Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ir viens no pieredzējušākajiem 2-metil-4-nitrobenzoskābes cas 1975-51-5 ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes 2-metil-4-nitrobenzoskābes cas 1975-51-5 pārdošanai šeit no mūsu rūpnīcas. Ir pieejams labs serviss un saprātīga cena.
2-metil-4-nitrobenzoskābeir organisks savienojums ar ķīmisko formulu C₈H₇NO4. Strukturāli tam ir benzola gredzens, kas aizvietots ar metilgrupu 2. pozīcijā un nitrogrupu 4. pozīcijā, kā arī karbonskābes grupu. Šis savienojums ir benzoskābes atvasinājums, kas pārveidots, lai iekļautu gan nitro, gan metila aizvietotājus, kas būtiski ietekmē tā ķīmiskās īpašības un reaktivitāti.
To bieži izmanto kā starpproduktu farmaceitisko līdzekļu, krāsvielu un agroķīmisko vielu sintēzē. Tās nitrogrupu var reducēt līdz aminogrupai, atvieglojot turpmāku funkcionalizāciju un sarežģītu molekulāro arhitektūru izveidi. Reaktivitātes un daudzpusības dēļ šis savienojums kalpo kā vērtīgs pamatelements organiskās ķīmijas pētniecībā un rūpniecībā.

|
|
|
|
Ķīmiskā formula |
C8H7NO4 |
|
Precīza Mise |
181.04 |
|
Molekulmasa |
181.15 |
|
m/z |
181.04 (100.0%), 182.04 (8.7%) |
|
Elementu analīze |
C, 53.04; H, 3.90; N, 7.73; O, 35.33 |

2-metil-4-nitrobenzoskābeir organisks savienojums ar atšķirīgām fizikālām īpašībām, kas nosaka tā morfoloģiju. Šim savienojumam, kas pieder pie nitrobenzoskābju klases, piemīt īpašības, kas raksturīgas aromātiskām karbonskābēm ar nitro un metila aizvietotājiem.
Izskats un stāvoklis: Istabas temperatūrā tas parasti izskatās kā cieta viela. To bieži novēro kristāliska pulvera vai adatu veidā atkarībā no tā sintēzes un attīrīšanas apstākļiem. Kristāliskā struktūra ir rezultāts molekulas spējai veidot sakārtotus, atkārtotus modeļus, izmantojot starpmolekulāru spēku, īpaši ūdeņraža saiti un van der Vālsa mijiedarbību.
Krāsa: tīram produktam parasti ir gandrīz{0}}balta vai gaiši dzeltena krāsa. Piemaisījumu klātbūtne vai izmaiņas ražošanas procesā var izraisīt nelielu krāsas maiņu, taču savienojums parasti saglabā salīdzinoši gaišu nokrāsu.
Smarža: Tāpat kā daudzām organiskajām skābēm, savienojumam var būt vāja, raksturīga smarža. Tomēr parasti netiek aprakstīts, ka tai ir spēcīga vai asa smaka salīdzinājumā ar citām karbonskābēm, iespējams, nitrogrupas elektronu izvadīšanas dēļ, kas var ietekmēt savienojuma nepastāvību un līdz ar to arī smakas intensitāti.
Šķīdība: Šim savienojumam ir mērena šķīdība polāros šķīdinātājos, piemēram, etanolā un dimetilsulfoksīdā (DMSO), un tas slikti šķīst ūdenī. Karbonskābes grupas klātbūtne ļauj izveidot ūdeņraža saiti ar ūdens molekulām, bet hidrofobās metilgrupas un nitrogrupas samazina tā kopējo šķīdību ūdenī. Organiskajos šķīdinātājos savienojuma šķīdība ir uzlabota, pateicoties labākai mijiedarbībai ar molekulas nepolārajām daļām.
Kušanas punkts: Tam ir salīdzinoši augsta kušanas temperatūra, kas raksturīga daudziem aromātiskiem savienojumiem ar spēcīgiem starpmolekulāriem spēkiem. Precīzs kušanas punkts var nedaudz atšķirties atkarībā no parauga tīrības, bet parasti tas ir diapazonā no 200 līdz 210 grādiem. Šis augstais kušanas punkts atspoguļo savienojuma kristālisko dabu un spēcīgo mijiedarbību starp tā molekulām.
Stabilitāte: Savienojums ir stabils normālos uzglabāšanas apstākļos, taču tas jāglabā prom no spēcīgiem oksidētājiem un pārmērīga karstuma, jo nitrogrupa var radīt zināmu jutību pret šiem apstākļiem.

Organiskajā sintēzē
Karbonskābju grupas transformācijas
Esterifikācija
Karbonskābes grupa var reaģēt ar spirtiem skābes katalizatora klātbūtnē, veidojot esterus. Šie esteri ir vērtīgi starpprodukti smaržvielu, garšu un farmaceitisko vielu sintēzē, kā arī polimēru ķīmijā.
Amidācija
Reaģējot ar amīniem, karbonskābes grupu var pārvērst amīdos. Amīdi ir svarīgas sastāvdaļas peptīdos, proteīnos un dažādos farmaceitiskos aģentos, padarot šo transformāciju īpaši nozīmīgu bioķīmiskajā un medicīniskajā ķīmijā.
Alkohola samazināšana
Karbonskābes grupu var reducēt līdz primārajam spirtam, izmantojot reducētājus, piemēram, litija alumīnija hidrīdu (LiAlH4) vai borānu (BH3). Šī transformācija ir noderīga spirtu sintēzē, kas var kalpot kā izejmateriāli turpmākai funkcionalizācijai.
Skābju hlorīdu veidošanās
Apstrādājot karbonskābi ar tionilhlorīdu (SOCl₂) vai oksalilhlorīdu (COCl)₂, var iegūt skābes hlorīdus, kas ir ļoti reaģējoši starpprodukti, ko izmanto dažādu karbonskābes atvasinājumu, tostarp esteru, amīdu un anhidrīdu, sintēzē.
Nitro grupas pārvērtības
Papildus karbonskābes grupas reaktivitātei benzola gredzenā esošā nitrogrupa (-NO₂) var arī tikt pakļauta ievērojamām pārvērtībām:
Samazinājums līdz amīnam
Nitrogrupu var reducēt līdz aminogrupai (–NH₂), izmantojot reducētājus, piemēram, dzelzi un sālsskābi, alvu un sālsskābi, vai katalītisko hidrogenēšanu. Šī transformācija ir ļoti svarīga anilīnu sintēzē, kas ir svarīgi starpprodukti krāsvielu, pigmentu un farmaceitisko līdzekļu ražošanā.
Diazotizācijas un savienošanās reakcijas
Aminogrupu, kas iegūta, reducējot nitrogrupu, var tālāk pārveidot par diazonija sāli, izmantojot diazotizāciju. Pēc tam šis diazonija sāls var tikt pakļauts savienojuma reakcijai ar dažādiem aromātiskiem savienojumiem, veidojot azo krāsvielas un citus noderīgus produktus.
Pielietojums farmācijas rūpniecībā
2-metil-4-nitrobenzoskābe kalpo kā galvenais aromātiskais starpprodukts farmācijas jomā, ko galvenokārt izmanto, lai izveidotu dažādu aktīvo farmaceitisko molekulu kodolu. Molekulā esošās karboksilgrupas un nitrogrupas var atvasināt atsevišķi, un aminoatvasinājums, kas iegūts, reducējot nitrogrupu, ir būtisks prekursors dažādu heterociklisku zāļu pagatavošanai.
Šo savienojumu bieži izmanto kināzes inhibitoru, antibakteriālo un pretiekaisuma līdzekļu sintēzē, kur savienojums ar dažādām sānu ķēdēm modulē zāļu lipofilitāti, mērķa afinitāti un vielmaiņas stabilitāti. Tās strukturāli modificētie atvasinājumi var darboties arī kā antihistamīna līdzekļu, vietējo anestēzijas līdzekļu un dažu sirds un asinsvadu zāļu celtniecības bloki. Medicīnas ķīmijas pētījumos to izmanto svina savienojumu optimizēšanai un kandidātmolekulu sagatavošanai. Pateicoties tā stabilajam benzola gredzena karkasam un konvertējamām funkcionālajām grupām, tam ir augsta pielietojuma vērtība jaunu zāļu izpētē un izstrādē, kā arī API ražošanā.
Pielietojums agroķīmiskajā rūpniecībā
Agroķīmijas nozarē 2-metil-4-nitrobenzoskābe ir svarīga izejviela augstas efektivitātes insekticīdu, fungicīdu un herbicīdu ražošanā. Tā karboksilgrupa var veidot aktīvus starpproduktus, piemēram, acilhlorīdus un amīdus, un konjugācija ar heterocikliskām struktūrām būtiski uzlabo agroķīmisko vielu bioloģisko aktivitāti un vides drošību.
Šo savienojumu parasti izmanto piretroīdu un amīdu insekticīdu sintēzē, kam ir lieliska inhibējoša iedarbība uz caurdurošiem -sūcošiem mutes dobuma kaitēkļiem. Tas var darboties arī kā starpprodukts sulfonilurīnvielas un ariloksifenoksipropionāta herbicīdiem, panākot selektīvu nezāļu apkarošanu, traucējot nezāļu galveno vielmaiņas enzīmu darbību. Turklāt tā atvasinājumus izmanto lauksaimniecības fungicīdu izstrādē, kavējot patogēno sēņu micēlija augšanu un sporu dīgšanu un uzlabojot kultūraugu slimību kontroles efektivitāti.
Pielietojums krāsvielās un organiskajos pigmentos
2-metil-4-nitrobenzoskābi galvenokārt izmanto kā hromoforu vienību un struktūras modifikācijas starpproduktu krāsvielu un organisko pigmentu rūpniecībā. Reducējot nitrogrupu, tiek iegūta atbilstošā aminobenzoskābe, kas tālāk var iziet diazotizācijas un savienošanas reakcijas, lai iegūtu dažādas azo krāsvielas, skābes krāsvielas un dispersās krāsvielas.
Metilgrupu un karboksilgrupu ieviešana efektīvi uzlabo krāsvielu šķīdību, krāsošanas ātrumu un krāsas noturību, kā rezultātā tiek iegūti spilgti{0}}krāsaini gatavie izstrādājumi ar izcilu gaismas izturību un mazgājamību. Tās atvasinājumus izmanto arī organisko pigmentu molekulārai modifikācijai, uzlabojot to termisko stabilitāti, izkliedējamību un tonēšanas spēku. Tos plaši izmanto tekstilizstrādājumu apdrukā un krāsošanā, ādas krāsošanā, plastmasas un pārklājuma krāsošanā, padarot tos par neaizstājamiem starpproduktiem funkcionālo krāsvielu un augstas veiktspējas pigmentu sintēzē.
Pielietojumi materiālu un polimēru zinātnē
Materiālzinātnē un polimēru zinātnē 2-metil-4-nitrobenzoskābi galvenokārt izmanto kā funkcionālu monomēru un polimēru modifikatoru, kas piedalās poliesteru, poliamīdu, epoksīdsveķu un citu materiālu sintēzē un modifikācijā. Tās karboksilgrupa var iziet polikondensāciju ar polioliem un amīniem, ieviešot polimēra pārejas grupas un tādējādi paaugstinot polimēra benzola gredzenā, paaugstinot atpakaļgaitas temperatūru. materiāla mehāniskā izturība un laika apstākļu izturība.
Šī savienojuma atvasinājumi var kalpot arī kā šķērssaistīšanas līdzekļi un cietināšanas palīglīdzekļi, uzlabojot formēšanas apstrādājamību un sveķu termisko -oksidācijas novecošanos. Tikmēr tā nitro-saturošā aromātiskā struktūra ir piesaistījusi uzmanību optoelektronisko funkcionālo materiālu pētījumos ar potenciālu izmantošanu gaismjutīgu polimēru, šķidro kristālu starpproduktu un lādiņu transportēšanas materiālu sagatavošanā, parādot daudzsološas pielietojuma perspektīvas īpašos funkcionālos polimēros un smalkos ķīmiskos materiālos.
Vides apsvērumi
Kā nitro{0}}saturoša organiskā skābe,2-metil-4-nitrobenzoskāberada būtisku apdraudējumu ūdens videi. Ir ļoti svarīgi pareizi rīkoties ar šo savienojumu un to iznīcināt, lai novērstu neatšķaidīta vai liela daudzuma iekļūšanu gruntsūdeņos, ūdensceļos vai kanalizācijas sistēmās.
Savienojuma nitrogrupa un organiskās skābes raksturs padara to potenciāli kaitīgu ūdens organismiem. Nokļūstot vidē, tas var izjaukt ekoloģisko līdzsvaru un radīt risku ūdens organismiem. Tāpēc ir jāveic stingri pasākumi, lai nodrošinātu, ka:
Uzglabāšana: Savienojums jāuzglabā noslēgtos traukos vēsā, sausā vietā, prom no mitruma un tiešiem saules stariem. Ieteicams to uzglabāt inertas gāzes atmosfērā, lai saglabātu tā stabilitāti un novērstu iespējamās noplūdes vai noplūdes.
Apstrāde: Rīkojoties ar to, jālieto atbilstoši individuālie aizsardzības līdzekļi (IAL), lai izvairītos no saskares ar ādu un acīm. Ir svarīgi arī izvairīties no savienojuma putekļu vai tvaiku ieelpošanas.
Atbrīvošanās: Savienojums jāiznīcina saskaņā ar vietējiem noteikumiem un bīstamo atkritumu vadlīnijām. To nekad nedrīkst izliet kanalizācijā vai izlaist vidē bez pienācīgas apstrādes.
Ievērojot šos piesardzības pasākumus, ar to saistītos iespējamos vides apdraudējumus var samazināt līdz minimumam, nodrošinot ūdens ekosistēmu un plašākas vides drošību.

Viens no galvenajiem notikumiem pētniecībā2-metil-4-nitrobenzoskābeir bijusi tās sintētisko ceļu izpēte. Visizplatītākā metode ietver selektīvu 4-nitro-o-ksilola oksidēšanu sārmainā, augstā{5}}temperatūra un augsta spiediena apstākļos. Šis process selektīvi oksidē metilgrupu nitrogrupas para{8} pozīcijā par karboksilgrupu, bet meta{10}pozīcijas metilgrupa netiek ietekmēta. Šīs reakcijas augstā reģionālā selektivitāte ir saistīta ar nitrogrupas spēcīgo elektronu{11}}izvilkšanas raksturu, kas uzlabo para-pozīcijas reaktivitāti.
Vēl viens nozīmīgs pētījuma aspekts ir tā ķīmisko īpašību un reaktivitātes izpēte. Savienojuma karboksilgrupu var pārveidot par vairākām aktīvām funkcionālajām grupām, piemēram, hidroksilgrupām un estera grupām, izmantojot dažādas ķīmiskas reakcijas. Turklāt benzola gredzena nitrogrupu var viegli reducēt līdz aminogrupai, vēl vairāk paplašinot savienojuma sintētisko lietderību.
Pēdējos gados ir pieaugusi interese par ietekmi uz vidi. Tā kā nitro-satur organisko skābi, tā būtiski apdraud ūdens vidi. Tāpēc, lai samazinātu tā ietekmi uz vidi, ir ļoti svarīgi pareizi rīkoties ar savienojumu un to utilizēt.
Neskatoties uz šiem sasniegumiem, pētījumi par2-metil-4-nitrobenzoskābenotiek. Zinātnieki turpina pētīt jaunus sintētiskos ceļus, pētīt tā reaktivitāti ar dažādiem reaģentiem un izpētīt tā iespējamos pielietojumus dažādās jomās, piemēram, farmācijā, agroķīmiskajās vielām un materiālu zinātnē.
Populāri tagi: 2-metil-4-nitrobenzoskābe cas 1975-51-5, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, vairumā, pārdošanai








