Jodometāns - d3ir bezkrāsains šķidrums, molekulārā formula CD3i, CAS 865 - 50-9, ko var izmantot kā izotopu marķēšanas reaģentu. Tā ir noderīga pētniecības ķīmiska viela, ko izmanto bioķīmiskos pētījumos, lai analizētu peptīdus un glikānus ar analītisko spektroskopiju. Deuterētām aminoskābēm ir tāda pati struktūra un līdzīgas īpašības ar parastajām aminoskābēm. Deuterētas aminoskābes var plaši izmantot kā marķierus un iekšējos standartus. Klīniskajā medicīnā deuterētas aminoskābes var izmantot, lai izpētītu dažus cilvēku, dzīvnieku, augu un mikroorganismu fizioloģiskos mehānismus un atklātu bioloģisko šūnās fizikālos un ķīmiskos procesus. Tāpēc ir ļoti nepieciešams izpētīt s-(metil D3) homocisteīna sintētisko metodi ar augsta līmeņa deutēriju. Deuterētais jodometāns ir labs deitērija metilēšanas reaģents, ko parasti sintezē jodometāns. Tomēr tradicionālā deuterētā jodometāna sagatavošanas metode ir sarežģīta, lētās jodētās izejvielas trūkst, un atomu ekonomika nav augsta.
|
Ķīmiskā formula |
CD3i |
|
Precīza masa |
145 |
|
Molekulmasa |
145 |
|
m/z |
145 (100.0%), 146 (1.1%) |
|
Elementārā analīze |
C, 8.29; H, 4.17; I, 87.55 |
|
|
|
Tas ir bezkrāsains šķidrums un to var izmantot kā izotopu marķēšanas reaģentu. Tā ir noderīga pētniecības ķīmiska viela. LietojumsJodometāns - d3CAS 865 - 50 - 9 tiek izmantots bioķīmiskos pētījumos, lai analizētu peptīdus un glikānus, izmantojot analītisko spektroskopijas paņēmienus. Lūdzu, atsaucieties uz mūsu uzņēmuma standartu vai COA, ja jums ir jāvienojas, laipni lūdzam konsultēties ar mūsu pārdošanas apjomiem. Laipni lūdzam jautāt! Mūsu pārdošanas departaments jums sniegs vienu pret vienu pakalpojumu, ieskaitot biznesa un tehnoloģiju atbalstu. Ķīmiskā savienojuma pievienošanas informācija: MP - 66.5 grāds C (lit.), BP 42 grāds C (lit.), blīvums 2,330 g / ml 25 grādos C, tvaika blīvums 4,89 (pret gaisu), tvaika spiediens 22,83 psi (55 grāds C), refrakcijas indekss N20 / d 1,5262 (Lit.), uzglabāšana: 0-6-6. G. 1732026.
Deuterētais jodometāns (CDI) ir izotopu marķēts savienojums, kurā trīs metilgrupas ūdeņraža atomi jodometānā (CH3) tiek aizstāti ar deitērija atomiem. Tā kā galvenais deuterts reaģents, tā unikālās izotopu marķēšanas īpašības padara to neaizvietojamu tādās jomās kā organiskā sintēze, zāļu izstrāde, kodolmagnētiskās rezonanses (NMR) analīze, metabolisma izsekošana un materiālu zinātne.
1. Sarežģītu molekulāro struktūru virziena modifikācija
Deuterēts jodometāns var precīzi modificēt specifiskas vietas dabiskos produktos vai bioloģiski aktīvās molekulās. Piemēram:
Peptīdu savienojuma marķējums: Peptīdu zāļu izstrādē deaterted jodometāns tiek izmantots, lai metilētu lizīna sānu ķēžu aminogrupu, veidojot deutertus marķētus peptīdu segmentus, lai izsekotu zāļu metabolisma ceļus in vivo.
Ogļhidrātu analīze: Polisaharīdu struktūras izpētē deaterted jodometāns reaģē ar hidroksilgrupām, veidojot deutertētu metilēteri, un cukura ķēžu sazarojuma struktūra un savienojuma režīms tiek analizēts, izmantojot NMR tehnoloģiju.
2. Rīka savienojumi reakcijas mehānismu izpētei
Deuterēts jodometāns kā izotopu marķēšanas reaģents var atklāt organisko reakciju dinamiskos procesus. Piemēram:
Pētījums par SN2 reakcijas kinētiku: reaģējot ar deutertu jodometānu ar deutertu nātrija alkoholātu un uzraudzot deuterted metiles pārneses ātrumu, izmantojot NMR, tiek pārbaudīta reakcijas pārejas stāvokļa konfigurācija.
Brīvās radikālās reakcijas izsekošana: fotokatalītiskajās reakcijās CD3 brīvos radikāļus, ko rada deuterted jodometāna sadalīšanās, var notvert ar NMR, noskaidrojot brīvās radikālās ķēdes pārneses starpposma struktūru.
1. Farmakokinētiskie (ADME) pētījumi
Deuterēts jodometāns nodrošina galveno instrumentu farmakokinētiskajiem pētījumiem, ieviešot deitērija atomus, lai mainītu zāļu metabolisma ceļus
Metabolīta identifikācija: anti - audzēja narkotiku sorafeniba deitērija modifikācijā deuterted jodometāns aizstāj metilgrupu benzola gredzenā ar CD3, veidojot dutuerted sorafenibu (donafenib). Salīdzinot deuterted un nedzēto zāļu metabolisma profilus, tika atklāts, ka deuterācija ievērojami kavē CYP3A4 enzīmu mediētu oksidatīvo metabolismu, pagarinot pusi - narkotiku dzīvi no 4,8 stundām līdz 9,2 stundām.
Sugu atšķirību analīze: Cross sugu farmakokinētiskos salīdzinājumos ar deutertu jodometānu marķētām eksperimentālām zālēm var atšķirt, vai metaboliskās atšķirības ir saistītas ar fermentu aktivitāti vai pārvadātāja funkciju, nodrošinot precīzus datus preklīniskiem pētījumiem.
2. Deuterēto zāļu klīniskais tulkojums
Deuteration tehnoloģija veicina jaunu zāļu attīstību, optimizējot farmakokinētiskās īpašības:
Anti - audzēja narkotiku inovācija: Donafenibs, kā pasaulē pirmo apstiprināto deutertēto anti - audzēja medikamentu vidējais izdzīvošana ir 12,1 mēneša izdzīvošana, veicot progresējošu hepatocelulārā karcinomas stadiju III klīniskajā pētījumā, ievērojami vairāk nekā sorfeniba (10,3 mēneši) un 15%. reakcijas.
Izrāviens neiroloģisko slimību ārstēšanā: Deuterija aizvietošana ar deitērija aizvietošanu ar deitērija aizvietošanu, pusi - Zāļu dzīvi var pagarināt līdz 9-10 stundām, samazinot ikdienas devu skaitu Hantingtona slimības pacientiem no 3 līdz 2, un samazinot tādas blakusparādības, kā arī depresija un trauksme.
3. Narkotiku toksicitātes novērtēšana un vājināšanās dizains
Deuterētais jodometāns var atklāt toksisko metabolītu veidošanās mehānismu:
Antidepresantu optimizācija: paroksetīns rada ļoti aktīvus karbēna starpproduktus CYP2D6 darbībā, izraisot toksicitāti aknās. Tā atvasinātais atvasinājums CTP-347 samazina karbēna ražošanu par 80%, kavējot CYP2D6 mediētu oksidāciju, ievērojami samazinot zāļu mijiedarbības risku.
Antibiotiku metabolisma pētījums: Fluorhinolona antibiotiku attīstībā ar deutertu jodometānu marķētu testa narkotikām var izsekot fotosensitīvo metabolītu ceļiem un nodrošināt pamatu strukturālai optimizācijai.
Kodolmagnētiskās rezonanses (NMR) un masas spektrometrijas analīze: Augstas precizitātes struktūras analīze
1. NMR spektroskopijas standarta vielas
Novietotsjodometāns - d3Tā kā NMR iekšējam standartam ir šādas priekšrocības:
Ķīmiskās nobīdes atsauce: ¹ H NMR CD3 I metil signāls atrodas pie δ 2,1 ppm, ko var izmantot kā ķīmiskas nobīdes atsauci šķīdinātāja virsotnēm (piemēram, CdCl3), lai uzlabotu spektrālās analīzes precizitāti.
Kvantitatīvās analīzes rīks: Aprēķinot deaterted jodometāna molāro attiecību pret analītiem, apvienojumā ar integrālo zonu, saliktu koncentrāciju var aprēķināt ar kļūdu, kas kontrolēta ± 1%.
2. Izotopu atšķaidīšanas masas spektrometrija (IDMS)
Deuterētais jodometāns kā izotopu iekšējais standarts ultra izsekošanas analīzei:
Vides piesārņotāju noteikšana: GC - MS analīzē polihlorētu bifenilu analīzē (PCB) izotopu iekšējo standartu pievienošana, kas apzīmēti ar deutertu jodometānu, var labot matricas efektu un samazināt noteikšanas robežu līdz 0,01 ng/g.
Bioloģisko paraugu kvantitatīvā noteikšana: Narkotiku koncentrācijas noteikšanā plazmā kā iekšējos standartus, lai novērstu jonizācijas efektivitātes atšķirības un uzlabotu kvantitatīvo precizitāti, tiek izmantoti destertu jodometāna marķētie analogi.
3. Dinamiskā kodola polarizācija (DNP) pastiprināta NMR
Deuterēts jodometāns apvienojumā ar brīvo radikāļu polarizatoriem var uzlabot NMR jutīgumu:
Pētījumi par membrānas olbaltumvielu struktūru: DNP eksperimentos lipīdu molekulas, kas marķētas ar deutertētu jodometānu, mijiedarbojas ar olbaltumvielām, pastiprinot signālu vairāk nekā 100 reizes un saīsinot datu iegūšanas laiku līdz minūtes līmenim.
Cietā materiāla raksturojums: akumulatora elektrodu materiālu ² ⁷ al NMR analīzē kā polarizējošu nesēju, lai atklātu alumīnija jonu vietējo koordinācijas vidi.
1. Deuterētu polimēru sagatavošana
Deuterēts jodometāns tiek izmantots īpašo polimēru materiālu sintezēšanai:
Deeiterts polietilēns: ar koordinācijas polimerizāciju, ko izraisa deuterted jodometāns, pilnībā deutertēts polietilēns (CD ₂ - CD ₂) ₙ tiek ģenerēts, tā infrasarkanā absorbcijas maksimālā novirze uz apakšējo viļņu skaitu, ko var izmantot kā pretstatītāju neitronu izkliedēšanas eksperimentos.
Deaterted šķidrā kristāla materiāli: CD3 grupu ieviešana sānu ķēdes šķidruma kristāla molekulās var pielāgot fāzes pārejas temperatūras diapazonu un paplašināt šķidrā kristāla displeju darbības temperatūras diapazonu.
2.
Deuterētais jodometāns tiek izmantots, lai sagatavotu deuterētus organiskos pusvadītājus:
OLED ierīču efektivitātes uzlabošana: Deuterted ALQ ∝ (Tris (8-hidroksikinolīna) alumīnijs) pēc metilgrupas nomaiņas ar CD3, ierīces ārējā kvantu efektivitāte palielinājās no 5% līdz 7%, jo nav izstarojošas pārejas, ko aizskar ar nosacījumu.
Perovskite saules baterijas: Deuterted jodometāna modificēti perovskīta slāņi var samazināt jonu migrāciju, pagarinot ierīces stabilitāti (T80) no 500 stundām līdz 2000 stundām.
1. Pētījumi par olbaltumvielu struktūru un dinamiku
Deuterēts jodometāns olbaltumvielu NMR pētījumiem:
Deuterēta metanola marķēšanas metode: Deuterts jodometāns reaģē ar metanola dehidrogenāzi, lai radītu deutertētu metanolu (CD3 OH), kas pēc tam marķē olbaltumvielu metilgrupu un analizē olbaltumvielu dinamiskās konformācijas izmaiņas.
Membrānas olbaltumvielu šķīdums NMR: mazgāšanas līdzekļa mikrosfērās lipīdu molekulas, kas marķētas ar deatertētu jodometānu, var samazināt spektrālās līnijas pārklāšanos un uzlabot membrānas olbaltumvielu signāla izšķirtspēju.
2. Metabolomika un slimības biomarķieru atklāšana
Deuterēts jodometāns kā metabolisma plūsmas analīzes rīks:
Vēža metabolisma pārprogrammēšanas pētījums: Deuterted jodometāna pievienošana ar metanolu apzīmēja ar audzēja šūnu barotni, izsekojot deuterted metilgrupu iekļaušanas ceļu caur NMR un atklājot laktāta ģenerēšanas dinamisko procesu Warburg efektā.
Neirodeģeneratīvo slimību diagnoze: Alcheimera slimības modelī ar deutertu jodometānu marķētie cerebrospinālā šķidruma metabolīti var atšķirt vieglus kognitīvos traucējumus no agrīnas demences ar diagnostisko precizitāti 92%.
3. Biokatalīze un fermentu inženierija
Deuterēts jodometāns fermentu reakcijas mehānisma izpētei:
Metiltransferāzes aktivitātes tests: Deaterted jodometāna izmantošana kā metildonora metilgrupa pārneses ātrums tika uzraudzīts ar NMR, lai kvantitatīvi novērtētu fermenta katalītisko efektivitāti (KCAT/KM).
Enzīmu inhibitoru skrīnings: CYP450 enzīmu inhibīcijas eksperimentos substrāti, kas marķēti ar deutertu jodometānu, var atšķirt konkurences kavēšanu no nekonkurētspējīgas inhibīcijas, virzot inhibitoru struktūras optimizāciju.
Jodometāns - d3Izpētījis: Bloom Tech
PIEZĪME: Bloom Tech (kopš 2008. gada), sasniedziet Chem - Tech ir mūsu meitasuzņēmums.
Lielāko daļu no deuterētā jodometāna sagatavo, izmantojot deaterted metanola jodēšanas reakciju, un atkarībā no jodēšanas reaģenta veida var izmantot dažādas sintēzes metodes.
1. metode:
Lēnām injicējiet sarkano fosfora reaģentu (50,0 g, 1,6 mol), H2O (100 ml) un elementārais jods (250,0 g, 1,0 mol) sausā 250 ml kolbā ar refluksa kondensatoru -15 grādos C 0,5 stundas. Pēc tam reakcijas maisījumam pakāpeniski pievienojiet deutertu metanolu (30,0 gramus, 0,8 molus). Sildiet reakcijas maisījumu līdz 65 grādiem un turpiniet maisīšanu apmēram 2 stundas. Pēc reakcijas atdzesējiet reakcijas maisījumu līdz istabas temperatūrai. Visbeidzot, destilējiet reakcijas maisījumu 45 grādos un savāciet atbilstošās frakcijas, lai iegūtu mērķa produkta molekulas D3 jodometānu.
2. metode:
Pievienojiet deuterētu metanolu (CD3OD) (0,5 g, 1,13 ml, 0,0138 mol), lai sausu dihlormetānu (10 ml) 20 ml apaļā apakšējā kolbā. Pēc tam iegūtajam reakcijas šķīdumam pievienojiet TMSI (2,77 gramus, 1,98 mililitrus, 0,0138 molus) un vairākas stundas lēnām samaisiet reakcijas maisījumu 0 grādos. Pēc tam pārsūtiet to uz istabas temperatūru un 8 stundas samaisiet reakcijas maisījumu istabas temperatūrā. Pēc reakcijas pabeigšanas nav nepieciešama turpmāka attīrīšana. Deuterēto jodometānu, kas iegūts no reakcijas, var tieši izmantot nākamajam reakcijas posmam.
Populāri tagi: jodometāns - D3 CAS 865-50-9, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkšana, cena, lielapjoma, pārdošana