1-Boc-4-metilaminopiperidīns CAS 147539-41-1

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ir viens no pieredzējušākajiem 1-boc-4-metilaminopiperidīna cas 147539-41-1 ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes 1-boc-4-metilaminopiperidīna cas 147539-41-1 pārdošanai šeit no mūsu rūpnīcas. Ir pieejams labs serviss un saprātīga cena.

1-Boc-4-metilaminopiperidīns, molekulārā formula C11H22N2O2, CAS 147539-41-1, Parasti bezkrāsains līdz gandrīz bezkrāsains dzidrs šķidrums, tas ir organisks savienojums. Šis savienojums sastāv no 11 oglekļa atomiem, 22 ūdeņraža atomiem, 2 slāpekļa atomiem un 2 skābekļa atomiem. Molekulmasa ir savienojuma molekulas kopējā masa, ko parasti izsaka gramos uz molu (g/mol). Izšķīdina polāros organiskos šķīdinātājos, piemēram, etanolā, dimetilsulfoksīdā un dihlormetānā. Galvenokārt izmanto kā starpproduktu organiskajā sintēzē un medicīniskajā ķīmijā, to var izmantot bioaktīvo molekulu un augu augšanas regulatoru sintēzei. Organiskās sintēzes pārveidē Boc grupu vielā var noņemt skābā šķīdumā. Jāņem vērā, ka skābos apstākļos iegūtais produkts ir atbilstošais piperidīna hidrohlorīds. Turklāt slāpekļa atomam struktūrā metilaminogrupā ir noteikta nukleofilitāte un sārmainos apstākļos tas var iziet alkilēšanas reakciju.

1-Boc-4-metilaminopiperidīns, kā svarīgs organiskās sintēzes starpprodukts, ir plašs pielietojums organiskās sintēzes jomā, pateicoties tās unikālajai ķīmiskajai struktūrai un īpašībām.

Ievads

 

1-terc-butoksikarbonil-4-metilaminopiperidīns ir bezkrāsains un caurspīdīgs šķidrums, kas pieder pie piridīna atvasinājumiem. To galvenokārt sintezē specifiskās ķīmiskās reakcijās, piemēram, 4-oksopiperidīna-1-karbonskābes terc-butilestera reakcijā ar metilamīna šķīdumu metanolā ar nosacījumu, ka pH tiek noregulēts uz 5–6 ar etiķskābi, un pēc tam iegūst, veicot vairākas pēcapstrādes darbības. Tā kā tā struktūrā ir Boc grupas (terc butoksikarbonilgrupas) un metilaminogrupas, šim savienojumam ir vairākas reaktivitātes un potenciāls pielietojums organiskajā sintēzē.

Pielietojums kā starpprodukts organiskajā sintēzē

 

Pesticīdu ķīmisko starpproduktu sagatavošana

Kā svarīgu pesticīdu ķīmijas starpproduktu to var izmantot dažādu bioaktīvu pesticīdu molekulu sintezēšanai. Šīm pesticīdu molekulām ir plašs pielietojuma klāsts lauksaimnieciskajā ražošanā, piemēram, insekticīds, fungicīds, nezāļu kontrole u.c. Pārveidojot un optimizējot to struktūru, var izstrādāt jaunus pesticīdus ar augstāku aktivitāti un zemāku toksicitāti, lai apmierinātu pieprasījumu pēc efektīviem un videi draudzīgiem pesticīdiem mūsdienu lauksaimniecībā.

1-terc-butoksikarbonil-4-metilaminopiperidīna pielietošana piedevās
1-terc-butoksikarbonil-4-metilaminopiperidīns kā piedeva var būtiski uzlabot noteiktu materiālu īpašības, palielināt to pielietojuma diapazonu un kalpošanas laiku. Šeit ir daži konkrētu lietojumu piemēri:

1-terc-butoksikarbonil-4-metilaminopiperidīna nosaukums angļu valodā ir1-Boc-4-metilaminopiperidīns, ar CAS numuru 147539-41. Tā molekulārā formula ir C11H22N2O2, un tā molekulmasa ir 214,3. Šis savienojums ir bezkrāsains un caurspīdīgs šķidrums istabas temperatūrā un spiedienā, ko galvenokārt izmanto organiskajā sintēzē un pesticīdu ķīmisko starpproduktu pagatavošanā. To var izmantot arī bioloģisko hormonu un augu augšanas regulatoru sintezēšanai.

1-terc-butoksikarbonil-4-metilaminopiperidīns, zināms arī kā1-Boc-4-metilaminopiperidīnsangļu valodā ir bezkrāsains un caurspīdīgs šķidrums istabas temperatūrā un spiedienā. . 1-terc-butoksikarbonil-4-metilaminopiperidīns pieder pie piridīna atvasinājumiem un galvenokārt tiek izmantots kā starpprodukts organiskajā sintēzē un pesticīdu ķīmijā. To var izmantot bioloģisko hormonu un augu augšanas regulatoru sintēzei.

sintētiskā metode

Pielāgojiet 4-oksopiperidīna-1-karbonskābes terc-butilestera (1,00 g, 5,00 mmol) metilamīna (10,00 ml) metanola šķīdumu ar etiķskābi un nosakiet jaukto sistēmu, izmantojot pH reaģentu, lai reakcijas sistēmas pH būtu 5-6. Pēc regulēšanas maisīt iegūto reakcijas maisījumu istabas temperatūrā 1 stundu. Pēc tam reakcijas maisījumu atdzesēja līdz 0 grādiem un maisījumam lēnām pievienoja NaBH3CN (0,48 g, 7,60 mmol). Iegūtais maisījums tika maisīts istabas temperatūrā 12 stundas. Kad reakcija bija pabeigta, metanols tika iztvaicēts vakuumā, un reakcijas sistēma tika noregulēta līdz pH 9 ar 1 N NaOH. Maisījumu ekstrahēja ar DCM, žāvēja ar nātrija sulfātu un šķīdinātāju iztvaicēja vakuumā, lai iegūtu mērķa produktu 4-(metilamino)piperidin-1-karbonskābes terc-butilesteri.

Izšķīdiniet terc-butil-4-(benzil(metil)amino)piperidin-1-karbonskābi (5,7 g, 18,72 mmol) metanolā (150 ml), pievienojiet maisījumam 10% Pd/C (600 mg) un 20% pallādija hidroksīdu (300 mg) un maisiet iegūto maisījumu 5 bāra filtrēšanas traukā nakts temperatūrā. caur diatomītu un filtrātu koncentrē vakuumā, lai iegūtu mērķa produktu.

Ķīmijas jomā krāsu reakcijas parasti izmanto, lai noteiktu un analizētu savienojumu klātbūtni, koncentrāciju vai strukturālās īpašības. Šāda veida reakcija bieži ir atkarīga no konkrētiem kolorimetriskiem reaģentiem un reakcijas apstākļiem. Piemēram, indēna ketona reakcija ir plaši izmantota aminoskābju kolorimetriskā reakcija, taču tā nav piemērojama visu veidu savienojumiem. Tādiem savienojumiem kā 4-(metilamino)piperidin-1-karbonskābes terc-butilesteris, iespējams, būs jāizstrādā vai jāizvēlas specifiski kolorimetriskie reaģenti un reakcijas apstākļi kolorimetriskajai reakcijai.

Turklāt krāsu reakciju rezultātus var ietekmēt arī savienojuma struktūra. 4-(metilamino)piperidīna-1-karbonskābes terc-butilestera struktūra satur tādas funkcionālās grupas kā aminogrupas un esteru grupas, kas var piedalīties krāsu reakcijās, bet specifiskais reakcijas mehānisms un krāsas efekts ir jāpārbauda eksperimentāli.

Populāri tagi: 1-boc-4-methylaminopiperidine cas 147539-41-1, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, lielapjoma, pārdošana