Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ir viens no pieredzējušākajiem 4-nitroindola cas 4769-97-5 ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes 4-nitroindola cas 4769-97-5 pārdošanai šeit no mūsu rūpnīcas. Ir pieejams labs serviss un saprātīga cena.
4-nitroindolsir organisks savienojums ar CAS 4769-97-5 un molekulāro formulu C8H6N2O2. Cieta vai kristāliska viela ar gaiši dzeltenu līdz dzeltenbrūnu krāsu un vieglu kairinošu smaržu. Molekulārā struktūra satur nitrogrupu (- NO2), benzola gredzenu un piecu locekļu slāpekļa heterociklu. Nitrogrupu klātbūtne nodrošina savienojumam ievērojamu elektronu izņemšanas efektu, ietekmējot visas molekulas elektronisko sadalījumu un ķīmiskās reakcijas īpašības. Tam ir optiskā aktivitāte, tas ir, tai ir optiskā rotācija. Tas nozīmē, ka tam var būt dažādas optiskās konfigurācijas, no kurām viena ir labrocīga, bet otra ir kreiļa. Šo optisko rotāciju var izmantot, lai sagatavotu hirālas zāles vai katalizatorus. Ir acīmredzami absorbcijas maksimumi ultravioletās un redzamās gaismas diapazonā. Mērot tā spektrālos raksturlielumus, var saprast savienojuma molekulāro struktūru un elektronisko sadalījumu, ko var izmantot analīzei, noteikšanai un identifikācijas lietojumiem. Tam ir spilgtas krāsas un laba šķīdība, un to var izmantot dažu krāsvielu un pigmentu sintezēšanai. Piemēram, reaģējot ar noteiktām skābēm, var iegūt virkni krāsvielu un pigmentu ar dažādām krāsām un īpašībām.

|
|
|
|
Ķīmiskā formula |
C8H6N2O2 |
|
Precīza Mise |
162 |
|
Molekulmasa |
162 |
|
m/z |
162 (100.0%), 163 (8.7%) |
|
Elementu analīze |
C, 59.26; H, 3.73; N, 17.28; O, 19.73 |


Olbaltumvielu sintēze un funkcionālie pētījumi
To var izmantot, lai pētītu proteīnu sintēzi un funkcijas. Olbaltumvielu sintēzes ziņā tas var kalpot kā fluorescējoši marķēts aminoskābju analogs peptīdu sintezēšanai. Labās fotostabilitātes dēļ to var izmantot fluorescences noteikšanai un olbaltumvielu secību analīzei. Turklāt, izmantojot aminoskābes, kas marķētas ar 4nitroindolu, var pētīt arī proteīnu mijiedarbību un proteīnu struktūru un funkcijas.
Fermentu aktivitātes izpēte un inhibitoru dizains
Var izmantot fermentu aktivitātes izpētei un inhibitoru projektēšanai. Pateicoties tā elektronu izņemšanas efektam, tas var kalpot kā enzīmu aktīvo vietu inhibitors. Saistoties ar enzīma aktīvo vietu, tas var inhibēt tā katalītisko aktivitāti, ko var izmantot, lai pētītu enzīma darbības mehānismu un inhibitoru uzbūvi. Turklāt, izmantojot 4Nitroindolu kā zondi, var pētīt arī mijiedarbību un atpazīšanas mehānismu starp substrātiem un fermentiem.

Pētījumi par šūnu signālu pārraidi
Var izmantot šūnu signālu pārraides pētījumiem. Šūnu signālu pārraides procesā daudzām signālu pārraides molekulām ir jāsadarbojas ar ATP vai citām mazām molekulām. Izmantojot ATP analogus, kas marķēti ar 4nitroindolu, var izpētīt mijiedarbību starp šīm signāla transdukcijas molekulām un ATP. Turklāt, izmantojot inhibitorus, kas marķēti ar 4nitroindolu, var izpētīt arī signālu pārvades ceļu un inhibitoru dizaina regulējošos mehānismus.
Pretvēža zāļu izstrāde un skrīnings
To var izmantot pretvēža zāļu izstrādei un skrīningam. Pateicoties tā pretvēža aktivitātei, to var izmantot pretvēža līdzekļu-gatavošanai. Izmantojot augstas caurlaidības skrīninga tehnoloģiju, var atklāt 4-nitroindola analogus ar pretvēža Turklāt audzēja šūnu proliferācijas un apoptozes mehānismus var pētīt arī, izmantojot 4Nitroindola iezīmētās zondes.


Neirozinātnes pētījumi
Var izmantot neirozinātnes pētījumiem. Nervu sistēmā daudziem neirotransmiteriem un modulatoriem ir jāsadarbojas ar receptoriem. Izmantojot neirotransmiterus vai regulējošos analogus, kas marķēti ar 4nitroindolu, var izpētīt mijiedarbību un atpazīšanas mehānismus starp šīm molekulām un receptoriem. Turklāt, izmantojot ar nitroindolu iezīmētus inhibitorus, var izpētīt arī neirotransmiteru un modulatoru regulēšanas mehānismus un inhibitoru dizainu.

Pielietojums bioķīmiskajos reaģentos
Tas var kalpot kā signalizācijas molekula un zonde, lai pētītu signalizācijas un regulēšanas mehānismus dzīvos organismos. Piemēram, tas var saistīties ar specifiskām biomolekulām, piemēram, olbaltumvielām, fermentiem utt., tādējādi mainot šo molekulu aktivitāti vai funkcijas. Pārraugot mijiedarbību starp vielu un biomolekulām, mēs varam iegūt dziļāku izpratni par signalizācijas ceļiem un regulēšanas mehānismiem organismā.
Konkrēti piemēri:
Pētot neirotransmiteru receptorus, tie var darboties kā ligandi, lai saistīties ar receptoriem, tādējādi mainot to aktivitāti. Uzraugot receptoru aktivitātes izmaiņas, mēs varam izprast neirotransmiteru transmisiju un mehānismu organismos.
Pētot fermentu katalizētās reakcijas, tas var kalpot kā substrāts vai inhibitors, saistoties ar fermentiem un ietekmējot to katalītisko aktivitāti. Pārraugot enzīmu aktivitātes izmaiņas, mēs varam izprast enzīmu uzbūvi un funkcijas, kā arī to regulēšanas mehānismus organismos.
Izmanto biomarķieriem un attēlveidošanai
To var izmantot arī biomarķieru un attēlveidošanas tehnoloģijās. Saistot to ar konkrētām biomolekulām, var panākt šo molekulu marķēšanu un izsekošanu. Tas palīdz iegūt dziļāku izpratni par biomolekulu sadalījumu, dinamiskajām izmaiņām un funkcijām.
Konkrēti piemēri:
Šūnu attēlveidošanā tas var saistīties ar specifiskiem šūnu komponentiem, piemēram, šūnu membrānu, kodolu utt., lai panāktu šūnu marķēšanu un attēlveidošanu. Tas palīdz novērot izmaiņas šūnu morfoloģijā, struktūrā un funkcijās.
Proteomikas pētījumos to var izmantot kā marķēšanas reaģentu, lai saistīties ar specifiskiem proteīniem un marķētu to pozīcijas. Olbaltumvielu kvalitatīvo un kvantitatīvo analīzi var panākt, izmantojot tādas metodes kā masas spektrometrijas analīze.
Tas var piedalīties arī dažādās bioķīmiskās reakcijās un sintēzes procesos. Tas var darboties kā reaģents, katalizators vai starpprodukts, piedaloties dažādos vielmaiņas ceļos un sintēzes procesos dzīvos organismos.
Konkrēti piemēri:
Zāļu sintēzē tas var kalpot kā svarīgs starpprodukts un piedalīties zāļu sintēzes un modifikācijas procesā. Ieviešot nitrogrupas, var mainīt zāļu aktivitāti un selektivitāti, kā rezultātā tiek izstrādātas jaunas zāles ar labāku efektivitāti un mazākām blakusparādībām.
Dzīvu organismu vielmaiņas ceļos tas var piedalīties noteiktu metabolītu sintēzē un transformācijā. Piemēram, tas var darboties kā substrāts vai inhibitors noteiktiem enzīmiem, ietekmējot metabolītu veidošanos un uzkrāšanos.

Izmanto bioloģiskai noteikšanai un diagnostikai
To var izmantot arī bioloģiskās noteikšanas un diagnostikas jomā. Saistoties ar specifiskām biomolekulām un ģenerējot specifiskus signālus (piemēram, fluorescenci, krāsas izmaiņas utt.), var panākt biomolekulu noteikšanu un diagnostiku.
Konkrēti piemēri:
Slimību diagnostikā tas var kalpot kā diagnostikas reaģents, kas saistās ar specifiskiem patogēniem (piemēram, baktērijām, vīrusiem utt.) un ģenerē specifiskus signālus. Uzraugot signālu izmaiņas, var panākt ātru patogēnu atklāšanu un diagnostiku.
Vides monitoringā to var izmantot kā indikatoru piesārņojošo un kaitīgo vielu monitoringam vidē. Kombinējot ar šīm vielām un ģenerējot īpašus signālus, var panākt vides kvalitātes novērtējumu un uzraudzību.
Konkrēti pielietojuma gadījumi bioķīmiskajos pētījumos
1. gadījums: pētījums par neirotransmitera receptoru funkciju un regulēšanas mehānismu
Neirozinātnes jomā tas var darboties kā ligands, kas saistās ar neirotransmitera receptoriem, tādējādi mainot to darbību. Uzraugot receptoru aktivitātes izmaiņas, mēs varam izprast neirotransmiteru transmisiju un mehānismu organismos. Piemēram, pētnieki to var izmantot kā zondi, lai pētītu neirotransmiteru receptoru, piemēram, dopamīna receptoru un serotonīna receptoru, funkcijas un regulējošos mehānismus. Tas palīdz iegūt dziļāku izpratni par nervu sistēmas uzbūvi un darbību, kā arī tās darbības mehānismiem slimībās.
2. gadījums: jaunu zāļu un ārstēšanas metožu izstrāde
Zāļu izstrādes jomā to var izmantot kā svarīgu starpproduktu vai izejvielu, lai piedalītos zāļu sintēzes un modifikācijas procesā. Ieviešot nitrogrupas, var mainīt zāļu aktivitāti un selektivitāti, kā rezultātā tiek izstrādātas jaunas zāles ar labāku efektivitāti un mazākām blakusparādībām. Piemēram, pētnieki to var izmantot kā izejvielu, lai sintezētu jaunas zāles ar pret-audzēju, pret-iekaisumu un citām aktivitātēm. Šīm jaunajām zālēm ir plašas pielietošanas iespējas tādās jomās kā vēža ārstēšana un iekaisuma slimību ārstēšana.
3. gadījums: Vides piesārņojuma un ekoloģisko izmaiņu monitorings
Vides monitoringa jomā to var izmantot kā indikatoru piesārņojošo un kaitīgo vielu monitoringam vidē. Kombinējot ar šīm vielām un ģenerējot specifiskus signālus (piemēram, fluorescenci, krāsas izmaiņas utt.), var veikt vides kvalitātes novērtējumu un uzraudzību. Piemēram, pētnieki to var izmantot kā fluorescējošu zondi, lai uzraudzītu kaitīgo vielu, piemēram, smago metālu jonu un organisko piesārņotāju saturu un izplatību ūdenstilpēs. Tas palīdz savlaicīgi atklāt un risināt vides piesārņojuma problēmas, aizsargāt ekoloģisko vidi un cilvēku veselību.

1. metode ir izmantot orto nitroanilīnu kā izejvielu, ģenerēt diazonija sāļus, kopīgi karsējot ar formaldehīdu un koncentrētu sālsskābi, un pēc tam hidrolizēt ar sārmu, lai iegūtu4-nitroindols. Tālāk ir norādītas šīs metodes specifiskās darbības un tai atbilstošie ķīmiskie vienādojumi.
1. darbība: sintezējiet diazonija sāļus
(1) Pievienojiet o-nitroanilīnu (1,0 g, 6,9 mmol) un formaldehīdu (3,2 g, 34 mmol) sausā 250 ml pudelē ar trīs kakliņiem. Šis solis ietver nukleofīlo pievienošanas reakciju starp o-nitroanilīna aminogrupu un formaldehīda aldehīda grupu, lai iegūtu diazonija sāļus.
(2) Atdzesē līdz 0 °C un maisot pievieno 10 ml ūdens, kas satur 3,4 g (40 mmol) koncentrētas sālsskābes. Koncentrēta sālsskābe šeit kalpo kā katalizators un protonu avots, nodrošinot diazonija sāļu sintēzei nepieciešamos protonus.
NH2C6H4NĒ2 + HCHO + 2HCl → N-CH=N-CH2-C6H4-NĒ2 + H2O
2. solis: diazonija sāļu hidrolīze
(1) Atdzesējiet reakcijas maisījumu līdz 0 grādiem C ar 10% NaOH (20 ml) un maisiet 30 minūtes. Šajā posmā tiek izmantota sārmu hidrolīze, lai diazonija sāļus pārvērstu mērķa produktā.
(2) Ekstrahē ar etilacetātu, mazgā ar piesātinātu sālsūdeni un žāvē ar bezūdens nātrija sulfātu. Šīs darbības ir parastas ekstrakcijas un žāvēšanas darbības, ko izmanto mērķa produkta attīrīšanai.
(3) Filtrējiet un koncentrējiet, lai iegūtu gaiši dzeltenu cietu vielu. Koncentrācijas posmā var noņemt šķīdinātājus un citus piemaisījumus, lai iegūtu neapstrādātus produktus.
(4) Pārkristalizē ar metanolu, lai iegūtu gaiši dzeltenus kristālus. Rekristalizācija ir attīrīšanas metode, kas izmanto mērķa produkta šķīdības atšķirību dažādos šķīdinātājos, lai to atdalītu.
(5) Analizējiet attīrīto produktu, izmantojot augstas izšķirtspējas šķidruma hromatogrāfiju, lai iegūtu tīru 4nitroindolu. Tas ir paredzēts, lai vēl vairāk apstiprinātu produkta tīrību un struktūru.
N-CH=N-CH2-C6H4-NĒ2 + 2NaOH → CH=CH-C6H4-NĒ2 + 2NaCl + 2H2O

2. metode ir izmantot acetofenonu kā izejvielu, reaģēt ar nātrija nitrītu un sērskābi, lai iegūtu diazonija sāļus, un pēc tam hidrolizēt ar sārmu, lai iegūtu 4nitroindolu. Tālāk ir norādītas šīs metodes specifiskās darbības un tai atbilstošie ķīmiskie vienādojumi.
1. darbība: sintezējiet diazonija sāļus
(1) Pievienojiet acetofenonu (1,0 g, 6,9 mmol) un nātrija nitrītu (1,2 g, 17 mmol) sausā 50 ml pudelē ar trīs kakliņiem. Šis solis ietver nukleofīlo pievienošanas reakciju starp nātrija nitrītu un acetofenonu, lai iegūtu diazonija sāļus.
(2) Pievienojiet 10 ml sērskābes un atdzesējiet līdz 0 grādiem C. Sērskābe šeit kalpo kā katalizators un protonu avots, nodrošinot diazonija sāļu sintēzei nepieciešamos protonus.
(3) Maisot pievienojiet 10 ml ūdens, kas satur 3,6 g (40 mmol) nātrija hidroksīda. Nātrija hidroksīdu šeit izmanto kā bāzi reakcijas sistēmas pH vērtības regulēšanai.
C6H5COCH3 + NaNO2 + H2SO4 → C6H5COCH2-N=N-COCH3 + NaHSO4 + H2O
2. solis: diazonija sāļu hidrolīze
(1) Maisiet reakcijas maisījumu 1 stundu, pēc tam turpiniet maisīt 30°C 4 stundas. Šajā posmā tiek izmantota sārmu hidrolīze, lai diazonija sāļus pārvērstu mērķa produktā 4nitroindolā.
(2) Ekstrahē ar etilacetātu, mazgā ar piesātinātu sālsūdeni un žāvē ar bezūdens nātrija sulfātu. Šīs darbības ir parastas ekstrakcijas un žāvēšanas darbības, ko izmanto mērķa produkta attīrīšanai.
(3) Filtrējiet un koncentrējiet, lai iegūtu gaiši dzeltenu cietu vielu. Koncentrācijas posmā var noņemt šķīdinātājus un citus piemaisījumus, lai iegūtu neapstrādātus produktus.
(4) Pārkristalizē ar metanolu, lai iegūtu gaiši dzeltenus kristālus. Rekristalizācija ir attīrīšanas metode, kas izmanto mērķa produkta šķīdības atšķirību dažādos šķīdinātājos, lai to atdalītu.
(5) Analizējiet attīrīto produktu, izmantojot augstas izšķirtspējas šķidruma hromatogrāfiju, lai iegūtu tīru4-nitroindols. Tas ir paredzēts, lai vēl vairāk apstiprinātu produkta tīrību un struktūru.
C6H5COCH2-N=N-COCH3 + 2NaOH → C6H5COCH=CH-C6H4+ NĒ2 + 2NaCl + 2H2O
4-nitroindols, zināms arī ar CAS numuru 4769-97-5, ir ķīmisks savienojums ar molekulāro formulu C8H6N2O2. Šīs dzeltenās cietās vielas molekulmasa ir aptuveni 162,15 grami uz molu. Tas ir indolu saimes loceklis, kam raksturīga bicikliska struktūra, kas sastāv no sešu -locekļu benzola gredzena, kas sakausēts ar piecu locekļu pirola gredzenu, ar nitrogrupu (-NO2), kas pievienota indola gredzena 4. pozīcijā.
Tam ir vairākas ievērojamas fizikālās un ķīmiskās īpašības. Tā kušanas temperatūras diapazons ir 203-207 grādi un viršanas temperatūra ir 362,6 grādi pie 760 mmHg. Savienojums ir salīdzinoši blīvs, tā blīvums ir 1,426 g/cm³, un tā uzliesmošanas temperatūra ir 173,1 grāds. Šīs īpašības padara to par stabilu savienojumu, kas piemērots dažādiem ķīmiskiem lietojumiem.
Lietojuma ziņā to galvenokārt izmanto kā bioķīmisko reaģentu. Tas kalpo kā vērtīgs bioloģisks materiāls vai organisks savienojums dzīvības zinātnes pētījumos. Konkrēti, tas ir izmantots dažādu savienojumu sintēzē, tostarp potenciālos pretvēža imūnmodulatorus, proteīnkināzes inhibitorus un anti-angiogēnos līdzekļus. Turklāt ir pētīta tā loma cukura diabēta hiperglikēmijas ārstēšanā.
Savienojums ir arī svarīgs starpprodukts citu 4-indola atvasinājumu sintēzē, un to izmanto krāsvielu un farmaceitisko līdzekļu ražošanā. Tā daudzpusība padara to par galveno savienojumu organiskajā sintēzē, kur to var tālāk funkcionalizēt, lai iegūtu plašu bioloģiski aktīvo molekulu klāstu.
Apstrādājot4-nitroindols, ir jāveic atbilstoši drošības pasākumi. Savienojums ir klasificēts kā kairinošs un var nodarīt kaitējumu, ja netiek pareizi apstrādāts. Tas jāuzglabā vēsā, sausā un labi vēdināmā vietā, prom no aizdegšanās avotiem. Strādājot ar šo savienojumu, jāvalkā individuālie aizsardzības līdzekļi, piemēram, cimdi un aizsargbrilles, lai izvairītos no saskares ar ādu un acīm.
Tā ir unikāla organiskās sintēzes niša, kas savieno farmācijas inovācijas un materiālu zinātni. Tā reaģētspēja kopā ar katalītiskās un zaļās ķīmijas sasniegumiem padara to par ilgtspējīgu nākamās-paaudzes terapijas un tehnoloģiju pamatelementu. Pastiprinoties pētījumiem par indola atvasinājumiem, 4-nitroindols joprojām būs neaizstājams jaunu bioaktīvu molekulu meklējumos.
Populāri tagi: 4-nitroindole cas 4769-97-5, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, vairumā, pārdošanai




