Benzotriazols -1- yl-oksitripirolidinofosfonija heksafluorfosfāts(Pybop) ir organisks kondensācijas līdzeklis, ko parasti izmanto peptīdu sintēzē, ar ķīmisko nosaukumu 1H-benzotriazol -1- yloxytripyrolidinyl heksafluorofosfāts. Tās molekulārā formula ir C18H28F6N6OP ₂, molekulmasa ir 520,4 g/mol, un CAS skaitlis ir 128625-52-5. Tas ir balts kristālisks pulveris bez smakas. Istabas temperatūrā un spiedienā tas pastāv cietā formā. Šķīst dažādos organiskos šķīdinātājos, ieskaitot metanolu (šķīdība 25 mg/ml), dihlormetāns, hloroforma, DMF (N, N-dimetilformamīds), DMSO (dimetilsulfoksīds), NMP (n-metilpirolidons), THF (tetrahidrofurāns), acetononons un acetons. Šī labā šķīdība ļauj ērti izmantot organisko sintēzes reakcijās. Kā klasisks peptīdu savienojuma reaģents to plaši izmanto peptīdu saišu ķīmiskajā sintēzē.
|
C.F |
C18H28F6N6OP2 |
|
E.M |
520 |
|
M.W |
520 |
|
m/z |
520 (100.0%), 521 (19.5%), 521 (2.2%), 522 (1.8%) |
|
E.A |
C, 41.54; H, 5.42; F, 21.90; N, 16.15; O, 3.07; P, 11.90 |
|
|
|
1h-benzotriazol -1- yloxypyrolidinyl hexafluorofosfāts (Pybop) ir daudzfunkcionāls organisks savienojums, ko plaši izmanto dažādās jomās, piemēram, organiskā sintēze, bioķīmija un materiālu zinātne. Tās galvenie lietojumi ir:
Peptīdu sintēze:
Pybop ir klasisks peptīdu savienojuma reaģents, ko plaši izmanto peptīdu saišu ķīmiskajā sintēzē.
Tam ir ātras reakcijas ātruma priekšrocības, bez racemizācijas vai minimāla produkta racemizācija, un to var izmantot gan šķidrās, gan cietās fāzes sintēzē.
Pybop efektīvi veido amīdu saites, veicinot savienojuma reakciju starp karbonskābēm un amīniem, padarot to par neaizstājamu reaģentu peptīdu sintēzē.
Citas organiskās sintēzes reakcijas:
Pybop var kalpot arī kā katalizators amīdu un citu esterifikācijas reakciju sintēzei.
Tā lieliskā katalītiskā veiktspēja padara to par svarīgu papildu reaģentu organiskajā sintēzē.
Konkrēti pieteikšanās gadījumi
Bioķīmijas un medicīnas jomā:
Olbaltumvielu sintēze: Pybop ir izšķiroša loma olbaltumvielu sintēzē, veicinot savienojuma reakcijas starp aminoskābēm, veidojot stabilas peptīdu saites.
Zāļu izstrāde: Pybop parasti lieto zāļu izstrādes procesā, lai sintezētu peptīdu savienojumus ar īpašām bioloģiskām aktivitātēm, nodrošinot lielu atbalstu jaunu zāļu izstrādei.
Materiālu zinātnes jomā:
Funkcionālie materiāli: Pybop var izmantot, lai sintezētu polimēru materiālus ar īpašām funkcijām, piemēram, vadītspējīgiem materiāliem, optiskajiem materiāliem utt.
Īpašie elektrolīti: elektrolītu laukā Pybop palīdz sintezēt stabilus īpašos elektrolītus un uzlabot tādu ierīču kā baterijas veiktspēju.
Citi lauki:
Katalizators: Pati Pybop var izmantot kā katalizatoru, lai veicinātu dažādas organiskas reakcijas.
Spirāles oligomēru un biomimētisko nātrija jonu kanālu sintēze: Pybop ir parādījis arī tās unikālās priekšrocības, sintezējot biomolekulu mimetiku ar sarežģītām struktūrām. Piemēram, spirālveida oligomēru, biomimētisko nātrija jonu kanālu utt. Sintēzē Pybop ir izmantots, lai veicinātu savienojuma reakcijas galvenajos posmos, sasniedzot ievērojamus rezultātus.
NosauktBenzotriazols -1- yl-oksitripirolidinofosfonija heksafluorfosfāts(Pybop) ievēro Starptautiskās tīras un lietišķās ķīmijas savienības (IUPAC) nosaukšanas noteikumus, un tās nosaukums precīzi atspoguļo savienojuma ķīmisko struktūru un īpašības. Šeit ir detalizēta Pybop nosaukšanas analīze:
Pybop nosaukšana seko IUPAC nosaukšanas noteikumiem, kuru mērķis ir sistemātiski nosaukt savienojumus, kas skaidri atspoguļo to struktūru. Saskaņā ar IUPAC noteikumiem savienojuma nosaukums parasti sastāv no vairākām daļām, katra daļa, kas atbilst īpašai funkcionālai grupai vai grupai molekulā.
Nosaukums Pybop sastāv no vairākām detaļām, katra no tām atbilst noteiktai funkcionālajai grupai vai strukturālajai īpašībai savienojuma molekulā.
Konkrēti:
Benzotriazola grupa:
Benzotriazols ir heterociklisks savienojums, kas satur benzola gredzenu un trīs slāpekļa atomus ar stabilu struktūru un unikālām ķīmiskām īpašībām. Pybopā benzotriazola grupa ir svarīga molekulas sastāvdaļa, un nosaukums “benzotriazols” precīzi atspoguļo šo strukturālo pazīmi.
Oksipirolidīns:
Oksipirolidīns attiecas uz struktūru, kurā molekulā ir viens skābekļa atoms un trīs pirolidīna gredzeni. Pyrolidīns ir piecu locekļu heterociklisks savienojums, kas satur četrus oglekļa atomus un vienu slāpekļa atomu. Pybopā trīs pirolidīna gredzeni ir savienoti ar fosfora atomu, veidojot stabilu trifenilalkil struktūru. Un “skābeklis” norāda, ka šī struktūra satur arī skābekļa atomu, kas parasti ir savienots ar fosfora atomu, veidojot fosfora skābekļa saiti.
Heksafluorofosfāts:
Heksafluorofosfāts ir Pybop molekulu anjonu daļa, nodrošinot stabilitāti un specifiskas ķīmiskas īpašības visai molekulai. Heksafluorofosfāta jons (PF ₆⁻) ir spēcīgi skābs anjons, kas veido stabilas Pybop molekulas, jonu saistīšanai ar katjonu grupām (ti, benzotriazola grupas un trifenilfosfīns).
1h-benzotriazol -1- yl:
1H benzotriazols "norāda, ka tas ir benzotriazola atvasinājums, kur" 1h "apzīmē ūdeņraža atoma aizstāšanu benzotriazola gredzenā. Un '-1- yl' norāda, ka šī aizvietotāja atrodas 1. vietā.
Oksipirolidīns:
Skābeklis "norāda, ka molekula satur skābekļa atomu, kas parasti ir savienots ar fosfora atomu, veidojot fosfora skābekļa saiti. Un“ tripirrolidīns ”norāda uz trīs pirolidīna gredzenu klātbūtni molekulā, kas ir savienoti ar fosfora atomiem, lai veidotu stabilu tripirrolidīna struktūru.
Rūpnieciskie lielie dati
Heksafluorofosfāts:
Heksafluorfosfāts "norāda, ka anjons molekulā ir heksafluorofosfāta jonu (PF ₆⁻). Šis anjons nodrošina stabilitāti un specifisku ķīmisku reaktivitāti pret visu molekulu, padarot Pybop par efektīvu kondensācijas līdzekli organiskajā sintēzē.
Rezumējot, Pybop nosaukšana precīzi atspoguļo tā ķīmisko struktūru un īpašības. Pēc IUPAC nosaukšanas konvencijām nosaukums Pybop skaidri atspoguļo dažādas molekulas funkcionālās grupas un strukturālās iezīmes, ļaujot ķīmiķiem intuitīvi izprast tā struktūru un īpašības.
Sintētiskais ceļšBenzotriazols -1- yl-oksitripirolidinofosfonija heksafluorfosfātsParasti ietver šādas darbības:
1. React benzotriazols -1- ol ar trietilamīnu istabas temperatūrā, lai iegūtu benzotriazolu -1- yl-oksitietilammonija heksafluorofosfāts. Reakcijas vienādojums ir šāds:
Benzotriazols -1- ol + trietilamīns + hop (o) (o) f6→ benzotriazols -1- yl-oksitietilammonija heksafluorofosfāts + h2O
2. Benzotriazols -1- yl-oksitietilammonija heksafluorofosfāts tiek reaģēts ar tetraetilfosfīnu istabas temperatūrā, lai iegūtu benzotriazolu -1- yl-oksitriphenilfosfonija hexafluorofosfāts. Reakcijas vienādojums ir šāds:
Benzotriazols -1- yl-oksitrietilammonija heksafluorofosfāts + tetraetil-ortofosfāts + ET3N → benzotriazols -1- yl-oksitriphenilfosfonija heksafluorofosfāts + 3 etoh + neto3
3. Benzotriazola reaģēšana -1- yl-oksitriphenilfosfonija heksafluorofosfāts ar trim N-propilpirolidīna molekulām bezūdens tetrahidrofurānā, lai iegūtu galīgo produktu. Reakcijas vienādojums ir šāds:
Benzotriazols -1- yl-oksitriphenilfosfonija heksafluorofosfāts + 3 n-propilpirolidīns → c18h28f6n6op 2 + 3 c c18h28f6n6op 2 + 3 c6H5Pph2F
Iepriekš minētajā sintētiskajā maršrutā jāatzīmē, ka reakcijas procesa laikā jākontrolē reakcijas temperatūra un reakcijas laiks, un, lai nodrošinātu reakcijas panākumus un produkta tīrību, jāizmanto sausi, bezūdens, reaģenti, kas nesatur skābekli un šķīdinātāji.
To var iegūt, izmantojot šādu laboratorijas sintēzes metodi, soļi ir šādi:
Sausā, bezūdens, bez skābekļa apaļš grunts kolbā pievienojiet benzotriazolu -1- ol, trietilamīns un heksafluorofosfāta skābe un pievienojiet THF, maisa, lai izšķīdinātu.
Ievietojiet kolbu zem maisīšanas un reaģējiet istabas temperatūrā 2 stundas.
Kolbā pievienojiet četras reizes lielāku EtOH tilpumu, samaisiet un samaisiet, lai iegūtu cietas nogulsnes. Nogulsnes filtrēja un mazgā ar EtOH šķīdumu.
Sajauc benzotriazolu -1- yl-oksitietilammonija heksafluorfosfātu (1. produkts) ar četrām reizēm sausa, bezūdens un bez skābekļa, kas nesatur skābekli, pievieno līdzvērtīgu daudzumu trifenilfosfīna un maisa, lai sajauktu.
Pievienojiet trīs reizes lielāku bezūdens un bez skābekļa N-etilpirolidīna tilpumu, samaisiet un sajauciet un 24 stundas reaģējiet uz reakcijas šķīdumu istabas temperatūrā.
Koncentrējiet reakcijas šķīdumu un nogulsnējas ar etanolu, lai iegūtu produktu IT (2. produkts).
Produkts 2 tika mazgāts ar EtOH šķīdumu, un atlikušo šķīdinātāju noņem ar izžūšanu MGSO4, lai iegūtu tīru produktu 2.
Tas ir organisks savienojums ar šādām ķīmiskajām īpašībām:
Jāatzīmē, ka tas ir spēcīgs oksidētājs un fosforilēšanās reaģents, kuram ir noteiktas briesmas, un, lietojot to, jāveic drošības pasākumi.
Pybop ir savienojums ar augstu reaktivitāti, galvenokārt izpaužas šādos aspektos:
Pybop ir parasti izmantots kondensācijas reaģents organiskajā sintēzē, pazīstams arī kā Pybop. To pirmo reizi sintezēja un 1992. gadā aprakstīja Ričards B. Silvermans un Sriram Iyengar.
Tajā laikā Silverman un Iyengar meklēja efektīvāku reaģentu nekā citi tajā laikā izmantotie kondensācijas reaģenti. Viņi cer attīstīt reaģentu, kas var ātri kondensēt amīnus un karbonskābes, un to darīt ar augstu efektivitāti un zemām izmaksām. Pēc eksperimenta perioda viņi beidzot atklājaBenzotriazols -1- yl-oksitripirolidinofosfonija heksafluorfosfāts, reaģents, kas var ātri kondensēt amīnus un karbonskābes istabas temperatūrā.
Kopš tā laika Pybop ir kļuvis par plaši izmantotu kondensāta reaģentu, un tā piemērošana organiskajā sintēzē ir plaši reklamēta.
Populāri tagi: benzotriazols -1- yl-oksitripirolidinofosfonija heksafluorofosfāts CAS 128625-52-5, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkšana, cena, lielapjoma, pārdošanā