P-fenilēndiamīna pulveris, pazīstams arī kā Ulsi D, ir organisks savienojums ar ķīmisko formulu C6H8N2. Tas ir balts līdz gaiši violets ciets, kas nedaudz šķīst ūdenī un šķīst etanolā, ēterī, benzolā, hloroformā un acetonā. Sakarā ar divu aminogrupu klātbūtni molekulārajā struktūrā, tas var veidot ūdeņraža saites ar ūdeni un tai ir noteikta higroskopitāte. Tajā pašā laikā tas tiks oksidēts un, saskaroties ar gaisu, kļūs tumši brūns. P-fenilēndiamīns ir aromātisks amīns ar lielisku fotosensitivitāti, ko var izmantot, lai sagatavotu organiskus fotosensitīvus materiālus, izmantojot fotoķīmiskās reakcijas. Tas notiek tāpēc, ka π elektroni benzola gredzenā var absorbēt zemas enerģijas ultravioleto gaismu, izmantojot konjugāciju, tādējādi radot fotoķīmiskas reakcijas. Tas ir viens no vienkāršākajiem aromātiskajiem diamīniem un plaši izmantots starpposms, ko var izmantot, lai sagatavotu azo krāsvielas, polimērus, kažokādu krāsvielas, gumijas pretnovecošanās līdzekļus un fotogrāfiskus izstrādātājus. Turklāt P-fenilēndiamīns ir arī parasti lietots jutīgs reaģents dzelzs un vara pārbaudei.
Ķīmiskā formula |
C6H8N2 |
Precīza masa |
108 |
Molekulmasa |
108 |
m/z |
108 (100.0%), 109 (6.5%) |
Elementārā analīze |
C, 66.64; H, 7.46; N, 25.90 |
|
|
P-fenilēndiamīna pulveris, pazīstams arī kā p-fenilēndiamīns, ir balts līdz gaiši purpursarkanā krāsā istabas temperatūrā un spiedienā. Tas kļūst purpursarkanā krāsā vai tumši brūnā krāsā, kad tas tiek pakļauts gaisam un nešķīst ūdenī, bet šķīst kopējos organiskos šķīdinātājos. P-fenilēndiamīns pieder anilīna atvasinājumu klasei, kuriem ir ievērojama sārmainība un kuras var reaģēt ar sālsskābi, veidojot atbilstošo hidrohlorīda sāli. Sakarā ar viegli funkcionalizēto raksturu un spēcīgo elektronu ziedošanas spēju aminogrupu, p-fenilēndiamīnu izmanto kā krāsvielu starpproduktu, epoksīda sveķu sacietēšanas līdzekli un gumijas pretnovecošanās līdzekļus, piemēram, DNP, DOP, DBP utt. Turklāt šo vielu var izmantot arī smalko ķīmisko vielu ražošanā, piemēram, gaisa pārvadājumu pārklājumos, ložu vestes, sienas pārklājumos, utt. Uc utt. Uc utt. Uc utt. Uc utt. Uc utt. Uc utt. Uc utt. Uc utt. Uc utt. Uc utt. Uc utt. Uc utt. Uc utt. Uc utt. Utt. Uc utt. Utt. Utt. Utt. Utt. Utt. Utt. Utt. Utt. Utt. Utt. Utt. Utt. Utt. Utt. Utt. Uc utt. Utt. Uc utt. Utt. Uc utt.
1. Sintētiskās krāsvielas un pigmenti:
P-fenilēndiamīns ir azo disperse krāsvielu, skābes krāsvielu, tiešo krāsvielu un sulfīdu krāsvielu starpprodukts. Pievienojiet 3% ūdeņraža peroksīda, lai krāsa būtu melna, un pievienojiet 5% dzelzs hlorīda, lai tas būtu brūns. Tam ir spēcīga afinitāte pret keratīnu matos, un tā oksidācijas process ir krāsu fiksācijas process, krāsojot matus. Tā ir ne tikai visefektīvākā matu krāsošanas sastāvdaļa, bet arī potenciāli kaitīgākā viela cilvēku veselībai.
Sintētiskie sveķi:
(1) Aramid šķiedra 1414, kas ražota, kondensējot P-fenilēndiamīnu un tereftalskābi, ir sintētiska šķiedra ar lielisku veiktspēju un plašu pielietojumu.
(2) P-fenilēndiamīna reakcija ar maleīnskābes monoacilhlorīdu var radīt poliamīda imīda sveķus ar labu sniegumu, ko var izmantot plēves veidošanai un stiepļu zīmēšanai. Tas ir sava veida sveķi ar lielu praktisku vērtību.
(3) Kevlars, polimērs, kas iegūts, polikondensējot p-fenilēndiamīnu un p-fenilēndiamīna hlorīdu, ir augstas temperatūras izturīgs polimēra šķidrs kristāla sveķi, un tagad to izmanto kompozītmateriālos virsskaņas gaisa kuģim.

(4) P-fenilēndiamīna un fosgēna reakcija var radīt diizocianātu (PPDI) un pēc tam poliuretānu ar augstu kristāliskumu. Produktam ir lieliska augstas temperatūras veiktspēja, un to var izmantot kā termoplastisku un atlasāmu elastomēru.
(5) P-fenilēndiamīns reaģē ar aromātisko dikarboksilskābi, veidojot aromātisku poliamīdu, un pēc tam veido šķiedrvielu audumus. Tos var izmantot kā riepu un v-burtu pastiprinošus materiālus, pastiprinātu plastmasu, sporta aprīkojumu, bremžu oderējumus un citus rakstus, kuriem nepieciešama augsta izturība un augsts modulis.
Gumijas antioksidants:
(1) P-fenilēndiamīns un antioksidants, kas sintezēts ar p-fenilēndiamīnu, jo izejvielai ir laba ietekme, un mājās un ārzemēs ir daudz šķirņu. To galvenokārt izmanto kā antioksidantu dabiskajam gumijai un diene bāzes sintētiskai gumijai.
(2) P-fenilēndiamīnu var tieši izmantot neapstrādātas gumijas anti-novecošanai. Viens piemērs ir p-fenilēndiamīna un organiskās skābes kobalta sāls kombinācija neapstrādātai gumijai. Šo neapstrādāto gumiju izmanto, lai ražotu tērauda riepu, kas pārvar novecošanās problēmu, ko izraisa sāls pievienošana, lai uzlabotu saķeri starp tērauda stiepli un gumiju uzglabāšanas un vulkanizācijas laikā.
(3) P-fenilēndiamīna un furfurola kondensācija var arī uzlabot saķeri starp tērauda stiepli un gumiju.
Anti novecošanās 288 iegūst, kondensējot p-fenilēndiamīnu ar oktanolu -2 vai atbilstošu ketonu. Tas ir lielisks anti ozona līdzeklis, kas efektīvs novecošanai, ko izraisa skābeklis un novirze, un tam ir aizsargājoša iedarbība pret atmosfēras iedarbības plaisāšanu. Tas ir piemērots dabiskajai gumijai un sintētiskajai gumijai.
(4) Epoksidētās augu eļļas un p-fenilēndiamīna kondensācijas produkta pretnovecošanās īpašums ir līdzvērtīgs 4010NA, taču tas nav gaistošs, ne izsmidzina sals un tam ir labāka izturība pret šķīdinātāju nekā 4010NA.
Epoksīda sveķu sacietēšanas līdzeklis:
(1) P-fenilēndiamīna izmantošana kā epoksīda sveķu sacietēšanas līdzekli tikai neuzrāda nekādas priekšrocības, bet epoksīda sveķu sacietēšanas ar p-fenilēndiamīna modificētiem fenola sveķiem ir laba karstuma izturība un ķīmiska izturība, un karstuma izturība ir par 50 grādiem augstāka nekā sacietētās fenoliskā resīna.
(2) P-fenilēndiamīna reakcijas produkti ar n-({4- hidroksi) maleimīdu un p-fenilēndiamīnu ar {2- amino-n-(hidroksifenil) succinimīdu izmanto kā epoksīda rezidenta sacietēšanas līdzekļus. Stikla pārejas temperatūra sacietēto produktu ir attiecīgi 227 grādos un 202 grādos, un to var izmantot iespiestām shēmas platēm. Stikla pārejas temperatūra sacietētajam produktam ar 4,4 '- diaminodifenilsulfonu bija 144 grādi.
Naftas produktu piedevas:
(1) P-fenilēndiamīna kondensāts ar dibutilfosfātu un dibutila maleātu kā smērvielu piedevu parāda lielisku anti-novecošanos, pretnoguru un korozijas izturību slodzē, ja deva ir 1%. Kā naftas demulgierim P-fenilēndiamīna ar etilēnoksīdu un propilēnoksīda kondensācijas produktu ir lieliska veiktspēja.
(2) P-fenilēndiamīna kondensāciju ar sēru, alkilfenolu un paraformaldehīdu var izmantot kā mazgāšanas līdzekli benzīna un smērvielas eļļai.
Oglekļa melnās apstrādes līdzeklis:
P-fenilēndiamīna apstrādāto oglekļa melno krāsu izmanto kā cinka oksīda bāzes elektroniskā fotogrāfiskā fotosensīvā papīra izstrādātāju. Kontakta laiks ir 0. 3 sekundes, attēla kontrasts ir skaidrs, un augstas kvalitātes COBE var iegūt. Oglekļa melno, kas apstrādāts ar p-fenilēndiamīnu, var izmantot kā pigmentu, kas var uzlabot vircas melnumu un stabilitāti, un to var izmantot tintī un citos produktos ar izcilu sniegumu.
Liesmas palēninātāja:
P-fenilēndiamīna un tetrabromoftaliskā anhidrīda reakcijas produkts tiek izmantots zema blīvuma polietilēna liesmas slāpētājam. Kad tiek pievienoti 2 0%, sadegšanas ātrumu samazina no 1,24 collas / min bez liesmas palēninātāja līdz 0. 36 collas / min, un pagarinājums tiek samazināts no 3. P-fenilēndiamīna un dihlorfenilfosfāta reakcijas produkts tiek izmantots poliimīda stikla auduma pastiprinātas plastmasas liesmas slāpētājam, kas 15 minūtes nav degošs 2000 ℉ (1093 grādos).
P-fenilēndiamīna pulveris(PPD) ar ķīmisko formulu C6H8N2 ir svarīgs organisks savienojums, kas pieder aromātiskiem diamīniem. Tās molekulārajā struktūrā ir viens benzola gredzens un divas para aminogrupas (- NH2), kas tam piešķir unikālas ķīmiskas īpašības.
Vāji sārmains
Mehānisms un veiktspēja
P-fenilēndiamīna vājā sārmainība galvenokārt izriet no amino grupām tās molekulā. Slāpekļa atoms amino grupā satur vientuļo pāra elektronu pāri, kas var pieņemt protonus (H ⁺), tādējādi uzrādot vāju sārmainību.
Reakcija ar skābi:
P-fenilēndiamīns kā vāja bāze var reaģēt ar neorganiskām skābēm, piemēram, sālsskābi un sērskābi, veidojot ūdeni šķīstošus sāļus. Piemēram:
Reakcija ar sālsskābi: ģenerē p-fenilēndiamīna hidrohlorīdu ([c6h8n2] ⁺ cl ⁻).
Reakcija ar sērskābi: ģenerē p-fenilēndiamīna sulfātu ([C6H8N2] ⁺ HSO4 ⁻).
Šiem sāļiem ir laba šķīdība ūdenī, vieglos reakcijas apstākļos, un parasti tiem nav nepieciešama apkure vai katalīze.
Diazotizācijas reakcija:
Īpašos apstākļos p-fenilēndiamīns var iziet diazotizācijas reakciju. Piemēram, ārstēšana ar nitrooksilsulfātu fosforskābes/sērskābes maisījumā rada diazo savienojumus. Šai reakcijai ir svarīgi pielietojumi krāsvielu sintēzē.
Pielietojuma nozīmīgums
P-fenilēndiamīna vājā pamatīgums padara to potenciāli vērtīgu katalītisko reakciju un skābo vielu neitralizēšanai. Piemēram, organiskajā sintēzē tas var darboties kā bāzes katalizators, lai piedalītos noteiktās kondensācijas reakcijās.
Reducējamība
Mehānisms un veiktspēja
P-fenilēndiamīna reducējamība galvenokārt nāk no slāpekļa atoma aminogrupa. Amino grupas viegli oksidē spēcīgi oksidētāji, zaudējot elektronus un veic reducēšanas reakcijas.
Reakcija ar ūdeņraža peroksīdu:
Matu krāsošanas laikā P-fenilēndiamīns iziet oksidācijas reakciju ar ūdeņraža peroksīdu (H2O2), lai iegūtu melnus produktus, kas iekļūst matu mīkstumā. Šī reakcija ir matu krāsvielu krāsu attīstības principa pamatā.
Reaģējot ar skābekli gaisā:
P-fenilēndiamīnu, kas pakļauts gaisam, skābeklis viegli oksidē, ražojot tumši brūnu benzohinonu diimīdu. Šis process ir spontāns un neprasa ārējus apstākļus.
Reakcija ar mangāna dioksīdu:
Sērskābes klātbūtnē p-fenilēndiamīns notiek ar oksidācijas reakciju ar mangāna dioksīdu (MNO2), lai iegūtu p-benzokinonu. Reakcijas apstākļi ir skāba vide, un, lai veicinātu reakciju, parasti nepieciešama sildīšana.
Pielietojuma nozīmīgums
P-fenilēndiamīna reducējamība tiek plaši izmantota krāsvielu, farmaceitisko līdzekļu un citu laukos. Piemēram, krāsvielu sintēzē tas var kalpot kā hromoforu priekštecis, radot krāsvielu molekulas ar īpašām krāsām, izmantojot oksidācijas reakcijas.
Aizvietošanas reakcijas aktivitāte
Mehānisms un veiktspēja
Amino grupa uz benzola gredzenap-fenilēndiamīna pulverisir spēcīga aktivizējoša grupa, kas ievērojami pastiprina blakus esošo ūdeņraža atomu reaktivitāti uz benzola gredzenu, izmantojot elektronu, kas ziedo konjugācijas efektu, padarot to pakļautu aizvietošanas reakcijām.
Nitrifikācijas reakcija:
Ar koncentrētas slāpekļskābes un koncentrētās sērskābes sajauktu iedarbību para fenilēndiamīns var iziet nitrācijas reakciju, lai radītu nitro savienojumus. Piemēram, ģenerējiet 4- nitro-p-fenilēndiamīnu.
Sulfonācijas reakcija:
Koncentrētas sērskābes iedarbībā p-fenilēndiamīns var iziet sulfonācijas reakciju, lai izveidotu sulfonskābes bāzes savienojumus. Piemēram, ģenerējot 4- sulfonskābes bāzes p-fenilēndiamīnu.
Halogenēšanas reakcija:
Halogēnu (piemēram, hlora un broma) un katalizatoru (piemēram, dzelzs hlorīda) klātbūtnē P-fenilēndiamīns var iziet halogenēšanas reakciju, lai iegūtu halogenētus benzola savienojumus. Piemēram, ģenerējot 4- hlor-fenilēndiamīnu.
Pielietojuma nozīmīgums
Aizvietošanas reakcijas aktivitāte padara p-fenilēndiamīnu par galveno starpproduktu dažādu aromātisko savienojumu sintēzei. Ieviešot dažādus aizvietotājus, var sagatavot savienojumus ar īpašām funkcijām, piemēram, krāsvielas, narkotikas utt.
Oksidācijas reakciju daudzveidība
Mehānisms un veiktspēja
P-fenilēndiamīna oksidācijas reakcijai ir daudzveidība, un tā var radīt dažādus oksidācijas produktus dažādos apstākļos.
Gaisa oksidācija:
P-fenilēndiamīns, kas pakļauts gaisam, tiek ātri oksidēts ar skābekli, lai iegūtu tumši brūnu benzohinonu diimīdu. Šī reakcija ir spontāna un neprasa ārējus apstākļus.
Oksidācija skābos apstākļos:
Reakcija ar mangāna dioksīdu: sērskābes klātbūtnē p-fenilēndiamīns notiek ar oksidācijas reakciju ar mangāna dioksīdu, lai iegūtu p-benzohinonu.
Reakcija ar nātrija dihromātu: sērskābes klātbūtnē P-fenilēndiamīns notiek oksidācijas reakcijā ar nātrija dihromātu (Na2Cr2O ₇), kas arī rada p-benzohinonu.
Oksidācija konkrētu amīnu līdzāspastāvēšanai:
Reakcija ar anilīnu vai orto toluidīnu: anilīna vai orto toluidīna klātbūtnē fenilēndiamīns iziet oksidācijas reakciju, veidojot zilu indamīdu. Pēc vārīšanās indamīds turpina pārveidoties par sārmainu safranīnu.
Dzelzs katalizēta oksidācija:
Amonjaka ūdenī P-fenilēndiamīnu lēnām oksidē dzelzs, veidojot p-benzohinonu diimīdu. Šis savienojums ir nestabils un var vēl vairāk reaģēt, veidojot sarežģītus savienojumus - Banderovsky bāzes, kuras ir starpprodukti, kas rodas matu un kažokādu krāsošanas laikā.
Oksidācija aktīvo metilēna savienojumu klātbūtnē:
Aktīvu metilēna savienojumu klātbūtnē P-fenilēndiamīns iziet oksidācijas reakciju, lai radītu azo metilatūras krāsvielas.
Pielietojuma nozīmīgums
Oksidācijas reakciju daudzveidība padarap-fenilēndiamīna pulverisplaši izmanto laukos, piemēram, krāsvielā un zāļu sintēzē. Piemēram, krāsvielu sintēzē dažādu krāsu krāsvielu molekulas var sagatavot, kontrolējot oksidācijas apstākļus. Zāļu sintēzē oksidācijas reakcijas var izmantot, lai sagatavotu savienojumus ar īpašām farmakoloģiskām aktivitātēm.
Populāri tagi: P-fenilēndiamīna pulveris CAS 106-50-3, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkšana, cena, lielapjoma pārdošana