princips: Acilhlorīds tiek pakļauts aizstāšanas reakcijai ar nukleofīliem reaģentiem, piemēram, nātrija alkoholātu, veidojot esterus vai ketonus.
Ķīmiskais vienādojums: C6H3 (CH3) 2COCl+CH3CH2ONa → C6H3 (CH3) 2COCH2CH3+NaCl
Reakcijas apstākļi: Sārmainos apstākļos parasti izmantotie šķīdinātāji ir etanols vai ēteris. Reakcijas temperatūra ir atkarīga no īpašiem apstākļiem, bet parasti nepārsniedz šķīdinātāja viršanas temperatūru.
Reakcijas princips: Esteri tiek hidrolizēti skābos vai sārmainos apstākļos, lai iegūtu atbilstošos spirtus vai karbonskābes un to sāļus.
Ķīmiskais vienādojums: C6H3 (CH3) 2COCH2CH3+H2O → C6H3 (CH3) 2COCH3+CH3CH2OH
Reakcijas apstākļi: atšķaidītu sērskābi vai sālsskābi parasti izmanto skābos apstākļos, savukārt nātrija hidroksīdu vai kālija hidroksīdu parasti izmanto sārmainos apstākļos. Reakcijas temperatūra parasti ir no istabas temperatūras līdz atteces temperatūrai.
Kopējā raža: trīs{0}}pakāpju kopējā ražība ir 71,7%, kas norāda, ka šim maršrutam ir augsta sintēzes efektivitāte.
Sintēzes ceļš, izmantojot 2,3-dimetilanilīnu kā izejvielu (zemas ražas alternatīva)
Tā kā šis maršruts ir zems (13,9%), tas šeit ir minēts tikai īsumā.
Soļi: diazotizācija, savienošana, hidrolīze.
Apraksts: Pirmkārt, 2,3-dimetilanilīns tiek pakļauts diazotizācijas reakcijai, lai iegūtu diazonija sāļus; Pēc tam diazonija sāļi reaģē ar atbilstošiem savienojošiem līdzekļiem (piemēram, olefīniem, aromātiskiem savienojumiem utt.), veidojot starpproduktus; Visbeidzot, starpprodukts tika hidrolizēts, lai iegūtu 1-(2,3-dimetilfenil)etanonu.
Galvenā starpprodukta 2-(2,3-dimetilfenil)-2-metilepihlorhidrīna sintēze
Reakcijas princips: Ketonu izejmateriāli tiek pakļauti epoksidācijas reakcijai epoksidēšanas reaģentu ietekmē, lai radītu epihlorhidrīna savienojumus.
C6H3 (CH3) 2COCH3+(CH3) 3S+HSO4- → 2-(2,3-dimetilfenil)-2-metilepihlorhidrīns + blakusprodukts
Reakcijas apstākļi: izmantojiet (CH3) 3S+HSO4- kā epoksidēšanas reaģentu un veiciet reakciju atbilstošā šķīdinātājā (piemēram, dihlormetānā, hloroformā utt.). Reakcijas temperatūra ir jāoptimizē atbilstoši īpašiem apstākļiem, lai nodrošinātu augstu iznākumu un zemu blakusproduktu veidošanos.
Optimizācijas virziens: izmantojot tādas metodes kā vienkāršā optimizācija vai reakcijas virsmas metodika, optimizējiet tādus parametrus kā materiāla attiecība, reakcijas temperatūra un reakcijas laiks, lai uzlabotu epoksidēšanas iznākumu.
Mērķa savienojuma sintēzemedetomidīna hCl
Reakcijas princips: Epoksīda propāna savienojumi atbilstošos apstākļos var tikt pakļauti izomerizācijas reakcijai, veidojot savienojumus ar dažādām oglekļa skeleta struktūrām. Tomēr metoklopramīda hidrohlorīda (hipotētiskā savienojuma) sintētiskajā ceļā 2-(2,3-dimetilfenil)-2-metilepihlorhidrīna tieša izomerizācija mērķa savienojuma specifiskajā struktūrā var nebūt tiešākā vai efektīvākā metode. Tāpēc šajā posmā var būt nepieciešama citu reakcijas veidu kombinācija, piemēram, pārkārtošana, reducēšana, aizstāšana utt., Lai pakāpeniski izveidotu mērķa savienojuma skeletu.
Lai vienkāršotu diskusiju, mēs pieņemam, ka ir viens vai vairāki starpposmi, caur kuriem epihlorhidrīns tiek pārveidots par starpproduktu, kas ir tuvāks mērķa savienojuma struktūrai. Šīs darbības var ietvert:
Epoksipropāns atver savu gredzenu skābos vai sārmainos apstākļos, veidojot atbilstošus spirta vai aldehīda savienojumus. Šī darbība var nebūt nepieciešama, taču tā var nodrošināt ērtības turpmākai funkcionālās grupas pārveidei.
Veicot tādas reakcijas kā oksidēšana, reducēšana un aizvietošana, gredzena atvērtais savienojums tiek pārveidots par starpproduktu, kas satur vēlamo mērķa savienojuma funkcionālo grupu. Piemēram, aldehīda grupas var tikt reducētas līdz spirta grupām vai oksidētas par karboksilgrupām; Funkcionālās grupas, piemēram, halogēnus un nitrogrupas, var ievadīt arī aizvietošanas reakcijās.
Piemērotos apstākļos lineāri vai sazaroti starpprodukti tiek ciklizēti, lai rekonstruētu ciklisku struktūru. Šis solis ir viens no galvenajiem soļiem mērķa savienojuma skeleta konstruēšanā.
Ja mērķa savienojums satur specifiskas heterocikliskas struktūras (piemēram, imidazola gredzenu, piridīna gredzenu utt.), tas var būt jākonstruē, izmantojot van Līzena reakciju vai līdzīgu heterocikliskas sintēzes reakciju. Van Līzena reakcija parasti ietver ketonu savienojumu kondensāciju ar amonjaka vai amīna savienojumiem, kam seko ciklizācija, veidojot heterociklus. Tomēr metoklopramīda hidrohlorīda sintēzē konkrētais reakcijas veids un apstākļi var būt jāpielāgo atbilstoši mērķa savienojuma specifiskajai struktūrai.
Visbeidzot, heterocikliskais savienojums, kas satur bāziskos slāpekļa atomus, tiek reaģēts ar neorganiskām skābēm, piemēram, sālsskābi, lai iegūtu atbilstošo hidrohlorīda sāli, proti, mērķa savienojumu metoklopramīda hidrohlorīdu.
Sintēze ir sarežģīts un sarežģīts process, kas ietver vairāku posmu un reakciju veidu kombināciju. Saprātīgi izvēloties izejvielas, optimizējot reakcijas apstākļus un ieviešot efektīvus katalizatorus un atdalīšanas un attīrīšanas metodes, var panākt efektīvu mērķa savienojuma sintēzi. Iepriekš minētie soļi ir tikai vienkāršota sintēzes ceļa piemērs, un faktiskajā sintēzes procesā var būt jāveic pielāgojumi un optimizācija, pamatojoties uz mērķa savienojuma īpašo struktūru un īpašībām. Turklāt katram reakcijas posmam ir nepieciešama stingra reakcijas apstākļu kontrole (piemēram, temperatūra, spiediens, šķīdinātājs, katalizators utt.), lai nodrošinātu efektīvu reakciju un produkta tīrību.
Medetomidīna HClir daudzfunkcionāls medikaments, ko plaši izmanto veterinārmedicīnā un cilvēku medicīnā.
1. nomierinoši līdzekļi:
to bieži izmanto kā nomierinošu līdzekli veterinārajā klīniskajā praksē. Tā nomierinošā iedarbība ir ļoti spēcīga, un tai raksturīgas ātras iedarbības un ilgstošas iedarbības īpašības. Stimulējot centrālās nervu sistēmas 2 adrenerģiskos receptorus, tas var kavēt neironu izdalīšanos, tādējādi radot sedatīvu efektu. To parasti izmanto dzīvnieku ķirurģiskām procedūrām, diagnostikas testiem un citām situācijām, kad dzīvniekiem jāpaliek nekustīgi.
2. Pretsāpju līdzekļi:
tai ir ievērojama pretsāpju iedarbība un tā var mazināt sāpes dzīvniekiem vai cilvēkiem. To aktivizē adrenerģiskie receptori, kas kavē sāpju vadīšanu centrālajā nervu sistēmā, tādējādi samazinot sāpes. to plaši izmanto pretsāpju ārstēšanai pirms, tās laikā un pēc operācijas, kā arī to var izmantot, lai ārstētu akūtas vai hroniskas sāpes, ko izraisa trauma, slimība vai citi iemesli.
3. Anestēzijas līdzekļi:
to bieži lieto kā Narcotic palīgvielu un lieto kombinācijā ar citiem anestēzijas līdzekļiem. Tas var pastiprināt Narcotic iedarbību un samazināt nepieciešamo anestēzijas devu, tādējādi samazinot anestēzijas risku un nevēlamās blakusparādības.Medetomidīna hidrohlorīdsvar izmantot anestēzijas statusa pārvaldībai ķirurģiskas anestēzijas laikā, anestēzijas uzturēšanai un uzraudzībai.
Medetomidīna HCl ir selektīvs 2 - adrenoreceptoru (2 - adrenoreceptoru) agonists ar Ki ir 1,08 nM, kas ir 1620 reizes lielāks nekā 1 - adrenoreceptoru gadījumā. Medetomidīns ir selektīvs 2 - adrenoreceptoru agonists ar Ki ir 1,08 nM, kas ir 1620 reizes lielāks nekā 1 - adrenoreceptoram, un tam ir vāja saistīšanās ar citiem neirotransmitera receptoriem vai tās nav vispār.
Populāri tagi: medetomidine hcl cas 86347-15-1, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, vairumā, pārdošanai