4- metoksifenilacetons, organiska ķīmiska viela ar molekulāro formulu: C10H12O2, molekulmasa ir 164,201, un CAS piekļuves numurs ir 122-84-9. Tā viršanas punkts ir 268 grāds, kušanas temperatūra ir -15 grāds, un refrakcijas indekss ir 1,5251. Istabas temperatūrā un spiedienā tas ir gaiši dzeltens šķidrums, kas nešķīst ūdenī, bet šķīst parastos organisko šķīdinātājos, piemēram, etilacetātā, dihlormetānā un hloroformā. Šim savienojumam ir bagātīgas elektronu mākoņu blīvums un ievērojamas fluorescences luminiscences īpašības, pateicoties tā unikālajai ķīmiskajai struktūrai, padarot to par nozīmīgu pielietojuma vērtību organiskajā sintēzē un organizēto funkcionālo materiālu sagatavošanā.
Šī struktūra satur alkilgrupu aizvietotu karbonilgrupu, kurai ir labas ķīmiskas pārveidošanas īpašības. Tam var iziet nukleofīlas pievienošanas reakcijas ar nukleofīliem reaģentiem, piemēram, formātu reaģentiem, kā arī var veikt kondensācijas reakcijas ar amīnu savienojumiem, lai iegūtu imīna atvasinājumus. Turklāt metoksi kā spēcīga elektronu ziedošanas funkcionālā grupa var ievērojami palielināt molekulu elektronu mākoņu blīvumu, ļaujot savienojumam uzrādīt bagātīgu reaktivitāti un daudzveidību organi sintēzē. Piemēram, to var modificēt, izmantojot virkni funkcionalizācijas konvertēšanas reakciju, piemēram, metoksi, kas tiek oksidēts uz karboksilgrupu vai samazināts līdz hidroksilam, tādējādi sintezējot dažāda veida fenilacetona savienojumus.

|
Ķīmiskā formula |
C10H12O2 |
|
Precīza masa |
164 |
|
Molekulmasa |
164 |
|
m/z |
164 (100.0%), 165 (10.8%) |
|
Elementārā analīze |
C, 73.15; H, 7.37; O, 19.49 |
|
|
|

4- metoksifenilacetonsir gaiši dzeltens šķidrums istabas temperatūrā un spiedienā, kas nešķīst ūdenī, bet šķīst ar parastiem organizētiem šķīdinātājiem, piemēram, etilacetātu, dihlormetānu un hloroformu. Sakarā ar spēcīgajām metoksi grupas, metoksifenilacetona ziedotajām īpašībām, ir bagātīgs elektronu mākoņu blīvums un nozīmīgas fluorescences luminiscences īpašības, un tai ir plašs pielietojums Organi sintēzes ķīmijas pamatpētījumos un organi funkcionālo materiālu sagatavošana.
Metoksifenilacetonam ir plašs pielietojums, galvenokārt medicīnas, pesticīdu, krāsvielu, aromātu utt.

Farmācijas starpprodukti:
Metoksifenilacetons ir svarīgs starpprodukts dažādu zāļu sintēzei. Piemēram, zāļu formoterols, ko var izmantot, lai sintezētu un ārstētu elpošanas traucējumus, ko izraisa bronhiālā astma, hronisks bronhīts un citi apstākļi, kā arī zāļu prenilamīna laktāts, ko var izmantot stenokardiju ārstēšanai. Tās unikālā ķīmiskā struktūra un īpašības padara para metoksifenilacetonu par neaizstājamu farmaceitiskās sintēzes daļu.
Organiskā sintēze:
Karbonilgrupas vienībai, kas aizstāta ar alkilgrupu metoksifenilacetona struktūrā, ir labas ķīmiskas pārveidošanas īpašības, un tai var iziet dažādas ķīmiskas pārveidošanas reakcijas. Piemēram, tā karbonilgrupā var iziet nukleofīlas pievienošanas reakcijas ar nukleofīliem reaģentiem, piemēram, formāta reaģentiem, un var arī veikt kondensācijas reakcijas ar amīnu savienojumiem, lai iegūtu imīna atvasinājumus. Turklāt metoksifenilacetonu var arī modificēt, izmantojot virkni funkcionalizācijas konvertēšanas reakciju, piemēram, metoksi, kas tiek oksidēta uz karboksilgrupu vai samazinātu līdz hidroksilgrupai. Šīs reakcijas var izmantot, lai sintezētu dažādus fenilacetona savienojumus, paplašinot to pielietojumu Organi sintēzes un organi funkcionālos materiālos.
Garšvielas un pārtikas piedevas:
Metoksifenilacetonu, ņemot vērā tā unikālo aromātu un aromātu, var izmantot garšvielās un pārtikas piedevās, lai nodrošinātu īpašu aromātu un garšu pārtikai, dzērieniem un citiem produktiem. Tā drošās un zemās toksicitātes īpašības padara para metoksifenilacetonu plaši lietojumprogrammu izredzes pārtikas rūpniecībā.

1. Farmaceitiskais lauks
Formoterola sintēze:
Metoksifenilacetons ir svarīgs starpprodukts formoterola sintēzei. Fumatrols ir ilgstošas darbības ₂ receptoru agonists, ko izmanto elpošanas traucējumu ārstēšanai, ko izraisa bronhiālā astma, hronisks bronhīts un citi apstākļi. Ar virkni ķīmisku modifikāciju un metoksifenilacetona pārveidošanas, var iegūt svarīgo zāļu formoterolu. Īpašajā sintēzes maršrutā ietilpst p-metoksifenilacetona alkilēšana, kondensācija un citas reakcijas, lai galu galā iegūtu formoterolu.
Pienskābes ciklidīna sintēze:
Metoksifenilacetons ir arī galvenais starpprodukts laktoferrīna sintēzei. Pienskābes stenokardija ir kalcija kanālu blokators, ko izmanto stenokardijas ārstēšanai. Sintes procesa laikā metoksifenilacetons reaģē ar citiem ķīmiskiem reaģentiem, piemēram, acilāciju un reducēšanu, lai galu galā iegūtu narkotiku laktāta kardiodīnu.
2. Organiskā sintēzes lauks
Imīna atvasinājumu sintēze:
Lai iegūtu imīna atvasinājumus, metoksifenilacetona karbonila vienību var kondensēt ar amīna savienojumiem. Šiem atvasinājumiem ir svarīgs pielietojums organizētā sintēzē, piemēram, kalpošana kā katalizatori, ligandi utt. Īpašie piemēri ir P-metoksifenilacetona reaģēšana ar dažādiem amīna savienojumiem, lai iegūtu dažādus imīna atvasinājumus, kurus var izmantot nākamajās organizētās reakcijās.
Hirālo spirtu un hirālo amīnu savienojumu sintēze:
Izmantojot karbonilgrupu dažādās ķīmiskās pārveidošanas īpašības, metoksifenilacetonu var izmantot, lai sagatavotu hirālus spirtu un hirālo amīnu savienojumus. Šiem savienojumiem ir plašs pielietojumu klāsts medicīnas, pesticīdu utt. Lietās, piemēram, kā hirālas zāles, hirālie katalizatori utt. Īpašie piemēri ietver asimetriskas p-metoksifenilacetona asimetriskas sintēzes reakcijas, lai iegūtu spirtu vai amīna savienojumu ar specifisku hiralitāti.
3. Garšvielu un pārtikas piedevu lauks
Spice formula:
Tā unikālā aromāta dēļ P-metoksifenilacetonu var izmantot smaržu formulējumos, lai nodrošinātu īpašu smaržu, būtības utt.
Pārtikas piedevas:
Metoksifenilacetonu var izmantot arī kā pārtikas piedevu dzērienos, konfektēs, ceptos izstrādājumos utt., Nodrošinot īpašu garšu un aromātu. Tā unikālais aromāts un aromāts padara para metoksifenilacetonu plaši izmantotu pārtikas rūpniecībā.

Sintēzes metode4- metoksifenilacetons:
Tas ir svarīgs farmaceitisks starpprodukts, ko izmanto elpceļu sistēmas zāļu formoterola un - feniletilamīna, amfetamīna, kardio -smadzeņu sistēmas narkotiku ražošanā, un kardionidīna laktāts, kā arī fenilizopropilamīns, hormonu medikaments, tiek izmantots arī sintezēt lauksaimniecības pesticīdus.
Pašlaik produkts nav masveida ražots Ķīnā, un tā tīrība ir tikai 95%, kas nevar apmierināt tirgus pieprasījumu. Saskaņā ar atsaucēm mēs esam izpētījuši rūpnieciskai ražošanai piemērotu sintēzes metodi un vispirms mainījuši destilācijas un destilācijas procesu, lai ārstētu ar nātrija bisulfītu, noņemiet nereaģēto izejvielu p-metoksibenzaldehīdu un pēc tam veiciet vienkāršu destilāciju, lai iegūtu kvalificētus produktus. Process ir vienkāršots, produkta kvalitāte tiek uzlabota (tīrība ir lielāka par 98%), un raža ir lielāka par 80%. Ar p-metoksibenzaldehīdu kā izejvielu nātrija metoksīds vai nātrija karbonāts katalizē kondensāciju, veidojot gredzenu, un starpnieks tiek tieši hidrolizēts bez atdalīšanas, lai iegūtu mērķa produktu.

P-metoksifenilacetona ārējā elektroķīmiskā sintēzes metode:
Tas pieder pie elektroķīmiskās tehnoloģijas lauka. Divu kameru elektrolītiskajā šūnā platīna stiepli izmanto kā anodu, nerūsējošā tērauda loksni kā katodu, etiķskābes-etiķētisko anhidrīdu kā šķīdinātāju, kālija acetātu kā atbalsta elektrolītu un svina acetātu izmanto kā reaģentu noteiktā temperatūrā un pastāvīgu strāvas blīvuma elektrolīzes izvadīšanu, lai iegūtu svina tetraacetātu. Pēc elektrolīzes apturēšanas anetolam pievieno svina tetraacetātu. Pēc reakcijas iegūst organi produktu, ko hidrolizē sērskābe un ekstrahē ar ēteri, lai iegūtu produktu P-metoksifenilacetonu. Svina acetātu, kas iegūts pēc ārstēšanas, var pārstrādāt un izmantot atkārtoti. Sintes metodes raža ir 52 ~ 62%. Izgudrojumam ir vienkāršas un ērtas piekļuves reakcijas izejvielu, lētas cenas, zaļās reakcijas procesa, vienkāršas un drošas darbības, augstas ražas un zemu izmaksu priekšrocības. Tas ir procesa maršruts ar augstu pievienoto vērtību.
Tvertnes elektroķīmiskās sintēzes metode4- metoksifenilacetons:
Tas pieder pie elektroķīmiskās tehnoloģijas lauka. Divu kameru elektrolītiskajā šūnā platīna stiepli izmanto kā anodu, nerūsējošā tērauda loksni kā katodu, etiķskābes-etiķētisko anhidrīdu kā šķīdinātāju un kālija acetātu kā atbalsta elektrolītu. Noteiktā temperatūrā, elektrolītisko šūnu anoda kamerā, anetolu un svina acetātu vienlaikus izmanto kā elektrolītiskās reakcijas substrātu, un nemainīgā strāvas blīvuma elektrolīze, kuras laikā tiešā elektrolītiskās oksidācijas reakcija, kas ir anetole, anods un indiāņu oksidācijas reakcija ar svina tetraacetu, ko izmanto, kas ir līdzdalība, kas ir simulācija, pēc apturēšanas ar svina tetraacetu. hidrolizēts ar sērskābi un tālāk apstrādāts, lai iegūtu produktu P-metoksifenilacetonu. Izgudrojumam ir vienkāršas un ērtas piekļuves reakcijas izejvielu, lētas cenas, zaļās reakcijas process, vienkārša un droša darbība, augsta raža un zemas izmaksas, un tas ir procesa maršruts ar augstu pievienoto vērtību.
sintētiskā metode
Ir divas galvenās metodes metoksifenilacetona sintezēšanai: tradicionālās rūpnieciskās sagatavošanas metodes un zaļās sintēzes metodes.
Tradicionālās rūpniecības sagatavošanas metodes:
Parasti 3- hidroksifenilacetons tiek reaģēts ar dimetilsulfātu. Tomēr šai metodei ir trūkumi, piemēram, augstas izmaksas, vairāki blakusprodukti, zema raža un augsta dimetilsulfāta toksicitāte, kas ierobežo tās rūpniecisko ražošanu.
Zaļās sintēzes metode:
Lai novērstu tradicionālo metožu trūkumus, pētnieki ir ierosinājuši zaļās sintēzes pieeju. Šī metode ietver magnija pulvera un bezūdens alumīnija trihlorīda pievienošanu reaktoram, kas aprīkots ar refluksa kondensatoru un pilienu piltuvi. Lēnām pievienojot jauktu M-metoksibromobenzola un tetrahidrofurāna (THF) šķīdumu, reakcijas šķīduma temperatūru kontrolē starp 30-80 pakāpi, lai uzturētu nelielu vārīšanas stāvokli. Pēc pārtraukuma pievienošanas, siltums un reflukss 0. 5-1. 0 stunda, lai nodrošinātu pilnīgu magnija reakciju un iegūtu Grignard reaģentu. Pēc tam Maisīšanas laikā lēnām pievienojiet acetonitrilu pilienu Grignard reaģentam un turpiniet reakciju 1. 0-2. 0 stundas. Pēc reakcijas pabeigšanas 3 mol/L sālsskābi lēnām pievieno pilienu zem auksta ūdens vannas, lai sadalītu pievienoto produktu. Pēc destilācijas un citām pakāpieniem beidzot tiek iegūts p-metoksifenilacetons. Šai metodei ir zemu izmaksu, augstas ražas un vides draudzīguma priekšrocības, un tā ir piemērota rūpnieciskai ražošanai.
Populāri tagi: 4- metoksifenilacetons CAS 122-84-9, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkšana, cena, lielapjoma, pārdošanā




