3-fluor-4-metilanilīns CAS 452-77-7

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ir viens no pieredzējušākajiem 3-fluor-4-metilanilīna cas 452-77-7 ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes 3-fluor-4-metilanilīna cas 452-77-7 pārdošanai šeit no mūsu rūpnīcas. Ir pieejams labs serviss un saprātīga cena.

3-fluor-4-metilanilīns, kas pazīstams arī kā 4-fluor-3-metilanilīns vai 3-fluor-p-toluidīns, ir organisks savienojums, kas pieder aromātisko amīnu klasei. Tam ir unikāla ķīmiskā struktūra, kurā benzola gredzenā ir aizvietoti fluora atoms un metilgrupa ar aminogrupu (-NH2), kas atrodas vienā no gredzena pozīcijām. Šī molekulārā konfigurācija piešķir savienojumam specifiskas fizikālās un ķīmiskās īpašības.

Ar C7H8FN molekulāro formulu tā molekulmasa ir 125,14 g/mol. Tas parasti pastāv kā bezkrāsains vai gaiši dzeltens šķidrums vai cieta viela atkarībā no apstākļiem, un tai ir mērena šķīdība parastajos organiskajos šķīdinātājos. Fluora atoma klātbūtne ietekmē tā reaktivitāti, bieži pastiprinot tā līdzdalību dažādās organiskās pārvērtībās, pateicoties tā elektronu -izvilkšanai.

Šo savienojumu var izmantot krāsvielu, farmaceitisko līdzekļu un agroķīmisko vielu sintēzē. Piemēram, tas kalpo kā galvenais starpprodukts fluoro{1}}saturošu pigmentu ražošanā, kam piemīt uzlabota stabilitāte un krāsas intensitāte. Farmācijas nozarē to var izmantot, lai sagatavotu zāles, kas paredzētas specifiskiem bioloģiskiem ceļiem, kur fluora aizstāšana var mainīt gala molekulas saistīšanās afinitāti vai vielmaiņas stabilitāti.

Tomēr, tāpat kā ar daudziem aromātiskajiem amīniem, ar to jārīkojas piesardzīgi tā iespējamās toksicitātes un mutagenitātes dēļ. Lai samazinātu iedarbības risku, ir nepieciešami atbilstoši individuālie aizsardzības līdzekļi un rūpnieciskās higiēnas prakses stingra ievērošana. Kopumā tas ir daudzpusīgs organiskās sintēzes elements, kas veicina specializētu ķīmisko produktu izstrādi vairākās nozarēs.

3-fluor-4-metilanilīnsjeb 3-fluor-4-metilbenzolamīns standarta apkārtējās vides apstākļos galvenokārt pastāv kā šķidrums, lai gan tā fizisko stāvokli var ietekmēt tādi faktori kā temperatūra, spiediens un tīrība. Ķīmiskās vielas stāvoklis kā šķidrums salīdzinājumā ar pulveri ir nozīmīgs, jo tā ietekmē apstrādi, uzglabāšanu un izmantošanu dažādos lietojumos.

Šķidrā veidā to raksturo spēja brīvi plūst, kas atvieglo mērīšanas, sajaukšanas un pārvietošanas procesus. Šī likviditāte ir izdevīga reakcijām, kurām nepieciešama precīza stehiometrijas kontrole, un nepārtrauktas -plūsmas sistēmām ķīmiskajā sintēzē. Šķidrais stāvoklis parasti nodrošina arī labāku siltuma pārnesi, kas var būt ļoti svarīgi reakcijās, kas saistītas ar temperatūras jutīgumu.

No otras puses, ja tas pastāvētu kā pulveris, tam būtu atšķirīgas apstrādes īpašības. Pulveri parasti ir kompaktāki, un tos var vieglāk transportēt un uzglabāt lielākos daudzumos uz tilpuma vienību. Tomēr pulveri var būt arī vairāk pakļauti putekļu sprādzienbīstamībai, un tiem var būt nepieciešams specializēts aprīkojums, lai novērstu ieelpošanu vai saskari ar ādu, kas var apdraudēt veselību. Turklāt pulveri var nesajaukties tik vienmērīgi vai tik viegli ar citiem reaģentiem kā šķidrumi, kas var izraisīt reakcijas iznākumu mainīgumu.

Galvenā atšķirība starp šķidro un pulvera formu slēpjas to fiziskajās apstrādes īpašībās un saistītajos drošības apsvērumos. Lai gan šķidrā forma piedāvā vieglu izmantošanu ķīmiskās reakcijās un apstrādē, pulverveida forma, ja to var panākt, izmantojot īpašas apstrādes metodes, var sniegt priekšrocības uzglabāšanas un transportēšanas efektivitātes ziņā. Galu galā izvēle starp abām veidlapām būs atkarīga no paredzētā lietojuma īpašajām prasībām un ieviestajiem drošības protokoliem, lai droši apstrādātu materiālu.

3-fluor-4-metilanilīnsir vērtīgs farmaceitiskais starpprodukts, ko var efektīvi pagatavot no 4-hlor-2-fluortoluola, izmantojot Buchwald-Hartwig arilēšanas reakciju. Tā unikālā ķīmiskā struktūra un īpašības padara to piemērotu lietošanai tādu zāļu sintēzē kā izotekāns, kam ir nozīmīgs pielietojums onkoloģijas jomā. Buchwald-Hartwig arilēšanas reakcija piedāvā uzticamu un daudzpusīgu metodi šī starpprodukta pagatavošanai, padarot to par pievilcīgu izvēli farmaceitiskajai sintēzei.

Buchwald-Hartwig arilēšanas reakcija ir labi{0}}noteikta metode arilamīnu sintēzei no arilhalogenīdiem vai sulfonātiem un amīniem vai amīdiem ar palādija katalīzes palīdzību. Šo reakciju var efektīvi izmantot, lai pagatavotu no 4-hlor-2-fluortoluola.

• Reakcija ietver palādija katalizatora oksidatīvo pievienošanu arilhalogenīdam, veidojot pallādija (II) arilkompleksu.
• Pēc tam šis komplekss tiek koordinēts ar amīnu, kam seko deprotonēšana, veidojot aril-palādija-amīna starpproduktu.
• Visbeidzot, notiek reducējoša eliminācija, iegūstot vēlamo arilamīnu un reģenerējot pallādija katalizatoru turpmākajiem cikliem.

Izotekāns ir zāles, kas pieder kamptotecīna analogu grupai, kas ir pazīstama ar savu pretaudzēju aktivitāti. Īpaša izotekāna sagatavošana var ietvert vairākus sintētiskus posmus, tostarp funkcionālo grupu aizsardzību un aizsardzības atdalīšanu, savienošanas reakcijas un citas transformācijas.

Šajā sintēzē ir izšķiroša nozīme, jo tā nodrošina nepieciešamo aromātiskā gredzena struktūru un fluora aizvietošanas modeli, kas nepieciešams izotekāna bioloģiskajai aktivitātei.

Izotekāns ir spēcīgs ķīmijterapijas līdzeklis, kas pieder kamptotecīna zāļu grupai. Tas tika atklāts, veicot rūpīgus zinātniskus pētījumus, un tas ir izraisījis ievērojamu interesi medicīnas aprindās par tā iespējām ārstēt plašu vēža veidu klāstu. Kamptotecīni ir pazīstami ar spēju inhibēt topoizomerāzi I, enzīmu, kas ir būtisks DNS replikācijai un transkripcijai, tādējādi izjaucot vēža šūnu spēju dalīties un vairoties.

Izotekāns ir īpaši vērsts uz ātri dalošām šūnām, kas raksturīgas daudziem vēža veidiem. Stabilizējot kovalento kompleksu starp topoizomerāzi I un DNS, tas efektīvi aiztur fermentu tādā stāvoklī, kas izraisa DNS virknes pārtraukumus, izraisot šūnu nāvi. Šis darbības mehānisms padara to par vērtīgu papildinājumu onkologa arsenālam, īpaši gadījumos, kad tradicionālās terapijas ir bijušas neveiksmīgas vai uzrādījušas ierobežotu efektivitāti.

Klīniskie pētījumi ar Isotecan ir pierādījuši savu solījumu dažādu ļaundabīgu audzēju, tostarp olnīcu, plaušu un kolorektālā vēža, ārstēšanā. Tās efektivitāte ir novērtēta gan monoterapijas, gan kombinētās shēmās, un daži pētījumi liecina par uzlabotu terapeitisko rezultātu, ja to lieto kopā ar citiem ķīmijterapijas līdzekļiem vai mērķtiecīgām terapijām. Tomēr, tāpat kā visas ķīmijterapijas zāles, Isotecan ir saistīts ar tādām blakusparādībām kā mielosupresija (asins šūnu skaita samazināšanās), caureja un slikta dūša, tādēļ nepieciešama rūpīga uzraudzība un vadība.

Pētnieki turpina izpētīt visu Isotecan potenciālu, pētot jaunas zāļu formas un piegādes metodes, lai uzlabotu tā terapeitisko indeksu un samazinātu toksicitāti. Piemēram, nanotehnoloģijas tiek izmantotas, lai iekapsulētu izotekānu, nodrošinot mērķtiecīgāku piegādi audzēja vietām un samazinot iedarbību uz veseliem audiem.

Rezumējot, Isotecan ir nozīmīgs sasniegums onkoloģijas jomā, sniedzot cerību pacientiem ar grūti{0}}ārstējamiem-vēžiem. Turpinot pētniecību un izstrādi, tās loma personalizētajā medicīnā un precīzajā onkoloģijā, visticamāk, paplašināsies, vēl vairāk uzlabojot vēža ārstēšanas stratēģijas un uzlabojot pacientu rezultātus.

Agrīnie pētījumi par3-fluor-4-metilanilīnsvisticamāk, sākās 20. gadsimta beigās, pateicoties tās potenciālajam pielietojumam farmaceitisko līdzekļu, agroķīmisko vielu un krāsvielu sintēzē. Kā starpprodukts šajos procesos tas piedāvā daudzpusīgu platformu fluora un metilgrupu ievadīšanai dažādās molekulās.

Gadu gaitā zinātnieki ir nepārtraukti pētījuši sintētiskos paņēmienus, lai to ražotu efektīvi un izdevīgi{0}}. Lai uzlabotu savienojuma iznākumu un tīrību, ir izstrādātas dažādas metodes, tostarp katalītiskās reakcijas un selektīvās fluorēšanas metodes.

Paralēli ir virzījušies arī pētījumi par ķīmiskajām īpašībām un reaktivitāti. Šie pētījumi ir snieguši dziļāku ieskatu tās uzvedībā dažādos reakcijas apstākļos, ļaujot precīzāk kontrolēt mērķa molekulu sintēzi.

Nesen, pieaugot uzsvaram uz ilgtspējīgu ķīmiju un vides aizsardzību, pētnieki ir pētījuši zaļākus sintētiskos ceļus3-fluor-4-metilanilīns. Tiek pieliktas pūles, lai samazinātu atkritumu daudzumu, uzlabotu energoefektivitāti un samazinātu ietekmi uz vidi to ražošanas un lietošanas laikā.

Noslēgumā jāsaka, ka pētniecības un attīstības vēsture atspoguļo nepārtraukto attīstību un attīstību organiskās ķīmijas jomā. No sākotnējā atklāšanas līdz tā pašreizējam daudzveidīgajam lietojumam šim savienojumam ir bijusi izšķiroša loma inovāciju un progresa virzīšanā dažādos ķīmiskos procesos.

3-fluor-4-metilanilīns (CAS numurs 452-77-7) ir fluorēts aromātisks amīna savienojums, kas istabas temperatūrā izskatās kā bezkrāsaina vai gaiši dzeltena cieta viela. Tā kušanas temperatūras diapazons ir no 30 līdz 32 °C, viršanas temperatūra ir 93 °C (spiediens 12 mmHg), blīvums ir 1,093 g/cm³ (25 °C) un refrakcijas indekss ir 1,5385–1,5405. Saskaņā ar Globāli harmonizēto ķīmisko vielu klasifikācijas un marķēšanas sistēmu (GHS) šī viela ir klasificēta kā 6.1. klases toksiska viela ar īpašām bīstamības etiķetēm, tostarp:

• H300: letāla norīšana (akūta toksicitāte, orāla 1. kategorija)
• H312+H332: kaitīgs, nonākot saskarē ar ādu vai ieelpojot (akūta toksicitāte, transdermāla/ieelpošana, 3. kategorija)
• H315: izraisa ādas kairinājumu (ādas kodīgums/kairinājums, 2. kategorija)
• H319: Izraisa smagu acu kairinājumu (smaga acu trauma/acu kairinājuma kategorija 2A)
• H335: var izraisīt elpceļu kairinājumu (toksicitāte konkrētam mērķorgānam, vienreizējas iedarbības 3. kategorija)

Tā bīstamā materiāla simbols ir Xn (bīstama viela), ANO transporta numurs ir UN2811, un tas pieder pie organiskām toksiskām cietvielām.

Populāri tagi: 3-fluor-4-methylaniline cas 452-77-7, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, lielapjoma, pārdošana