1-bromheksadekāns CAS 112-82-3

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ir viens no pieredzējušākajiem 1-bromheksadekāna cas 112-82-3 ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes 1-bromheksadekāna cas 112-82-3 pārdošanai šeit no mūsu rūpnīcas. Ir pieejams labs serviss un saprātīga cena.

1-bromheksadekāns, ķīniešu valodā pazīstams arī kā bromheksadekāns, ir nozīmīgs organisks savienojums, ko plaši izmanto ķīmiskajā rūpniecībā. Tiek pasniegts kā bezkrāsains līdz gaiši dzeltens caurspīdīgs šķidrums. Šis skaidrais izskats norāda, ka tā molekulārais izvietojums ir samērā sakārtots un piemaisījumu saturs ir zems. Istabas temperatūrā laba plūstamība norāda uz mērenu starpmolekulāru mijiedarbību, ļaujot šķidrumam plūst vienmērīgi. Kušanas temperatūra ir salīdzinoši zema, parasti no 16 līdz 18 ° C.

Kušanas temperatūra 16-18 grādi C (lit.), Vārīšanās temperatūra 190 grādi C11 mm Hg (lit.), Blīvums 0,999 g / ml pie 25 ° C (lit.), Tvaika blīvums 10,6 (pret gaisu), Tvaika spiediens < 1 mm Hg (20 grādi C), Refrakcijas indekss N20 / D9 >2. Uzglabāšanas apstākļi: ieliktņa atmosfēra, istabas temperatūra, Šķīdība: grūti sajaukt, Forma: šķidrums pēc kausēšanas, īpatnējais svars 1000 (20/4 grādi), krāsa: no dzidra dzintara līdz brūni melnai, Šķīdība ūdenī (nešķīst), BRN 773989, Stabilitāte Nesaderīgs ar spēcīgiem oksidētājiem.

Tas nozīmē, ka, ja temperatūra ir nedaudz zemāka par istabas temperatūru, bromheksāns pāriet no cietas uz šķidru. Šī īpašība ļauj bromētam heksadekānam uzturēt labu plūstamību zemas temperatūras vidēs, nodrošinot ērtu lietošanu aukstos reģionos. Nešķīst ūdenī, bet viegli šķīst organiskos šķīdinātājos, piemēram, spirtos un ēteros. Blīvums ir līdzīgs ūdens blīvumam, bet nedaudz smagāks par ūdeni. Tāpēc, sajaucoties ar ūdeni, tai ir tendence nogrimt ūdens dibenā. Tas var izraisīt grampozitīvu baktēriju membrānas bojājumus un kavēt virulences faktoru, piemēram, metaloproteināžu, ražošanu, kas ir iesaistīti noteiktu infekciju patoģenēzē. Tāpēc to var izmantot, lai ārstētu mikrobu infekcijas, ko izraisa Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus un Candida albicans. Šis atklājums paver jaunas iespējas izmantošanai antibakteriālās terapijas jomā.

Tālāk ir norādītas detalizētas darbības un atbilstošie ķīmiskie vienādojumi.

1. solis: sagatavošana un karsēšana

Sagatavojiet reakcijas materiālus:

-Reaktorā pievienojiet heksadekanolu (molekulārā formula: C16H34O, kušanas temperatūra aptuveni 48 grādi).
-Pievienojiet atbilstošu daudzumu sarkanā fosfora (P4) kā bromēšanas reakcijas katalizatoru un reducētāju. Sarkanais fosfors reaģē ar heksadekanolu, veidojot dažus starpproduktus, liekot pamatu bromēšanas reakcijai.
P4+6C16H34OH → Starpprodukts

Karsēšana un kausēšana:

-Sāciet karsēt reakcijas maisījumu, lai izkausētu heksadekanolu, un rūpīgi sajauciet ar sarkano fosforu.

2. solis: bromēšanas reakcija

Broma pievienošana pa pilienam:

-Kad reakcijas maisījums sasniedz 100 grādus, lēnām pievienojiet bromu (Br ₂). Broma pievienošana ir būtisks solis bromēšanas reakcijā, kurā notiek aizstāšanas reakcija ar heksadekanolu, ieviešot broma atomus, lai radītu halogenalkānus.
C16H34OH + Br2 → C16H33Br + HBr
Šeit Br2 pakāpeniski reaģēs ar heksadekanolu, aizstājot ūdeņraža atomu, veidojot 1-bromheksānu (C16H33Br) un ūdeņraža bromīdu (HBr).

Temperatūras kontrole:

-Kontrolējiet reakcijas temperatūru diapazonā no 120 līdz 130 grādiem, uzturiet atbilstošus reakcijas apstākļus, lai veicinātu reakcijas gaitu, un nodrošiniet efektīvu reakciju, nezaudējot kontroli.

Reakcijas laiks:

-Pēc broma pievienošanas pa pilienam turpiniet reakciju kontrolētā temperatūrā apmēram 6 stundas, lai pilnībā pabeigtu bromēšanas reakciju.

3. darbība: noņemiet bromūdeņradi un attīriet

Mazgāšana un slāņošana:

-Atdzesējiet reakcijas maisījumu līdz 50 grādiem, pēc tam pievienojiet piesātinātu nātrija hlorīda (NaCl) ūdens šķīdumu. Šis solis palīdz atdalīt organisko fāzi un ūdens fāzi, vienlaikus palīdzot noņemt bromūdeņraža paliekas un citus piemaisījumus.
C16H33Br + NaCl → C16H33Br + NaCl
Šeit C16H33Br apzīmē 1-bromheksāna organisko fāzi, un NaCl_ {aq} apzīmē nātrija hlorīda šķīdumu ūdens fāzē.

Izņemot ūdeņraža bromīdu:

-Kad reakcija ir pabeigta, turpiniet karsēšanu, lai noņemtu bromūdeņraža (HBr) atlikumu. Šis solis ir nodrošināt galaprodukta tīrību un stabilitāti.
HBr → HBr

Mazgāt ar ūdeni līdz neitrālai-Organisko fāzi vairākas reizes mazgā ar ūdeni, līdz mazgāšanas šķīduma pH tuvojas neitralitātei. Šī darbība palīdz rūpīgi noņemt atlikušos sāļus un citus ūdenī šķīstošos piemaisījumus.

Veicot iepriekš minētās darbības, jūs varat iegūt augstas -tīrības pakāpes 1-bromheksānu, kas ir garas ķēdes halogenēts alkāns, kas piemērots dažādām organiskās sintēzes reakcijām. Viss sintēzes process aptver svarīgus reakcijas apstākļus un darbības posmus organiskajā ķīmijā, nodrošinot galaprodukta tīrību un stabilitāti.

1-bromheksadekāns, pazīstams arī kā bromheksadekāns, pēdējos gados ir piesaistījis plašu uzmanību zinātniskajā pētniecībā un farmācijas jomās kā organisks savienojums ar unikālu ķīmisko struktūru un īpašībām. Īpaši kā efektīvs taukskābju sintāzes (FAS) inhibitors, tas sniedz jaunas stratēģijas un idejas tādu slimību ārstēšanai, kas saistītas ar taukskābju sintēzi.

1. Taukskābju sintēzes kavēšana

 

Tā sintāze ir galvenais enzīms, kas atbild par taukskābju de novo sintēzes katalizēšanu dzīvos organismos. Tas pārvērš vienkāršus oglekļa avotus (piemēram, acetil-CoA) garās-ķēdes taukskābēs, izmantojot virkni sarežģītu ķīmisku reakciju. Garās ķēdes tauki ir ne tikai svarīga šūnu membrānu sastāvdaļa, bet arī piedalās dažādos bioloģiskos procesos, piemēram, enerģijas uzkrāšanā un signālu pārraidē. Tāpēc taukskābju sintāzes aktivitātes kavēšana var efektīvi samazināt taukskābju sintēzi, kam ir liela nozīme aptaukošanās, diabēta, sirds un asinsvadu slimību un citu ar nenormālu tauku sintēzi saistītu slimību ārstēšanā.

2. Aptaukošanās ārstēšana

 

Aptaukošanās ir slimība, ko izraisa pārmērīga tauku uzkrāšanās organismā, ko izraisa enerģijas patēriņš, kas pārsniedz enerģijas patēriņu. Pētījumi liecina, ka tauku sintāzes aktivitāte pacientiem ar aptaukošanos bieži palielinās patoloģiski, izraisot pārmērīgu tauku sintēzi. Kā efektīvs tauku sintāzes inhibitors, tas var samazināt tauku sintēzi un panākt svara zudumu, inhibējot fermenta aktivitāti. Turklāt, ņemot vērā tā specifisko inhibējošo iedarbību uz taukskābju sintēzi, tā blakusparādības var būt mazākas un tā drošība var būt augstāka salīdzinājumā ar citām svara zaudēšanas zālēm.

3. Uzlabojiet diabēta simptomus

 

Cukura diabēts ir vielmaiņas slimība, ko raksturo hiperglikēmija. Pētījumi liecina, ka tauku sintāzes aktivitāte pacientiem ar cukura diabētu bieži ir neparasti paaugstināta, izraisot pārmērīgu tauku sintēzi. Taukskābju pārpalikums ne tikai saasinās insulīna rezistenci, bet arī oksidatīvā stresa un citos veidos bojā aizkuņģa dziedzera šūnas, vēl vairāk pasliktinot cukura diabēta stāvokli. Kā efektīvs tauku sintāzes inhibitors, tas var uzlabot insulīna rezistenci un aizkuņģa dziedzera beta šūnu darbību, kavējot tauku sintēzi, tādējādi uzlabojot diabēta pacientu simptomus.

4. Samaziniet sirds un asinsvadu slimību risku

 

Sirds un asinsvadu slimības ir nopietns drauds cilvēku veselībai, tostarp koronārā sirds slimība, miokarda infarkts, insults utt. Pētījumi liecina, ka sirds un asinsvadu slimību pacientiem tauku sintāzes aktivitāte bieži palielinās patoloģiski, izraisot pārmērīgu tauku sintēzi. Tauku pārpalikums izraisīs patoloģisku asins lipīdu līmeni, aterosklerozi un citas slimības, tādējādi palielinot sirds un asinsvadu slimību risku. Kā efektīvs tauku sintāzes inhibitors, tas var samazināt asins lipīdu līmeni un aterosklerozi, kavējot tauku sintēzi, tādējādi samazinot sirds un asinsvadu slimību risku.

5. Citi iespējamie pielietojumi

 

Papildus iepriekšminētajiem lietojumiem kā efektīvs taukskābju sintāzes inhibitors,1-bromheksadekānsvar būt arī potenciāla pielietojuma vērtība citās jomās. Piemēram, audzēju terapijas jomā dažām audzēju šūnām ir neparasti aktīvi tauku sintēzes ceļi, un tauku sintāzes aktivitātes kavēšana var kavēt audzēja šūnu augšanu un proliferāciju; Neiroloģisko slimību jomā dažas neiroloģiskās slimības ir saistītas arī ar patoloģisku tauku vielmaiņu. Regulējot tauku sintāzes aktivitāti, saistītos simptomus var uzlabot.

Nevēlamā reakcija

Šīs zāles (ķīmiskā formula: C ₁₆ H ∝③ Br, CAS numurs: 112-82-3) ir garas ķēdes bromēts alkāns, ko parasti izmanto organiskajā sintēzē, virsmaktīvo vielu sagatavošanā un materiālu zinātnē. Tā kā laboratorijas ķīmiskā un rūpnieciskā starpprodukta drošība ir ļoti nobažījusies. Lai gan ir pieejami ierobežoti toksikoloģiskie dati, var veikt sistemātisku tā iespējamo blakusparādību analīzi, pamatojoties uz tā ķīmiskajām īpašībām (piemēram, garās ķēdes alkāna struktūru, broma atomu klātbūtni) un līdzīgu savienojumu īpašībām.

Orālā iedarbība

Rat oral LD ₅₀>2000 mg/kg norāda, ka tā akūtā toksicitāte ir zema, ja tiek veikta viena liela -devas perorāla iedarbība. Tomēr jāņem vērā, ka LD ₅₀ vērtība atspoguļo tikai pusi no letālās devas, un faktiskā iedarbība joprojām var izraisīt nenāvējošus akūtus simptomus.
Iespējamie riski: garās ķēdes alkānu savienojumi to zemās šķīdības dēļ var kairināt kuņģa-zarnu trakta gļotādu, izraisot gremošanas sistēmas simptomus, piemēram, sliktu dūšu, vemšanu un sāpes vēderā. Broma atomu klātbūtne var uzlabot lipīdu šķīdību un veicināt savienojumu iekļūšanu caur bioloģiskajām membrānām, taču pašlaik nav tiešu pierādījumu, kas apstiprinātu tā akūtās toksicitātes saasināšanos.

Saskare ar ādu

SDS bieži norāda uz "ādas kodīgumu/kairinājumu: nav datu" (piemēram, piegādātāju ziņojumi no Fisher Scientific, Thermo Fisher Scientific u.c.), bet GHS klasifikācija (Angene, 2021) to klasificē kā ādas kairinājuma 2. kategoriju (H315), kas liecina, ka tas var izraisīt ādas kairinājumu.
Potenciālie riski: garās ķēdes alkāni var izraisīt sausumu, eritēmu vai vieglu iekaisumu, veicot fiziskas darbības, piemēram, noņemot ādas eļļas. Bromoalkānu lipofilitāte var uzlabot ādas caurlaidību, taču konkrētajam mehānismam ir nepieciešama turpmāka izmeklēšana.

Ieelpošana Iedarbība

DDL tas bieži tiek apzīmēts kā "Toksicitāte ieelpojot: nav datu", bet GHS klasifikācija (Angene, 2021) to klasificē kā 3. kategorijas elpceļu kairinājumu (H335), norādot, ka ieelpošana lielā koncentrācijā var izraisīt elpceļu kairinājumu.
Iespējamais risks: Istabas temperatūrā tas ir šķidrs (kušanas temperatūra 17,3 °C, viršanas temperatūra 336 °C), bet karsēšana vai izsmidzināšana var radīt gaistošus organiskos savienojumus (GOS). Garās ķēdes alkāni var nogulsnēties elpceļos, izraisot klepu, diskomfortu kaklā vai elpas trūkumu; Broma atomi oksidatīvā stresa dēļ var saasināt iekaisuma reakcijas.

Iegūst, bromējot heksadekanolu. Ielejiet heksadekanolu (kušanas temperatūra 48 grādi) reakcijas katlā, samaisiet, uzkarsējiet, izkausējiet un pievienojiet sarkano fosforu. 100 grādos kārtīgi samaisiet, pa pilienam pievienojot bromu. Kontrolējiet temperatūru starp 120-130 grādiem un pabeidziet pievienošanu pa pilienam pēc apmēram 6 stundām. Turpiniet reakciju un noņemiet visu ūdeņraža bromīdu. Atdzesē līdz zem 50 grādiem, ja tas ir piesātināts ar nātrija hlorīda ūdens šķīdumu, samaisa un mazgā, ļauj nostāvēties slāņošanai, atdala apakšējo atkritumu šķidrumu, mazgā ar ūdeni līdz neitrālam, destilē, savāc frakciju 200-230 grādu temperatūrā (2kPa), lai to iegūtu.

Šķīdība

Organiskais šķīdinātājs: viegli šķīst ēterī, ļoti nedaudz šķīst metanolā, kas norāda, ka šķīdībā dominē tā nepolārā oglekļa ķēde (C₆H₃₃), savukārt broma atoma (Br) polaritāte ir salīdzinoši vāja.

Šķīdība ūdenī: gandrīz nešķīst ūdenī, kas atbilst tipiskajām garās -ķēdes alkilbromīdu īpašībām, jo ​​pārāk garā oglekļa ķēde apgrūtina ūdens molekulu hidrofobo efektu.

Drošība un toksicitāte

Skopums: kairina ādu (H315), acis (H319) un elpceļus (H335), tādēļ ir jādarbina labi-vēdināmā vietā un jāvalkā aizsargaprīkojums.

Uzglabāšanas apstākļi: Jānoslēdz un jāuzglabā vēsā, sausā vietā, prom no uguns avotiem un spēcīgiem oksidētājiem, lai novērstu sadalīšanos vai aizdegšanos.

Ķīmiskā struktūra un reaktivitāte

Molekulārā formula: C1₆H₃3Br, kas sastāv no taisnas -ķēdes alkilgrupas ar 16 oglekļa atomiem un gala broma atoma.

Reakcijas vieta: broma atoms darbojas kā atstājošā grupa un var piedalīties nukleofīlās aizvietošanas reakcijās (piemēram, reaģējot ar nātrija spirtu, amīniem, veidojot ēterus vai amīna atvasinājumus); -ogleklis (ogleklis, kas atrodas blakus bromam) var tikt aktivizēts indukcijas efekta dēļ, taču garās -ķēdes alkilgrupas stabilitāte ir augstāka un reaktivitāte ir zemāka nekā īsas -ķēdes bromētajiem alkāniem.

Stabilitāte: Stabils istabas temperatūrā, taču izvairieties no spēcīgiem oksidētājiem (piemēram, kālija permanganāta, koncentrētas slāpekļskābes), lai novērstu broma atoma oksidēšanos par bromātu vai oglekļa ķēdes pārrāvumu.

Refrakcijas indekss un optiskās īpašības

Refrakcijas koeficients (n²⁰/D) ir 1,461. Šī vērtība atspoguļo oglekļa ķēžu izvietojumu un broma atomu elektronisko iedarbību molekulā, un tā ir vērtīga tīrības identificēšanai un struktūras analīzei.

Termodinamiskās īpašības

Kušanas entalpija (ΔvapH): Daļējie dati ir 71,90 kJ/mol (Joback aprēķina vērtība), kas atspoguļo enerģiju, kas nepieciešama, lai kušanas laikā pārtrauktu starpmolekulāros spēkus (van der Vālsa spēkus).

Kritiskās īpašības: kritiskā temperatūra un spiediens nav noteikti, bet garās -ķēdes alkānu kritiskā temperatūra parasti ir augsta, un, lai to sašķidrinātu, ir nepieciešami augsta spiediena apstākļi.

Kopumā1-bromheksadekānsapvieno stabilas fizikālās īpašības un mērenu reaktivitāti, padarot to par ļoti praktisku starpproduktu organiskajā sintēzē. Tā zemā kušanas temperatūra un labā likviditāte istabas temperatūrā ļauj ērti darboties rūpnieciskajā ražošanā un laboratorijas sagatavošanā. Kā tipisks garas -ķēdes alkilhalogenīds, tas kalpo kā galvenais izejmateriāls virsmaktīvo vielu, fāzes pārneses katalizatoru un dažādu organisko atvasinājumu pagatavošanai. Pateicoties uzticamai ķīmiskajai stabilitātei un vieglām apstrādes īpašībām, tai joprojām ir būtiska loma smalkajā ķīmiskajā sintēzē, materiālu modifikācijā un ikdienas ķīmiskajā ražošanā.

Populāri tagi: 1-bromohexadecane cas 112-82-3, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, lielapjoma, pārdošana