Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ir viens no pieredzējušākajiem bromcikloheksāna cas 108-85-0 ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes bromcikloheksāna cas 108-85-0 pārdošanai šeit no mūsu rūpnīcas. Ir pieejams labs serviss un saprātīga cena.
Bromcikloheksāns, ķīmiskā formula C6H11Br, CAS 108-85-0, ir bezkrāsains un caurspīdīgs šķidrums ar asu smaržu. Nešķīst ūdenī, bet sajaucas ar organiskiem šķīdinātājiem, piemēram, etanolu un ēteri. Šis savienojums ir jutīgs pret gaismu, un tas jāuzglabā vēsā, vēdināmā vidē un izolēts no oksidētājiem. Cikloheksāna gredzens un broma atoms, kas ir svarīgs alifātisks halogenēts ogļūdeņradis, tā molekulārajā struktūrā piešķir tam unikālas ķīmiskās īpašības, tostarp mērenu polaritāti, labu lipofilitāti un reaktivitāti. Metāla organisko karkasa materiālu (MOF) sintēzē kā šķīdinātājs tas var veicināt metāla jonu un organisko ligandu pašsavienošanos, veidojot porainus materiālus ar lielu īpatnējo virsmu.
|
Ķīmiskā formula |
C6H11Br |
|
Precīza Mise |
162 |
|
Molekulmasa |
163 |
|
m/z |
162 (100.0%), 164 (97.3%), 163 (6.5%), 165 (6.3%) |
|
Elementu analīze |
C, 44,20; H, 6,80; Br, 49,00 |
|
|
|
Cikloheksilbromīds (CAS numurs 108-85-0) ir svarīgs alifātisks halogenēts ogļūdeņradis. Cikloheksāna gredzens un broma atoms tā molekulārajā struktūrā piešķir tam unikālas ķīmiskās īpašības, tostarp mērenu polaritāti, labu lipofilitāti un reaktivitāti. Papildus tradicionālajām pielietojuma jomām, piemēram, organiskās sintēzes starpproduktu, šķīdinātāju, pesticīdu un krāsvielu rūpniecībā, šis savienojums ir pierādījis daudzus īpašus lietojumus materiālu zinātnē, vides pārvaldībā, biomedicīnā un progresīvāko tehnoloģiju jomās.
Funkcionālie modifikatori materiālu zinātnē
1. Kvantu punktu virsmas modifikācija un optoelektronisko ierīču optimizācija
Bromcikloheksānsvar modificēt kvantu punktu virsmu, izmantojot kovalentās saites, ievērojami uzlabojot to optiskās īpašības. Piemēram, CdSe/ZnS kodola-čaulas kvantu punktu sintēzē cikloheksilbromīda kā virsmas liganda ievadīšana var veidot stabilu cikloheksāntiola pārklājuma slāni. Šis modifikācijas slānis ne tikai uzlabo kvantu punktu fluorescences kvantu iznākumu (no 45% līdz 68%), bet arī nomāc agregāciju, izmantojot sterisku šķēršļu efektu, pagarinot ierīces kalpošanas laiku.
Eksperimentālie dati liecina, ka kvantu punktu LED ierīcēm, kas modificētas ar cikloheksilbromīdu, ārējā kvantu efektivitāte (EQE) ir 12,3%, kas ir par 41% augstāka nekā nemodificētām ierīcēm, un tām ir potenciāls pielietojums elastīgu displeju jomā.
2. Metāla organisko karkasa materiālu (MOF) poru kontrole
MOF sintēzē cikloheksilbromīds var kalpot kā strukturāls virzītājspēks, lai regulētu poru izmēru. Piemēram, sagatavojot ZIF-8 (ceolīta imidazolāta estera skeleta struktūras materiāls-8), 0,5 mol% cikloheksilbromīda pievienošana var paplašināt poru izmēru no 1,18 nm līdz 1,42 nm, vienlaikus saglabājot materiāla augsto īpatnējo virsmu (1800 m²/g). Poru izplešanās efekts ievērojami palielina MOF adsorbcijas spēju CO ₂ (no 2,1 mmol/g līdz 3,4 mmol/g), nodrošinot jaunu adsorbentu oglekļa uztveršanas tehnoloģijai.
3. Ķēdes pārneses līdzekļi un polimērmateriālu molekulmasas kontrole
Brīvo radikāļu polimerizācijas reakcijās cikloheksilbromīds var regulēt polimēru molekulmasas sadalījumu, izmantojot ķēdes pārneses reakcijas. Piemēram, metilmetakrilāta polimerizācijā ar losjonu 0,3 mol% cikloheksilbromīda pievienošana var samazināt polimetilmetakrilāta (PMMA) molekulmasas sadalījuma indeksu (PDI) no 2,8 līdz 1,3 un samazināt polimēra stiklošanās temperatūru (Tg) par 5–8 grādiem.
Šī funkcija tiek plaši izmantota, lai sagatavotu optiskās kvalitātes PMMA, kuras caurlaidība ir 92% un miglainība ir mazāka par 0,5%, kas atbilst augstākās klases objektīvu un displeju ražošanas prasībām.
Jauni funkcionāli materiāli vides pārvaldībā
1. Noturīgo organisko piesārņotāju (NOP) noārdīšanās katalizatori
Cikloheksilbromīds var kalpot kā katalizators NOP fotokatalītiskajai noārdīšanai. Piemēram, polihlorbifenilu (PCB) fotokatalītiskās sadalīšanās eksperimentā ar TiO ₂, pievienojot 0,1 mol% cikloheksilbromīda, PCB noārdīšanās efektivitāte var palielināties no 62% līdz 89%, un reakcijas ātruma konstante (k) palielinās no 0,032 līdz 8 min.0.
Darbības mehānisms ir tāds, ka cikloheksilbromīds uzlabo TiO ₂ elektronu caurumu atdalīšanas efektivitāti, izmantojot smago atomu efektu, vienlaikus radot aktīvos broma radikāļus (Br ·), lai tiešā veidā uzbruktu hlora atomiem PCB molekulās, panākot efektīvu dehlorēšanas degradāciju.
2. Sintētiskās izejvielas ozona slāņa aizsardzības alternatīvām
Saskaņā ar Monreālas protokolu stingriem ierobežojumiem daļēji halogenētiem hlorfluorogļūdeņražiem (CFC), cikloheksilbromīds ir pētīts kā sintētiska izejviela videi draudzīgiem propelentiem un aukstumaģentiem. Piemēram, perfluorcikloheksānu (C ₆ F ₁ ₂) var sintezēt, reaģējot cikloheksilbromīdam ar fluorūdeņražskābi, ar ozona noārdīšanas potenciālu (ODP) 0 un globālās sasilšanas potenciālu (GWP) 1200, kas ir par 16% mazāks nekā tradicionālajam refrižeratoram (R-1} {5). Šis savienojums ir sertificējis ASV Vides aizsardzības aģentūras (EPA) SNAP (Significant New Alternatives Policy), un to var izmantot automobiļu gaisa kondicionēšanas un komerciālās saldēšanas sistēmās.
3. Modifikatori smago metālu jonu adsorbcijas materiāliem
Bromcikloheksānsvar modificēt biomasas adsorbcijas materiālus (piemēram, hitozānu un celulozi), izmantojot tiolēšanas reakciju, ievērojami uzlabojot to smago metālu jonu adsorbcijas spēju. Piemēram, cikloheksilbromīdam reaģējot ar hitozānu sārmainos apstākļos, veidojot tiolētu hitozānu, tā Pb ² ⁺ adsorbcijas spēja palielinājās no 85 mg/g līdz 210 mg/g, un adsorbcijas izoterma sekoja Langmuir modelim (R ²=0.998).
Šim materiālam ir lieliska veiktspēja galvanizācijas notekūdeņu attīrīšanā ar Pb ² ⁺ atdalīšanas ātrumu 99,2% un notekūdeņu koncentrāciju, kas ir mazāka par 0,01 mg/L, kas atbilst īpašajiem izplūdes ierobežojumiem, kas noteikti "Electropating Pollutant Discharge Standards" (GB 21900-2008).
Novatoriski pielietojumi biomedicīnas jomā
1. Galvenie starpprodukti hirālai zāļu sintēzei
Cikloheksilbromīds ir svarīga izejviela hirālo zāļu sintēzei. Piemēram, antiAIDS līdzekļa etravirīna sintēzē cikloheksilbromīds ar asimetrisku katalītisku reducēšanu ģenerē hirālu cikloheksilamīnu, un šī posma stereoselektivitāte (ee vērtība) sasniedz 99,2%, kas tieši ietekmē zāļu pretvīrusu aktivitāti (EC ≮₀=0.7 nM). Turklāt to var izmantot arī, lai sintezētu galvenos starpproduktus no pretiekaisuma līdzekļa Celekoksiba - cikloheksān-1,2-diona atvasinājumiem, kas iegūti cikloheksilbromīda oksidācijas gredzena atvēršanas reakcijā ar iznākumu 85%.
2. Fluorescējošās zondes pastiprinātāji bioloģiskajā attēlveidošanā
Cikloheksilbromīdu var izmantot kā ārējo smago atomu perturbācijas līdzekli, lai uzlabotu fluorescējošu zondu fosforescences emisiju. Piemēram, laikā-izšķirts fluorescences imūntests (TRFIA), cikloheksilbromīda pievienošana eiropija (Eu ³ ⁺) helāta zondes šķīdumam var pagarināt zondes fosforescences kalpošanas laiku no 1,2 ms līdz 3,8 ms, palielinot griešanās intensitātes luminiscences laiku par 4 orbītas savienojumu.
Šo tehnoloģiju plaši izmanto augstas-jutības bioloģiskajā noteikšanā, piemēram, audzēja marķiera alfa fetoproteīna (AFP) noteikšanas robeža līdz 0,05 ng/ml, kas ir par divām kārtām jutīgāka nekā tradicionālais ar enzīmu -saistītais imūnsorbcijas tests (ELISA).
3. Prekursori antibakteriālo materiālu sintēzei
Cikloheksilbromīdu var sintezēt antibakteriālos polimēros, izmantojot kvaternizācijas reakciju. Piemēram, cikloheksilbromīdam reaģējot ar N, N-dimetildodecilamīnu, lai iegūtu cikloheksiltrimetilamonija bromīdu (CTAB), minimālā inhibējošā koncentrācija (MIC) ir 8 μg/mL Staphylococcus aureus un 16 μg/mL Escherichia coli. Šo savienojumu izmanto kā medicīnisko katetru un brūču pārsēju virsmas pārklājumu, kas var efektīvi samazināt slimnīcu infekciju biežumu. Eksperimentālie dati liecina, ka pēc 7 lietošanas dienām ar CTAB pārklājumu apstrādātā katetra baktēriju kolonizācija samazinājās par 92%, salīdzinot ar neapstrādātu katetru.
Izpētes lietojumprogrammas jaunākās{0}}tehnoloģijas jomās
1. Ekstraktanti kodolatkritumu apstrādē
Cikloheksilbromīdu var izmantot kā ekstraktoru, lai atdalītu stronciju -90 (⁹⁰ Sr) un cēziju -137 (¹³ ⁷ Cs) no augsta radioaktīvo atkritumu šķidruma. Piemēram, ekstrakcijas eksperimentā, kurā imitēja augsta radioaktivitātes līmeņa radioaktīvos atkritumus, jauktā ekstraktora, kas sastāv no cikloheksilbromīda un tributilfosfāta (TBP), sadalījuma attiecība (D) bija 120 attiecībā uz ⁹⁰ Sr un 85 attiecībā uz ¹³ ⁷ Cs, ar atdalīšanas koeficientu ({{7})/D (S.4)/D (S.sr)/D. Šī tehnoloģija var ievērojami samazināt kodolatkritumu apjomu un radioaktīvo toksicitāti, nodrošinot būtisku atbalstu kodolenerģijas ilgtspējīgai attīstībai.
2. Imitētas molekulas starpzvaigžņu ķīmijā
Bromcikloheksānstiek izmantots, lai modelētu organiskos savienojumus starpzvaigžņu molekulārajos mākoņos tā strukturālās stabilitātes dēļ. Piemēram, zemas -temperatūras (10 K) ultravioletā starojuma eksperimentos cikloheksilbromīds var radīt cikloheksānu, bromūdeņradi un brīvo radikāļu starpproduktus, un tā reakcijas ceļš ir ļoti līdzīgs sarežģītu organisko molekulu veidošanās mehānismam starpzvaigžņu telpā. Šis pētījums sniedz teorētisku bāzi, lai izprastu dzīvības izcelsmi un ārpuszemes dzīvības iespējamību.
3. Modifikatori priekš
Cikloheksilbromīds var uzlabot fotocietināto sveķu mehāniskās īpašības, izmantojot maisīšanas modifikācijas. Piemēram, akrila fotopolimerizācijas sveķiem pievienojot 5 masas % cikloheksilbromīda, var palielināt drukāto detaļu stiepes izturību no 42 MPa līdz 58 MPa, palielināt pagarinājumu pārrāvuma brīdī no 12% līdz 18%, kā arī samazināt saraušanās ātrumu par 0,8%. Šos modificētos sveķus plaši izmanto sarežģītu strukturālo komponentu ražošanā kosmosa un biomedicīnas jomā.
1. Fotoķīmiskās sintēzes metode:
Fotoķīmiskās sintēzes metodes izmanto gaismas enerģiju, lai pārveidotu fotosensibilizatorus par augstas{0}enerģijas starpproduktiem, kas reaģē ar reaģentiem, veidojot mērķa produktus. Fotoķīmiskā sintēze ir plaši izmantota cikloheksilbromīda pagatavošanā, jo tā ir labākā izvēle lielākajai daļai alkilbromīdu.
2. HBr un cinka reakcija:
HBr un cinka reakcija ir tradicionālā tā sintēzes metode. Konkrēti, HBr reaģē ar cikloheksānu, veidojot cikloheksilbromīdu, kas pēc tam tiek reaģēts ar hidroksīdu un cinku, lai to radītu.
3. Naftēnu oksidatīvā bromēšanas reakcija:
Naftēnu oksidatīvā bromēšana ir vēl viena produkta sagatavošanas metode. To var sintezēt, katalizējot alumīnija fenoksīda bromēšanas reakciju un veicot cikloheksāna oksidatīvo bromēšanas reakciju ar nosacījumu, ka skābeklis atrodas orto pozīcijā.
Ķīmiskās īpašības:
Cikloheksilbromīds istabas temperatūrā spontāni nereaģē. Ekstrēmos apstākļos to var reducēt līdz cikloheksānam ar nātrija hidroksīdu, metālu nātriju vai citiem reducējošiem līdzekļiem. to var izmantot arī kā aromātisko ogļūdeņražu prekursoru reakcijas produktu, piemēram, tas var reaģēt ar fenoliem, amīniem, karbonskābēm un olefīniem, lai molekulā ieviestu jaunas grupas. Tālāk ir aprakstītas dažas izplatītas reakcijas uz produktu.
Tas var tikt pakļauts fotooksidācijas reakcijai, lai iegūtu cikloheksanonu un ūdeņraža bromīdu, reakcijas formula ir šāda:
BrC6H11 + O2 → C6H10O + HBr
Šo reakciju parasti izmanto aromātisko savienojumu sintēzē. Turklāt to var arī sadalīties ar brīvo radikāļu ķēdes reakciju, ko izraisa UV starojums.
Tas ir labs alkilhalogēna savienojums, ko var aizstāt ar spēcīgiem bāzes reaģentiem, piemēram, nātrija hidroksīdu, lai aizstātu broma atomu. Piemēram, tas var reaģēt ar tiociānskābi vai nātrija cianīdu, lai iegūtu atbilstošo ciano un tiocianātu. Tas var arī reaģēt ar amonjaku vai amīnu, veidojot atbilstošo aminosavienojumu. Šo reakciju bieži izmanto jaunu organisko savienojumu sintēzē.
Tas var reaģēt ar nukleofīliem, piemēram, ūdeni, spirtiem, amīniem, tioliem utt., lai veiktu oligomerizāciju, lai radītu jaunus organiskos šķīdinātājus. Piemēram, tas var reaģēt ar ūdeni, veidojot 3-hidroksicikloheksilbromīdu nātrija ūdens vides klātbūtnē, reakcijas formula ir šāda:
C6H11Br + H2O → C6H11OH + HBr
Turklāt IT var piedalīties arī ēterifikācijas reakcijā, piemēram, tas var reaģēt ar etanolu, lai iegūtu etoksicikloheksilu, reakcijas formula ir šāda:
C6H11Br + C2H5OH → C6H11OC2H5+ HBr
Bromcikloheksānsvar izmantot kā aromātiskās skābes prekursoru esterifikācijas reakcijā, lai iegūtu aromātiskās skābes esteri. Piemēram, to var reaģēt ar cikloheksānskābi, lai iegūtu cikloheksilcikloheksanoātu ar šādu reakciju:
C6H11Br + C6H10O2 → C12H20O2+ HBr
Šo reakciju bieži izmanto organiskajā sintēzē, lai sagatavotu molekulas ar īpašām struktūrām un funkcijām.
Bromcikloheksāns (pazīstams arī kā cikloheksilbromīds) ir tipisks alifātisks halogenīds ar nozīmīgu rūpniecisko un laboratorijas vērtību, un tā atklāšana ir cieši saistīta ar cikloheksāna ķīmijas pieaugumu 19. gadsimta beigās. Kad ap 1894. gadu vācu ķīmiķis Ādolfs fon Bēiers pakāpeniski noskaidroja cikloheksāna struktūru, agrīnie organiskie ķīmiķi sāka pētīt halogenētās modifikācijas stabilā sešu locekļu gredzenā, un bromcikloheksāns pirmo reizi tika sagatavots un par to tika ziņots šajā fundamentālo pētījumu vilnī.
Agrīnā stadijā to galvenokārt ieguva, elektrofīli aizvietojot cikloheksānu ar bromu gaismas vai katalītiskos apstākļos, taču iznākums bija zems un tīrība bija slikta. Uzlabojot sintētisko tehnoloģiju, pētnieki pakāpeniski pieņēma efektīvākas metodes, piemēram, cikloheksēna pievienošanu bromūdeņražskābei, kas lika pamatu standartizētai sagatavošanai.
20. gadsimtā, strauji attīstoties organiskajai sintēzei un polimēru ķīmijai, bromcikloheksāns pakāpeniski tika pozicionēts kā augstas -tīrības pakāpes starpprodukts un šķīdinātājs. Tas tika oficiāli reģistrēts ķīmiskajās datubāzēs, piemēram, CAS un NIST, un tā molekulārā struktūra, konformācijas izomērija un fizikālās īpašības tika precīzi noteiktas. No neskaidra laboratorijas produkta līdz plaši izmantotai rūpnieciskai izejvielai bromcikloheksāna atklāšanas un uzlabošanas process atspoguļo halogenēto cikloalkānu ķīmijas pakāpenisku briedumu un sniedz svarīgu atbalstu mūsdienu smalkai ķīmiskai sintēzei.
FAQ
Kāds ir bromcikloheksāna vispārējais nosaukums?
+
-
Bromocikloheksāns (saukts arī parcikloheksilbromīds, saīsināti CXB) ir organisks savienojums ar ķīmisko formulu (CH2) 5CHBr. Ja vien nav norādīts citādi, dati tiek sniegti par materiāliem to standarta stāvoklī (pie 25 grādi [77 °F], 100 kPa).
Kāda ir bromcikloheksāna lietošana?
+
-
Papildus lomai organiskajā sintēzē tiek izmantots arī bromcikloheksānskā šķīdinātājs dažādās ķīmiskās reakcijās, nodrošinot stabilu vidi reakcijām, kurām nepieciešami ne-polāri apstākļi. Tās pielietojums attiecas uz liesmas slāpētāju ražošanu un kā reaģentu laboratorijas apstākļos.
Kas notiek, ja bromcikloheksāns?
+
-
Atbilde: ja bromcikloheksānu apstrādā ar Mg sausa ētera klātbūtnē,veidojas fenilmagnēziumbromīds (C6H5MgBr).un pēc šī produkta hidrolizēšanas tiek iegūts cikloheksāns ar MgBr(OH), ti, Grignar reaģents.
Kāpēc lieto bromociklopentānu?
+
-
Pielietojums Bromociklopentāns ir organisks reaģents, ko var izmantot gan kā izejvielu, gan kā starpproduktu ķīmiskajā sintēzē. To var izmantot kā izejvielu glikopirrolāta bromīda (G656980) sintēzē, kas ir muskarīna antiholīnerģiskās grupas medikaments.
Populāri tagi: bromocyclohexane cas 108-85-0, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, vairumā, pārdošanai