Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ir viens no pieredzējušākajiem p-toluolsulfonskābes monohidrāta cas 6192{5}}52-5 ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes p-toluolsulfonskābes monohidrāta cas 6192-52-5 pārdošanai šeit no mūsu rūpnīcas. Ir pieejams labs serviss un saprātīga cena.
Paratoluēnsulfonskābe ir aP-toluolsulfonskābes monohidrāts, saukta par ptsa skābi, otrs nosaukums ir paratoluēna sulfoskābe, bezkrāsains pulveris, stabils normālā temperatūrā un spiedienā, uzliesmojošs, spēcīgs kairinājums. Šķīst etanolā un ēterī, nedaudz šķīst ūdenī un karstā benzolā. Tā ir spēcīga organiskā skābe, ko izmanto kā organisko katalizatoru organiskajā sintēzē. To var izmantot medicīnā, pesticīdu, krāsvielu ķīmijas un mazgāšanas līdzekļu rūpniecībā, plastmasas un drukas pārklājumu rūpniecībā. Iepakojumam jābūt pabeigtam sūtīšanas laikā, iekraušanai jābūt drošai. Pārliecinieties, ka transportēšanas laikā konteiners neizplūst, nesabrūk, nenokrīt vai nesabojājas. Aizliegts jaukt ar oksidantiem, sārmiem un pārtikas ķimikālijām. Transportēšanas laikā ir jānovērš iedarbība, lietus un augsta temperatūra. Pārvadātājs ir rūpīgi jāiztīra un jādezinficē, pretējā gadījumā nevar pārvadāt citas preces.
|
Ķīmiskā formula |
C7H10O4S |
|
Precīza Mise |
190 |
|
Molekulmasa |
190 |
|
m/z |
190 (100.0%), 191 (7.6%), 192 (4.5%) |
|
Elementu analīze |
C, 44.20; H, 5.30; O, 33.64; S, 16.85 |
|
|
|
Kušanas temperatūra 96 – 99 grādi ( lit. ), viršanas temperatūra 140 grādi C 20 mm , blīvums 1,24 g/cm3 , tvaika blīvums 5,9 ( pret gaisu ), laušanas koeficients 1 382 - 1 384 , uzliesmošanas temperatūra 1 382 C grāds , Šķīdība H2O : 0,1 g / ml, dzidrs , Forma Ciets , Krāsu indekss 42655 , Krāsa Balta līdz rozā , PH 1 ( 650 g / l, H2O, 20 grādi ) (bezūdens viela ), Ūdenī šķīstošs , Jutīgs Higroskopisks H{{2 Bīstams, 3 brīdinājuma vārds} H2 P340 + P310 - P305 + P351 + P338 , Bīstamo kravu zīme Xi, C , Bīstamības kategorijas kods 36 / 37 / 38-34-37 , Drošības instrukcijas 26-37-45-36 / 37 / 39 , WWW / PG / PG , Vācija / PG / 5K Nr.4. , RTECS XT6300000 , F 3 , Spontānas sadegšanas temperatūra 60.
P-Toluolsulfonskābes monohidrāts(CAS numurs 6192-52-5) kā stipri skābs organisks savienojums, unikālo fizikālo un ķīmisko īpašību dēļ ir parādījis plašu pielietojuma vērtību rūpnieciskajā ražošanā, zinātniskās pētniecības inovācijās un ikdienas dzīvē.
1. Esterifikācijas katalizators
Tas ir galvenais katalizators plastifikatoru, smaržvielu, pārklājuma monomēru uc sintezēšanai. Piemēram, dioktilftalāta (DOP) sintēzē tā katalītiskā efektivitāte ir palielināta par 30%, salīdzinot ar hidrīdsulfātu, un produkta tīrība pārsniedz 99%. Tās katalītiskais mehānisms ir protonēt karbonilskābes skābekli karbonskābē, uzlabot karbonskābes elektrofilitāti, veicināt spirta skābekļa atomu, lai uzbruktu karbonilogleklim, veidotu tetraedriskus starpproduktus un galu galā dehidrētu, veidojot esterus.
Tipisks gadījums:
Garšas sintēze: katalizē sviestskābes un izoamilspirta esterificēšanu, lai iegūtu banānu esences prekursoru, un reakcijas laiks tiek saīsināts no 8 stundām līdz 2 stundām ar tradicionālo metodi.
Poliestera sveķi: kā nepiesātinātā poliestera sintēzes katalizators ievērojami uzlabo sveķu molekulmasas sadalījuma vienmērīgumu un uzlabo apstrādes veiktspēju.
2. Kondensācijas reakcijas veicinātājs
Aldola kondensācijas reakcijā , - nepiesātinātos ketonus var selektīvi katalizēt. Piemēram, kanēļamaldehīda (garšvielu starpprodukta) sintēzē tas selektīvi katalizē acetaldehīda un benzaldehīda kondensāciju aldolā ar 92% iznākumu, kas ir par 15% augstāks nekā tradicionālā bāzes katalīzē.
Turklāt Biginelli reakcijā tas var efektīvi katalizēt trīskomponentu urīnvielas, etilacetoacetāta un aldehīdu kondensāciju, lai iegūtu dihidropirimidinona savienojumus (farmaceitiskos starpproduktus).
3. Aizsardzības grupas darbība
Kā spirta hidroksilgrupu aizsarggrupa tā var katalizēt spirtu reakciju ar dihidropirānu (DHP), veidojot tetrahidropirāna (THP) aizsarggrupas. Šī aizsarggrupa ir stabila skābos apstākļos, bet ir viegli noņemama neitrālā vai sārmainā vidē, un to plaši izmanto funkcionālo grupu aizsardzībai daudzpakāpju sintēzē.
Piemēram, antibiotikas cefoperazona sintēzē spirta hidroksilgrupa tiek aizsargāta ar THP, lai izvairītos no sānu ķēdes sintēzes blakusreakcijām.
4. Friedel Crafts reakcijas aizstāšana
Tradicionālajā Friedel Crafts alkilēšanas/acilēšanas reakcijā ir jāizmanto spēcīgas Lūisa skābes, piemēram, AlCl3, kas rada tādas problēmas kā iekārtu korozija un grūtības ar atkritumu šķidrumu apstrādi. Kā Br ø nsted skābes katalizators, benzola gredzenu alkilēšanu var panākt vieglos apstākļos. Piemēram, katalizēt toluola alkilēšanas reakciju ar benzilhlorīdu, lai iegūtu dibenziltoluolu (augstas -temperatūras smērvielas piedevu) ar reakcijas selektivitāti 95%.
1. Notekūdeņu attīrīšanas katalizators
P-toluolsulfonskābes hidrāts var kalpot kā Fenton reakcijas katalizators, efektīvi noārdot organiskos piesārņotājus. Piemēram, apstrādājot notekūdeņus, kas satur fenolu, tas katalizē hidroksilradikāļu (· OH) veidošanos no H ₂ O ₂, kā rezultātā fenola sadalīšanās ātrums ir 98%, kas ir par 20% lielāks nekā tradicionālie Fenton reaģenti. Turklāt tas var katalizēt proteīnu un glikoproteīnu hidrolīzi biomasas atkritumu resursu izmantošanai.
2. Saules elementu materiāli
2023. gadā komanda no Sjiaņas Elektronikas zinātnes un tehnoloģijas universitātes ieviesīs p-toluolsulfonskābi oglekļa nanocaurules/silīcija heterosavienojuma saules baterijās, izmantojot tās optisko pretreakcijas efektu, lai palielinātu fotoelektrisko spriegumu no 0,55 V līdz 0,62 V un uzlabotu konversijas efektivitāti par 12%.
Šī tehnoloģija nodrošina jaunu pieeju liela mēroga -heterojunkciju akumulatoru ražošanai.
3. Biodīzeļdegvielas katalizators
Estera apmaiņas reakcijās tas var aizstāt tradicionālo ūdeņraža sulfātu un katalizēt biodīzeļdegvielas ražošanu no dzīvnieku un augu eļļām un metanola. Piemēram, katalizējot sojas pupu eļļas un metanola esteru apmaiņu, metilestera iznākums bija 96%, un katalizatoru var atkārtoti izmantot vairāk nekā 5 reizes, ievērojami samazinot ražošanas izmaksas.
Mēs esam piegādātājip-Toluolsulfonskābes monohidrāts.
Toluolsulfonskābes monohidrāts ir izplatīta organiskā skābe ar plašu pielietojumu, piemēram, to izmanto kā katalizatoru un jonu apmaiņas līdzekli. Tālāk ir norādītas divas izplatītas laboratorijas sintēzes metodes un tām atbilstošās ķīmisko reakciju formulas:
Metode -- Oksidācijas metode:
Detalizētas darbības ir šādas:
1. Pievienojiet vārglāzē toluolu un atbilstošu daudzumu sulfāta un vienmērīgi samaisiet.
2. Citā vārglāzē izšķīdina KMnO4 ūdenī, veidojot KMnO4 šķīdumu.
3. Lēnām pievieno KMnO4 šķīdumu toluola un hidrosulfāta maisījumam, maisot ar stikla stienīti, lai pilnībā nonāktu saskarē ar reakcijas maisījumu.
4. Uzturiet reakcijas maisījumu zemā temperatūrā kādu laiku (parasti dažas stundas), lai pilnībā oksidētu toluolu.
5. Reakcijas procesā var izmantot magnētisko maisītāju, lai uzturētu maisījuma viendabīgumu.
6. Kad reakcija ir pabeigta, reakcijas šķīdumu filtrē, lai atdalītu cieto katalizatoru un citus nešķīstošus piemaisījumus.
7. Iztvaicē un koncentrē filtrātu, lai iegūtu toluolsulfonskābes monohidrāta neapstrādātu produktu.
8. Visbeidzot, neapstrādāts produkts tika kristalizēts un pārkristalizēts, lai iegūtu tīru toluolsulfonskābes monohidrātu.
Ķīmiskās reakcijas formula ir šāda:
C6H5CH3 + KMnO4 + H2SO4 → C6H4(TAD3H)CH3 + KMnO4 + H2O
Tostarp C6H5CH3 apzīmē toluolu, KMnO4 apzīmē kālija permanganātu, H2SO4 apzīmē ūdeņraža sulfātu un C6H4 (SO3H)CH3 apzīmē toluolsulfonskābes monohidrātu.
Šī reakcija ir oksidācijas reakcija, kurā toluols tiek oksidēts par toluolsulfonskābi. Hidrosulfāts šajā reakcijā darbojas kā katalizators, paātrinot oksidācijas reakciju. Kālija permanganātu izmanto kā oksidētāju, lai oksidētu toluolu par p-toluolsulfonskābi. Reakcijas procesā ūdens tiks ražots kā blakusprodukts. Turklāt reakcijas laikā kālija permanganāts tiek reducēts līdz mangāna joniem (Mn2+), kurus var efektīvi noņemt turpmāko kristalizācijas un pārkristalizācijas procesu laikā.
Jāņem vērā, ka šī metode ir jāizmanto zemā temperatūrā, jo pārmērīga temperatūra var izraisīt kālija permanganāta sadalīšanos un ietekmēt reakcijas efektu. Tāpēc eksperimentālā procesa laikā ir nepieciešams izmantot zemas temperatūras dzesēšanas iekārtas, lai uzturētu reakcijas temperatūras stabilitāti.
Iepriekš minētā 2. metode - sulfonēšanas metode
Detalizētas darbības ir šādas:
Vārglāzē pievieno toluolu un atbilstošu daudzumu sulfāta un vienmērīgi samaisa.
Izšķīdiniet SO3 atbilstošā ūdens daudzumā citā vārglāzē, lai izveidotu SO3 šķīdumu.
Lēnām pievieno SO3 šķīdumu toluola un hidrosulfāta maisījumam, maisot ar stikla stienīti, lai pilnībā nonāktu saskarē ar reakcijas maisījumu.
Uzturiet reakcijas maisījumu augstā temperatūrā kādu laiku (parasti dažas stundas), lai toluols pilnībā sulfonētu.
Reakcijas procesā var izmantot magnētisko maisītāju, lai uzturētu maisījuma viendabīgumu.
Kad reakcija ir pabeigta, reakcijas šķīdumu filtrē, lai atdalītu nereaģējušu toluolu un citus nešķīstošus piemaisījumus.
Iztvaicē un koncentrē filtrātu, lai iegūtu toluolsulfonskābes neapstrādātu produktu.
Visbeidzot, neapstrādāts produkts tika kristalizēts un pārkristalizēts, lai iegūtu tīru toluolsulfonskābi.
Ķīmiskās reakcijas formula ir šāda:
C6H5CH3 + TĀ3 → C6H4(TAD3H)CH3 + H2O
Tostarp C6H5CH3 apzīmē toluolu, SO3 apzīmē sēra trioksīdu un C6H4 (SO3H) CH3 apzīmē toluolsulfonskābi.
Šī reakcija ir sulfonēšanas reakcija, kurā toluols tiek sulfonēts par toluolsulfonskābi. Hidrosulfāts šajā reakcijā darbojas kā katalizators, paātrinot sulfonēšanas reakciju. Sēra trioksīds kalpo kā sulfonējošs līdzeklis toluola sulfonēšanaip-toluolsulfonskābes monohidrāts.
Populāri tagi: p-toluēnsulfonskābes monohidrāts cas 6192-52-5, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, lielapjoma, pārdošana