Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ir viens no pieredzējušākajiem 3-brombenzilspirta cas 15852-73-0 ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes 3-brombenzilspirta cas 15852-73-0 pārdošanai šeit no mūsu rūpnīcas. Ir pieejams labs serviss un saprātīga cena.
3-brombenzilspirtsir organisks savienojums ar atšķirīgu ķīmisko struktūru un īpašībām. Tā molekulārā formula ir C7H7BrO, un tajā ir broma atoms, kas saistīts ar benzilgrupas trešo oglekli, kas pats par sevi ir iegūts no toluola, aizstājot metilgrupu ar hidroksilgrupu (spirta). Šis īpašais atomu izvietojums piešķir tai unikālas ķīmiskās īpašības un reaktivitāti.
Savienojums izskatās kā bezkrāsains vai gaiši dzeltens šķidrums ar mērenu vai zemu gaistamību. Tas ir relatīvi stabils normālos apstākļos, bet var tikt pakļauts dažādām ķīmiskām pārvērtībām broma atoma un hidroksilgrupas klātbūtnes dēļ. Broma aizstāšana ļauj veikt turpmākas sintētiskas manipulācijas, piemēram, krusteniskās -savienošanas reakcijas, savukārt hidroksilgrupa piedāvā iespējas esterifikācijai, ēterizācijai un citām spirtam specifiskām reakcijām.
Pielietojuma ziņā tas kalpo kā svarīgs starpprodukts dažādu organisko savienojumu sintēzē, tostarp farmaceitiskos preparātus, agroķīmiskos produktus un materiālu zinātnes produktus. Tā unikālā struktūra ļauj tai darboties kā sarežģītas molekulu konstrukcijas elementam, bieži spēlējot izšķirošu lomu specifisku funkciju ieviešanā mērķa molekulās.
Tā iespējamās toksicitātes un reaģētspējas dēļ, rīkojoties ar to, ir nepieciešami atbilstoši drošības pasākumi, tostarp individuālo aizsardzības līdzekļu lietošana un labas laboratorijas prakses ievērošana. Kopumā tā joprojām ir vērtīga ķīmiskā vienība organiskās sintēzes un materiālu zinātnes jomā.

|
|
|
|
Ķīmiskā formula |
C7H7BrO |
|
Precīza Mise |
185.97 |
|
Molekulmasa |
187.04 |
|
m/z |
185.97 (100.0%), 187.97 (97.3%), 186.97 (7.6%), 188.97 (7.4%) |
|
Elementu analīze |
C, 44,95; H, 3,77; Br, 42,72; O, 8,55 |

Smaržu aģents

3-brombenzilspirtskalpo kā lielisks fiksators smaržās, spēlējot izšķirošu lomu dažādu smaržu aromāta stabilizēšanā un uzlabošanā. Tā unikālās ķīmiskās īpašības ļauj tai nemanāmi sajaukties ar citiem smaržu komponentiem, veidojot-noturīgus un sarežģītus smaržu profilus.
Jasmīna, -nakti ziedošā cereus un ilang-ilang gadījumā tas darbojas kā atbalstoša nots, palīdzot nostiprināt ziedu aromātus un nodrošināt, ka tie paliek nemainīgi un patiesi visā aromāta dzīves laikā. Stabilizējot šo smaržu gaistošos komponentus, tas nodrošina, ka smaržas ilgāk saglabā paredzēto aromātu, uzlabojot vispārējo maņu pieredzi.
Turklāt tā spēja uzlabot aromātu palīdz radīt niansētāku un neaizmirstamāku aromātu, padarot to par augsti vērtīgu sastāvdaļu augstākās klases parfimērijā. Izmantošana kā fiksators uzsver tā daudzpusību un nozīmi smaržu industrijā, kur tā joprojām ir galvenā sastāvdaļa daudzu populāru un ikonisku smaržu formulēšanā.
Nozīme dažādu smaržu un ēterisko eļļu komponentu sintēzē uzsver tās kā izejvielas nozīmi smaržu industrijā. Tā ķīmiskā struktūra, kas apvieno broma atomu ar benzilspirta daļu, nodrošina daudzpusīgu pamatu jaunu un sarežģītu aromātisku molekulu radīšanai.
Izmantojot dažādas ķīmiskas reakcijas, piemēram, alkilēšanu, arilēšanu un oksidēšanu, to var pārveidot par daudzām smaržu sastāvdaļām. Šīs reakcijas var mainīt alkohola aromāta profilu, radot jaunas un daudzveidīgas smaržu notis, kuras var sajaukt ar smaržām, lai panāktu vēlamo ožas efektu.
Piemēram, broma atomu var aizstāt ar citām funkcionālām grupām, lai radītu savienojumus ar unikālām smaržvielām. Benzilspirta daļa var arī tikt pakļauta reakcijai, lai ieviestu papildu aromātiskos gredzenus vai funkcionālās grupas, vēl vairāk paplašinot iespējamo smaržu klāstu.

Turklāt tā spēja stabilizēt un uzlabot smaržu aromātu padara to par ideālu kandidātu izmantošanai ēteriskajās eļļās. Iekļaujot to ēterisko eļļu komponentu sintēzē, parfimēri var radīt maisījumus, kas saglabā savu aromātu ilgāku laiku, nodrošinot konsekventāku un patīkamāku sajūtu pieredzi.
Rezumējot, tā ieguldījums smaržu un ēterisko eļļu komponentu sintēzē apvienojumā ar tā stabilizējošām un uzlabojošajām īpašībām padara to par neaizstājamu izejvielu smaržu industrijā. Tā daudzpusība un reaktivitāte ļauj parfimēriem radīt novatoriskus un valdzinošus aromātus, kas atbilst dažādām gaumēm un vēlmēm.
Kosmētikas un ikdienas ķīmisko produktu sagatavošana
Kosmētikā to var izmantot kā smaržas komponentu, veicinot dažādu produktu kopējo aromāta profilu. Tā spēja nemanāmi sajaukties ar citām smaržu notīm ļauj formulētājiem izveidot sarežģītas un slāņveida smaržvielas, kas atbilst dažādām gaumēm un vēlmēm.
Ziepēs un citos tīrīšanas līdzekļos tas var palīdzēt stabilizēt smaržas komponentus, nodrošinot, ka smarža saglabājas konsekventa un patīkama visā produkta lietošanas laikā. Tas ir īpaši svarīgi šķidrajās ziepēs un dušas želejās, kur smaržas stabilitāte var būt sarežģīta virsmaktīvo vielu un citu preparāta sastāvdaļu klātbūtnes dēļ.
Turklāt tā drošības profils ir labi{0}}izveidots, veicot stingras pārbaudes un normatīvo aktu apstiprinājumu. Tas nodrošina, ka patērētāji var droši lietot kosmētiku un personīgās higiēnas līdzekļus, kas satur šo sastāvdaļu, zinot, ka tā ir gan efektīva, gan droša.
Rezumējot, tā spēja uzlabot un stabilizēt kosmētikas un ikdienas ķīmisko produktu aromātu apvienojumā ar pārbaudīto drošību padara to par vērtīgu sastāvdaļu personīgās higiēnas nozarē. Tā daudzveidīgais pielietojums un unikālās īpašības turpina virzīt tā pieprasījumu un izmantošanu plaša patēriņa preču klāstā.
Iespējami turpmāki ķīmiskie pārveidojumi
Broma atoms kalpo kā daudzpusīgs piestiprināšanas punkts dažādām ķīmiskām reakcijām, ļaujot šim starpproduktam pārvērsties daudzās citās funkcionālās grupās. Šī transformācijas iespēja ievērojami paplašina pielietojuma potenciālu dažādās jomās.
Piemēram, broma atomu var aizstāt ar citiem halogēna atomiem, piemēram, hloru vai fluoru, izmantojot halogēna apmaiņas reakcijas. Šiem halogenētajiem atvasinājumiem var būt mainītas fizikālās un ķīmiskās īpašības, padarot tos piemērotus lietošanai dažādos lietojumos.
Alternatīvi, broma atomu var pārvērst hidroksilgrupās, aminogrupās vai alkoksigrupās, izmantojot aizvietošanas reakcijas. Šīs funkcionālās grupas var iegūtajiem savienojumiem piešķirt unikālas īpašības, piemēram, paaugstinātu šķīdību, reaktivitāti vai bioloģisko aktivitāti.
Turklāt broma atoms var kalpot kā priekštecis aril- vai alkenilgrupu ievadīšanai, izmantojot krusteniskās -savienošanas reakcijas, piemēram, Suzuki-Miyaura vai Heck reakcijas. Šīs reakcijas ļauj sintezēt aromātiskos vai alkenil-aizvietotus benzilspirtus, kurus var tālāk funkcionalizēt vai iekļaut sarežģītākās molekulās.
Papildus šīm pārvērtībām pati benzilspirta daļa var tikt pakļauta reakcijām, piemēram, esterifikācijai, ēterizācijai vai oksidēšanai, vēl vairāk dažādojot savienojumu klāstu, ko var sintezēt, sākot no3-brombenzilspirts.
Rezumējot, broma atoms nodrošina daudzpusīgu platformu dažādu funkcionālo grupu sintēzei, ievērojami paplašinot tā pielietojuma potenciālu dažādās jomās, piemēram, farmācijā, materiālu zinātnē un personīgās higiēnas līdzekļos.
nevēlama reakcija
3-brombenzilspirtsir svarīgs organiskās sintēzes starpprodukts, ko plaši izmanto medicīnas, smaržu un materiālu zinātnes jomās. Tā ķīmiskās īpašības ir stabilas, taču noteiktos apstākļos tas var izraisīt negatīvas reakcijas uz cilvēka ķermeni un vidi.
Akūta toksiska reakcija
Orāla toksicitāte
3-brombenzilspirts ir klasificēts kā bīstama ķīmiska viela un var izraisīt akūtu saindēšanos, ja to lieto iekšķīgi. Saskaņā ar drošības datu lapas (SDS) klasifikācijas kritērijiem tās bīstamības deklarācijā ir iekļauts H302 (Kaitīgs norijot). Eksperimenti ar dzīvniekiem ir parādījuši, ka, lai gan perorālie LD50 (vidējā letālā deva) dati par žurkām nav pilnībā atklāti, līdzīgu strukturālo savienojumu (piemēram, aromātisko spirtu) LD50 parasti ir robežās no 1000 līdz 3000 mg/kg, kas liecina, ka tiem piemīt noteikta toksicitāte. Pēc perorālas lietošanas savienojums var uzsūkties caur kuņģa-zarnu traktu, izraisot gremošanas simptomus, piemēram, sliktu dūšu, vemšanu, sāpes vēderā, un smagos gadījumos var izraisīt aknu darbības bojājumus vai centrālās nervu sistēmas nomākumu.
Toksicitāte, nonākot saskarē ar ādu un gļotādām
Tieša saskare ar 3-brombenzilspirtu var izraisīt ādas un gļotādu kairinājumu. Bīstamības apzīmējumi H315 (izraisa ādas kairinājumu) un H319 (izraisa smagu acu kairinājumu) skaidri norāda uz to risku. Pēc saskares āda var izjust apsārtumu, pietūkumu vai dedzinošu sajūtu, savukārt saskare ar acīm var izraisīt konjunktīvas sastrēgumu, asarošanu un pat radzenes bojājumus. Ilgstoša vai atkārtota iedarbība var izraisīt ādas alerģiskas reakcijas, piemēram, kontaktdermatītu.
Ieelpošanas toksicitāte
Šī savienojuma putekļu vai tvaiku ieelpošana var izraisīt elpceļu kairinājumu. Bīstamības apzīmējums H335 (var izraisīt elpceļu kairinājumu) norāda, ka pakļaušana augstām koncentrācijām var izraisīt klepu, elpas trūkumu vai apgrūtinātu elpošanu. Personām ar astmu vai hroniskām elpceļu slimībām risks var būt lielāks.
Ādas un gļotādas kairinājuma reakcija
Ādas kairinājuma mehānisms
Broma atoms un hidroksilgrupa 3-brombenzilspirta molekulārajā struktūrā var bojāt ādas šūnas tiešu ķīmisku reakciju rezultātā. Eksperimenti ir parādījuši, ka tas var traucēt ādas barjeras funkciju, izraisot pastiprinātu mitruma zudumu no stratum corneum, kas savukārt var izraisīt sausumu un lobīšanos. Turklāt savienojums var aktivizēt TRPV1 receptorus ādā, izraisot dedzinošu sajūtu un sāpes.
Acu kairinājuma mehānisms
Pēc saskares ar acīm savienojumi var izraisīt iekaisuma reakcijas, bojājot radzenes epitēlija šūnas. Eksperimenti ar dzīvniekiem ir parādījuši, ka zema šķīduma koncentrācija (0,1%) var izraisīt konjunktīvas sastrēgumu un radzenes tūsku trušiem, savukārt liela koncentrācija (1%) var izraisīt radzenes čūlas. Savlaicīga skalošana var samazināt bojājumu pakāpi, bet novēlota ārstēšana var izraisīt neatgriezeniskus redzes traucējumus.

3-brombenzilspirts, ķīmiskais savienojums ar formulu C7H7BrO, uzrāda intriģējošas bioloģiskas aktivitātes, kas padara to par interesi dažādās zinātnes un medicīnas jomās. Šim aromātiskajam spirtam ir broma atoms, kas aizvietots meta pozīcijā attiecībā pret hidroksilgrupu benzola gredzenā, strukturāla iezīme, kas veicina tā unikālās īpašības.
Viena ievērojama bioloģiskā aktivitāte ir tās potenciāls bioaktīvo molekulu sintezēšanai. Tā kā tajā ir gan broma atoms, gan hidroksilgrupa, tas var iziet dažādas ķīmiskas pārvērtības, atvieglojot atvasinājumu ar specifisku farmakoloģisku profilu izveidi. Šiem atvasinājumiem var būt pretmikrobu, pretsēnīšu vai pat pretaudzēju iedarbība, padarot to par vērtīgu sākumpunktu zāļu atklāšanas pētījumiem.
Turklāt sākotnējie pētījumi liecina, ka tam var būt neliela inhibējoša iedarbība uz noteiktiem enzīmiem, kas iesaistīti iekaisuma ceļos. Lai gan visaptveroši pētījumi joprojām turpinās, šādi atklājumi liecina par tā iespējamo izmantošanu pretiekaisuma līdzekļu izstrādē. Turklāt tiek pētīta tā spēja mijiedarboties ar bioloģiskajiem receptoriem un signalizācijas molekulām, lai varētu izmantot iespējamos pielietojumus šūnu reakciju modulēšanā.
Rezumējot, ar savām īpašajām strukturālajām īpašībām un daudzsološajām bioloģiskajām aktivitātēm tas kalpo kā daudzsološs kandidāts turpmākai izmeklēšanai jaunu terapeitisko līdzekļu meklējumos. Tā daudzpusība ķīmiskajā sintēzē un jaunā izpratne par tās bioloģisko ietekmi uzsver tā nozīmi medicīniskās ķīmijas un biotehnoloģijas jomā.
Populāri tagi: 3-brombenzilspirts cas 15852-73-0, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, lielapjoma, pārdošana







