Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ir viens no pieredzējušākajiem 4-bromo-d-phenylalanine cas 62561-74-4 ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes 4-brom-d-fenilalanīna cas 62561-74-4 pārdošanai šeit no mūsu rūpnīcas. Ir pieejams labs serviss un saprātīga cena.
4-Brom-D-fenilalanīnsparasti pastāv baltu līdz gandrīz baltu kristālisku cietvielu veidā. Molekulārā formula ir C9H10BrNO2, CAS 62561-74-4, kas satur benzola gredzenu, alanīna grupu un broma atomu. Šķīst dažos organiskos šķīdinātājos, piemēram, metanolā, etanolā un dihlormetānā. Šķīdība ūdenī ir salīdzinoši zema. Tā ir hirāla molekula un pieder pie D-stereoizomēra. Tam ir optiskās rotācijas īpašības, un tas var izraisīt polarizētas gaismas optisku rotāciju. Papildus tam, ka to izmanto peptīdu un proteīnu zāļu sintezēšanai, to var izmantot arī peptīdu cieto{14}fāzes sintēzes reaģentu sintezēšanai. Šos reaģentus var izmantot, lai savienotu aminoskābes cietās fāzes sintēzē, tādējādi sagatavojot dažādus peptīdu cietās fāzes sintēzes reaģentus. Šos reaģentus var izmantot, lai pētītu peptīdu un proteīnu struktūru un funkcijas, kā arī pētītu peptīdu un proteīnu mijiedarbību.
|
|
|
|
Ķīmiskā formula |
C9H10BrNO2 |
|
Precīza Mise |
243 |
|
Molekulmasa |
244 |
|
m/z |
243 (100.0%), 245 (97.3%), 244 (9.7%), 246 (9.5%) |
|
Elementu analīze |
C, 44,29; H, 4,13; Br, 32,74; N, 5,74; O, 13.11 |
4-Brom-D-fenilalanīnsir savienojums ar svarīgu lietojumu, un visi tā lietojumi ir šādi:
Tas ir plaši izmantots aminoskābju analogs, ko var izmantot, lai sintezētu peptīdu un olbaltumvielu zāles. Tam ir līdzīgas ķīmiskās īpašības un struktūra kā dabiskajām aminoskābēm, padarot to par efektīvu aizstājēju. Ieviešot 4-Bromo-D fenilalanīnu peptīdu vai proteīnu medikamentos, var uzlabot zāļu bioloģisko aktivitāti un farmakokinētiskās īpašības, tādējādi uzlabojot to efektivitāti un samazinot blakusparādības.
4-Bromo-D fenilalanīns bieži tiek izmantots kā pamatelements peptīdu un olbaltumvielu zāļu sintēzē, un to var izmantot, lai sintezētu zāles ar specifiskām struktūrām un funkcijām. Šīs zāles var lietot dažādu slimību, piemēram, vēža, neiroloģisku slimību, vielmaiņas slimību, autoimūnu slimību ārstēšanai u.c. Ievadot šajās medikamentos 4-Bromo-D fenilalanīnu, var uzlabot to šķīdību ūdenī un stabilitāti, tādējādi uzlabojot zāļu efektivitāti un mazinot blakusparādības.
2. Izmanto proteīna struktūras pētīšanai:
4-Bromo-D fenilalanīnu var izmantot olbaltumvielu struktūras pētīšanai. Tā kā ķīmiskās īpašības ir līdzīgas dabiskajām aminoskābēm, to var izmantot proteīnu mutantu sagatavošanai, lai pētītu olbaltumvielu strukturālās un funkcionālās attiecības. Ievadot olbaltumvielās 4-brom-D fenilalanīnu, var mainīt proteīnu struktūru un īpašības, tādējādi ietekmējot to bioloģisko funkciju un aktivitāti. Šī tehnoloģija ir plaši izmantota dažādu proteīnu struktūras un funkciju izpētē.
Pētot olbaltumvielu struktūru, 4-Bromo-D fenilalanīns bieži tiek izmantots kā marķieris, ko var izmantot, lai marķētu noteiktas vietas proteīnos. Ievadot 4-brom-D fenilalanīnu noteiktās proteīnu vietās, var izpētīt proteīnu struktūru un kinētiskos procesus. Turklāt, pētot olbaltumvielu struktūru, 4-brom-D fenilalanīnu var izmantot arī antigēnu un antivielu sagatavošanai molekulāro atpazīšanas procesu izpētei imunoloģijā un bioloģijā.
3. Izmanto fluorescējošu zondu sintezēšanai:
4-Bromo-D fenilalanīnu var izmantot fluorescējošu zondu sintezēšanai. Pateicoties broma atomam, zondē var ievadīt fluorescējošas grupas, lai sagatavotu zondes ar fluorescējošām īpašībām. Šīs fluorescējošās zondes var izmantot mazu molekulu un olbaltumvielu noteikšanai bioloģiskajās sistēmās, kā arī bioloģisko molekulu mijiedarbības un dinamisko procesu pētīšanai.
Fluorescējošās zondes ir viens no bioloģijā un medicīnā biežāk izmantotajiem instrumentiem, ko var izmantot šūnu un audu bioloģisko procesu pētīšanai. Ievadot fluorescējošajā zondē 4-brom-D fenilalanīnu, var sagatavot fluorescējošā signāla zondi ar noteiktu viļņa garumu un intensitāti. Šīs fluorescējošās zondes var izmantot, lai noteiktu specifiskas molekulas un proteīnus bioloģiskajās sistēmās, kā arī izpētītu to lokalizāciju, mijiedarbību un dinamiskos procesus. Turklāt fluorescējošās zondes var izmantot arī šūnu attēlveidošanas un izsekošanas pētījumos, lai pētītu šūnu un audu bioloģiskos procesus.
4. Izmanto nedabisku aminoskābju analogu sintezēšanai:
4-Bromo-D fenilalanīnu var izmantot nedabisku aminoskābju analogu sintezēšanai. Reaģējot ar atbilstošiem reaģentiem, var iegūt virkni nedabisku aminoskābju analogu, kas satur dažādas funkcionālās grupas. Šie savienojumi var kalpot kā efektīvi kandidāti zāļu molekulām un funkcionāliem materiāliem, slimību ārstēšanai un jaunu veiktspējas materiālu izstrādei.
Nedabiski aminoskābju analogi ir svarīgs mūsdienu organiskās ķīmijas un jauno materiālu zinātnes pētniecības virziens. Šajos analogos ievadot 4-Bromo-D fenilalanīnu, var iegūt savienojumu ar īpašu struktūru un funkciju. Šie savienojumi var kalpot kā efektīvi kandidāti zāļu molekulu, katalizatoru, optoelektronisko materiālu, pašmontētu membrānu utt. jomās, piemēram, slimību ārstēšanā, ķīmisko reakciju katalizēšanā un jaunu veiktspējas materiālu izstrādē.
5. Izmanto pesticīdu un herbicīdu sintezēšanai:
4-Brom-D-fenilalanīnsvar izmantot pesticīdu un herbicīdu sintezēšanai. To var izmantot kā bloku, lai sintezētu apļveida struktūras dažādās pesticīdu un herbicīdu molekulās. Šos pesticīdus un herbicīdus var izmantot, lai kontrolētu augu slimības, kaitēkļus un nezāles, uzlabojot ražu un kvalitāti.
Pesticīdi un herbicīdi ir viena no lauksaimniecībā biežāk lietotajām ķimikālijām, ko var izmantot augu slimību, kaitēkļu un nezāļu apkarošanai, ražas un ražas kvalitātes uzlabošanai.
Ieviešot 4-Bromo-D fenilalanīnu pesticīdu un herbicīdu molekulās, var uzlabot to ķīmiskās īpašības, bioloģisko aktivitāti un efektivitāti, tādējādi radot efektīvāku pesticīdu vai herbicīdu. Turklāt 4-Brom-D fenilalanīnu var izmantot arī insekticīdu un citu lauksaimniecības ķimikāliju pagatavošanai, lai kontrolētu kaitēkļu vairošanos un augšanu un aizsargātu ražas.
4-Brom-D fenilalanīns ir savienojums ar svarīgu pielietojumu, un tā izplatītās sintēzes metodes ietver šādas divas:
1. metode:
Šīs metodes sintēzes veids ir izmantot acetofenonu kā izejvielu un iegūt 4-brom-D fenilalanīnu, izmantojot bromēšanu, aminēšanu un izšķirtspēju. Konkrētās darbības ir šādas:
Izšķīdiniet acetofenonu sausā tetrahlorogleklī, lēni ievadiet bromu dzesēšanas un maisīšanas apstākļos un kontrolējiet temperatūru zem 10 grādiem.
Br2 + C6H5COCH3 → C6H5COCH2Br
Pēc bromēšanas reakcijas pabeigšanas pievieno kālija hidroksīda šķīdumu un temperatūru kontrolē no 0 līdz 10 grādiem nukleofilās aizvietošanas reakcijai, lai iegūtu 4-bromfenonu.
C6H5COCH2Br + KOH → C6H5COCH2PAVĒT
Izšķīdiniet 4-bromfeniletilketonu bezūdens etanolā un pievienojiet nātrija hidroksīda šķīdumu esterifikācijas reakcijai, lai iegūtu 4-bromfeniletilacetātu.
C6H5COCH2COOK + CH3CH2OH → C6H5COCH2COOC2H5+ KOH
Alkoholīzes reakcijai izšķīdiniet etil-4-bromfenilacetātu nātrija metoksīda šķīdumā metanolā, lai iegūtu metil-4-bromfenilpropionātu.
C6H5COCH2COOC2H5 + CH3OH + CH3ONa → C6H5COCH2KOPĒRS3+ NaBr + NaOH
Hidrolīzes reakcija tika veikta starp metil-4-bromfenilpropionātu un nātrija karbonāta ūdens šķīdumu 70 grādu temperatūrā, lai iegūtu nātrija 4-bromfenilpropionātu.
C6H5COCH2KOPĒRS3 + Na2CO3 → C6H5COCH2COONa + CH3COONa
4-bromfenilalanīns tika iegūts, neitralizējot 4-bromfenilalanīna nātriju ar sālsskābi 80 grādu temperatūrā.
C6H5COCH2COONa + HCl → C6H5CH(Br)COOH + NaCl
Kristalizējiet 4-bromfenilalanīnu ar bromūdeņražskābi, lai iegūtu augstu tīrības pakāpi4-brom-D-fenilalanīns.
C6H5CH(Br)COOH + HBr → C6H5CH(Br)COO(-)Br(+)
Šīs metodes priekšrocības ir viegla izejvielu pieejamība, vienkāršas darbības, viegli reakcijas apstākļi, augsta raža un laba produkta kvalitāte.
2. metode:
Šīs metodes sintēzes ceļš ir balstīts uz hirālo gredzenu - Aminospirtu izmanto kā izejvielu, lai iegūtu 4-brom-D fenilalanīnu, izmantojot bromēšanu, aminēšanu un izšķiršanu. Konkrētās darbības ir šādas:
1. Hirāls gredzens - Hiralitāte, ko rada aminospirtu reakcija ar fosfora tribromīdu - Bromēti spirti:
Br2+ CH(OH)R → CH(OH)RBr
2. Hiralitāte - Hiralitāte, ko rada bromētu spirtu reakcija ar kālija hidroksīdu - Kālija bromāts:
CH(OH)RBr + KOH → CH(OH)RK + Br(-)K(+)
3. Hiralitāte - Hiralitāte, ko rada kālija bromāta reakcija ar etanolu - Bromētie esteri:
CH(OH) RK + CH3CH2OH → CH(OH)RCOOC2H5+ KOH
4. Hiralitāte - Bromētu esteru reakcija ar amonija hlorīdu, lai iegūtu hiralitāti - Aminoskābju esteri:
CH(OH)RCOOC2H5+ NH4Cl → CH(OH)RNHCOOC2H5+ HCl
5. Hiralitāte - Hiralitāte, ko rada aminoskābju esteru reakcija ar nātrija karbonātu - Aminoskābes:
CH(OH)RNHCOOC2H5 + Na2CO3→ CH(OH)RNHCOONA + CO3Na
6. Hiralitāte - Hiralitāte, ko rada aminoskābju reakcija ar sālsskābi - Aminospirts:
CH(OH)RNHCOONa + HCl → CH(OH)RNH2+ NaCl
7. Hiralitāte - Hiralitāte, ko rada aminospirtu reakcija ar bromūdeņražskābi - Bromēti spirti:
CH(OH)RNH2+ HBr → CH(OH)RNHBr
8. Hiralitāte - Hiralitāte, ko rada bromētu spirtu reakcija ar nātrija hidroksīdu - Hidroksilskābe:
CH(OH)RNHBr + NaOH → CH (OH)RCOONa + NHBr(-)Na(+)
9. Hiralitāte - Hidroksilskābju reakcija ar sālsskābi, lai iegūtu augstas tīrības pakāpes hiralitāti - Hidroksilskābe:
CH(OH)RCOONA + HCl → CH(OH)RCOOH + NaCl
10. Hiralitāte - Hidroksilskābe reaģē ar bromūdeņražskābi, veidojot augstas -tīrības pakāpes 4-brom-D fenilalanīnu:
CH(OH)RCOOH + HBr → C6H5CH(Br)COOH
Šīs metodes priekšrocības ir augsta selektivitāte, augsta produkta tīrība un laba izšķirtspējas efekts, bet izejvielu izmaksas ir augstas.
Populāri tagi: 4-bromo-d-phenylalanine cas 62561-74-4, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, lielapjoma, pārdošana