Etil-N-Boc-piperidīna-4-karboksilāts CAS 142851-03-4
video
Etil-N-Boc-piperidīna-4-karboksilāts CAS 142851-03-4

Etil-N-Boc-piperidīna-4-karboksilāts CAS 142851-03-4

Produkta kods: BM-2-1-451
CAS numurs: 142851-03-4
Molekulārā formula: C13H23NO4
Molekulmasa: 257,33
EINECS numurs: 000-000-0
MDL Nr.: MFCD01763998
Hs kods: 29333990
Mēs nepiegādājam visa veida piperidīna sērijas ķimikālijas, pat kuras spēj iegūt piperidīna vai piperidona ķīmiskās vielas!
Vienalga vai tas ir aizliegts vai nē! Mēs nepiegādājam!
Ja tas ir mūsu tīmekļa vietnē, tas ir paredzēts tikai informācijas par ķīmisko savienojumu pārbaudei.
2025. gada. 25marts

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ir viens no pieredzējušākajiem etil-n-boc-piperidīna-4-karboksilāta cas 142851-03-4 ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes etil-n-boc-piperidīna-4-karboksilāta cas 142851-03-4 pārdošanai šeit no mūsu rūpnīcas. Ir pieejams labs serviss un saprātīga cena.

 

Paziņojums

 

Mēs nepiegādājam visa veida piperidīna sērijas ķimikālijas, pat kuras spēj iegūt piperidīna vai piperidona ķīmiskās vielas!

Vienalga vai tas ir aizliegts vai nē! Mēs nepiegādājam!

Ja tas ir mūsu tīmekļa vietnē, tas ir paredzēts tikai informācijas par ķīmisko savienojumu pārbaudei.

 

2025. gada. 25marts

 

Etil-N-Boc-piperidīna-4-karboksilāts, Zināms arī kā 1,4-piperidīndikarbonskābe, 1- (1,1-dietiletil) 4-etilesteris, 1-terc-butil-4-etilpiperidīna-1,4-dikarboksilāts, etilskābes 1-peesterskābes 1-boctēze (terc-butiloksikarbonāts) izonipekots un 1-(terc-butil)4-etil-1,4-piperidīnkarboksilāts ir piperidīna atvasinājumi. Īpašā struktūra ir karbonskābes grupa, kas savienota ar piperidīna gredzena 4. pozīciju, un 1. pozīciju aizsargā terc butoksikarbonilgrupa (Boc), bet 4. pozīcijas karbonskābes grupa ir esterificēta. Tas šķīst hloroformā un etilacetātā. Tas ir bezkrāsains vai gaiši dzeltens šķidrums, kas parasti jāuzglabā 2–8 grādu temperatūrā inertā atmosfērā. Galvenokārt izmanto kā reaģentus 3-amino-1-(5-indoliloksi)-2-propanola atvasinājumu sintēzei, kas ir nātrija kanālu blokatori, ko izmanto insulta pacientu ārstēšanai. Tos izmanto arī kā reaģentus audzēja nekrozes faktoru alfa konvertējošā enzīma inhibitoru pagatavošanai. Tajā pašā laikā tie darbojas kā substrāti pallādija katalizētās esteru alfa arilēšanas reakcijās, reaģējot ar heterocikliskajiem bromīdiem un hlorīdiem, lai iegūtu, piemēram, 4-piridilpiperidinilesterus.

Produnct Introduction

Papildu informācija par ķīmisko savienojumu:

Ķīmiskā formula

C13H23NO4

Precīza Mise

257.16

Molekulmasa

257.33

m/z

257.16 (100.0%), 258.17 (14.1%)

Elementu analīze

C, 60.68; H, 9.01; N, 5.44; O, 24.87

Vārīšanās temperatūra

120-135 grādi /0,5 mmHg

Blīvums

1,046 g/ml 25 grādu temperatūrā

Uzglabāšanas apstākļi

2-8 grādi

Ethyl N-Boc-piperidine-4-carboxylate | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Ethyl N-Boc-piperidine-4-carboxylate-structure | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Etil-N-Boc-piperidīna-4-karboksilāts,N-Boc-4-piperidīnkarbonskābes etilesteri galvenokārt izmanto šādos aspektos:

Kā starpprodukts organiskajā sintēzē
 

Šis savienojums ir svarīgs organisks sintētisks starpprodukts, kam ir izšķiroša nozīme zāļu molekulu un bioaktīvo molekulu sintēzē. Tas var kalpot kā molekulārais skelets un piedalīties sarežģītu organisko savienojumu veidošanā, nodrošinot pamatu molekulu ar specifiskām bioloģiskām aktivitātēm sintēzei.

Ethyl N-Boc-piperidine-4-carboxylate-Synthesis | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

funkcionālo grupu transformācijas

 

Ethyl N-Boc-piperidine-4-carboxylate-Group | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Estera grupai uz šī savienojuma gredzena ir augsta reaktivitāte, un to var pārvērst virknē aktīvo funkcionālo grupu, piemēram, hidroksilgrupas un aldehīda grupas. Šo funkcionālo grupu ieviešana var vēl vairāk bagātināt mērķa molekulu ķīmiskās īpašības un bioloģisko aktivitāti, nodrošinot vairāk iespēju zāļu izstrādei.

Boc grupu aizsardzība un noņemšana
 

N-Boc grupa (terc-butoksikarbonilgrupa) šajā savienojumā ir plaši izmantota aminogrupa. Sintēzes procesā aminogrupu var aizsargāt, ieviešot N-Boc grupas, lai izvairītos no iejaukšanās turpmākajās reakcijās. Kad aminogrupa ir jāatbrīvo, Boc grupu var noņemt ar vienkāršu ķīmisku reakciju, lai iegūtu eksponēto sekundāro amīnu. Turklāt N-Boc grupu var reducēt arī līdz metilgrupai, reducējot litija alumīnija hidrīdu, tādējādi iegūstot atbilstošos terciāro amīnu savienojumus.

Ethyl N-Boc-piperidine-4-carboxylate-Groups | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Pielietojuma lauki

 

Ethyl N-Boc-piperidine-4-carboxylate-Fields | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Pateicoties tā unikālajām ķīmiskajām īpašībām un reaktivitātei, šim savienojumam ir plašas pielietošanas iespējas tādās jomās kā medicīna, pesticīdi, krāsvielas utt. Īpaši farmācijas jomā tas var kalpot kā galvenā izejviela dažādu zāļu sintezēšanai, nodrošinot spēcīgu atbalstu jaunu zāļu izstrādei.

 

Kādi ir šī savienojuma draudi?

1.Bīstamība veselībai

Norīšanas risks

Šis savienojums ir kaitīgs cilvēka ķermenim, norijot. Ja nejauši norīts, nekavējoties sazinieties ar detoksikācijas centru vai ārstu un ievērojiet profesionālus ārstēšanas norādījumus.

01

Ādas kairinājums

Šī viela var izraisīt ādas kairinājumu. Pēc saskares nekavējoties rūpīgi nomazgājiet ar ūdeni un, ja nepieciešams, meklējiet medicīnisko palīdzību.

02

Acu bojājumi

Šis savienojums var izraisīt nopietnus acu bojājumus. Ja nejauši nokļūst acīs, nekavējoties tās skalot ar lielu daudzumu ūdens un pēc iespējas ātrāk meklēt medicīnisko palīdzību.

03

Elpošanas ceļu kairinājums

Šī viela var izraisīt arī elpceļu kairinājumu. Kontakta laikā izvairieties ieelpot putekļus, dūmus, gāzes utt.

04

 

3. Uzglabāšanas un lietošanas piesardzība

Uzglabāšanas apstākļi

Savienojums jāuzglabā zemā -temperatūrā (parasti 2–8 grādi), sausā, inertās gāzes aizsargātā traukā, lai novērstu bojāšanos vai sadalīšanos.

 

Uzmanība lietošanai

Lietošanas laikā jāvalkā atbilstoši aizsarglīdzekļi, piemēram, aizsargcimdi, aizsargtērps, acu maskas utt., lai izvairītos no tiešas saskares ar ādu, acīm utt.

 

Izvairīšanās nosacījumi

Statiskā izlāde, karstums, mitrums un citi apstākļi var izraisīt bīstamas savienojuma reakcijas, tāpēc šādos apstākļos ir jāizvairās no vielas lietošanas vai uzglabāšanas.

 

4. Reaģēšana uz negadījumu

Savienojuma noplūdes vai negadījuma gadījumā nekavējoties jāveic šādi pasākumi:

  • Personāla evakuācija: ātri pārvietojiet cietušās personas uz drošu zonu un ieelpojiet svaigu gaisu.
  • Personiskā aizsardzība: Glābšanas personālam jāvalkā atbilstoši individuālie aizsardzības līdzekļi, piemēram, gumijas cimdi un hermētiskas aizsargbrilles.
  • Apstrāde ar noplūdi: izmantojiet atbilstošus rīkus un metodes, lai savāktu noplūdušo N-Boc-4-piperidīnkarbonskābes etilesteri un uzglabātu to drošā traukā. Vienlaikus izmantojiet drošības jostas vai citus pasākumus, lai norobežotu noplūdes zonu, lai nepieļautu nesaistīta personāla iekļūšanu.
  • Ugunsdzēsības pasākumi: Ugunsgrēka gadījumā tas jādzēš no pretvēja zonas un jāizvēlas piemēroti ugunsdzēšanas paņēmieni atbilstoši apkārtējai videi. Ugunsdzēsības procesa laikā ugunsdzēsējiem jāvalkā individuālie aizsardzības līdzekļi un jānodrošina drošība.
 

Kādas ir piperidīna atvasinājumu priekšrocības zāļu izstrādē?

  1. Bioloģiskā aktivitāte: piperidīns ir svarīgs farmakofors un labvēlīgs skelets ar dažādām bioloģiskām aktivitātēm, piemēram, antibakteriālu, pretiekaisuma, pretvīrusu, pretmalārijas līdzekli, vispārējo anestēziju, antidepresantu, antioksidantu, pretepilepsijas līdzekli, pret-audzēju, pretkrampju līdzekli, pret hiperlipidēmiju utt.
  2. Papildu mijiedarbības veidošanās ar mērķiem: tāpat kā daudzas slāpekli{0}}saturošas grupas, piperidīns var veidot papildu mijiedarbību ar zāļu mērķiem, kas ir ļoti svarīgi, lai uzlabotu zāļu efektivitāti un selektivitāti.
  3. Šūnu membrānas caurlaidība: Piperidīns var viegli iekļūt šūnu membrānā, kas ir ļoti svarīgi zāļu absorbcijai un izplatīšanai.
  4. Zāļu rezistences problēmas risināšana: Piperidīna gredzenu var izmantot, lai risinātu zāļu rezistences problēmu un uzlabotu zāļu efektivitāti.
  5. Zāļu molekulu šķīdības ūdenī palielināšana: Piperidīna gredzens uzlabo zāļu šķīdību ūdenī, kas ir ļoti svarīgi, lai uzlabotu to biopieejamību un samazinātu dozēšanas biežumu. Piemēram, 4-aminohinazolīns ir efektīvs kināzes ievietošanas domēna receptoru (KDR) inhibitors, taču tam ir slikta šķīdība. Sānu ķēdē tika uzstādīts pamata piridīna gredzens, lai aizstātu triazolu, ievērojami uzlabojot šķīdību.
  6. Zāļu struktūras optimizācija: piperidīna gredzena pielietošana zāļu struktūras optimizācijā, ieskaitot zāļu šķīdības palielināšanu ūdenī un zāļu rezistences problēmu risināšanu.
  7. Kā galveno izejmateriālu zāļu un starpproduktu sintēzei N-Boc aizsargātus piridīna atvasinājumus, piemēram, N-Boc-4-piperidīnkarbonskābes metilesteri, var izmantot kā galvenos izejmateriālus dažādu zāļu un to starpproduktu sintēzei, jo Boc aizsarggrupa ir viegli darbināma liela mēroga reakcijas apstākļos un viegli atdalāma no reakcijas.
 

Kā novērtēt piperidīna atvasinājumu antibakteriālo aktivitāti?

Sakarā ar klātbūtniEtil-N-Boc-piperidīna-4-karboksilātspiridīna atvasinājumiem, piridīna atvasinājumu antibakteriālo aktivitāti var novērtēt, izmantojot šādas metodes:

Datoru simulācijas pētījumi

Izmantojiet AutoDockTools programmatūru ligandu proteīnu dokstacijai, salīdziniet dokstacijas punktus ar baktēriju DNS girāzēm un GABA receptoru vecāku piperidīniem, kas pievienoti no PBP datu bāzes, novērtējiet vielmaiņas vietas, bioloģisko aktivitāti, kvantu ķīmiskos deskriptorus un ADME īpašību prognozes katram izstrādātajam ligandam.

In vitro antibakteriālās aktivitātes skrīnings

Izmantojot augšanas ātruma metodi, kā testa subjekti tiek izmantoti specifiski patogēni, lai veiktu iepriekšēju mērķa savienojumu antibakteriālās aktivitātes skrīningu noteiktā koncentrācijā. Piemēram, tika pārbaudīta savienojumu inhibējošā aktivitāte pret dažādiem patogēniem, piemēram, rapšu puves sēnīti, kartupeļu vēlīnās puves sēnīti, rīsu sēnīti, kviešu Fusarium graminearum, piparu vīšanas sēnīti un ābolu puves sēnīti.

Buljona mikroatšķaidīšanas metode

Sintezēto hinolonu zāļu antibakteriālā aktivitāte in vitro tika pārbaudīta, izmantojot mikrobuljona atšķaidīšanas metodi, un tika novērtēta vairuma izstrādāto un sintezēto hinolonu zāļu antibakteriālā aktivitāte pret standarta celmiem un daudzu zāļu{0}rezistentiem celmiem.

Agara dubultā atšķaidīšanas metode

Izmanto, lai novērtētu jaunsintezētu piperidīnskābes atvasinājumu in vitro antibakteriālo aktivitāti. Novērtējiet sintētisko savienojumu antibakteriālo aktivitāti pret konkrētām baktērijām, mērot minimālo inhibējošo koncentrāciju (MIC).

Aktīvās apakšstruktūras savienošanas metode

Izstrādājiet un sintezējiet jaunus 1,2,4-oksadiazola atvasinājumus, kas satur piperidīnu, un novērtējiet šo savienojumu antibakteriālo aktivitāti, izmantojot antibakteriālās aktivitātes pārbaudes rezultātus. Piemēram, novērtējot sojas pupu rūsas un kukurūzas rūsas inhibīcijas līmeni.

In vitro EC50 aktivitātes tests

Vērtība. Pārbaudiet inhibīcijas ātrumu dažādās koncentrācijās, izmantojot vienādu atšķaidījumu, un aprēķiniet inhibējošās koncentrācijas EC50, izmantojot SPSS programmatūru.

 

Vai ir kāda videi draudzīgāka sintētiskā metode šīs vielas aizstāšanai

Biomasas atjaunojamā tetrahidrofurāna amīna ūdeņraža hidrolīzes reakcija:

Jauna viena katla metode ietver bioloģiski atjaunojamā tetrahidrofurfurfurilamīna (THFAM) hidrogenolīzi par 5-amino-1-pentanolu (APO), kas pēc tam tiek intramolekulāri aminēts, lai ilgtspējīgi sintezētu piperidīnu. Šajā metodē tiek izmantots Rh ReOx katalizators, kas atbalstīts uz SiO2, lai sasniegtu augstu iznākumu 91,5% ūdenī 200 ° C temperatūrā un 2,0 MPa H2, padarot to par zaļo metodi piperidīna sintezēšanai.
4,4 '- trimetildipiperidīns kā katalizators:

4,4 '- trimetildipiperidīnu var izmantot kā drošu un videi draudzīgāku alternatīvu piperidīnam, lai katalizētu N-metilimīna sintēzi. Šis katalizators ir viegli apstrādājams, tam ir augsta termiskā stabilitāte, zema toksicitāte, laba šķīdība zaļajos šķīdinātājos, piemēram, ūdenī un etanolā, un tam ir stabila aktivitāte pēc vairākiem darbības cikliem.
Zema eitektiskā šķīdinātāja (DES) pielietošana:

Šķīdinātāji ar zemu kušanas temperatūru (DES), piemēram, glikozes urīnvielas zemas kušanas temperatūras šķīdinātāji (NADES) ir zaļie šķīdinātāji, kas aizstāj tradicionālos naftas ķīmijas šķīdinātājus. Tos veido Lūisa skābju vai Br ø nsted skābju komplekss ar Lūisa bāzēm (parasti halogenīdu anjoniem), kam piemīt unikālas fizikāli ķīmiskās īpašības, zemas izmaksas, zema toksicitāte, bionoārdīšanās un bioloģiskā aktivitāte. Šīs īpašības padara NADES potenciāli izmantojamus ekstrakcijas tehnikās, it īpaši, ja drošība ir izšķiroša šķīdinātāja atlases procesos.
Dabisks šķīdinātājs ar zemu kušanas temperatūru (NADES):

Dabiskajos šķīdinātājos ar zemu kušanas temperatūru (NADES) kā izejmateriālus izmanto augu metabolītus, piemēram, cukurus, aminoskābes un organiskās skābes, un tiem ir augsta ekstrakcijas efektivitāte un zema toksicitāte. Šos šķīdinātājus var tieši pievienot pārtikai kā piedevas vai formulas, un tās ir ideālas šķīdinātāju sistēmas, lai mērītu ekstrakcijas efektivitāti, produkta tīrību un pārtikas polisaharīdu drošību.

 

Populāri tagi: ethyl n-boc-piperidine-4-carboxylate cas 142851-03-4, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, lielapjoma, pārdošana

Nosūtīt pieprasījumu