4-amino-3,5-dihloracetofenonsir organisks savienojums ar noteiktu molekulāro formulu un molekulmasu (C8H7Cl2NO, molekulmasa 204,05), kurā parasti ir bēši vai dzeltenīgi kristāli. Tā kušanas temperatūra svārstās no 158-166 grādiem, viršanas temperatūra ir aptuveni 351,5 grādi (pie 760 mmHg spiediena), un tā blīvums ir aptuveni 1,4 ± 0,1 g/cm³. Turklāt tas nešķīst aukstā ūdenī, bet nedaudz šķīst karstā ūdenī un šķīst organiskos šķīdinātājos, piemēram, etanolā, ēterī, benzolā utt To var izmantot kā farmaceitiskos starpproduktus un dzīvnieku barības piedevas. Turklāt 4-amino-3,5-dihloracetofenonu var izmantot arī citu smalku ķīmisku vielu, piemēram, krāsvielu un garšvielu, sintēzē.
|
|
|
|
|
|
| Ķīmiskā formula | C8H7Cl2NO |
| Molekulmasa | 204.05 |
| Precīza Mise | 202.99 |
| m/z | 202.99 (100.0%), 204.99 (63.9%), 206.98 (10.2%), 203.99 (8.7%), 205.99 (5.5%) |
| Elementu analīze | C, 47,09; H, 3,46; Cl, 34,75; N, 6,86; O, 7,84 |
| Kušanas punkts | 162-166 grādi (lit.) |
| Vārīšanās temperatūra | 351,5±42,0 grādi (paredzētais) |
| Blīvums | 1,2748 (aptuvens aprēķins) |
| Refrakcijas indekss | 1,5500 (aptuvens) |
| Uzglabāšanas apstākļi | Uzglabāt tumšā vietā, inertā atmosfērā, istabas temperatūrā |
| Šķīdība | DMSO (nedaudz), metanols (nedaudz) |
| Veidlapa | Ciets |
| Skābuma koeficients (pKa) | -1,72±0,10 (paredzētais) |
| Krāsa | Gaiši iedegums līdz brūnai |
Mēs esam piegādātāji4-amino-3,5-dihloracetofenons.
Piezīme: BLOOM TECH (kopš 2008. gada), ACHIEVE CHEM-TECH ir mūsu meitasuzņēmums.
Tālāk ir sniegtas detalizētas darbības un attiecīgie ķīmiskie vienādojumi, lai iegūtu 3,5-dihlor-4-aminoacetofenonu, hlorējot p-aminoacetofenonu:
p-aminoacetofenona reakcija ar sālsskābi: C6H4CH2CH2N++HCl → C6H4CH2CH2NH2+HCl
p-aminoacetofenona hidrohlorīda sagatavošana: C6H4CH2CH2OH+HCl → C6H4CH2CH2Cl+H2O
Uz imīna bāzes izgatavotu savienojumu sagatavošana: C6H4CH2CH2Cl+CH3OH → C6H4CH(CH3)CH2OH+HCl
Piridīna gredzena savienojumu sagatavošana: C6H4CH(CH3)CH2OH+O2 → C6H4CH(CH3)COOH+H2O
Hidrolīzes reakcija: C6H4CH(CH3)COOH+H2O → C6H4CH(CH3)COO(-)+H(+)+HCOOH
Mazgāšana un žāvēšana: C6H4CH(CH3)COO(-)+bezūdens etanols → C6H4CH(CH3)COOH+(CH3) 2CHOH
Eksperimentālie soļi
Ievietojiet paraaminoacetofenonu (AR) un bezūdens sālsskābi (AR) atsevišķi sausās un tīrās vārglāzēs vēlākai lietošanai.
Sālsskābes šķīduma pagatavošana: vārglāzē, kurā ir neliels ūdens daudzums, pievieno atbilstošu daudzumu koncentrētas sālsskābes, labi samaisa un atdzesē līdz istabas temperatūrai.
P-aminoacetofenona hidrohlorīda pagatavošana: Lēnām pievienojiet p-aminoacetofenonu iepriekšminētajam sālsskābes šķīdumam, samaisiet, pievienojot, līdz tas ir pilnībā izšķīdis. Pēc tam ļaujiet šķīdumam kādu laiku nostāvēties, lai pilnībā atdalītos nogulsnes.
Uz imīnu saturošu savienojumu sagatavošana: pēc iepriekšējā solī iegūtā p-aminoacetofenona hidrohlorīda nešķīstošā šķīduma izfiltrēšanas pa pilienam pievienojiet atbilstošu šķīdinātāja daudzumu, piemēram, metanolu vai etanolu, lai to pārvērstu savienojumos, kuru pamatā ir imīns. Pievērsiet uzmanību pilienu paātrinājuma kontrolei, lai izvairītos no pārmērīgas oksidācijas, kas izraisa blakusproduktu veidošanos.
Piridīna gredzena savienojumu sagatavošana: maisot, lēnām pievienojiet iepriekšējā posmā iegūto imīna savienojumu šķīdinātājam, kas satur piridīnu (piemēram, piridīnu, piridīnu utt.), un uzturiet temperatūru, kas nepārsniedz 60 grādus. Kad pilēšana ir pabeigta, turpiniet maisīt noteiktu laiku, lai pabeigtu reakciju.
Hidrolīzes reakcija: hidrolizējiet piridīna gredzena savienojumu, kas iegūts iepriekšējā posmā, piridīna gredzena savienojumu un piridīna ketonu maisījumā. Īpašā darbība ir pievienot maisījumu atbilstošam ūdens daudzumam, uzkarsēt līdz aptuveni 80 grādiem un noteiktu laiku maisīt, līdz visi piridīna ketoni tiek pārvērsti piridīnā.
Mazgāšana un žāvēšana: filtrējiet lieko ūdeni no iepriekšējā solī iegūtā produkta, vienreiz mazgājiet to ar bezūdens etanolu un pēc tam novietojiet labi vēdināmā vietā, lai dabiski izžūtu, lai iegūtu mērķa produktu 3,5-dihlor-4-aminoacetofenonu.
4-amino-3,5-dihloracetofenons(CAS numurs: 37148-48-4) ir svarīgs farmaceitiskais starpprodukts ar plašu pielietojumu farmācijas jomā. Tālāk ir sniegta detalizēta izpēte par tā izmantošanu farmācijas jomā, lai vispusīgi un dziļi analizētu tā nozīmi un potenciālo vērtību.
Kā starpprodukts klepu un astmu nomācošam ketokonazolam
Vispazīstamākais{0}}lietojums ir kā starpprodukts klepu un astmu mazinošu zāļu sintēzē, piemēram, kečuanksīns (pazīstams arī kā Chuankening, Chuanshu tabletes utt.). Ketamīns ir ļoti efektīvs jauns medikaments, ko galvenokārt lieto elpceļu slimību, piemēram, traheīta un astmas, ārstēšanai, īpaši refraktāras astmas un gados vecāku astmas gadījumā.
(1) Ketokonazola farmakoloģiskā iedarbība
Ketamīns galvenokārt mazina astmas simptomus, kavējot bronhu gludo muskuļu kontrakciju, paplašinot bronhus. Tas var arī samazināt elpceļu reaktivitāti, samazināt iekaisuma mediatoru izdalīšanos un tādējādi atvieglot elpceļu iekaisumu un tūsku. Turklāt ketokonazolam ir arī pretalerģiska iedarbība, kas var kavēt alerģisko mediatoru izdalīšanos un samazināt alerģisku reakciju rašanos.
(2) Nozīme klenbuterola sintēzē
Kā galvenais starpprodukts tas piedalās virknē ķīmisku reakciju hlortetraciklīna sintēzes procesā. Šīs reakcijas ietver aizstāšanu, pievienošanu, kondensāciju utt., kas galu galā izraisa hlortetraciklīna veidošanos, kam ir klepu un astmu mazinoša iedarbība. Tāpēc tā kvalitāte un tīrība būtiski ietekmē hlortetraciklīna sintēzi un efektivitāti.
Citu farmaceitisko starpproduktu pielietojums
Papildus tam, ka tas kalpo kā klenbuterola starpprodukts, to var izmantot arī citu farmaceitisko starpproduktu sintezēšanai, kam ir svarīga loma zāļu ražošanas procesā.
(1) Sintezē citus klepus un astmas nomācošus līdzekļus
Papildus ketokonazolam to var izmantot arī citu klepu un astmu mazinošu zāļu sintezēšanai. Šīs zāles farmakoloģiskās iedarbības ir līdzīgas klenbuterolam, taču tām ir atšķirīga ķīmiskā struktūra un darbības mehānismi. Ieviešot to, var izstrādāt vairāk klepu un astmu nomācošu līdzekļu ar unikālu terapeitisku iedarbību un mazākām blakusparādībām.
(2) Sintezē cita veida narkotikas
To var izmantot arī, lai sintezētu cita veida zāles, piemēram, pret-iekaisuma zāles, pret-audzēju zāles utt. Šo zāļu sintēzes procesā kā galvenie starpprodukti tie piedalās ķīmiskās reakcijās un galu galā ģenerē zāļu molekulas ar specifisku farmakoloģisku iedarbību.
Pielietojums zāļu izstrādē
Tam ir arī potenciāla pielietojuma vērtība zāļu izstrādē. Tā unikālā ķīmiskā struktūra un īpašības padara to par vienu no svarīgākajiem kandidātsavienojumiem zāļu izstrādē.
(1) Kā sākumpunkts jaunu zāļu izstrādei
Tas var kalpot par sākumpunktu jaunu zāļu izstrādei, un, veicot ķīmiskas modifikācijas un modifikācijas, var izstrādāt jaunas zāles ar jaunu farmakoloģisku iedarbību un mazākām blakusparādībām. Šīm jaunajām zālēm var būt plašāks ārstēšanas klāsts un augstāka efektivitāte.
(2) Kā paraugsavienojums zāļu skrīningam
Tas var kalpot arī kā paraugsavienojums narkotiku skrīningam. Saistoties ar mērķa proteīniem vai receptoriem, var novērtēt to efektivitāti un afinitāti, nodrošinot spēcīgu atbalstu jaunu zāļu izstrādei.
Citi pielietojumi medicīnas jomā
Papildus iepriekšminētajiem lietojumiem tam ir arī citas potenciālas pielietojuma vērtības farmācijas jomā.
(1) Kā analītisks reaģents
Var izmantot kā analītisko reaģentu ķīmiskai analīzei un noteikšanai. Tā unikālās ķīmiskās īpašības padara to par galveno reaģentu noteiktās ķīmiskās reakcijās, palīdzot pētniekiem precīzāk izprast un analizēt vielu īpašības.
(2) Kā zāļu metabolisma izpētes priekšmets
To var izmantot arī kā zāļu metabolisma izpētes objektu. Pētot tā vielmaiņas procesus organismā, mēs varam izprast zāļu uzsūkšanos, izplatību, metabolismu un izdalīšanos organismā, sniedzot spēcīgu atbalstu jaunu zāļu izstrādei.
Tam ir plaša pielietojuma vērtība medicīnas jomā. Kā galvenais klepus un astmas nomācošā ketokonazola starpprodukts tam ir arī svarīga loma jaunu zāļu izstrādē, zāļu metabolisma pētījumos un citos aspektos. Nākotnē, nepārtraukti attīstoties farmācijas tehnoloģijām un padziļinot jaunu zāļu izpēti un izstrādi, tiks piemērota4-amino-3,5-dihloracetofenonsfarmācijas jomā būs plašāka. Vienlaikus nepieciešams arī pastiprināt vides aizsardzības un drošības pasākumus, lai nodrošinātu drošību un ilgtspējību ražošanas un lietošanas laikā.
3,5-dihlor-4-aminoacetofenonam (CAS numurs: 37148-48-4) kā svarīgam aromātiskam ketona savienojumam ir pētniecības un attīstības vēsture, kas aizsākās 20. gadsimta vidū. Tas ir izgājis kritisku posmu no sintēzes pamatpētījumiem līdz rūpnieciskam pielietojumam, pakāpeniski kļūstot par neaizstājamu starpproduktu tādās jomās kā medicīna, pesticīdi un materiālu zinātne.
Sintēze sākotnēji radās no hlorēto aromātisko ketonu savienojumu izpētes pieprasījuma. Agrīnās sintēzes metodes galvenokārt balstījās uz elektrofīlās aizvietošanas reakcijām, benzola gredzenā ievadot hlora atomus un aminogrupas, kam sekoja acetilgrupu ievadīšana. Piemēram, 1950. gados pētnieki kā izejvielu izmantoja 4-aminoacetofenonu un hlorēšanas reakcijai ieviesa hlora gāzi ledus etiķskābes šķīdumā. Kontrolējot reakcijas apstākļus (piemēram, temperatūru un hlora gāzes iesmidzināšanas ātrumu), tika veiksmīgi sagatavots 3,5-dihlor-4-aminoacetofenons. Šīs metodes raža ir aptuveni 50%, lai gan efektivitāte ir salīdzinoši zema, tā liek pamatu turpmākiem pētījumiem.
Septiņdesmitajos gados, attīstoties organiskās sintēzes tehnoloģijai, pētnieki sāka pētīt efektīvākus sintēzes ceļus. Piemēram, sākot no 2,6-dihloranilīna, ieviešot acetilgrupas ar acilēšanas reakciju un pēc tam attīrot ar pārkristalizāciju, var iegūt augstas tīrības pakāpes produktus. Šī metode ne tikai vienkāršo darbības posmus, bet arī ievērojami uzlabo ražu (līdz 80% vai vairāk), kļūstot par svarīgu atsauci rūpnieciskajā ražošanā.
Astoņdesmitajos gados, pieaugot pieprasījumam pēc šīs vielas tādās nozarēs kā medicīna un pesticīdi, tās rūpnieciskā ražošana kļuva par pētniecības centru. Iekšzemes ķīmijas uzņēmumi, piemēram, Zhongshan Dixin Chemical Co., Ltd. un Jiangsu Pulesi Biotechnology Co., Ltd., ir sasnieguši liela mēroga ražošanu, optimizējot reakcijas apstākļus un uzlabojot iekārtu dizainu. Piemēram, izmantojot nepārtrauktas hlorēšanas reakcijas ierīci, var precīzi kontrolēt ievadītās hlora gāzes daudzumu, lai samazinātu blakusproduktu veidošanos; Izmantojot šķīdinātāju reģenerācijas sistēmu, var samazināt ražošanas izmaksas un līdz minimumam samazināt vides piesārņojumu.
Tajā pašā laikā pētnieki ir izstrādājuši arī zaļās sintēzes procesus. Piemēram, izmantojot vara bromīdu šķidrā broma vietā kā bromēšanas reaģentu, tiek novērsta ļoti toksiska broma izmantošana un tiek uzlabota reakcijas drošība; Aizstājot tradicionālos reducētājus ar katalītisko hidrogenēšanas samazināšanu, ir samazinātas atkritumu emisijas. Šīs inovācijas padara to ražošanu videi draudzīgāku un veicina ilgtspējīgu nozares attīstību.
Ieejot 21. gadsimtā, pielietojuma jomas nepārtraukti paplašinās. Medicīnas jomā kā galvenais starpprodukts klepus un astmu nomācoša ketokonazola sintēzei pieprasījums pēc tā turpina pieaugt. Piemēram, 4-amino-3,5-dihlor-alfa-bromacetofenons, kas iegūts bromēšanas reakcijā, var vēl vairāk sintezēt stabilus ar izotopu marķētus klenbuterola savienojumus zāļu metabolisma izpētei.
Materiālzinātnes jomā tā aromātiskā ketona struktūra padara to par svarīgu monomēru funkcionālu polimēru materiālu sagatavošanai. Piemēram, tā atvasinājumus var izmantot, lai sintezētu fotoluminiscējošus materiālus, šķidro kristālu displeju materiālus utt., un tiem ir potenciāla pielietojuma vērtība displeja tehnoloģijā, optiskajā sensorā un citās jomās.
Populāri tagi: 4-amino-3,5-dihloracetofenons CAS 37148-48-4, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, lielapjoma, pārdošana