2-Aminoacetofenons CAS 551-93-9
video
2-Aminoacetofenons CAS 551-93-9

2-Aminoacetofenons CAS 551-93-9

Produkta kods: BM-2-1-552
CAS numurs: 551-93-9
Molekulārā formula: C8H9NO
Molekulmasa: 135,16
EINECS numurs: 209-002-8
MDL Nr.: MFCD00007717
Hs kods: 29223990
Analysis items: HPLC>99,0%, LC-MS
Galvenais tirgus: ASV, Austrālija, Brazīlija, Japāna, Vācija, Indonēzija, Lielbritānija, Jaunzēlande, Kanāda utt.
Ražotājs: BLOOM TECH Changzhou Factory
Tehnoloģiju dienests: R&D Dept.-4

 

2-aminoacetofenonsir organisks savienojums ar unikālu ķīmisko struktūru un īpašībām, kas sastāv no benzola gredzena, aminogrupas (- NH ₂) un acetilgrupas (- COCH ∝). Benzola gredzens ir cikliska struktūra ar sešiem oglekļa atomiem, kam piemīt aromātiskums. Elektronu mākoņu sadalījums uz tā piešķir benzola gredzenam īpašu stabilitāti un reaktivitāti. Izskats parasti parādās kā dzelteni līdz brūni kristāli vai eļļaini šķidrumi, šķīst organiskos šķīdinātājos, piemēram, etanolā, ēterī, hloroformā utt., nedaudz šķīst ūdenī (šķīdība aptuveni 0,5 g/100 ml, 20 ° C), bet var veidot sāļus ar skābēm un izšķīst ūdenī, šķīst atšķaidītā sālsskābē vai sērskābē. Izmanto bioloģiskai darbībai, kā starpprodukts organiskajā sintēzē, kā arī vides zinātnē un noteikšanā.

Produnct Introduction

Papildu informācija par ķīmisko savienojumu:

Ķīmiskā formula

C8H9NO

Precīza Mise

135.07

Molekulmasa

135.17

m/z

135.07 (100.0%), 136.07 (8.7%)

Elementu analīze

C, 71.09; H, 6.71; N, 10.36; O, 11.84

Kušanas temperatūra

20 grādi

Vārīšanās temperatūra

85-90 grādi 0,5 mm Hg (lit.)

Blīvums

1,112 g/ml 25 grādos (lit.)

Uzglabāšanas apstākļi

2-8 grādi

 

2-Aminoacetophenone CAS 551-93-9 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

2-Aminoacetophenone | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Applications

2-aminoacetofenons, kā svarīgs organiskais savienojums, ir pierādījis unikālu pielietojuma vērtību vairākās jomās. Tālāk tiks detalizēti aprakstīts tā lietojums medicīnā, ķīmiskajā sintēzē, bioloģiskajā testēšanā, smaržās un kosmētikā, lauksaimniecībā, vides zinātnē un citos aspektos:

Pielietojums medicīnas jomā

Slimību diagnostikas marķieri
 

Tas ir svarīgs Pseudomonas aeruginosa infekcijas elpceļu biomarķieris. Pacientiem ar cistisko fibrozi (CF) plaušu Pseudomonas aeruginosa infekcija ir ārkārtīgi izplatīta, un šo savienojumu var izelpot pacienti, kas inficēti ar šo baktēriju. Nosakot 2-aminoacetofenona koncentrāciju pacientu izelpotā elpā, tas var palīdzēt diagnosticēt Pseudomonas aeruginosa infekciju. Šai metodei ir būtiskas priekšrocības, piemēram, neinvazivitāte, ātrums un augsta jutība, kas var nodrošināt agrīnu diagnostiku, palīdzēt veikt savlaicīgus ārstēšanas pasākumus un uzlabot pacienta prognozi. Salīdzinot ar tradicionālajām diagnostikas metodēm, piemēram, baktēriju kultūru, noteikšanas metode, kuras pamatā ir 2-aminoacetofenons, ir viegli lietojama un tai nav nepieciešama sarežģīta parauga apstrāde, tādējādi ievērojami samazinot diagnostikas laiku. Turklāt šī metode ir neinvazīva pacienta organismā un tai ir laba reproducējamība, īpaši piemērota pacientiem, kuriem nepieciešama ilgstoša sava stāvokļa uzraudzība, piemēram, cistiskās fibrozes pacientiem. Tas var savlaicīgi uztvert infekcijas statusa izmaiņas un pielāgot ārstēšanas plānus.

2-Aminoacetophenone use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Slimību diagnostikas marķieri

 

2-Aminoacetophenone use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Pēdējos gados pētījumos konstatēts, ka tā saturs var mainīties bioloģiskajos paraugos pacientiem ar vielmaiņas slimībām. Piemēram, pacientiem ar vielmaiņas slimībām, piemēram, diabētu un aptaukošanos, var tikt traucēti vielmaiņas ceļi, izraisot patoloģisku 2-aminoacetofenona sintēzi, sadalīšanos vai izdalīšanos, tādējādi mainot tā koncentrāciju asinīs, urīnā un citos bioloģiskajos paraugos. Pārraugot 2-aminoacetofenona līmeni šajos paraugos, ir paredzēts nodrošināt jaunus rādītājus vielmaiņas slimību agrīnai diagnostikai, slimību novērtēšanai un ārstēšanas uzraudzībai. Imūnslimību jomā 2-aminoacetofenons ir arī izrādījis potenciālu kā biomarķieris. Autoimūnās slimības, piemēram, reimatoīdais artrīts un sistēmiskā sarkanā vilkēde, ietver patoloģisku imūnsistēmas aktivāciju to patoģenēzē. Pētījumi liecina, ka 2-aminoacetofenons var būt iesaistīts imūno šūnu signālu pārraidē vai vielmaiņas procesos, un tā saturs var mainīties slimību rašanās un attīstības laikā. Šī savienojuma līmeņa noteikšana pacienta organismā var palīdzēt iegūt dziļāku izpratni par imūno slimību patoģenēzi un sniegt jaunas idejas slimību diagnosticēšanai un ārstēšanai.

Zāļu sintēzes starpprodukti
 

Tas ir galvenais starpprodukts dažādu aminoglikozīdu antibiotiku sintēzei. Aminoglikozīdu antibiotiku sintēzes procesā aktīvās funkcionālās grupas, piemēram, 2-aminoacetofenona aminogrupas un karbonilgrupas, var piedalīties dažādās ķīmiskās reakcijās. Piemēram, ar acilēšanas reakciju tās aminogrupā var ievadīt specifiskas acilgrupas, lai izveidotu antibiotikas molekulāro skeletu ar antibakteriālu aktivitāti. Turpmākas strukturālas modifikācijas un optimizācijas var uzlabot antibiotiku inhibējošo iedarbību uz baktēriju šūnu sieniņām vai proteīnu sintēzi, uzlabot antibakteriālo efektivitāti, paplašināt antibakteriālo spektru un nodrošināt labu antibakteriālo aktivitāti pret vairākiem zāļu -rezistentiem celmiem. Papildus aminoglikozīdu antibiotikām 2-Aminoacetofenonu var izmantot arī citu veidu antibiotiku, piemēram, beta laktāma antibiotiku, sintezēšanai. Laktāma antibiotiku sintēzē tas var kalpot kā sānu ķēdes prekursors un reaģēt ar laktāma gredzenu, veidojot savienojumus ar antibakteriālu aktivitāti. Šī sintētiskā stratēģija nodrošina bagātīgus ķīmiskos līdzekļus jaunu antibiotiku izstrādei, kas palīdz risināt arvien nopietnāko baktēriju rezistences problēmu.

2-Aminoacetophenone use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Zāļu sintēzes starpprodukti

 

2-Aminoacetophenone use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Tas var kalpot kā svina savienojums pretvēža zāļu izstrādei{0}}. Tā unikālā ķīmiskā struktūra nodrošina to ar noteiktu bioloģisko aktivitāti, un pētnieki var modificēt un optimizēt tās struktūru, pamatojoties uz to. Piemēram, ieviešot dažādus aizvietotājus uz tā benzola gredzena, var mainīt elektronisko mākoņu sadalījumu un molekulas telpisko konfigurāciju, tādējādi ietekmējot tās saistīšanās spēju ar audzēja šūnu mērķiem. Daži pārveidoti2-aminoacetofenonsatvasinājumi var īpaši iedarboties uz audzēja šūnu signalizācijas ceļiem, traucēt audzēja šūnu proliferācijas, diferenciācijas un apoptozes procesus un kavēt audzēja augšanu un metastāzes. Turklāt 2-Aminoacetofenona atvasinājumus var lietot arī kombinācijā ar citām pretvēža zālēm, lai panāktu sinerģisku pretaudzēju iedarbību. Kombinējot ar ķīmijterapijas zālēm, mērķterapijas zālēm utt., var uzlabot zāļu nogalinošo iedarbību uz audzēja šūnām, samazināt zāļu devu, samazināt toksiskās blakusparādības, kā arī uzlabot pacienta toleranci un dzīves kvalitāti.

Zāļu sintēzes starpprodukti
 

2-aminoacetofenonam ir arī zināms pielietojums sirds un asinsvadu zāļu sintēzē. Piemēram, tas var piedalīties zāļu sintēzē ar antihipertensīvu un antiaritmisku iedarbību. Izstrādājot un pārveidojot tā molekulāro struktūru, var regulēt afinitāti starp zālēm un ar sirds un asinsvadu sistēmu saistītajiem receptoriem, uzlabot zāļu farmakokinētiskās īpašības, kā arī uzlabot zāļu efektivitāti un drošību. 2-Aminoacetofenonu var izmantot arī kā sintētisku starpproduktu neiroloģisko slimību ārstēšanai. Sintezējot zāles, piemēram, pretepilepsijas, antidepresantus un pret Parkinsona slimības zāles, to ķīmiskā aktivitāte tiek izmantota, lai izveidotu molekulāras struktūras ar specifisku bioloģisko aktivitāti, regulējot neirotransmiteru izdalīšanos, uzņemšanu un metabolismu, tādējādi iedarbojoties uz neiroloģiskām slimībām.

2-Aminoacetophenone use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Pielietojums garšvielu un kosmētikas jomā

Pielietojums garšvielu jomā
 

Tam ir īpašs aromāts, kas ir sarežģīts un unikāls, ar noteiktu daudzumu augļu, ziedu un vāju mandeļu saldu aromātu. Šis jauktais aromāts ļauj tai pievienot garšvielu formulas produktam bagātīgu un maigu ožas pieredzi, un, apvienojot to ar citām garšvielu sastāvdaļām, tas var radīt slāņainu un pievilcīgu aromātu. Smaržu sastāvā 2-aminoacetofenonu var izmantot kā svarīgu smaržas sastāvdaļu. To var kombinēt ar citiem ziedu aromātiem, piemēram, rozēm, jasmīnu utt., lai uzlabotu ziedu aromāta saldumu un siltumu, padarot ziedu notis bagātīgākas un noturīgākas; Savienojot ar augļu garšvielām, piemēram, citrusaugļiem un persikiem, tas var uzlabot augļu aromāta svaigumu un dabiskumu, padarot augļu notis dzīvīgākas; Sajaukšana ar koksnes aromātiem, piemēram, sandalkoka un ciedra, var palielināt koksnes aromāta maigumu un dziļumu, radot stabilāku un elegantāku aromāta atmosfēru. Pateicoties tā unikālajai ķīmiskajai struktūrai, 2-aminoacetofenonu var izmantot kā galveno starpproduktu kompleksās esences sintēzē.

2-Aminoacetophenone use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Pielietojums garšvielu jomā

 

2-Aminoacetophenone use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Esences nozarē, modificējot un pārveidojot tās molekulāro struktūru, piemēram, ieviešot dažādas funkcionālās grupas vai veicot ķīmiskas reakcijas ar citiem savienojumiem, var sintezēt esences molekulas ar specifiskām aromāta īpašībām un noturību. Šīs esences molekulas var izmantot dažādos smaržu produktos, piemēram, smaržās, smaržu aerosolā, gaisa atsvaidzinātājā u.c., lai apmierinātu dažādu patērētāju vajadzības pēc smaržām. Šokolādes izstrādājumos tas var pievienot mandelēm līdzīgu riekstu aromātu, padarot šokolādes garšu bagātīgāku un maigāku; Dzērienos ar augļu garšu tas var uzlabot augļu saldo aromātu, uzlabot dzēriena garšu un pievilcību. Tā kā patērētāji tiecas pēc daudzveidīgām pārtikas garšām,2-aminoacetofenonsnodrošina jaunu garšas iespēju pārtikas rūpniecībā. Tas var palīdzēt pārtikas ražotājiem izstrādāt inovatīvus un diferencētus produktus, kas atbilst dažādu patērētāju grupu vēlmēm pēc īpašām garšām un paplašināt produktu klāstu pārtikas tirgū.

Pielietojums kosmētikas jomā
 

Kosmētikā 2-aminoacetofenonu bieži izmanto kā aromatizētāju, lai radītu produktam patīkamu aromātu. Ādas kopšanas līdzekļos, piemēram, sejas krēmos, losjonos, esencēs utt., atbilstoša daudzuma 2-aminoacetofenona pievienošana var radīt patērētājiem patīkamu smaržu un uzlabot produkta lietošanas pieredzi. Tās unikālais aromāts var izdalīties produkta uzklāšanas brīdī, ļaujot patērētājiem izbaudīt nomierinošo un relaksējošo aromātu, lietojot ādas kopšanas līdzekļus, palielinot patērētāju labvēlību un lojalitāti pret produktu. Dažādu zīmolu un veidu kosmētika var radīt personalizētas aromāta īpašības, pievienojot smaržu sastāvdaļas, piemēram, 2-aminoacetofenonu. Augstākās klases ādas kopšanas līdzekļi var būt vērsti uz elegantu un cēlu aromātu radīšanu, lai atspoguļotu produkta kvalitāti un novietojumu; Kosmētika, kas paredzēta jauniem patērētājiem, var izvēlēties svaigākus un dzīvīgākus aromātus, lai piesaistītu mērķa klientu grupu. Šis personalizētais aromāta dizains palīdz produktam izcelties tirgus konkurencē un veidot unikālu zīmola tēlu.

2-Aminoacetophenone use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Pielietojums kosmētikas jomā

 

2-Aminoacetophenone use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Lietojot tādus kosmētikas līdzekļus kā lūpu krāsa, acu ēnas un šķidrais tonālais krēms, patērētāji pievērš uzmanību arī to smaržai. 2-aminoacetofenona pievienošana var uzlabot kosmētikas līdzekļu smaržu, maskēt iespējamās nepatīkamās smakas izejvielās un padarīt produktu ērtāku un patīkamāku lietošanu. Piemēram, dažām lūpu krāsām pievienojot atbilstošu daudzumu 2-aminoacetofenona, tās var izdalīt vāju aromātu un uzlabot lietotāja grima pieredzi. Unikālais aromāts var kļūt par kosmētikas produktu pārdošanas punktu un piesaistīt patērētāju uzmanību. Kad patērētāji izvēlas starp daudziem kosmētikas līdzekļiem, produkti ar patīkamām smaržām bieži vien izraisa viņu interesi. Aromāts, ko 2-aminoacetofenons piešķir kosmētikas līdzekļiem, var palielināt to pievienoto vērtību un padarīt tos konkurētspējīgākus tirgū.

product-340-68

Galvenās sintēzes metodes
 
2-Aminoacetophenone | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

2'-nitroacetofenona samazināšanas metode

Princips: nitrogrupu (-NO₂) reducēt 2'-nitroacetofenonā līdz aminogrupai (-NH₂).

Nosacījumi: tiek izmantoti parasti izmantotie reducējošie līdzekļi, piemēram, dzelzs pulveris/sālsskābe, katalītiskā hidrogenēšana (H₂/Pd-C) vai borhidrīds (NaBH₄).

Raksturojums: Plaši izmanto rūpnieciskos lietojumos, ar viegli pieejamām izejvielām, taču ir jākontrolē reducēšanas apstākļi, lai izvairītos no pārmērīgas samazināšanas vai blakusreakcijām.

Izatoīnhidrīda reakcija ar metālorganiskajiem reaģentiem

Princips: Izatoīnskābes anhidrīdam reaģējiet ar metālorganiskiem reaģentiem, piemēram, CH3Li, lai izveidotu starpproduktu, kas pēc tam tiek hidrolizēts, lai iegūtu mērķa produktu.

Apstākļi: Reakcija tiek veikta zemā temperatūrā (-78 grādi) bezūdens un bezskābekļa vidē. Reakcijas posmos ietilpst dzesēšana, pakāpeniska reaģentu pievienošana un reakcijas maisīšana.

Raksturlielumi: Augsta ražība, bet ekspluatācijas apstākļi ir prasīgi, piemērots nelielai-laboratoriskai sagatavošanai.

2-Aminoacetophenone | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
2-Aminoacetophenone | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Delepīna reakcijas metode

Princips: izmantojiet 2'-bromacetofenonu un heksametilēntetramīnu kā izejvielas un iegūstiet produktu, izmantojot ceturtā amonija sāls starpprodukta hidrolīzi.

Apstākļi: Reakciju veic dietilēterī, maisa istabas temperatūrā 12 stundas, pēc tam filtrē, mazgā un žāvē. Pēc tam to 3 stundas karsē ar atteci ar 30% sālsskābes etanola šķīdumu.

Raksturojums: Vairāki soļi, bet izejvielas salīdzinoši viegli iegūstamas, piemērotas specifisku strukturālu atvasinājumu sintēzei.

Elektroķīmiskās oksidācijas metode

Princips: Skābekļa atmosfērā, izmantojot n-Bu₄NI kā oksidācijas-reducēšanas katalizatoru, elektroķīmiski oksidējot 2'-aminofenilacetona C(sp³)-H saiti, veidojas indigo (izatīna) atvasinājumi.

Apstākļi: tiek veikta istabas temperatūrā, izmantojot platīna elektrodu un metanola šķīdinātāju.

Raksturojums: Zaļš un videi draudzīgs, bet produkts ir atvasinājums, kam nepieciešama turpmāka pārveidošana, lai iegūtu mērķa savienojumu.

2-Aminoacetophenone | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Galvenie reakcijas nosacījumi un optimizācija

 

 

Temperatūras kontrole:Izatoīnskābes anhidrīda metodei ir nepieciešama zema temperatūra (-78 grādi), lai novērstu blakusparādības; elektroķīmiskās metodes gadījumā to veic istabas temperatūrā, lai samazinātu enerģijas patēriņu.

Šķīdinātāja izvēle:Izvēlieties polārus vai ne{0}}polārus šķīdinātājus atkarībā no reakcijas veida, piemēram, dietilēteri, hloroformu, metanolu utt.

Katalizatori un reaģenti:Redukcijas metodēs parasti izmanto dzelzs pulveri, Pd-C vai NaBH₄; elektroķīmiskās metodes balstās uz n-Bu₄NI katalizatoru.

Pēc-ārstēšanas soļi:Ietver dzēšanu, ekstrakciju, žāvēšanu, koncentrēšanu un attīrīšanu (piemēram, vakuumdestilāciju vai kolonnas hromatogrāfiju).

Pielietojuma jomas un tirgus pieprasījums

 

 

Farmaceitiskais starpprodukts:Izmanto antidepresantu, antipsihotisko līdzekļu un neiroprotektīvo līdzekļu (piemēram, AMPA receptoru modulatoru) sintezēšanai.

Garšas un krāsvielas:Kā prekursori garšu vai krāsvielu sintezēšanai, piešķirot produktiem specifiskas smaržvielas vai krāsas.

Pētījuma reaģenti:Neirobioloģiskajos pētījumos izmanto kā līdzekli glutamāta receptoru funkciju un nervu plastiskuma mehānismu izpētei.

Tirgus tendence:Attīstoties zāļu izpētei un izstrādei neiroloģiskiem un garīgiem traucējumiem, pieprasījums tirgū nepārtraukti pieaug, un pieaug pieprasījums pēc augstas{0}}tīrības (vairāk nekā 99%) produktiem.

Drošības un vides aizsardzības pasākumi

 

 

Izejvielu toksicitāte:Izejvielas, piemēram, 2'-nitroacetofenons un bromīdi, ir toksiskas; darbības jāveic velkmes pārsegā.

Atkritumu izvešana:Reakcijā{0}}radītie atkritumi ir jāklasificē un jāsavāc un jāapstrādā saskaņā ar bīstamo ķīmisko vielu specifikācijām.

Zaļā ķīmija:Jaunas metodes, piemēram, elektroķīmiskās metodes, atbilst ilgtspējīgas attīstības prasībām, samazinot organisko šķīdinātāju izmantošanu un atkritumu emisijas.

 

Populāri tagi: 2-aminoacetofenons cas 551-93-9, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, lielapjoma, pārdošana

Nosūtīt pieprasījumu